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文档简介
1、优秀的环保局实习报告范文导读:实习对于每一个大学生来说都是一次宝贵的社会 经历,请珍惜。优秀的环保局实习报告范文巩固和运用目前所学的专业知识,通过参加实际工作, 初步了解和掌握环境保护的基本知识,锻炼分析问题和解决 问题的实际能力,习和提高处理社会工作中的人际交往能 力。xx年3月,学校安排了毕业实习。我在淮南市环境监测 站开始了为期1个月的实习锻炼。开始还不是很适应,但后 来经过自我调整和学习,慢慢就步入了正轨。在监测站工作 的点点滴滴都让我受益淮南市环境保护监测站是在上个世纪70年代的相关部 门的基础上发展而来的,已经有40多年的历史了。监测站的 工作分为:1、监测布点。2、取样。3、样品
2、分析。4、数据 分析。5,、数据上报。这5大部分。我们此次实习主要涉及 的是监测布点、取样、样品分析。监测站是一些技术性的操 作,为上级提供数据,对于新时代的检测员,不仅要有能检 测得到数据,而且还要做到对环境状况、污染源状况、污染 趋势都能有很好的分析。1、环境监测简介监测目的准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为 环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体归 纳为:1. 根据环境质量标准评价环境质量;2根据污染分布情况,追踪寻找污染源,为实现监督管 理、控制污染提供依据;3.收集本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、 实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据
3、;4为保护人类健康、保护环境,合理使用自然资源,制 订环境法规、标准、规划等服务。监测部门1、政府事业部门环保局下辖环境监测站,几乎每个省市县都有环境监测 站,例如:深圳市环境监测站、北京市环境监测站。2、军区环境保护军区的环境监测站,涉及到国家军事机密的环境监测由 军区的环境监测站实施,例如,广州军区环境监测站。3、学校科研单位一些学校拥有实验室,并通过国家认证,开展环境监测, 主要目的是教学科研,也接受一些委托性质的环境监测业 务,例如:广东省环境保护学校实验室、长沙环境保护职业 技术学院实验室等。4、民营环境类监测机构环境保护日益被重视起来,随之环境监测市场不断扩 大,传统的环境监测站已
4、经不能完全满足社会的环境监测 需求,国家逐步开放了环境监测领域,民营力量加入了进来。 目前专业从事环境监测,且具备cma资质,开展的项目与环 境监测站几乎相同的民营监测机构已成为社会委托性质的 环境监测的首选,例如:ets中圳检测、pony谱尼测试等。检测内容环境检测的过程一般为接受任务,现场调查和收集资 料,监测计划设计,优化布点,样品采集,样品运输和保存, 样品的预处理,分析测试,数据处理,综合评价等。环境监测的对象:自然因素,人为因素,污染组分。环境监测包括:化学监测,物理监测,生物监测,生态 监测。发展历程1、三个阶段典型污染事故调查监测发展阶段或被动监测阶段.污染源监督性监测发展阶段
5、或主动监测、目的监测阶 段.以环境质量监测为主的发展阶段或自动监测阶段2、发展历程.由经典的化学分析向仪器分析发展;.由手工操作向连续自动化迈进;微量分析向痕量、超痕量发展;由污染物成分分析发展到化学形态分析;.仪器的联合使用和电子计算机化。3、环境监测机构的发展和管理环境监测任务在中国加入wto之前,一直是由环保局 下辖的环境监测站实施;.中国加入wto之后,环境监测逐步放开,一些民营机 构实验室成立,并开展业务;.最初民营环境监测机构2002年谱尼测试检测机构注册 成立,最初就是先进入了环境监测领域,并逐步发展其它领 域的检测;目前与环保局下辖的环境监测站项资质能力类似的民 营机构发展较快
6、,典型代表例如:上海威正测试技术有限公 司,谱尼测试科技股份有限公司,上海华测股份有限公司等;根据中华人民共和国计量法第二十二条为社会提 供公证数据的产品质量检验机构,必须经省级以上人民政府 计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合 格,即取得“cma”资质。所以所有环境监测机构都必须具 备“cma”资质,才可以开展相关的环境监测业务;随着环境监测机构特别是民营机构的增加,国家环保 部将计划切入管理,将国家事业环境监测机构和民营环境监 测机构统一管理起来,环境监测机构资质管理办法已经呈 报国务院,通过后将依此办法对环境监测机构进行管理。特点介绍1、综合性监测手段包括化学、物理、生物、
