表面及界面分析

1、材料分析化学第十讲表面与界面分析朱永法清华大学化学系2003年12月16日Port:20 User:lesson pass:lesson前言意义表面与界面分析的意义n 电子材料研究的必要n 薄膜材料研究的必要n 催化材料研究的必要n 纳米材料研究的需要n 表面与界面现象的普遍性n 材料的性能：取决于表面与界面特征前言分类n X射线光电子能谱（XPS or ESCA）n 紫外光电子能谱（UPS)n 俄歇电子能谱（AES）n 低能离子散射谱（ISS）n 低能电子能量损失谱（EELS)n 二次离子质谱（SIMS)n 低能电子衍射（LEED)前言研究内容n 表面元素成分及其化学状态表面元素鉴定，存在化

2、学状态，化学键合状态，定量情况n 表面几何结构原子的二维排列次序n 表面的电子结构电子能态密度分布等n 表面上的原子运动表面扩散，吸附以及反应等表面分析信息n 表面元素分析n 表面元素的化学状态n 表面与界面的半定量分析n 元素与化学态沿深度方向的分布分析n 样品表面的选点分析n 样品表面的线扫描分析n 样品表面的元素面分布n 价态电子结构分析前言特点n 表面性表面只占体相的很小部分，1010倍n 表面单分子层的电离截面很小。 要求有很高的灵敏度n 表面上存在大量悬挂化学健 其化学状态可能与体相不同前言表面概念n 表面分析，薄膜分析，体相分析的比较前言常用分析方法n XPS（50%）n AES

3、（40%）n SIMS（10%）n 其它主要用于专门研究主要应用方面X射线光电子能谱（XPS）n X射线光电子能谱（XPS）也被称作化学分析用电子能谱（ESCA）n 在普通的XPS谱仪中，一般采用的Mg Ka 和Al Ka X射线作为激发源，光子的能量足够促使除氢、氦以外的所有元素发生光电离作用，产生特征光电子。由此可见，XPS技术是一种可以对所有元素进行一次全分析的方法，这对于未知物的定性分析是非常有效的。n 光电效应的发现n 60年代开始研究仪器n 70年代，商用仪器n 多功能，小面积，自动化XPS原理光电离n X射线光电子能谱基于光电离作用，当一束光子辐照到样品表面时，光子可以被样品中某

4、一元素的原子轨道上的电子所吸收，使得该电子脱离原子核的束缚，以一定的动能从原子内部发射出来，变成自由的光电子，而原子本身则变成一个激发态的离子。 n 能级图和轨道示意图XPS原理电离截面n 电离截面与激发能量的关系XPS原理表面灵敏度n 非弹性散射平均自由程IMFPn I=I0exp(-x/)n IMFP与材料有关n IMFP还与电子动能有关材料关系，能量关系图XPS取样深度n 取样深度概念（L=3 ）n 物理意义见图XPS原理n 取样深度与原子序数的关系图取样深度n 金属：0.52nmn 无机物：1-3nmn 有机物：3-10nmn 与各种物质性质有关光电子的结合能n 在光电离过程中，固体物

5、质的结合能可以用下面的方程表示：n Ek = hn - Eb - fs （18.1）n 式中 Ek ¾ 出射的光电子的动能, eV;n hn ¾ X射线源光子的能量, eV；n Eb ¾ 特定原子轨道上的结合能, eV；n fs ¾ 谱仪的功函, eV。n 谱仪的功函主要由谱仪材料和状态决定，对同一台谱仪基本是一个常数，与样品无关，其平均值为34eV。XPS 结合能n 在XPS分析中，由于采用的X射线激发源的能量较高，不仅可以激发出原子价轨道中的价电子，还可以激发出芯能级上的内层轨道电子，其出射光电子的能量仅与入射光子的能量及原子轨道结合能有关。因此，对

6、于特定的单色激发源和特定的原子轨道，其光电子的能量是特征的。n 当固定激发源能量时，其光电子的能量仅与元素的种类和所电离激发的原子轨道有关。因此，我们可以根据光电子的结合能定性分析物质的元素种类。 XPS原理定量n 经X射线辐照后，从样品表面出射的光电子的强度是与样品中该原子的浓度有线性关系，可以利用它进行元素的半定量分析。n 鉴于光电子的强度不仅与原子的浓度有关，还与光电子的平均自由程、样品的表面光洁度，元素所处的化学状态，X射线源强度以及仪器的状态有关。因此，XPS技术一般不能给出所分析元素的绝对含量，仅能提供各元素的相对含量。n 由于元素的灵敏度因子不仅与元素种类有关，还与元素在物质中的

