官能团的性质与有机反应类型训练题

1、官能团的性质与有机反应类型训练题1下列化学变化属于取代反应的是()A甲烷在空气中完全燃烧B在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应C乙烯通入溴水中发生反应D乙醇与乙酸制备乙酸乙酯解析：选 D甲烷燃烧属于氧化反应，A 不正确；H 与2在催化剂作用下发生加成反应生成BC， 不正确；乙烯与溴水中的 Br 发生加成反应， 不正确；2酯化反应属于取代反应，D 正确。2某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是()ACH CHO2Cu(OH) NaOHCH COONaCu O3H

2、 OB2CH =CH O   2CH CHOCCH CH COOHCH CH OH   浓硫酸   CH CH COOC H H ODCH CH OHCuOCH CHOCuH OA分子式为 C H O14186B含有羟基、羧基和苯基C能发生取代反应D能使溴的水溶液褪色解析：选 B由有机物的结构简式知

3、分子式为 C H O ，故 A 正确；含有羟基、14186羧基，没有苯基，故 B 错误；醇羟基、羧基都能发生取代反应，故C 正确；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故 D 正确。3下列 4 个化学反应中，与其他 3 个反应类型不同的是()32322催化剂22233232322523232解析：选 CA 项是醛基的氧化反应；B 项是烯烃的氧化反应；C 项是酯化反应或取代反应；D 项是羟基的催化氧化。4某

4、化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能与 NaHCO 溶液反应放出 CO32CY 既能发生取代反应，也能发生加成反应DY 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体解析：选 BA 项，X、Z 分子中均含酚羟基，Y 分子中含碳碳双键，溴水与X、Z 可发生取代反应，与 Y 可发生加成反应，都能使溴

5、水褪色；B 项，X、Z 分子中都没有羧基，不能与 NaHCO 溶液反应生成 CO ；C 项，Y 分子中苯环上的氢32原子可以发生取代反应，Y 分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D 项，Y分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，X 中含有酚羟基，可发生缩聚反应。5.有机物 M 可用于合成香料，其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是()A有机物 M 中有 2 种含氧官能团B1 mol 有机物 M&

6、#160;可与 1 mol NaOH 发生反应C有机物 M 能与溴水发生加成反应D1 mol 有机物 M 最多能与 3 mol H 反应2解析：选 C由题给有机物 M 的结构简式可知，M 中含有羟基和酯基 2 种含氧官能团，A 项正确；M 中只有酯基和 NaOH 发生反应，B 项正确；M 不能与溴水发生加成反应，C 项错误；M&

7、#160;中只有苯环能与氢气发生反应，故 1 mol M 最多能与 3 mol 氢气反应，D 项正确。6.食品化学家提出，当豆油被加热到油炸温度(185 )时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断正确的是()A该物质分子中含有两种官能团B该物质的分子式为 C H O9152C1 mol 该物质最多可以和 2 mol H 发生加成反应2D该物质不能发生银镜反应解析：选

8、0;C该物质分子中含碳碳双键、CHO、OH 三种官能团，A 错误；该物质的分子式为 C H O ，B 错误；CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应，9162C则 1 mol 该物质最多可以和 2 mol H 发生加成反应， 正确；该物质分子中含CHO，2能发生银镜反应，D 错误。7 咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图下列说法不正确的是()A咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应B1 mol&

9、#160;咖啡酸最多能与 5 mol H 反应2C咖啡酸分子中所有原子可能共面D蜂胶的分子式为 C H O ，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇17164A，则醇 A 的分子式为 C H O810解析：选 B咖啡酸中含有羧基，能发生取代反应、酯化反应，含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加聚反应，A 项正确；1 mol 咖啡酸中含有 1 mol 苯环、1

10、0;mol 碳碳双键，故最多能与 4 mol H2B发生反应， 项错误；苯乙烯中所有原子能够共平面，而咖啡酸可以看作 2 个OH取代苯乙烯苯环上的 2 个 H，COOH 取代乙烯基中的 1 个 H，故咖啡酸分子中所C有原子可能共平面， 项正确；根据酯的水解反应：酯H O羧酸醇，知 C H O217164H OC H O 醇 A，则醇 A 

11、的分子式为 C H O，D 项正确。29848108Y 是一种皮肤病用药，它可以由原料 X 经过多步反应合成。下列说法正确的是()AX 与 Y 互为同分异构体B1 mol X 最多可以与 5 mol H 发生加成反应2C产物 Y 能发生氧化、加成、取代、消去反应D1 mol Y 最多能与 2 mol NaOH 发生反应X解析：选 

12、;A原料 X 与产物 Y 的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，故 A 正确； 中苯环和碳碳双键能与氢气加成，则 1 mol X 最多可以与 4 molH 发生加成反应，故 B 错误；产物 Y 中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，2YY故 C 错误； 中酚羟基和酯基能和 NaOH 反应， 中酯基可水解生成酚羟基和羧基，则 1 m

13、ol Y 最多能与 3 mol NaOH 发生反应，故 D 错误。9.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图。关于该有机物的叙述中正确的是()在 Ni 催化条件下 1 mol 该有机物可与 3 mol H2发生加成；该有机物不能发生银镜反应；该有机物分子式为 C H O ；12222该有机物的同分异构体中不可能有酚类；1 mol 该有机物水解时只能消耗 1&#

14、160;mol NaOH。ACBD解析：选 C分子中含有 2 个碳碳双键，则 1 mol 该有机物可消耗 2 mol H ，2酯基与氢气不发生加成反应，故错误；分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故正确；由结构简式可知分子中含有 12 个 C 原子，20 个 H 原子，2 个 O 原子，则分子式为 C H O ，故错误；分子中含有 3&#