7、物理化学、生物化 学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。监测对象包括空气、水体、土壤、固废、生物等客体。对监测数据进行统计处理、综合分析时,涉及该地区的 自然和社会各个方面的情况,必须综合考虑。2、连续性由于环境污染具有时空性等特点,只有坚持长期测定, 才能从大量的数据中揭示其变化规律。3、追踪性为保证监测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和 完整性,需要有一个量值追踪体系予以监督。类别解析1、按监测目的或监测任务划分监视性监测包括对污染源的监测和环境质量监测,以确定环境质量 及污染源状况,评价控制措施的效果、衡量环境标准实施情 况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大面最广的 工作
8、。特定目的监测a. 污染事故监测在发生污染事故时及时深入事故地点进 行应急监测, 确定污染物的种类、扩散方向、速度和污染程度及危害范围, 查找污染发生的原因,为控制污染事故提供科学依据。这类 监测常采用流动监测、简易监测、低空航测、遥感等手段。b. 纠纷仲裁监测主要针对污染事故纠纷、环境执法过程中所产生的矛盾 进行监测,提供公证数据。c. 考核验证监测包括人员考核、方法验证、新建项目的环境考核评价、 排污许可证制度考核监测、“三同时”项目验收监测、污染治 理项目竣工时的验收监测。d. 咨询服务监测为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务性监测。 为国家政府部门制订环境保护法规、标准、规划提供
9、基础数 据和手段。如建设新企业应进行环境影响评价,需要按评价 要求进行监测。研究性监测针对特定目的科学研究而进行的高层次监测,是通过监 测了解污染机理、弄清污染物的迁移变化规律、研究环境受 到污染的程度,例如环境本底的监测及研究、有毒有害物质 对从业人员的影响研究、为监测工作本身服务的科研工作的 监测等。这类研究往往要求多学科合作进行。2、按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、 生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、 热监测、光监测、卫生监测等。3、按专业部门分类可分为:气象监测、卫生监测、资源监测等。此外,又可分为:化学监测、物理监测、生物监测等
10、。4、按监测区域分类可分为:厂区监测和区域监测。监测术语环境监测是指用物理、化学、生物等现代科学技术方法, 间断地或连续地对环境化学污染物及物理和生物污染等因 素进行现场的监测和测定,作出正确的环境质量评价。随着工业和科学的发展,环境监测的内容也由工业污染 源的监测,逐步发展到对大环境的监测,即监测对象不仅是 影响环境质量的污染因子,还包括对生物、生态变化的监测。 对环境污染物的监测往往不只是测定其成分和含量,而且需 要进行形态、结构和分布规律的监测。对物理污染因素和生 物污染因素,也应进行监测。只有这样,才能全面地、确切 地说明环境污染对人群、生物的生存和生态平衡的影响程 度,从而作出正确的
11、环境质量评价。环境监测的目的是准确、 及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、 污染源控制、环境规划等提供科学依据。大气污染监测是指测定大气中污染物的种类及其浓度, 观察其时空分布和变化规律的过程。大气污染监测的目的在 于识别大气中的污染物质,掌握其分布与扩散规律,监视大 气污染源的排放和控制情况。目前已确认的大气污染物有100多种,这些污染物以分 子状和粒子状两种状态分布于大气中。分子状污染物主要有 硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳、臭氧、卤代疼、碳氢化合 物等。粒子状污染物主要有降尘、总悬浮颗粒物、飘尘等。 由于大气污染与气象条件密切相关,因而在大气污染监测中 应包括风向、风速、气
12、温、气压、太阳辐射强度、相对湿度 等气象参数的测定。大气污染监测是大气质量监测的基础。空气质量监测是指对一个区域内的能够代表空气质量 的污染物例如pm10、s02和n02进行布点监测,并由监测数 据,对比环保部颁布的空气质量污染物浓度分级表评价大气 环境质量的过程。大气质量监测通常根据一个地区的规模、 大气污染源分布情况和源强、气象条件、地形地貌等因素, 在这一地区选定几个或十几个具有代表性的测点,进行规定 项目的定期监测。中国规定的空气质量必测监测项目有二氧化硫、可吸入 颗粒物、一氧化碳和二氧化氮,有条件地区可以选测其他项 目,例如臭氧、一氧化碳等。此外,可根据区域大气污染的 特点,选测苯并