7、存在状态，仪器的状态有一定的关系，因此不经校准测得的相对含量也会存在很大的误差。 XPS定量n XPS是一种表面灵敏的分析方法，具有很高的表面检测灵敏度，可以达到10-3原子单层，但对于体相检测灵敏度仅为0.1%左右。n XPS是一种表面灵敏的分析技术，其表面采样深度为2.05.0 nm，它提供的仅是表面上的元素含量，与体相成分会有很大的差别。而它的采样深度与材料性质、光电子的能量有关，也同样品表面和分析器的角度有关。 XPS化学效应n 虽然出射的光电子的结合能主要由元素的种类和激发轨道所决定，但由于原子外层电子的屏蔽效应，芯能级轨道上的电子的结合能在不同的化学环境中是不一样的，有一些微小的差

8、异。这种结合能上的微小差异就是元素的化学位移，它取决于元素在样品中所处的化学环境。n 一般，元素获得额外电子时，化学价态为负，该元素的结合能降低。反之，当该元素失去电子时，化学价为正，XPS的结合能增加。 利用这种化学位移可以分析元素在该物种中的化学价态和存在形式。元素的化学价态分析是XPS分析的最重要的应用之一 化学位移的本质n 化学位移的定义n 化学位移的本质n 化学位移的实例n 电荷势模型Ekqiqi/rijn 弛豫势能模型n 表面化学位移化学位移n 表面化学位移金属表面原子的结合能与体相结合能的差异。含有少于半满d电子的金属表现为正位移，含有多于半满电子的金属表现为负位移。与电子的能带

9、结构有关表面化学位移化学位移n 原子团族化学位移介于自由原子和体相材料之间 随着原子族尺寸的降低，价带谱明显变窄（由于配位数的降低，带宽N1/2），芯能级谱带变宽（从图上可见），芯能级的结合能增加。原子团族化学位移原子团族原子团族化学位移指纹峰信息n 自旋轨道分裂当一个处于基态的闭壳层分子发生光电离后，在生成的离子中必有一个未成对电子。当该未成对电子的角量子数l>0时，必然会产生自旋轨道间的偶合作用，发生能级的分裂，产生自旋裂分峰。自旋指纹峰n 多重裂分当一个体系的价壳层有未成对电子存在时，则内层芯能级电离后会发生分裂。指纹峰n 携上峰（shakeup） 光电离时发射出一个光电子后，对外

10、层价电子来说，相当于增加了一个核电荷。由此引起的弛豫过程会使价电子产生重排。使价电子中的一个由原来占据的轨道（HOMO）向较高的，尚未被占据（LUMO）的轨道跃迁。结果在主峰的高结合能端出现一个能量损失峰（shake-up）n 携出峰（shakeoff）峰较宽，被非弹性散射所掩盖指纹峰n 等离子体激元振荡损失峰（Plasmon）任何具有足够能量的电子通过固体时，可以引起导带电子气的集体振荡，产生能量损失。在谱图上产生一系列等间距的能量损失峰。价带结构n 价带的能带结构价带结构仪器装置n 结构超高真空系统X射线源能量分析器离子枪电子控制系统仪器装置超高真空系统 n 在X射线光电子能谱仪中必须采用

11、超高真空系统，主要是出于两方面的原因。n 首先，XPS是一种表面分析技术，如果分析室的真空度很差，在很短的时间内试样的清洁表面就可以被真空中的残余气体分子所覆盖。n 其次，由于光电子的信号和能量都非常弱，如果真空度较差，光电子很容易与真空中的残余气体分子发生碰撞作用而损失能量，最后不能到达检测器。 仪器装置超高真空n 在X射线光电子能谱仪中，为了使分析室的真空度能达到3×10-8Pa，一般采用三级真空泵系统。n 前级泵一般采用旋转机械泵或分子筛吸附泵，极限真空度能达到10-2Pa；采用油扩散泵或分子泵，可获得高真空，极限真空度能达到10-8Pa；而采用溅射离子泵和钛升华泵，可获得超高

