有机化合物的命名

1、泰兴市第一高级中学校本化资料高二化学学案主编：余金华2012-3-20第一章第三节有机化合物的命名【教学目标】知识与技能：理解煌基和常见的烷基的意义，掌握烷煌的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。过程与方法：1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷煌、烯煌、快烧、苯及 苯的同系物同分异构体的书写及命名。情感、态度、价值观：1、体会物质与名字之间的关系2、通过练习书写丙烷 CHCHCH分子失去一个氢原子后形成的两种不同煌基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会

2、习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。 【教学重点】 烷胫的系统命名法 教教学难点】 命名与结构式间的关系 【教学过程】一、预习1、烷烧的命名：烷烧常用的命名法有 和。(1)普通命名法烷煌可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下 的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、来表示；碳原子数在 以上 的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“"、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于 构造比较简单的烷烧。(2)系统命名法用统命名法给烷烧命名时注意选取 作主链(两链等长时选取含支链 ),起点离

3、支链最 开始编号(主链两端等距离出现不同取代基时，选取 一端开始编号)。相同取代基 ,支链位置的序号的和要 ,不同的取代基 的写在前面， 的写在后面。请用系统命名法给新戊 烷命名， 。2、煌基(1)定义：煌分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫煌基，煌基一般用“ R-”来表示。 若为烷烧,叫做。如 “一CH3” 叫 基；“一CH2CH3” 叫 基；“一CH2CH2CH3”叫 基“一CH(CH 3)2 "叫 丙基(2)思考：根和基的区别是什么？3、烯煌和焕煌的命名(1)将含有 或 的 碳链作为主链，称为“某烯”或“某快”。(2)从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)

4、用阿拉伯数字标明 或 的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“ ” "”等表示双键或三键的个数。4、苯的同系物的命名写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：名称也叫;名称也叫；名称也叫名称也叫练习7 写出 一OH CH、OH的 电子式。一二、知识点讲解有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。一、烷烧系统命名法的命名规则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链

5、。如：主链选择（）CHj-CHa-qH;0V6RCht ;CI± CFt：CH2-CFb（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号 定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （）（）（）（）CHsCH -C%一ch3从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如:GC CCC顺序：-CC < <-c-c7编号：第一种：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如:选择编号

6、和为哪种情况1»取也若蝎 3, $-H-1-取犍朋M t S（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烧名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷煌直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：1Z 34名称：()CH3 -ch2 ch3乩(4)如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于 表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把 简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：(123456皿CH -CH THz -CH； CH3CHS CH3ch3 Th -ch -c

7、h3 T% ch3名称：()ch3 ch2ch3小结i系统命名法H基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基, 简在前，相同基，二三连。以2, 3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：(阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同小结2命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小 练习21、写出下面烷烧的名称：(1) CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3的个数);既：主链碳原子数最多，连原则。(2)CH3CH2CH2CH2CHH3

8、CH3CH2CH2CH2CH3(3)(CH3)3C-CH2-C(CH 3)32、写出下列物质的结构简式:（1） 2, 3, 5-三甲基已烷（2） 2, 5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷煌的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。ch3ch厂 ch?3, 5-二甲基T, 6.二乙基庚烷3+5+5-二甲基-4-乙基庚烷IIA. CH3CH CE-CHCH CHCH3ch2CH3ch3ch3 chchB. CH?-CCHCHCH?CH3CHjCH?二、烯煌和焕煌的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某焕” O2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号

9、定位。编号： （）（）（）（）ch2=ch-ch?-ch3编号：（）（）（）（）（）CH3-C=CCHrCH3编号：（）（）（）（）（）（）ch3h3c-c=ch-ch=ch-ch33、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二” “三”等表示双键或三键的个数。ch2=ch-ch2-ch名称：（）CH3-C-C<HrCH3名称：（）CH4、由空脸愣聪用焰/键的碟麻索的司立。） 练习3写出下列物质的名称:ch3231 3hc=c<h2-ch-ch24CH3-CH2-CH:? 1ch3ch2-chc=ch2三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个取

10、代后,命名时以苯作母体，苯环上的煌基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如c力名称：（名称：（2、二煌基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻_位或1,2位；间位或1,3位；对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。 例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（名称：（名称：（练习41、下面四种物质间的关系CH,其一氯代物分别有几种:O苯环上的一氯代物分别有几种:2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时, 并沿使取代基位次和较小的方向进行。则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,名称：（名称：（3 %3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代

11、基。O"CH=CH2 名称：()ZZXq-oi 名称：()【当堂训练】1、写出下列物质的名称(1) CH3CH(CH 2CH 3)CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH 3(2) CH3CH= C (CH 2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH32、写出下列名称的结构简式(1) 2, 4一二甲基一3, 3一二乙基己烷(2) 2, 5一二甲基一3, 4一二乙基一3一己烯(3) 2, 3一二甲基一1, 3一丁二烯【巩固性作业】1、下列四种名称所表示的烧，命名正确的是()；不可能存在的是()A.2-甲基-2-丁快B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-

12、甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某快煌经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该快烧是A.2-甲基-1-丁快B.2-甲基-3-丁快C.3-甲基-1-丁快D.3-甲基-2-丁焕4、下列有机物的名称肯定错误的是A.1 , 1, 2, 2-四澳乙烷B.3, 4-二澳-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯5、2, 2, 6, 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种 B.3种 C.4种 D.5种6、1-丁快的最简式是 ,它与过量澳加成后的产物的名称是 有机物B的分子式与1-丁焕相同，而且属于同一类别，B与过量的澳加成后的产物的名称 7、有A、B、C三种烧，它们的结构简式如下图所示：ch3ch3ch3ch2=c-ch3-ch3 ch3- c=ch-ch3ch3- c