13、龙、铅、总悬浮颗粒物、氟化物等项目。监 测人员根据监测结果,对照国家标准环境空气质量标准 进行评价,从而得出区域大气环境质量优劣的结论因为需要数据,我有机会和监测站的工作人员一起去监 测点取样,再回监测站实验分析水样。在该过程中,有些实 验虽然操作很简单,也没有学校里的要求高,不过我认为自 己还是不能很熟练的运用所学的知识。比如,很简单的问题 分液漏斗竟没有打开上面的盖子就直接分液。在学校,我们 有时在抱怨实验条件差,学的东西没用,在实验室也没有尽 自己最大的努力,尽可能多的去了解有关实验的知识。2、大气采样大气污染危害对人体健康的危害:人需要呼吸空气以维持生命。一个 成年人每天呼吸大约2万多
14、次,吸入空气达1520立方米。 因此,被污染了的空气对人体健康有直接的影响。大气污染 物对人体的危害是多方面的,主要表现是呼吸道疾病与生理 机能障碍,以及眼鼻等粘膜组织受到刺激而患病。比如,1952 年12月58日英国伦敦发生的煤烟雾事件死亡4000人。人们把这个灾难的烟雾称为"杀人的烟雾"。据分析,这是因 为那几天伦敦无风有雾,工厂烟囱和居民取暖排出的废气烟 尘弥漫在伦敦市区经久不散,烟尘最髙浓度达毫克/米3,二 氧化硫的日平均浓度竟达到毫升/米3o二氧化硫经过某种化 学反应,生成硫酸液沫附着在烟尘上或凝聚在雾滴上,随呼 吸进入器官,使人发病或加速慢性病患者的死亡。由上例
15、可知,大气中污染物的浓度很高时,会造成急性 污染中毒,或使病状恶化,甚至在几天内夺去几千人的生命。 其实,即使大气中污染物浓度不高,但人体成年累月呼吸这 种污染了的空气,也会引起慢性支气管炎、支气管哮喘、肺 气肿及肺癌等疾病。对植物的危害:大气污染物,尤其是二氧化硫、氟化物 等对植物的危害是十分严重的。当污染物浓度很髙时,会对 植物产生急性危害,使植物叶表面产生伤斑,或者直接使叶 枯萎脱落;当污染物浓度不高时,会对植物产生慢性危害, 使植物叶片褪绿,或者表面上看不见什么危害症状,但植物 的生理机能已受到了影响,造成植物产量下降,品质变坏。对天气和气候的影响:大气污染物对天气和气候的影响是十分显
16、著的,可以从以下几个方面加以说明:%1 减少到达地面的太阳辐射量:从工厂、发电站、汽 车、家庭取暖设备向大气中排放的大量烟尘微粒,使空气变 得非常浑浊,遮挡了阳光,使得到达地面的太阳辐射量减少。 据观测统计,在大工业城市烟雾不散的日子里,太阳光直接 照射到地面的量比没有烟雾的日子减少近40%。大气污染严 重的城市,天天如此,就会导致人和动植物因缺乏阳光而生 长发育不好。%1 增加大气降水量:从大工业城市排出来的微粒,其 中有很多具有水气凝结核的作用。因此,当大气中有其他一 些降水条件与之配合的时候,就会出现降水天气。在大工业 城市的下风地区,降水量更多。%1 下酸雨:有时候,从天空落下的雨水中
17、含有硫酸。 这种酸雨是大气中的污染物二氧化硫经过氧化形成硫酸,随 自然界的降水下落形成的。硫酸雨能使大片森林和农作物毁 坏,能使纸品、纺织品、皮革制品等腐蚀破碎,能使金属的 防锈涂料变质而降低保护作用,还会腐蚀、污染建筑物。%1 增高大气温度:在大工业城市上空,由于有大量废 热排放到空中,因此,近地面空气的温度比四周郊区要高一 些。这种现象在气象学中称做"热岛效应"。%1 对全球气候的影响:近年来,人们逐渐注意到大气 污染对全球气候变化的影响问题。经过研究,人们认为在有 可能引起气候变化的各种大气污染物质中,二氧化碳具有重 大的作用。从地球上无数烟囱和其他种种废气管道排放到
18、大 气中的大量二氧化碳,约有50%留在大气里。二氧化碳能吸 收来自地面的长波辐射,使近地面层空气温度增高,这叫做 "温室效应"。经粗略估算,如果大气中二氧化碳含量增 加25%,近地面气温可以增加2工。如果增加100%,近地 面温度可以增高6"。有的专家认为,大气中的二氧化碳 含量照现在的速度增加下去,若干年后会使得南北极的冰熔 化,导致全球的气候异常。大气采样的采样地点是淮南市龙强机械制造有限公司。淮南市龙强机械制造有限公司是一家股份制企业,已有20 余年的生产经营历史,公司座落在淮南市淮河北岸的平号 镇,紧邻淮潘公路,距平坪码头仅二公里,水陆交通十分便 利。公司
19、占地面积2800平方米,建筑面积8000余平方米, 现有职工268名,工程技术人员37名,固定资产三千多万元, 蓄电池全套生产设备及立式车床、重型3m龙门刨、315kn液 压机、750kg空气锤,在内的二百多台套设备,具有较强的 研发和生产能力,主要产品有法兰、铁道附件、防爆特殊型 电机车电源装置、合金钻头、蓄电池、工矿配件等。公司还 承接各种钾焊件、铸造件、和非标件加工。大气采样是采集大气中污染物样品或受污染空气样品的过程。采集方法有两类:一类是使大量空气通过液体吸收 剂或固体吸附剂,将大气中浓度较低的污染物富集起来,如 抽气法、滤膜法。另一类是用容器采集含有污染物的空气。前者测得的是采样时