12、真空，极限真空度能达到10-9Pa。这几种真空泵的性能各有优缺点，可以根据各自的需要进行组合。n 现在的新型X射线光电子能谱仪，普遍采用机械泵-分子泵-溅射离子泵-钛升华泵系列，这样可以防止扩散泵油污染清洁的超高真空分析室。 仪器装置n 快速进样室 X射线光电子能谱仪多配备有快速进样室，其目的是在不破坏分析室超高真空的情况下能进行快速进样。快速进样室的体积很小，以便能在510分钟内能达到10-3 Pa的高真空。有一些谱仪，把快速进样室设计成样品预处理室，可以对样品进行加热，蒸镀和刻蚀等操作。 仪器装置n X射线激发源 在普通的XPS谱仪中，一般采用双阳极靶激发源。常用的激发源有Mg Ka X射

13、线，光子能量为1253.6 eV和Al Ka X射线，光子能量为1486.6 eV。 没经单色化的X射线的线宽可达到0.7和0.8 eV, 而经单色化处理以后，线宽可降低到0.2 eV，并可以消除X射线中的杂线和韧致辐射。但经单色化处理后，X射线的强度大幅度下降。 对大型装置也可采用同步辐射源作为能量连续可调的X射线光源 仪器装置n 离子源 在XPS中配备离子源的目的是对样品表面进行清洁或对样品表面进行定量剥离。 在XPS谱仪中，常采用Ar离子源。Ar离子源又可分为固定式和扫描式。固定式Ar离子源由于不能进行扫描剥离，对样品表面刻蚀的均匀性较差，仅用作表面清洁。对于进行深度分析用的离子源，应采

14、用扫描式Ar离子源。一般应该保证离子束的直径是电子束直径的100倍以上，才能降低边缘效应的影响 仪器装置n 能量分析器n X射线光电子的能量分析器有两种类型，半球型分析器和筒镜型能量分析器。 n 半球型能量分析器由于对光电子的传输效率高和能量分辩率好等特点，多用在XPS谱仪上。 n 而筒镜型能量分析器由于对俄歇电子的传输效率高，主要用在俄歇电子能谱仪上。n 对于一些多功能电子能谱仪，由于考虑到XPS和AES的共用性和使用的则重点，选用能量分析器主要依据那一种分析方法为主。以XPS为主的采用半球型能量分析器，而以俄歇为主的则采用筒镜型能量分析器。能量分析器仪器装置n 计算机系统n 由于X射线电子

15、能谱仪的数据采集和控制十分复杂，商用谱仪均采用计算机系统来控制谱仪和采集数据。由于XPS数据的复杂性，谱图的计算机处理也是一个重要的部分。如元素的自动标识、半定量计算，谱峰的拟合和去卷积等。表面与界面分析（二）样品制备n 样品的大小 由于在实验过程中样品必须通过传递杆，穿过超高真空隔离阀，送进样品分析室。因此，样品的尺寸必须符合一定的大小规范，以利于真空进样。对于块状样品和薄膜样品，其长宽最好小于10mm, 高度小于5 mm。对于体积较大的样品则必须通过适当方法制备成合适大小的样品。但在制备过程中，必须考虑处理过程可能对表面成分和状态的影响。样品制备n 粉体样品 对于粉体样品有两种常用的制样方

16、法。 一种是用双面胶带直接把粉体固定在样品台上，另一种是把粉体样品压成薄片，然后再固定在样品台上。前者的优点是制样方便，样品用量少，预抽到高真空的时间较短，缺点是可能会引进胶带的成分。后者的优点是可以在真空中对样品进行处理，如加热，表面反应等，其信号强度也要比胶带法高得多。缺点是样品用量太大，抽到超高真空的时间太长。在普通的实验过程中，一般采用胶带法制样。样品制备n 含有有挥发性物质的样品 对于含有挥发性物质的样品，在样品进入真空系统前必须清除掉挥发性物质。一般可以通过对样品加热或用溶剂清洗等方法。 如有机溶剂，水汽等。可以在烘箱中常时间烘干或红外灯烤，但要注意不使样品发生分解或其他化学变化。

