电镀药液操作管理办法

1、XX塑料制品有限公司电镀药液 操作管理办法编号G-C-009制订部门制造部电镀课管理办法版本A0页次1/3核 准审 核制疋1. 目的为确保电镀药液管理标准之操作、分析频率及药液添加之要求执行，且对其办法之有效性及适用性而制订。2. 适用范围凡本公司制造部门所承制之塑胶电镀制程的电镀药液，皆适用之3. 定义无。4. 职责4.1制造部电镀课负责电镀药液管理办法之制订及修订。4.2制造部电镀课负责电镀药液管理标准之制订及修订。4.3制造部电镀课主管负责电镀药液管理标准之操作确认。4.4制造部电镀课分析员负责电镀药液分析及分析报告开立。4.5制造部电镀课设控人员负责电镀药液取样及补充添加量。5. 作业

2、程序5.1电镀药液一般分析:流程权责相关说明r药液取样VJ1r药液分析设控人员周一至周五每日 AM08 :00与PM01相关表单/文件电镀药液管理标准设控员分析员药液补充预算分析员00前依电镀药液管理标准之分析频率取样电镀药液至分析室。依电镀药液分析手册及电镀药液管理标准进行电镀药液分析，并于取样当日PM04 : 00前开立电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值之表 单，并交给制造部电镀课主管确认。电镀药液分析手册 电镀药液管理标准 电镀线各槽建浴量 浓度及药液分析值依电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值之电镀 药液浓度控制范围，计算及衡量电镀药液之预 加量，写入电镀线各槽建浴量浓度及药液分析 值之预加

3、量栏，并交给设控人员添加。电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值设控员设控人员依电镀线各槽建浴量浓度及药液分析 值之预加量，执行药液添加，并将实际药液实药液添加XX塑料制品有限公司电镀药液 操作管理办法编号G-C-009制订部门制造部电镀课|管理办法版本A0页次2/3加量写入电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值 之实加量栏。表单确认1设控组长表单填好后交 给设控组长 确认，并于 隔日AM09:00前交回制造部电镀课主管。f、表单签阅存档设控员制造部电镀课主管签阅后，由制造部电镀课存 档备查。5.2电镀药液异常分析:流程权责相关说明相关表单/文件药液取样X._羊分析员设控员电镀品品质异常，经设控员讨论后，

4、有进一步 了解电镀药液之浓度的必要，直接由制造部电 镀课主管指示分析员或设控员取样至分析室分 析。1药液分T'析分析员分析员优先进行此电镀药液分析，并立即开立 电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值之表单， 交给制造部电镀课主管。电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值主管确Fj认电镀课主管电镀课主管确认后，立即指示设控员药液添加； 再将补充量写入电镀线各槽建浴量浓度及药液 分析值之预加量栏，并交给设控人员。电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值药液添功口设控员设控人员依所接获之指示执行，将实际药液实 加量写入电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值 之实加量栏，并交给制造部电镀课主管。电镀线各槽建浴量浓度及药液

5、分析值表单签阅存档设控员电镀课主管签阅后，由制造部电镀课存档备查。5.3非经上述5.2之分析程序，而电镀药液有紧急或定时添加之必要时，由制造部电镀课主管指示设控人员进行添加，并将第一次、第二次及第三次所进行之添加量，写入线上药液紧急添加表之一次、二次、三次栏 位；添加表经电镀课主管签阅后，由电镀课存档备查。5.4属周保养期间，电镀药液之建浴周期排定计划表实施，并将实加量写入制造部电镀课周保养原料添加表 之实加量栏加；添加表经电镀课主管签阅后，由电镀课存档备查。5.5电镀药液管理标准於下述状况时，予以更新修正；更新后本办法之附件直接予以作废。状况说明如下： 影响药液控制稳定性时。产品功能试验无法

6、符合客户要求时。新的制程技术或新的管理技术导入时。5.6电镀课分析人员依客户别对镀件进行膜厚、耐腐蚀性2 Pcs /周检测，冷热循环2Pcs/月检测，并分记录XX塑料制品有限公司电镀药液 操作管理办法编号G-C-009制订部门制造部电镀课|管理办法版本A0页次3/3于制造部电镀课电解式膜测试报告和物性管制图中。6. 参考文件电镀药液分析手册。G-W-0307. 相关表单7.1电镀线各槽建浴量浓度及药液分析值。GR-009-01-A07.2线上药液紧急添加表。GR-009-02-A07.3制造部电镀课电镀药液建浴周期排定计划。GR-009-03-A07.4制造部电镀课周保养原料添加表。GR-009-04-A07.5电镀药液管理标准。GR-009-05-A07.6制造部电镀课电解式膜测试报告。GR-009-06-A07.7物性（冷热循环及 CASS ）管制图。GR-0