20、间内大气中污染物的平均浓度;后者测 得的是瞬时浓度或短时间内的平均浓度。采样的方式应根据 采样的目的和现场情况而定。所采样品应有代表性。采样效 率要高,操作务求简便,并便于进行随后的分析测定,以获 得可靠的大气污染的基本数据。采集大气中污染物的样品或受污染空气的样品,以期获 得大气污染的基本数据。大气采样是大气环境监测的重要步骤,对于监测数据的 可靠性关系极大。采集大气样品的方法,主要有两类:一类 是使大量空气通过液体吸收剂或固体吸附剂,以吸收或阻留 污染物,把原来大气中浓度较低的污染物富集起来,如抽气 法、滤膜法。用这类方法测得的结果是采样时间内大气中污 染物的平均浓度。另一类是用容器采集含
21、有污染物的空气。 这类方法适用于下述情况:大气中污染物的浓度较高;或测 定方法的灵敏度较高;不易被液体吸收剂吸收或固体吸附剂 吸附的污染气体和蒸汽。用此法测得的结果为大气中污染物 的瞬时浓度或短时间内的平均浓度。此外,还有低温冷冻法, 可用于采集挥发性气体和蒸汽,如烷基铅。调查确定采样点布设之前,应进行详细的调查研究,其内容包括:对本地区大气污染源进行调查,初步分析出各块地域的 污染源概况;了解本地区常年主导风向,大致估计出污染物的可能扩 散概况;利用群众来信来访或人群调查,初步判断污染物的影响 程度;利用已有的监测资料推断分析应设点的数量和方位。布设采样点的原则和要求采样点应设在整个监测区域
22、的高、中、低三种不同污染 物浓度的地方;在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下,应将 污染源的下风向作为主要监测范围,布设较多的采样点,上 风向布设少量点作为对照;工业较密集的城区和工矿区,人口密度及污染物超标地 区,要适当增设采样点;城市郊区和农村,人口密度小及污 染物浓度低的地区,可酌情少设采样点;采样点的周围应开阔,采样口水平线与周围建筑物高度 的夹角应不大于30°。测点周围无局部污染源,并应避开树 木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距 人行道边缘至少远处;各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化,使获得的 监测数据具有可比性;采样高度根据监测目的而定,研究大
23、气污染对人体的危 害,应将采样器或测定仪器设置于常人呼吸带高度,即采样 口应在离地面加处;研究大气污染对植物或器物的影响, 采样口高度应与植物或器物高度相近;连续采样例行监测采 样口高度应距地面315m;若置于屋顶采样,采样口应与基 础面有以上的相对高度,以减小扬尘的影响。特殊地形地区 可视实际情况选择采样高度。采样点的数目采样点的数目设置是一个与精度要求和经济投资相关 的效益函数,应根据监测范围大小、污染物的空间分布特征、 人口分布密度、气象、地形、经济条件等因素综合考虑确定。 由国家环境保护总局规定,按城市人口数确定大气环境污染 例行监测采样点的数目。采样点布点方法功能区布点法:一个城市或
24、一个区域可以按其功能分为 工业区、居民区、交通稠密区、商业繁华区、文化区、清洁 区、对照区等。各功能区的采样点数目的设置不要求平均, 通常在污染集中的工业区、人口密集的居民区、交通稠密区 应多设采样点。同时应在对照区或清洁区设置12个对照几何图形布点法:目前常用以下几种布设方法。%1 网格布点法:这种布点法是将监测区域地面划分成若 干均匀网状方格,采样点设在两条直线的交点处或方格中 心。每个方格为正方形,可从地图上均匀描绘,方格实地面 积视所测区域大小、污染源强度、人口分布、监测目的和监 测力量而定,一般是19km2布一个点。若主导风向明确, 下风向设点应多一些,一般约占采样点总数的60%o这
25、种布 点方法适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的情 况。%1 同心圆布点法:此种布点方法主要用于多个污染源构 成的污染群,或污染集中的地区。布点是以污染源为中心画 出同心圆,半径视具体情况而定,再从同心圆画45°夹角的 射线若干,放射线与同心圆圆周的交点即是采样点。%1 扇形布点法:此种方法适用于主导风向明显的地区, 或孤立的高架点源。以点源为顶点,主导风向为轴线,在下 风向地面上划出一个扇形区域作为布点范围。扇形角度一般 为45。90°。采样点设在距点源不同距离的若干弧线上, 相邻两点与顶点连线的夹角一般取10°20° o采样器的介绍采样器中的液
