药品生产质量管理规范认证管理办法最新

1、药品生产质量管理规范认证管 理办法（最新）关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知国食药监安 2011365 号2011年 08月 02日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督 管理局）：为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管 理，进一步规范检查认证行为，推动药品生产质量管 理规范（ 2010 年修订）的实施，国家食品药品监督 管理局组织对药品生产质量管理规范认证管理办法 进行了修订，现予印发，自发布之日起施行。 国家食品 药品监督管理局 2005年 9月 7日关于印发药品生 产质量管理规范认证管理办法的通知 （国食药监安 2005437 号）同时废止。国家食品药品监

2、督管理局二一一年八月二日药品生产质量管理规范认证管理办法第一章 总则第一条 为加强药品生产质量管理规范 （以下 简称药品 GMP ）认证工作的管理，根据中华人民共 和国药品管理法、 中华人民共和国药品管理法实施 条例（以下分别简称药品管理法、药品管理法 实施条例）及其他相关规定，制定本办法。第二条 药品 GMP 认证是药品监督管理部门依法 对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一 种手段，是对药品生产企业实施药品 GMP 情况的检查、 评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品 GMP 认证管理工作。负责注射剂、放射性药品、生物 制品等药品 GM

3、P 认证和跟踪检查工作； 负责进口药品 GMP 境外检查和国家或地区间药品 GMP 检查的协调 工作。第四条 省级药品监督管理部门负责本辖区内除 注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品 GMP 认 证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托 开展的药品 GMP 检查工作。第五条 省级以上药品监督管理部门设立的药品 认证检查机构承担药品 GMP 认证申请的技术审查、 现 场检查、结果评定等工作。第六条 负责药品 GMP 认证工作的药品认证检查 机构应建立和完善质量管理体系， 确保药品 GMP 认证 工作质量。国家食品药品监督管理局负责对药品认证检查机 构质量管理体系进行评估。第二章 申请、

4、受理与 审查第七条 新开办药品生产企业或药品生产企业新 增生产范围、新建车间的，应当按照药品管理法实施 条例的规定申请药品 GMP 认证。第八条 已取得药品 GMP 证书的药品生产企 业应在证书有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。药品生产企业改建、 扩建车间或生产线的， 应按本 办法重新申请药品 GMP 认证。第九条 申请药品 GMP 认证的生产企业， 应按规 定填写药品 GMP 认证申请书（见附件 1），并报 送相关资料。属于本办法第三条规定的， 企业经省、自 治区、直辖市药品监督管理部门出具日常监督管理情况 的审核意见后，将申请资料报国家食品药品监督管理 局。属于本办法第四

5、条规定的，企业将申请资料报省、 自治区、直辖市药品监督管理部门。第十条 省级以上药品监督管理部门对药品 GMP 申请书及相关资料进行形式审查，申请材 料齐全、 符合法定形式的予以受理； 未按规定提 交申请资料的，以及申请资料不齐全或者不符合 法定形式的，当场或者在 5 日内一次性书面告知 申请人需要补正的内容。第十一条 药品认证检查机构对申请资料 进行技术审查， 需要补充资料的， 应当书面通知 申请企业。 申请企业应按通知要求， 在规定时限 内完成补充资料， 逾期未报的， 其认证申请予以终止。技术审查工作时限为自受理之日起 20 个工 作日。需补充资料的，工作时限按实际顺延。 第三章 现场检查

6、第十二条 药品认证检查机构完成申报资 料技术审查后， 应当制定现场检查工作方案， 并 组织实施现场检查。 制定工作方案及实施现场检 查工作时限为 40 个工作日。第十三条 现场检查实行组长负责制， 检查 组一般由不少于 3 名药品 GMP 检查员组成， 从 药品 GMP 检查员库中随机选取， 并应遵循回避 原则。检查员应熟悉和了解相应专业知识， 必要 时可聘请有关专家参加现场检查。第十四条 药品认证检查机构应在现场检 查前通知申请企业。现场检查时间一般为 35 天，可根据具体情况适当调整。第十五条 申请企业所在地省级药品监督管理部门应选派一名药品监督管理工作人员作 为观察员参与现场检查， 并负