15、160;个双键，则不饱和度为 3，而酚类12202物质的不饱和度为 4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故正确；能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠反应，则 1 mol 该有机物水解时只能消耗 1 mol NaOH，故正确。10(2018·洛阳第一次统考)有机物 A、B 均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A 在一定条件下可转化为 B(如图所示)，下列说法正确的是()AA 分子中所有碳原子均位于同一平面B用 

16、;FeCl 溶液可检验物质 B 中是否混有 A3C物质 B 既能发生银镜反应，又能发生水解反应D1 mol B 最多可与 5 mol H 发生加成反应2解析：选 BA 中含有连接 3 个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，故 A 项错误；A 中含有酚羟基，遇 FeCl 溶液显紫色，而 B 中不含3酚羟基，因此可用 FeCl 

17、溶液检验物质 B 中是否混有 A，B 项正确；物质 B 中含3有醛基，可以发生银镜反应，但不能发生水解反应，C 项错误；1 mol B 中含有1 mol 苯环、1 mol 碳碳双键、1 mol 醛基、1 mol 羰基，最多可与 6 mol H 发2生加成反应，D 项错误。11Cyrneine A 对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步

18、反应合成：下列说法不正确的是()A香芹酮的化学式为 C H O1014BCyrneine A 可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C香芹酮和 Cyrneine A 均能使酸性 KMnO 溶液褪色4D与香芹酮互为同分异构体，分子中有 4 种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有 4 种解析：选 D根据香芹酮的键线式可知，其化学式为 C H O，A 项正确；1014BCCyrneine A 中

19、含有碳碳双键、醛基，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应， 项正确；香芹酮和 Cyrneine A 中均含有碳碳双键，均能使酸性 KMnO 溶液褪色， 项正确；4符合条件的酚类化合物有2 种，D 项错误。12.有机物 A 是一种重要的工业原料，其结构简式如图所示。试回答下列问题：(1)有机物 A 的分子式为_。(2)有机物 A 中含有的含氧官能团名称是_。(3)0.5 mol&

20、#160;该物质与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气_L。(4)该物质能发生的反应有_(填序号)。能与 NaOH 溶液反应能与溴的四氯化碳溶液反应能与甲醇发生酯化反应可以燃烧能发生水解反应解析：(1)由结构简式可知有机物分子式为 C H O ；(2)有机物含有的含氧官11123能团为羟基、羧基；(3)能与钠反应的官能团为羟基、羧基，则 0.5 mol 有机物可生成 0.5 mol 氢气，体积为 11.2 L；(4)有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和

21、氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，有机物可燃烧，不能发生水解反应。答案：(1)C H O11123(2)羟基、羧基  (3)11.2  (4)13不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法，正确的是_。A可能发生酯化反应和银镜反应B化合物含有 5 种官能团C1 mol 化合物在一定条件下最多能与 7 mol H 发生加成反应22CH CH=CH 2ROH2CO

22、OD能与溴发生取代和加成反应(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。一定条件3222CH CH=CHCOOR2H O32化 合 物  与 足 量 的NaOH溶 液 共 热 的 化 学 方 程 式 为_；反应类型是_。(3)2 J 对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：   CH CHO(A) &

23、#160;OHB  CH CH=CHCOOH   (D)，HCH  CO4AlCl ，HCl           CH CHO C33 3浓H  ，SO3 已知：HCHOCH CHO    CH =CHCHOH OCH OH24OH，322B 中官能

24、团的名称为_。E 的结构简式为_。试剂 C 可选用下列中的_。a溴水c酸性 KMnO 溶液4b银氨溶液d新制 Cu(OH) 悬浊液2NaOHCH CH=CHCOONaROH，发生水解反应或取代反应；(3)根据信息，B 在 一 定 条 件 下 可 以 生 成 高 聚 物 F ， 该 反 应 的 化 学 

25、;方 程 式 为_。解析：(1)A 项，中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B 项，含有 3 种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C 项，1 mol 该有机物中含有 2 mol 苯环和 1 mol 碳碳双键，能与 7 mol H 发生加成反应，故正确；D 项，含有酚羟基，溴原子取代苯2环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；

26、 (2)此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为CH CH=CHCOOR33nCH CH=CHCHO                   。B 的结构简式为 CH CH=CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；生成 E 发生3酯化反应，则结构简式为 CH CH=CHCOOCH

27、0;；BD 发生的是氧化反应，把醛基33氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键不反应，故正确；c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d.新制 Cu(OH) 悬浊液，只能氧化2醛基，故正确；含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为一定条件下3答案：(1)CD(2)CH CH=CHCOORNaOHCH CH=CHCOONaROH水解33反应(取代反应)(3)碳碳双键、醛基CH CH=CHCOOCH33bdnCH CH=CHCHO一定条

28、件下3143,4二羟基肉桂酸 (H)是止血、升白细胞药，用于肿瘤治疗的术后恢复，其合成路线如图所示。请回答下列问题。(1)X的 名 称 为 _ ； A中 的 官 能 团 的 名 称 是_。(2)YMZ 的化学方程式为_，反应类型为_。(3)下列说法正确的是_(填字母)。a1 mol H 与溴水反应最多能消耗 3 mol Br2b1 个 H 分子中最多有 8 个碳原子共平面c乙烯在一定条件下与水发生加成反应生成 Xd有机物 Z 的分子式为 C H O Cl