26、体吸收剂主要用于吸收气态和蒸汽态物 质。常用的吸收剂有:水、化合物水溶液、有机溶剂等。吸 收剂必须能与污染物发生快速的化学反应或能把污染物迅 速地溶解,并便于进行分析操作。例如空气中的氟化氢、氯 化氢可用水作为吸收剂;二氧化硫可用四氯汞钠作为吸收剂; 甲拌磷、内吸磷等有机磷农药可用5%甲醇作为吸收剂等。 固体吸附剂有颗粒状吸附剂和纤维状吸附剂两种。常用的颗 粒状吸附剂有硅胶、素陶瓷等,用于气态、蒸汽态和颗粒物 的采样。纤维状吸附剂有滤纸、滤膜、脱脂棉、玻璃棉等, 吸附作用主要是物理性的阻留,用于采集颗粒物。有时吸附 剂先用某种化学试剂浸渍处理,使污染物同它发生化学作用 而被吸附,主要用于采集气
27、态或蒸汽态污染物。大气采样要根据采样的目的和现场情况,选择合适的采 样方式。如连续或瞬时采样,在地面定点采样或流动采样, 用气球、飞机进行空中采样,以及环境采样、室内采样和污 染源采样等。采样目的和采样方式不同,所用的釆样方法和 采样器也有所不同。如烟囱内颗粒物采样,可根据烟囱形状、 高度,选定适当位置打孔,把采样器的收集器伸入孔内,用 等动力速度抽气采集。这种方法称为等动力采样法。大气采样所采集的样品应具有代表性。采样的效率要 高,操作务求简便,并便于进行随后的化学分析测定。影响 样品的代表性的因素有采样器和吸收剂的效率,采样点的位 置和采样器对气流的干扰等。近年来,大气采样技术正逐渐与分析
28、测试技术结合起 来,构成一种能够连续自动地进行采样、分析测定、记录所 测结果的装置。这种装置可直接进行现场监测,称为监测分 析仪。采样架设好仪器,进行采样。3、水体采样水污染的危害如下:危害人的健康水污染后,通过饮水或食物链,污染物进 入人体,使人急性或慢性中毒。神、辂、铁类、笨并龙等, 还可诱发癌症。被寄生虫、病毒或其它致病菌污染的水,会 引起多种传染病和寄生虫病。重金属污染的水,对人的健康 均有危害。被镉污染的水、食物,人饮食后,会造成肾、骨 骼病变,摄入硫酸镉20毫克,就会造成死亡。铅造成的中毒, 引起贫血,神经错乱。六价鎔有很大毒性,引起皮肤溃疡, 还有致癌作用。饮用含万申的水,会发生
29、急性或慢性中毒。碑 使许多酶受到抑制或失去活性,造成机体代谢障碍,皮肤角 质化,引发皮肤癌。有机磷农药会造成神经中毒,有机氯农 药会在脂肪中蓄积,对人和动物的内分泌、免疫功能、生殖 机能均造成危害。稠环芳痊多数具有致癌作用。氤化物也是 剧毒物质,进入血液后,与细胞的色素氧化酶结合,使呼吸 中断,造成呼吸衰竭窒息死亡。我们知道,世界上80%的疾 病与水有关。伤寒、霍乱、胃肠炎、痢疾、传染性肝类是人 类五大疾病,均由水的不洁引起。对工农业生产的危害水质污染后,工业用水必须投入更 多的处理费用,造成资源、能源的浪费,食品工业用水要求 更为严格,水质不合格,会使生产停顿。这也是工业企业效 益不高,质量
30、不好的因素。农业使用污水,使作物减产,品 质降低,甚至使人畜受害,大片农田遭受污染,降低土壤质 量。海洋污染的后果也十分严重,如石油污染,造成海鸟和 海洋生物死亡。水的富营养化的危害在正常情况下,氧在水中有一定溶 解度。溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件,而且氧参加 水中的各种氧化-还原反应,促进污染物转化降解,是天然 水体具有自净能力的重要原因。含有大量氮、磷、钾的生活 污水的排放,大量有机物在水中降解放出营养元素,促进水 中藻类丛生,植物疯长,使水体通气不良,溶解氧下降,甚 至出现无氧层。以致使水生植物大量死亡,水面发黑,水体 发臭形成“死湖”、"死河”、"死海”,进而
31、变成沼泽。 这种现象称为水的富营养化。富营养化的水臭味大、颜色深、 细菌多,这种水的水质差,不能直接利用,水中断鱼大量死 、匸。饮用水污染的危害:常见的饮用水水质项目对人体健康的影响铅:对肾脏、神经系统造成危害,对儿童具高毒性, 致癌性已被证实镉:对肾脏有急性之伤害神:对皮肤、神 经系统等造成危害,致癌性已被证实汞:对人体的伤害极 大,伤害主要器官为肾脏、中枢神经系统硒:高浓度会危 害肌肉及神经系统亚硝酸盐:造成心血管方面疾病,婴儿的影响最为明 显,具致癌性总三卤甲烷:以氯仿对健康的影响最大,致 癌性方面最常发生的是膀光癌三氯乙烯:吸入过多会降低中枢神经、心脏功能,长期si 露对肝脏有害四氯化