7、责协调和联络与药 品 GMP 现场检查有关的工作。第十六条 现场检查开始时， 检查组应向申 请企业出示药品 GMP 检查员证或其他证明文 件，确认检查范围，告知检查纪律、注意事项以 及企业权利，确定企业陪同人员。申请企业在检查过程中应及时提供检查所 需的相关资料。第十七条 检查组应严格按照现场检查方 案实施检查， 检查员应如实做好检查记录。 检查 方案如需变更的， 应报经派出检查组的药品认证 检查机构批准。第十八条 现场检查结束后， 检查组应对现 场检查情况进行分析汇总，并客观、公平、公正 地对检查中发现的缺陷进行风险评定。分析汇总期间，企业陪同人员应回避。第十九条 检查缺陷的风险评定应综合考

8、 虑产品类别、 缺陷的性质和出现的次数。 缺陷分 为严重缺陷、 主要缺陷和一般缺陷， 其风险等级 依次降低。具体如下：（一）严重缺陷指与药品 GMP 要求有严重 偏离，产品可能对使用者造成危害的；（二）主要缺陷指与药品 GMP 要求有较大 偏离的；（三）一般缺陷指偏离药品 GMP 要求，但 尚未达到严重缺陷和主要缺陷程度的。第二十条 检查组向申请企业通报现场检 查情况， 对检查中发现的缺陷内容， 经检查组成 员和申请企业负责人签字，双方各执一份。申请企业对检查中发现的缺陷无异议的， 应 对缺陷进行整改， 并将整改情况及时报告派出检 查的药品认证检查机构。 如有异议， 可做适当说 明。如不能形成

9、共识， 检查组应做好记录并经检 查组成员和申请企业负责人签字后， 双方各执一 份。第二十一条 现场检查工作完成后， 检查组应根 据现场检查情况， 结合风险评估原则提出评定建 议。现场检查报告应附检查员记录及相关资料， 并由检查组成员签字。检查组应在检查工作结束后 10 个工作日 内，将现场检查报告、 检查员记录及相关资料报 送药品认证检查机构。第二十二条 现场检查如发现申请企业涉 嫌违反药品管理法等相关规定，检查组应及 时将证据通过观察员移交企业所在地药品监督 管理部门，并将有关情况上报派出检查组的药品 认证检查机构，派出机构根据情况决定是否中止 现场检查活动。 检查组应将情况在检查报告中详

10、细记录。中止现场检查的， 药品认证检查机构应根据 企业所在地药品监督管理部门调查处理结果， 决 定是否恢复认证检查。第四章 审批与发证第二十三条 药品认证检查机构可结合企 业整改情况对现场检查报告进行综合评定。 必要 时，可对企业整改情况进行现场核查。 综合评定 应在收到整改报告后 40 个工作日内完成，如进 行现场核查，评定时限顺延。第二十四条 综合评定应采用风险评估的 原则，综合考虑缺陷的性质、 严重程度以及所评 估产品的类别对检查结果进行评定。现场检查综合评定时， 低一级缺陷累计可以 上升一级或二级缺陷， 已经整改完成的缺陷可以 降级，严重缺陷整改的完成情况应进行现场核 查。（一）只有一

11、般缺陷，或者所有主要和一般 缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施进 行改正的，评定结果为 “符合 ”；（二）有严重缺陷或有多项主要缺陷，表明 企业未能对产品生产全过程进行有效控制的， 或 者主要和一般缺陷的整改情况或计划不能证明 企业能够采取有效措施进行改正的， 评定结果为 “不符合”。第二十五条 药品认证检查机构完成综合 评定后，应将评定结果予以公示，公示期为 10 个工作日。 对公示内容有异议的， 药品认证检查 机构或报同级药品监督管理部门及时组织调查 核实。调查期间，认证工作暂停。对公示内容无异议或对异议已有调查结果 的，药品认证检查机构应将检查结果报同级药品 监督管理部门，由药品监督