17、样品制备n 表面有污染的样品 对于表面有油等有机物污染的样品，在进入真空系统前必须用油溶性溶剂如环己烷，丙酮等清洗掉样品表面的油污。最后再用乙醇清洗掉有机溶剂，为了保证样品表面不被氧化，一般采用自然干燥。样品制备n 带有微弱磁性的样品 由于光电子带有负电荷，在微弱的磁场作用下，也可以发生偏转。当样品具有磁性时，由样品表面出射的光电子就会在磁场的作用下偏离接收角，最后不能到达分析器，因此，得不到正确的XPS谱。此外，当样品的磁性很强时，还有可能使分析器头及样品架磁化的危险，因此，绝对禁止带有磁性的样品进入分析室。一般对于具有弱磁性的样品，可以通过退磁的方法去掉样品的微弱磁性，然后就可以象正常样品

18、一样分析。实验方法n 离子束溅射技术n 在X射线光电子能谱分析中，为了清洁被污染的固体表面，常常利用离子枪发出的离子束对样品表面进行溅射剥离，清洁表面。n 然而，离子束更重要的应用则是样品表面组分的深度分析。利用离子束可定量地剥离一定厚度的表面层，然后再用XPS分析表面成分，这样就可以获得元素成分沿深度方向的分布图。n 作为深度分析的离子枪，一般采用0.55 KeV的Ar离子源。扫描离子束的束斑直径一般在110mm范围，溅射速率范围为0.1 50 nm/min。离子束溅射n 为了提高深度分辩率，一般应采用间断溅射的方式。为了减少离子束的坑边效应，应增加离子束的直径。为了降低离子束的择优溅射效应

19、及基底效应，应提高溅射速率和降低每次溅射的时间。n 在XPS分析中，离子束的溅射还原作用可以改变元素的存在状态，许多氧化物可以被还原成较低价态的氧化物，如Ti, Mo, Ta等。在研究溅射过的样品表面元素的化学价态时，应注意这种溅射还原效应的影响。n 此外，离子束的溅射速率不仅与离子束的能量和束流密度有关，还与溅射材料的性质有关。一般的深度分析所给出的深度值均是相对与某种标准物质的相对溅射速率。 实验技术n 样品荷电的校准n 对于绝缘体样品或导电性能不好的样品，经X射线辐照后，其表面会产生一定的电荷积累，主要是荷正电荷。n 样品表面荷电相当于给从表面出射的自由的光电子增加了一定的额外电压, 使

20、得测得的结合能比正常的要高。n 样品荷电问题非常复杂，一般难以用某一种方法彻底消除。在实际的XPS分析中，一般采用内标法进行校准。n 最常用的方法是用真空系统中最常见的有机污染碳的C 1s的结合能为284.6 eV，进行校准。n 荷电的消除 电子中和枪；蒸镀导电层；用金属薄膜包覆；金属连接等方法消除或降低荷电效应 实验技术n XPS的采样深度n X射线光电子能谱的采样深度与光电子的能量和材料的性质有关。n 一般定义X射线光电子能谱的采样深度为光电子平均自由程的3倍。n 根据平均自由程的数据可以大致估计各种材料的采样深度。一般对于金属样品为0.5 2 nm, 对于无机化合物为1 3 nm, 而对

21、于有机物则为3 10 nm。俄歇参数法n 元素的俄歇电子动能与光电子的动能之差称为俄歇参数，它综合考虑了俄歇电子能谱和光电子能谱两方面的信息。 n 由于俄歇参数能给出较大的化学位移以及与样品的荷电状况及谱仪的状态无关，因此，可以更为精确地用于元素化学状态的鉴定n 常用来鉴定一些结合能变化较小的元素已经荷电校准困难的样品。光电子峰的标记n 根据光电子发射的元素和轨道来标记n C 1s，Ag3d5/2等实验方法表面元素定性分析n 这是一种常规分析方法，一般利用XPS谱仪的宽扫描程序。为了提高定性分析的灵敏度，一般应加大分析器的通能（Pass energy），提高信噪比。n 通常XPS谱图的横坐标为

22、结合能，纵坐标为光电子的计数率。n 在分析谱图时，首先必须考虑的是消除荷电位移。对于金属和半导体样品由于不会荷电，因此不用校准。但对于绝缘样品，则必须进行校准。因为，当荷电较大时，会导致结合能位置有较大的偏移，导致错误判断。使用计算机自动标峰时，同样会产生这种情况。n 一般来说，只要该元素存在，其所有的强峰都应存在，否则应考虑是否为其他元素的干扰峰。n 激发出来的光电子依据激发轨道的名称进行标记。如从C原子的1s轨道激发出来的光电子用C 1s标记。定性分析n 由于X射线激发源的光子能量较高，可以同时激发出多个原子轨道的光电子，因此在XPS谱图上会出现多组谱峰。大部分元素都可以激发出多组光电子峰

