2019_2020学年高中生物第2章测评含解析新人教版必修220190808148

1、第2章测评(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.下图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的叙述是()A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子B.A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子C.A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数第一次分裂D.A和a、b和b在减数第一次分裂时自由组合解析A和a是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A项正确;A(a)和D(d)分别位于两对同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B项正确;A和a、D和d随同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,

2、C项正确;A和a、b和b位于同一对同源染色体上,所以在减数第一次分裂时不能自由组合,D项错误。答案D2.在人类探明基因神秘踪迹的历程中,最早证明基因位于染色体上的是()A.孟德尔的豌豆杂交实验B.萨顿的蝗虫实验C.摩尔根的果蝇杂交实验D.道尔顿关于人类红绿色盲的研究解析孟德尔根据豌豆杂交实验提出了基因分离定律和自由组合定律,没有证明基因位于染色体上,A项不符合题意;萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,B项不符合题意;摩尔根运用假说演绎法证明了基因在染色体上,C项正确;道尔顿发现了人类红绿色盲这种遗传病,D项不符合题意。答案C3.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是()A.伴性遗传病的基因位

3、于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型解析性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联,A项错误。抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B项错误。色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,而男性的X染色体来自母亲,所以男性的色盲基因只能从母亲那里得来,C项正确。人类和果蝇的性别决定方式都是XY型,D项错误。答案C4.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如下图所示。下列叙述错误的是

4、()A.AB可表示DNA分子复制B.DE可表示减数第二次分裂全过程C.CD可表示染色体的着丝点分裂D.BC包括有丝分裂前期和中期解析AB段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由间期DNA复制引起的,A项正确。DE段表示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期,减数第二次分裂后期和末期,B项错误。CD段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由着丝点分裂导致的,C项正确。BC段的含义是每条染色体上含有2个DNA分子,可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂的前期、中期,D项正确。答案B5.下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表

5、述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析由遗传图解可知,两个芦花鸟杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴Z遗传(伴性遗传),亲代基因型为ZBZb()和ZBW(),A、B两项正确;非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW(为非芦花),C项正确;由于芦花雄鸟基因型有两种:ZBZb、ZBZB,其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花均有,D项错误。答案D6.下图是同一种动物体内有关细胞

6、分裂的一组图像。下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)解析图中各细胞:为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;为减数第一次分裂中期,有2个四分体;为有丝分裂中期;为减数第二次分裂后期。进行有丝分裂,无四分体,中无同源染色体。答案D7.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于11,原因是()A.雌配子雄配子=11B.含X染色体的配子含Y染色体的配子=11

7、C.含X染色体的精子含Y染色体的精子=11D.含X染色体的卵细胞含Y染色体的精子=11解析雄性个体产生含X染色体和含Y染色体两种雄配子(或精子)的比例为11,雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子,两种雄配子与雌配子结合的机会均等,产生比例相同的受精卵,分别发育成比例相同的雌雄个体。答案C8.某二倍体动物的某细胞内有10条染色体、10个DNA分子,且细胞膜开始向内凹陷,则该细胞()A.正在发生基因的自由组合B.不可能发生基因的自由组合C.不可能发生等位基因的分离D.正在发生非姐妹染色单体间的交叉互换解析由于细胞内含10条染色体、10个DNA分子,说明细胞着丝点已分裂,该细胞应处于减数第二次分裂后

8、期,而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,所以不可能发生基因的自由组合,A项错误,B项正确;该细胞应处于减数第二次分裂后期,着丝点分裂,如果在间期发生了基因突变或四分体时期发生了交叉互换,则可能发生等位基因的分离,C项错误;该细胞处于减数第二次分裂后期,而非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,D项错误。答案B9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如表所示。对下表有关信息的分析,错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶7

9、9、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4解析仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状,第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上的隐性基因控制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中,亲本基因型为XaY×XAXa,子代阔叶雌株基因型为XAXa,阔叶雄株基因型为X

10、AY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY=1111,窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为XAY×XAXa,子代雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,全部为阔叶,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2=1/4,D项正确。答案C10.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是()A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数第二次分裂产生的极体为TMB.减数第一次分裂产生的极体为

11、tm,减数第二次分裂产生的极体为tmC.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD.减数第一次分裂产生的极体为ttmm,减数第二次分裂产生的极体为TM或tm解析一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其对应的次级卵母细胞的基因组成为TTMM,第一极体的基因组成为ttmm,最终产生的1个卵细胞的基因组成为TM,第二极体中有1个极体基因组成为TM、2个极体基因组成为tm。答案D11.下图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是()A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图B.该动物的体细胞中有4条染色体C.甲细胞中染色体、染色单体、DN