32、碳:对人体健康有广泛影响,具致癌性,对肝脏、肾脏功影响极大。近年来美国环境保护署 针对1971-1994年间由水所引起的疾病进行一项调查,在740 件案例中,其中因原生动物所引起共148件,共有448,486 人因而致病,是所有原因中最高者。研究发现,原生动物种 类中以隐胞子虫及梨形鞭毛虫二种需要特别注意,最常出现 在游憩风景区及畜牧养殖地区,其中又以养猪、养鸭二种最 多。统计也显示,23年内所造成的死亡病例共89件,而原生 动物造成的死亡案例髙达70件。地表水样的采集地表水样的采集地点是淮河。淮河干流发源于河南省桐 柏山太白顶北麓,淮河流域西部、西南部及东北部为山区、 丘陵区,其余为广阔的平
33、原。山丘区面积约占总面积的三分 之一,平原面积约占总面积的三分之二。流域西部的伏牛山、 桐柏山区,一般高程200500m,沙颍河上游石人山高达 2153m,为全流域的最高峰;南部大别山区高程在300 1774m;东北部沂蒙山区高程在2001155m。丘陵区主要分布在山区的延伸部分,西部高程一般为100200m,南部高程为50100m,东北部高程一般在100m 左右。淮河干流以北为广大冲、洪积平原,地面自西北向东 南倾斜,高程一般1550m;淮河下游苏北平原高程为210m; 南四湖湖西为黄泛平原,高程为3050m。流域内除山区、 丘陵和平原外,还有为数众多、星罗棋布的湖泊、洼地。采样前的准备容器
34、的准备高压低密度聚乙烯塑料容器用于测定金属及其他无机 物的监测项目,玻璃容器用于测定有机物和生物等的监测项 目。采样器的准备采样前,选择合适的采样器清洗干净,晾干待用。交通工具的准备最好有专用的监测船和采样船,若没有,根据气体和气 候选用适当吨位的船只。根据交通条件选用陆上交通工具。采样方法和采样器 采样方法%1 船只采样适用于一般河流和水库的采样,但不容易 固定采样地点,往往使收据不具有可比性。%1 桥梁采样安全、可靠、方便,不受天气和洪水的影 响,适合于频繁采样,并能在横向和纵向准确控制采样点位 置。%1 涉水采样较浅的小河和靠近岸边浅的采样点可涉水 采样,但要避免搅动沉积物而使水样受污染
35、。%1 索道采样在地形复杂、险要,地处偏僻处的小河流, 可架索道采样。采样器%1 水桶适于采集表层水。%1 单层采水瓶最常用的采样器。%1 急流采水器适用于水流湍急的采样点处的采样。%1 双层溶解气体采样瓶测定溶解气体的水样。%1 其他采样器如塑料手摇泵、电动采水泵等。1、表层水可用桶、瓶等容器直接采取。 一般将其沉至水面下一处采集。2、深层水可使用如右图示的带重锤的采样器。沉入水中采集。将采样容器沉降至所需深度,上提细绳 打开瓶塞,待水样充满容器后提出。3、水流急的河段,用右图所示的急流采样器。它是将一根长钢管固定在铁框上,管内装一根橡胶管,其上部用夹子夹紧,下部与瓶塞上的短玻璃管相连,瓶塞
36、上 另有一长玻璃管通至采样瓶底部。采样前塞紧橡胶塞,然后 沿船身垂直伸入要求水深处,打开上部橡胶管夹,水样即沿 长玻璃管流入样品瓶中,瓶内空气由短玻璃管沿橡胶管排 出。这样采集的水样也可用于测定水中溶解性气体,因为它 是与空气隔绝的。4、测定溶解气体常用右图所示的双瓶采样器采集。将采样器沉入要求水深处后,打开上部的橡胶管夹,水 样进入小瓶并将空气驱入大瓶,从连接大瓶短玻璃管的橡胶 管排出,直到大瓶中充满水样,提出水面后迅速密封。水样的类型瞬时水样在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。当水体水质稳定,或其组分在相当长的时间或相当大的 空间范围内变化不大时,瞬时水样具有很好的代表性,当水 体
37、组分及含量随时间和空间变化时,就应隔时、多点采集瞬 时样,分别进行分析,摸清水质的变化规律。混合水样混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时 水样的混合水样,有时称“时间混合水样”,以与其他混合 水样相区别。这种水样在观察平均浓度时非常有用,但不适用于被测 组分在保存过程中发生明显变化的水祥。综合水样综合水样是把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混 合后所得到的样品。这种水样在某些情况下更具有实际意义。例如,当为几 条废水河、渠建立综合处理厂时,以综合水样取得的水质参 数作为设计的依据更为合理。水样采集根据要求,进行采样,写好标签贴在样品瓶上。4、土壤样品采集土壤污染的危害一、土壤污染对作
38、物的影响当土壤中的污染物含量超过植物的忍耐限度时,会引起 植物的吸收和代谢失调;一些残留在植物体内的有机污染 物,会影响植物的生长发育,甚至会导致遗传变异;cu、ni、co、mn、zn等重金属和类重金属以及as等会引起植物生长发 育障碍。油类、苯酚等有机污染物会使植物生长发育受到障 碍,导致作物矮化、叶尖变红、不抽穗或不开花授粉;三氯 乙醛能破坏植物细胞原生质的极性结构和分化功能,使细胞 和核的分裂产生紊乱,形成病态组织,阻碍正常生长发育, 甚至导致植物死亡。土壤生物污染,如某些致病细菌能引起番茄、茄子、辣 椒、马铃薯、烟草等百余种茄科植物的青枯病,也会引起果树细菌性溃疡和根癌病;某些致病真菌