23、，可以利用这些峰排除能量相近峰的干扰，以利于元素的定性标定。n 由于相近原子序数的元素激发出的光电子的结合能有较大的差异，因此相邻元素间的干扰作用很小。n 由于光电子激发过程的复杂性，在XPS谱图上不仅存在各原子轨道的光电子峰，同时还存在部分轨道的自旋裂分峰，Ka2产生的卫星峰，携上峰以及X射线激发的俄歇峰等伴峰，在定性分析时必须予以注意。现在，定性标记的工作可由计算机进行，但经常会发生标记错误，应加以注意。对于不导电样品，由于荷电效应，经常会使结合能发生变化，导致定性分析得出不正确的结果。元素定性分析定性分析的原则n 首先进行荷电校准；n 然后优先标识最强峰；n 再寻找最强峰元素对应的其他峰

24、n 排除指纹峰的干扰n 谱图上存在的峰就必须找到合适的归属n 有些元素的峰在谱图上并不一定存在，可能是由于含量低的原因。定量分析n 首先应当明确的是XPS并不是一种很好的定量分析方法。它给出的仅是一种半定量的分析结果，即相对含量而不是绝对含量。n CiIi/Si/（Ij/Sj）n 由XPS提供的定量数据是以原子百分比含量表示的，而不是我们平常所使用的重量百分比。这种比例关系可以通过下列公式换算：n 式中 ciwt - 第i种元素的质量分数浓度；n ci- 第i种元素的XPS摩尔分数；n Ai- 第i种元素的相对原子质量。XPS定量分析n 在定量分析中必须注意的是，XPS给出的相对含量也与谱仪的

25、状况有关。n 因为不仅各元素的灵敏度因子是不同的，XPS谱仪对不同能量的光电子的传输效率也是不同的，并随谱仪受污染程度而改变。n XPS仅提供表面35 nm厚的表面信息，其组成不能反映体相成分。样品表面的C, O污染以及吸附物的存在也会大大影响其定量分析的可靠性。n 由于灵敏度因子与元素的化学状态有关，因此其定量结果也会产生较大的差异。n 其定量结果还与所选择的元素多少有关，因为是归一化计算的。化学价态分析n 表面元素化学价态分析是XPS的最重要的一种分析功能，也是XPS谱图解析最难，比较容易发生错误的部分。n 在进行元素化学价态分析前，首先必须对结合能进行正确的校准。因为结合能随化学环境的变

26、化较小，而当荷电校准误差较大时，很容易标错元素的化学价态。n 此外，有一些化合物的标准数据依据不同的作者和仪器状态存在很大的差异，在这种情况下这些标准数据仅能作为参考，最好是自己制备标准样，这样才能获得正确的结果。有一些化合物的元素不存在标准数据，要判断其价态，必须用自制的标样进行对比。n 还有一些元素的化学位移很小，用XPS的结合能不能有效地进行化学价态分析，在这种情况下，可以从线形及伴峰结构进行分析，同样也可以获得化学价态的信息 化学价态分析元素沿深度方向的分布分析n XPS可以通过多种方法实现元素沿深度方向分布的分析，这里介绍最常用的两种方法，它们分别是Ar离子剥离深度分析和变角XPS深

27、度分析。溅射剥离深度分析n Ar离子剥离深度分析方法是一种使用最广泛的深度剖析的方法，是一种破坏性分析方法，会引起样品表面晶格的损伤，择优溅射和表面原子混合等现象。n 其优点是可以分析表面层较厚的体系，深度分析的速度较快。其分析原理是先把表面一定厚度的元素溅射掉，然后再用XPS分析剥离后的表面元素含量，这样就可以获得元素沿样品深度方向的分布。n 由于普通的X光枪的束斑面积较大，离子束的束班面积也相应较大，因此，其剥离速度很慢，深度分辨率也不是很好，其深度分析功能一般很少使用。此外，由于离子束剥离作用时间较长，样品元素的离子束溅射还原会相当严重。n 为了避免离子束的溅射坑效应，离子束的面积应比X