12、管理部门进行审批。第二十六条 经药品监督管理部门审批， 符 合药品 GMP 要求的，向申请企业发放药品 G MP 证书；不符合药品 GMP 要求的，认证检 查不予通过，药品监督管理部门以药品 GMP 认证审批意见 方式通知申请企业。 行政审批工 作时限为 20 个工作日。第二十七条 药品监督管理部门应将审批 结果予以公告。省级药品监督管理部门应将公告 上传国家食品药品监督管理局网站。第五章 跟踪检查第二十八条 药品监督管理部门应对持有 药品 GMP 证书 的药品生产企业组织进行跟 踪检查。药品 GMP 证书有效期内至少进行 一次跟踪检查。第二十九条 药品监督管理部门负责组织 药品 GMP 跟踪

13、检查工作； 药品认证检查机构负 责制订检查计划和方案， 确定跟踪检查的内容及 方式，并对检查结果进行评定。 检查组的选派按 照本办法第十三条规定。国家食品药品监督管理局药品认证检查机构负责组织或委托省级药品监督管理部门药品 认证检查机构对注射剂、 放射性药品、 生物制品 等进行跟踪检查。第三十条 跟踪检查的结果按照本办法第 十九条、第二十四条的规定办理。第六章 药品 GMP 证书管理第三十一条 药品 GMP 证书载明的内 容应与企业药品生产许可证明文件所载明相关 内容相一致。企业名称、生产地址名称变更但未发生实质 性变化的，可以药品生产许可证明文件为凭证， 企业无需申请药品 GMP 证书的变更

14、。第三十二条 药品 GMP 证书有效期内， 与质量管理体系相关的组织结构、 关键人员等如 发生变化的，企业应自发生变化之日起 30 日内， 按照有关规定向原发证机关进行备案。 其变更后 的组织结构和关键人员等应能够保证质量管理 体系有效运行并符合要求。原发证机关应对企业备案情况进行审查， 必 要时应进行现场核查。如经审查不符合要求的， 原发证机关应要求企业限期改正。第三十三条 有下列情况之一的， 由药品监 督管理部门收回药品 GMP 证书。（一）企业（车间）不符合药品 GMP 要求 的；（二）企业因违反药品管理法规被责令停产 整顿的；（三）其他需要收回的。第三十四条 药品监督管理部门收回企业

15、药品 GMP 证书时，应要求企业改正。企业 完成改正后，应将改正情况向药品监督管理部门 报告，经药品监督管理部门现场检查， 对符合药 品 GMP 要求的，发回原药品 GMP 证书。第三十五条 有下列情况之一的， 由原发证 机关注销药品 GMP 证书：（一）企业药品生产许可证 依法被撤销、 撤回，或者依法被吊销的；（二）企业被依法撤销、注销生产许可范围的；（三）企业药品 GMP 证书有效期届满 未延续的；（四）其他应注销药品 GMP 证书的。 第三十六条 应注销的药品 GMP 证书上同 时注有其他药品认证范围的， 药品监督管理部门 可根据企业的申请， 重新核发未被注销认证范围 的药品 GMP 证

16、书。核发的药品 GMP 证 书重新编号，其有效期截止日与原药品 GM P 证书相同。第三十七条 药品生产企业 药品 GMP 证 书遗失或损毁的，应在相关媒体上登载声明， 并可向原发证机关申请补发。 原发证机关受理补 发药品 GMP 证书申请后，应在 10 个工作 日内按照原核准事项补发，补发的药品 GMP 证书编号、有效期截止日与原药品 GMP 证 书相同。第三十八条 药品 GMP 证书的收（发） 回、补发、注销等管理情况，由原发证机关在其 网站上发布相关信息。 省级药品监督管理部门应将信息上传至国家食品药品监督管理局网站第七章 附则第三十九条 药品 GMP 证书由国家食 品药品监督管理局统一