39、能引起大白菜、油菜、 芥菜、萝卜、甘蓝、养菜等百余种蔬菜的根肿病,引起茄子、 棉花、黄瓜、西瓜等多种植物的枯萎病,以及小麦、大麦、 燕麦、高梁、玉米、谷子的黑穗病等。土壤污染物在植物体内残留农作物通过根部从被污染的土壤中吸收重金属,其残留量在作物体内的分布是不均匀的。如植物吸收的镉在体内各 部位的相对残留量一般为:根茎叶荚籽粒;在苹果幼树 不同器官的积累量为:根二年生枝一年生枝叶片。不同 重金属在植物体内的残留量也不一样,如苹果根系对铜的富 集量明显大于镉。溶解度大的农药易被作物吸收,越难分解 的农药在作物体内残留时间越长。女口:六六六易被作物吸收, 残留时间长。不同的作物对同一种农药的吸收残
40、留量不同。如有机氯农药中的艾氏剂、狄氏剂的吸收量为:洋葱 土壤污染危害人体健康病原体能在土壤中生存较长时间,如痢疾杆菌能生存 22142 d,结核杆菌能生存1年左右,蛔虫卵能生存315 420d,沙门氏菌能生存3570d。土壤中的病原体可通过食 物链进入人体,也可穿透皮肤侵入人体,如十二指肠钩虫、 美洲钩虫和粪类圆线虫等虫卵在温暖潮湿的土壤中经过几 天的孵育变成感染性幼虫,可穿过皮肤进入人体。病原体可 导致人体肠道及消化道疾病、脊髓灰质炎、传染性肝炎病等。 土壤重金属被植物吸收后,可通过食物链危害人体健康。例 如,长期食用镉残留的稻米,使得镉在人体内蓄积,从而引 起全身性神经痛、关节痛、骨折,
41、以致死亡。重金属cd、hg、 pb等均能在植物可食部位蓄积而危害农产品安全。放射性污 染物主要是通过食物链进入人体,其次是经呼吸道进入人 体,可造成内照射损伤,使受害者头昏、疲乏无力、脱发、 白细胞减少或增多,发生癌变等。此外,含重金属浓度较高的污染表土容易在风力和水力 的作用下向大气和水体扩散,土壤污染物直接或腐败分解后 经挥发和雨水冲刷等扩散过程,会进一步污染大气、水环境, 造成区域性的环境质量下降和生态系统退化等次生生态环 境问题。土壤米样的具体方法步骤:1. 布点:按照土壤类型和作物种植品种分布,按土壤肥 力高、中、低分别采样。一般150-300亩采取一个耕层混合 样,每个示范村的主要
42、农作土种至少采集3-4个混合农化土 样。采样点以锯齿型或蛇型分布,要做到尽量均匀和随机。 应用土壤底图确定采样地块和采样点,并在图上标出,确定 调查采样路线和方案。2采样部位和深度:根据耕层厚度,确定采样深度,一 般取样深度0-20厘米。3采样季节和时间:骨干农化土样采集地点及时间,尽 量与第二次土壤普查时的土壤骨干农化样所代表的土壤区 域一致,以便比较土壤养分前后的变化。土样采集时间也以 第二次土壤普查时的土壤骨干农化样采集时间一致。如无法 查知第二次土壤普查采集时间的,则统一在秋收后冬播施肥 前采集。4.采样方法、数量:农化土样采用多点混合土样采集方 法,每个混合农化土样由20个样点组成。
43、样点分布范围不 少于3亩。每个点的取土深度及重量应均匀一致,土样上层 和下层的比例也要相同。采样器应垂直于地面,入土至规定 的深度。采样使用不锈钢、木、竹或塑料器具。样品处理、 储存等过程不要接触金属器具和橡胶制品,以防污染。每 个混合样品一般取1血左右,如果采集样品太多,可用“四 分法”弃去多余土壤。5样品编号和档案纪录:做好采样记录:土样编号、采 样地点及经纬度、土壤名称、采样深度、前茬作物及产量、 采样日期、采样人等。采样只是环境监测站监测工作的第一步,采集回来的样 本还要经过试验室的分析,得出数据才能完成监测的工作。 在实验室的工作也是同样不能有一点的马虎,否则前期的工 作就前功尽弃了
44、。我有幸和实验室的老师做了水的ph的测 定、水硬度的测定、水中汞含量的测定和污水的cod值的测 定,这些无一不在运用我们平时所学的知识,使我在学校学 习是理论知识得以运用到实践中去。5. 高猛酸盐指数以高猛酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量,以前称为 猛法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中,已把该值改称 高猛酸盐指数,而仅将酸性重辂酸钾法测得的值称为化学需 氧量。国际标准化组织建议高猛酸钾法仅限于测定地表水、 饮用水和生活污水,不适用于工业废水。按测定溶液的介质不同,分为酸性高猛酸钾法和碱性高 猛酸钾法。因为在碱性条件下高猛酸钾的氧化能力比酸性条 件下稍弱,此时不能氧化水中的氯离子,故常用于测定