12、A分子的数目依次是2、4、4D.甲细胞的亲代细胞基因型一定是AaBb解析题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图,结合甲、乙染色体的行为特点可以判断:甲处于减数第二次分裂的前期,乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有A和b基因,产生甲的细胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。答案D12.下图为某单基因遗传病的系谱图(不考虑生物变异)。下列相关叙述错误的是()A.-4一定是携带者,-5不一定是携带者B.欲确定该病的遗传方式,可以诊断-3是否携带致病基因C.如果-3携带致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传D.-3和-4生出患病男孩的概率为1/4

13、解析-3和-4都正常,而-8患病,则该病为隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,-3、-4一定是携带者,但-5不一定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病,-4一定是携带者,但-5不一定是携带者,-3一定不是携带者。若该病是常染色体隐性遗传病,则-3和-4生出患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;若该病是伴X染色体隐性遗传病,则-3和-4生出患病男孩的概率为1/4。答案D13.已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,则-1的有关基因组成应是图乙中的()甲乙解析人类的X染色体比Y染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色

14、体的同源部分”,图甲中,-3和-4均为患者,他们的女儿-3正常,可判断该病为显性遗传病。设控制该病的相关基因为A、a,-3为女性患者,没有Y染色体,说明显性致病基因A位于X染色体上。又因为-2正常,不含有A,所以,-3的A一定来自-1,即她父亲的X染色体上含有A;-2表现正常且其Y染色体来自-1,说明-1的Y染色体上有a基因,据此可判断-1的有关基因组成应是图乙中的B(XAYa)。综上所述,B项正确。答案B14.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是()A.aXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb

15、、aY、YD.AAXb、Y、Y解析AaXbY正常情况下产生的配子类型应为AXb、AY、aXb、aY,AaXbY产生AAaXb精子的原因为减数第一次分裂时A与a未分开,进入同一个细胞,另一个次级精母细胞中只含有Y;减数第二次分裂时具有A基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个细胞,具有a基因的姐妹染色单体分开了,相应的另一个细胞中无A,由此推出另外三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。答案A15.一个细胞中染色体数为2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数第二次分裂后期的染色体数为a',染色单体数为b,核DNA分子数为c,下图中表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A.B.C

16、.D.解析正常体细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为4N,即a=4N,核DNA分子数与染色体数相等,染色单体数为0;减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同,即a'=2N,染色单体数为0,即b=0,核DNA分子数与染色体数相同,c=a'=2N。答案D16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰

17、其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制,只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互相交配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb),B项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交

18、,获得的玳瑁猫的比例都为50%,D项正确。答案D17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅亲本均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型

19、为XRXr、XrY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bXr,D项正确。答案B18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是()A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和核DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和核DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,核D

20、NA分子数目相同D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,核DNA分子数目不同解析有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂前期、中期染色体数目和核DNA分子数相同,而染色体行为不同,有丝分裂前期染色体散乱分布,中期着丝点排列在赤道板上,减前期同源染色体联会配对形成四分体,有交叉互换现象,减中期同源染色体排列在赤道板上,A、B两项错误;有丝分裂后期与减数第一次分裂后期染色体数目不同,核DNA分子数却相同,故D项错误。答案C19.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交,所产生的子代中()A.彩背红腹雄果蝇占

21、1/4B.黑背黑腹雌果蝇占1/4C.雄果蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌果蝇中黑背和彩背各占1/2解析设控制黑背与彩背的基因为A、a,控制红腹与黑腹的基因为B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,aaXBY×AaXbXbAaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY,子代中没有彩背红腹雄果蝇(aaXBY)和黑背黑腹雌果蝇(AaXbXb);子代中的雄果蝇全为黑腹,雌果蝇中黑背与彩背各占1/2。答案D20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源区段(、),如图所示。下列有关叙述中错误的是()A.若某病是由位于

22、非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段上C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者解析片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(片段)上,B项正确;片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确

23、。答案C21.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩、男孩B.男孩、女孩C.女孩、女孩D.女孩、男孩解析考虑抗维生素D佝偻病,设该遗传病由等位基因A、a控制,则甲家庭丈夫基因型为XAY,妻子为XaXa,所生女孩的基因型为XAXa,患病;所生男孩的基因型为XaY,不患病,应该生男孩。考虑红绿色盲,设该遗传病由等位基因B、b控制,由于乙家庭妻子的弟弟患红绿色盲,则其致病基因Xb必来自其母亲,即妻子可能为色盲基因携带者,所以考虑到乙

24、家庭丈夫不患色盲(XBY),若将XB传给子代,则子代一定不患病,即生女儿一定不患病。从优生角度考虑,甲家庭应生男孩,乙家庭应生女孩。答案B22.下列说法错误的是()A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因解析ZW型性别决定的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A项正确;男子的X染色体一定会传给女儿,女儿有两条X染色体,所以男子将X染色体传给他外孙女的概率是50%,B项错误;女孩是红绿