17、印制。第四十条 本办法由国家食品药品监督管 理局负责解释。附件： 1.药品 GMP 认证申请书2.药品 GMP 认证申请资料要求附件 1：受理编号：药品GMP认证申请书申请单位：（公章）所 在 地：省、自治区、直辖市填报日期：年月日受理日期：年月日国家食品药品监督管理局制填报说明1、组织机构代码按中华人民共和国组织机构代码证上的代 码填写。2、企业类型：按企业法人营业执照上企业类型填写。三资 企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。3、生产类别：填写化学药、化学原料药、中成药、中药提取、 生物制品、体外诊断试剂、放射性药品、其它类 （ 中药饮片、药用辅 料、空心胶囊、医用氧 ） 。中成药含中

18、药提取的，应在括弧内注明。4、认证范围：按制剂剂型类别，填写注射剂、口服固体制剂、 口服液体制剂、其它制剂、原料药，生物制品，体外诊断试剂，放射 性药品，其它类（中药饮片、药用辅料、空心胶囊、医用氧）。青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药、中药提 取车间在括弧内注明； 原料药应在括弧内注明品种名称； 放射性药品、 生物制品应在括弧内注明品种名称和相应剂型。5、固定资产和投资额计算单位：万元。生产能力计算单位：万 瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等。6、联系电话号码前标明所在地区长途电话区号。7、受理编号及受理日期由受理单位填写。受理编号为：省、自治区、直辖市简称 + 年号 + 四位数字

19、顺序号。8申请书填写内容应准确完整，并按照药品 GMP认证申请资料要求报送申请认证资料，要求用 A4纸打印，左侧装订9、报送申请书一式2份，申请认证资料1份。企业名称中文英文注册地址中文生产地址中文英文注册地址邮政编码生产地址邮政编码组织机构代码药品生产许可证编号生产类别企业类型三资企业外方国别或地区企业始建时间年月日最近更名时间年月日职工人数技术人员比例法定代表人职称所学专业企业负责人职称所学专业质量管理负责人职称所学专业生产管理负责人职称所学专业质量受权人职称所学专业联系人电话手机传真e-mail企业网址固定资产原值（力 元）固定资产净值（万 元）、厂区占地面积（平 方米）建筑面积（平方米

20、）上年工业总产值（力元）销售收入（万元）利润（万税金（万元）元）创汇（万 美元）本次认证是企业第次认证属于 新建 改扩建 迁建申请认证范围中文英文省、自 治区、 直辖市（食品） 药品监 督管理 局审核意见审核人签字：年月日审核部门签章：年月日备注附件2：药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1企业信息企业名称、注册地址；企业生产地址、邮政编码;联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件 的24小时的联系人、联系电话） 。1.2 企业的药品生产情况简述企业获得 （食品） 药品监督管理部门批准的生产活动， 包 括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；营业执照、 药品生产许

21、可证， 涉及出口的需附上境外机构颁发 的相关证明文件的复印件；获得批准文号的所有品种 （可分不同地址的厂区来填写， 并注 明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件） ；生产地址是否有处理高毒性、 性激素类药物等高活性、 高致敏 性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。1.3 本次药品 GMP 认证申请的范围列出本次申请药品 GMP 认证的生产线，生产剂型、品种并附 相关产品的注册批准文件的复印件；最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况 （包 括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品 GMP 证 书）。如该生产线经过境外的药品 GMP 检查，需一并提供其检查情

22、况。1.4 上次药品 GMP 认证以来的主要变更情况简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情 况。2 企业的质量管理体系2.1 企业质量管理体系的描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负 责人、质量受权人和质量保证部门的职责；等。2.22.3简要描述质量管理体系的要素， 如组织机构、 主要程序、 过程 成品放行程序放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况 （资历等）。 供应商管理及委托生产、委托检验的情况概述供应商管理的要求， 以及在评估、 考核中使用到的质量风 险管理方法；简述委托生产的情况； （如有）简述委托检验的情况。 （如有）2.4 企业的质量风险管理措

23、施 简述企业的质量风险管理方针； 质量风险管理活动的范围和重点， 以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。2.5 年度产品质量回顾分析 企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。3 人员3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理 者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图； 3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的 资历；3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。4 厂房、设施和设备4.1 厂房简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；厂区总平面布局图