45、含氯 离子浓度较高的水样。酸性高牢孟酸钾法适用于氯离子含量不超过300mg/l的水 样。当高猛酸盐指数超过5mg/l时,应少取水样并经稀释后 再测定。在酸性条件下,用高猛酸钾将水样中的还原性物质氧 化,反应剩余的kmno4加入体积准确而过量的草酸钠予以还 原。过量的草酸钠再以kmno4标准溶液回滴,其反应式如下:此法的最低检出限为/l,测定上限为/l。测定方法一、试剂:1. 硫酸在三份体积的蒸馆水中,徐徐加入比重为的浓硫酸1份。2. 草酸钠溶液草酸钠贮备液,c= mg/l.称取在105 一 110°c烘干1 h并冷却后的草酸钠溶于蒸 馆水,移入looml容量瓶中,用蒸馆水稀释至现定刻
46、度,摇 匀待用。草酸钠标准液,c=/l吸取上述草酸钠贮备溶液移入looml容量瓶中用蒸馆水 稀释至刻度。摇匀。高猛酸钾溶液,o mol/l在台秤上称取a. .r高猛酸钾,溶于2000ml蒸馆水中, 加热煮沸1015min,冷却静置过夜。用虹吸取上层清液,转 入洁净的棕色玻璃瓶中保存待标定。二、测定步骤1水样测定取一定量,用滴定管加入,/l高猛酸钾溶液摇匀加数粒 玻璃珠,在水浴上加热到沸腾,煮沸30min,水溶液面要高 于反应溶掖的液面稍冷后,加入的/l草酸钠溶液,立即用 /l高猛酸钾溶液滴定至微红色.记录耗用的高猛酸钾溶液的 体积。要求回滴用的高猛酸钾量在5ml左右,如滴定耗用体 积大大或太小
47、,应更改水样取用量后重做。2. 高猛酸溶液校正系数的测定将上述已滴定完毕的溶液加热到6080°c,准确加入的 /l草酸钠溶液,立即用高猛酸钾溶液滴定至微红色,记录耗 用的高猛酸钾溶液体积。3. 空白值测定若水样用蒸馆水稀释时,则另取100ml蒸馆水,按水样 操作步骤进行空白试验,记录耗用的高猛酸钾溶液的体积。三、计算高猛酸钾溶液校正系数k=/v2水样不经稀释高猛酸盐指数:式中vi回滴时高猛酸钾的耗样量;k高猛酸钾溶液的校正系数。;8氧的摩尔质量;水样经稀释 高猛酸盐指数式中vi回滴时高猛酸钾的耗样量;vo空白试验 高猛酸钾的耗样量;k高猛酸钾溶液的校正系数;8 氧的摩尔质量:r 稀释
48、水样中蒸饱水的比值;四、注意窜项在水浴中加热完毕后,溶液仍应保持淡红色,如变浅或 全部褪去,应将水样的稀释倍数加大后再测定。在酸性条件下,草酸钠和高猛酸钾反应的温度应保持在 60-80",所以滴定操作必须趁热进行,若溶液温度过低, 需适当加热。6. 测定水中cod在水样中加入一定量的重洛酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重鎔酸钾被水样中可氧 化物质还原,用硫酸亚铁钱滴定剩余的重辂酸钾,根据消耗 重卷酸钾的量计算cod的值.测定水中cod的方法有髙猛酸盐指数法和重鎔酸钾氧化法.库仑法:重鎔酸钾为氧化剂,以电解产生亚铁为还原剂 测定cod的库仑滴定法。优点:简便,快
49、速,重现性好.对某些 纯有机物,饮用水,地面水以及各种类型的污水和废水的测 定,结果与标准重鎔酸钾法相一致本方法对cod高或低的水 体的测定都适用。动力学法:利用动力学原理,按照反反应速度推算 c0dcro电位法:示波电位滴定法是最简单的电滴定方法,仪器 线路简单,利用示波器上荧光的突然变化指示终点比指示剂 变化明显,特别适宜于有色和悬浊物样品分析。静电流法:pilzu等用涂pbo2的电极从+到+20v记录 /lk2s04的伏安图,然后加试样以测定可氧化物质,用古典电 位的电流变化计算cod值。极谱法:在强酸性溶液中,用重鎔酸钾将水样中的还原 物质氧化,过量的重铭酸钾用极谱法测定其中六价辂的量然 后根据所消耗六价鎔的量,间接求出水中cod值。重鎔酸钾标准法仪器全玻璃回流装置.2.加热装置.或50ml酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.试剂1.重辂酸钾标准溶液2试亚铁灵指示液3. 硫酸亚铁铁标准溶液c2fe26h20/l重辂酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取重辂酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中, 加水稀释至lloml左右,缓慢加入3oml浓硫酸,摇匀冷却 后,加入3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铁溶液滴定,溶液 的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。测定:水样中加如一定量的重辂酸钾和催
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