28、光枪束斑面积大4倍以上。对于新一代的XPS谱仪，由于采用了小束斑X光源（微米量级），XPS深度分析变得较为现实和常用。深度分析变角XPS（AVXPS）n 变角XPS深度分析是一种非破坏性的深度分析技术，但只能适用于表面层非常薄（15nm）的体系。 n 其原理是利用XPS的采样深度与样品表面出射的光电子的接收角的正玄关系，可以获得元素浓度与深度的关系。n 图18.4是XPS变角分析的示意图。图中，a为掠射角，定义为进入分析器方向的电子与样品表面间的夹角。取样深度（d）与掠射角(a)的关系如下：d = 3lsin(a). 当a为90°时，XPS的采样深度最深，减小a可以获得更多的表面层信

29、息，当a为5°时，可以使表面灵敏度提高10倍。n 在运用变角深度分析技术时， 必须注意下面因素的影响。（1）单晶表面的点陈衍射效应；（2）表面粗糙度的影响；（2）表面层厚度应小于10 nm. 变角XPSn 从图上可见，在掠射角为5°时，XPS的采样深度较浅，主要收集的是最表面的成分。由此可见，在Si3N4样品表面的硅主要以SiO2物种存在。在掠射角为90°时，XPS的采样深度较深，主要收集的是次表面的成分。此时，Si3N4的峰较强，是样品的主要成分。从XPS变角分析的结果可以认为表面的Si3N4样品已被自然氧化成SiO2物种。 XPS的携上峰分析 n 在光电离后，

30、由于内层电子的发射引起价电子从已占有轨道向较高的未占轨道的跃迁，这个跃迁过程就被称为携上过程。在XPS主峰的高结合能端出现的能量损失峰即为携上峰。携上峰是一种比较普遍的现象，特别是对于共轭体系会产生较多的携上峰。在有机体系中，携上峰一般由p-p*跃迁所产生，也即由价电子从最高占有轨道（HOMO）向最低未占轨道（LUMO）的跃迁所产生。某些过渡金属和稀土金属，由于在3d轨道或4f轨道中有未成对电子，也常常表现出很强的携上效应。携上峰分析携上峰分析n C 1s的结合能在不同的碳物种中有一定的差别。在石墨和碳纳米管材料中，其结合能均为284.6 eV；而在C60材料中，其结合能为284.75 eV。

31、由于C 1s峰的结合能变化很小，难以从C 1s峰的结合能来鉴别这些纳米碳材料。n 携上峰的结构有很大的差别，因此从C 1s的携上伴峰的特征结构进行物种鉴别。n 在石墨中，由于C原子以sp2杂化存在，并在平面方向形成共轭p键。这些共轭p键的存在可以在C 1s峰的高能端产生携上伴峰。这个峰是石墨的共轭p键的指纹特征峰，可以用来鉴别石墨碳。碳纳米管材料的携上峰基本和石墨的一致，这说明碳纳米管材料具有与石墨相近的电子结构。在碳纳米管中，碳原子主要以sp2杂化并形成圆柱形层状结构。C60材料的携上峰的结构与石墨和碳纳米管材料的有很大的区别，可分解为5个峰，这些峰是由C60的分子结构决定的。在C60分子中

32、，不仅存在共轭p键，并还存在s键。因此，在携上峰中还包含了s键的信息。X射线激发俄歇电子能谱（XAES）分析 n 在X射线电离后的激发态离子是不稳定的，可以通过多种途径产生退激发。其中一种最常见的退激发过程就是产生俄歇电子跃迁的过程，因此X射线激发俄歇谱是光电子谱的必然伴峰。其原理与电子束激发的俄歇谱相同，仅是激发源不同。n 与电子束激发俄歇谱相比，XAES具有能量分辨率高，信背比高，样品破坏性小及定量精度高等优点。n 同XPS一样，XAES的俄歇动能也与元素所处的化学环境有密切关系。同样可以通过俄歇化学位移来研究其化学价态。由于俄歇过程涉及到三电子过程，其化学位移往往比XPS的要大得多。这对于元素的化学状态鉴别非常有效。对于有些元素，XPS的化学位移非常小，不能用来研究化学状态的变化。n 不仅可以用俄歇化学位移来研究元素的化学状态，其线形也可以用来进行化学状态的鉴别。 XAES分析XAESn 从图上可见，俄歇动能不同，其线形有较大的差别。天然金刚石的C KLL俄歇动能是263.4 eV, 石墨的是267.0 eV, 碳