摆药室药品的各项管理制实用教案

1、药品分装流程药品效期管理制度药品调配(diopi)差错事故管理制度滞销药管理流程第1页/共11页第一页，共12页。药品分装(fn zhun)流程清洁工作药品与分装(fn zhun)瓶标识是否一致分装(fn zhun)药品复核药品封装记录药品放回药架离场再次清洁第2页/共11页第二页，共12页。药品(yopn)分装流程图药品与分装瓶标识是否一致（规格、数量(shling)、批号、有效期等）分装(fn zhun)药品复核药品封装记录药品放回药架清洁工作台离场再次清洁第3页/共11页第三页，共12页。药品(yopn)效期管理制度 药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限药品。 药品应标

2、明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格(gug)、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。 存放药品时掌握，先进先出，近期先出，旧货未尽，新货不出的原则。第4页/共11页第四页，共12页。药品(yopn)效期管理制度 根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失效。效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记(dngj)在效期本上，以便动态监测。及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。第5

3、页/共11页第五页，共12页。药品调配差错(chcu)事故管理制度 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常(zhngchng)工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错, 用法用量错误, 调配药品质量不合格(发霉变质等),调配药品存在配伍禁忌。 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。第6页/共11页第六页，共12页。药品(yopn)调配差错事故管理制度 差错发生后要积极处理,对药品进行重新核

4、对调配,保证患者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。 设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因(yunyn)、情节及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因(yunyn)和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。积极治疗。 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。第7页/共11页第七页，共12页。滞销(zhxio)药管理流程图 六个月以上(yshng)有效期药品可以摆药 六个月以内效期品密切关注并登记 三个月有效期药品退回药库第8页/共11页第八

5、页，共12页。滞销(zhxio)药管理流程图摆药室六个月以上(yshng)效期品六个月以内(y ni)效期品三个月效期药品可以摆药密切关注，并登记退回药库第9页/共11页第九页，共12页。 谢 谢第10页/共11页第十页，共12页。感谢您的观看(gunkn)！第11页/共11页第十一页，共12页。NoImage内容(nirng)总结药品分装流程。（规格、数量、批号、有效期等）。按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写(shxi)完整。及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品