25、色盲基因携带者,她的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,故其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,C项正确;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,致病基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因,D项正确。答案B23.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析染色体组成为44+XXY的个体可能由正常精子(22+Y)和异常卵子(22+XX)结合形

26、成,也有可能由异常精子(22+XY)和正常卵子(22+X)结合形成。双亲正常,孩子色盲,则孩子基因型为XbXbY(设相关基因用B、b表示),则色盲基因只能来自母亲,异常配子一定为母亲产生的卵细胞,A项正确;双亲正常,孩子不患色盲,异常配子可能为精子也可能为卵细胞,B项错误;若该孩子长大后能产生配子,则会产生四种配子XXYXXY=2211,其中含X染色体的配子占5/6,C项错误;四分体出现在减数第一次分裂前期,而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会出现四分体,D项错误。答案A24.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的,当有黑色素存在时,胫骨颜色变黑。在一个现代化的封闭式养鸡场内,偶然发现一只

27、胫色为黑色的雌鸡(ZW),科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配,F1都是浅色胫;再让F1雌雄鸡相互交配,得到的F2中有18只鸡黑色胫,56只鸡浅色胫,其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是()A.黑色胫是由隐性基因控制的B.黑色素基因位于Z染色体上C.F1中的雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因D.若F1雄鸡与这只雌鸡交配,则子代中黑色胫的全为雄鸡解析黑色胫的雌鸡与浅色胫的雄鸡交配,F1全为浅色胫,因此浅色胫为显性性状,因此黑色胫是由隐性基因控制的;由于后代性状与性别相关联,因此黑色素基因位于Z染色体上;根据性状的显隐性可以判断,亲本中黑色胫的雌鸡的基因型为ZaW,浅色胫的雄鸡的基因型为Z

28、AZA,则F1中雄鸡的基因型为ZAZa,因此该雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因;若F1雄鸡(ZAZa)与这只雌鸡(ZaW)交配,则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡。答案D25.某二倍体动物的一个精原细胞经减数分裂后形成的其中一个精细胞如图所示。下列解释合理的是()A.通过减数分裂形成的4个精细胞中有一个不含A和a的精细胞B.减数第二次分裂中,有一对染色单体没有相互分离C.通过减数分裂形成的4个精细胞中有两个基因型为Aa的精细胞D.减数第一次分裂中姐妹染色单体间发生了交叉互换解析在正常情况下,1个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同,且不含同源染色体。题图所示的精细胞中含有同源染色体且两条同

29、源染色体上各自有一段不同颜色的片段,说明该精原细胞在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换,且在减数第一次分裂后期等位基因A和a所在的这对同源染色体没有发生分离而进入同一个次级精母细胞中,该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂,形成了两个基因型为Aa的精细胞;与此同时产生的另一个次级精母细胞不含A和a,当减数第二次分裂结束时,产生了2个不含A和a的精细胞。答案C二、非选择题(共50分)26.(10分)下列示意图分别表示某个动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。图1图2(1)图1中ac柱表示

30、染色单体的是,图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的是。 (2)图1中的数量关系对应于图2中,由变为,相当于图2中过程。 (3)图2乙细胞产生的子细胞的名称为。 (4)请绘出图1所示过程中,每条染色体上DNA分子含量的变化曲线。答案(1)b、(2)乙乙丙(3)次级卵母细胞和(第一)极体(4)27.(14分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知-4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X”“Y

31、”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。 (2)-2的基因型为,-3的基因型为。 (3)若-3和-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。 (4)若-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。 (5)-1的这两对等位基因均为杂合的概率是。 解析(1)-1与-2正常, 其后代-2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知-2的母亲-1患甲病(该患者为女性,排除伴Y染色体遗传),而其儿子-3正常,故排除伴X染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病;-3与-4正常,其后代-2、-3

32、患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知-4不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)-3与-4正常,其后代-2患乙病,-4不携带乙病的致病基因,由此推断可知-3与乙病有关的基因型为XBXb,故-2与乙病有关基因型为XBXb,且-1患甲病,故-2基因型为AaXBXb;-1与-2正常,其后代-2患甲病,可推出-1的基因型为AaXBY。由以上推知-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由题意可知,-4的基因型为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4

33、5;1/4=1/24。(4)由题意可知,-1关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,与正常男子XBY结婚后,生一患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。(5)-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,-4的基因型为AaXBY,故-1(已知-1是正常女性)两对基因都杂合的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/1028.(12分)(2018全国理综)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,

34、豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题。(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。 (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情

35、况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。 解析本题以家禽为实验材料考查了伴性遗传及基因之间的相互关系的知识。据题意,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制,在W染色体上没有其等位基因。(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(ZAZA×ZaWZAW+ZAZa),理论上,F1个体的基因型是ZAW和ZAZa,F1个体均为正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是:ZAWZaW=11,F2雌禽中豁眼所占比例为1/2。(2)豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为ZaW,正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZaZa&#