药物分析习题六及答案

1、.药物分析习题六 一. 选择题 （每题1分）1、在药典中冷水的温度是指（ ） A、05 B、210 C、1015 D、042、我国药典几年修订一次（ ） A、3 B、5 C、7 D、103、药物分析试验中，供试品取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A、±5% B、±7% C、±10% D、±15%4、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）以下的重量。A、0.1mg B、0.3mg C、0.5mg D、0.8mg5、在药典百分比的表示中，%（ml/g）表示（ ）A 表示溶液100ml中含有溶质若干克B、 表示溶液100g中含

2、有溶质若毫升A、 表示溶液100g中含有溶质若干克 D、表示溶液100ml中含有溶质若干毫升6、药典中所用的六号筛是指筛孔内径为（ ）µmA、250±9.9 B、180±7.6 C、150±6.6 D、125±5.87、药物含量测定是测定药物中主要（ ）的含量A、成分 B、化学成分 C、有效成分 D、含量最多的成分8、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比为（ ）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。 A、5：1 B、8：1 C、10：1 D、15：19、药品经营质量管理规范的简称是（ ） A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP10、在重

3、金属检查法中重金属是指在实验条件下能与（ ）作用显色的金属杂质，如银、铅、汞等等。 A、Cl-1 B、CO32- C、S2- D、Ac-111、古蔡法用于（ ）盐的检查。 A、银 B、汞 C、砷 D、铅12、药物的炽灼残渣限量一般为（ ）A 、0.050.1% B、0.10.2% C、0.10.5% D、0.11.0%13、有机溶剂残留量检查采用（ ）测定 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、紫外分光光度法 D、红外光谱法14、在注射液的装量检查中，中国药典规定注射液的标示装量为2.0ml或2.0ml以下者应取供试品（ ）支进行装量检查。 A、20 B、15 C、10 D、515、药品的鉴别是

4、证明（ ） A 、未知药物的真伪 B、已直药物的真伪 C、已知药物的疗效 D、药物的稳定性16、我国药典名称的正确写法应该是（ ） A、中国药典 B、中国药品标准（2000版） C、中华人民共和国药典 D、中华人民共和国药典（2000版）17、在称取样品量中，若规定精密称定，是指称取重量应准确至所取重量的（ ） A、万分之一 B、千分之一 C、百分之一 D、百分之五18、药物中杂质的限量是指（ ） A、杂质的合适的含量 B、杂质的最低量 C、杂质的最大允许量 D、杂质是否存在19、在药典中，溶液的滴是指在20，1.0ml水相当于（ ）滴 A、10 B、20 C、30 D、4020、砷盐的检查方

5、法为（ ） A、稀HNO3法 B、BaCl2试液 C、古蔡法 D、NH4SCN试液二、配伍题（每小题1分） 21-25、关于杂质检查 A、硝酸银试液 B、氯化钡试液 C、Ag-DDC试液 D、硫化钠试液 E、 硫氰酸盐试液 21、药物中铁盐检查 22、药物中砷盐检查 23、药物中硫酸盐检查 24、葡萄糖中重金属检查 25、药物中氯化物检查 26-30、杂质检查中所用的酸是 A、稀硝酸 B、稀盐酸 C、硝酸 D、盐酸 E、醋酸盐缓冲液 26、氯化物检查法 27、硫酸盐检查法 28、铁盐检查法 29、重金属检查法 30、砷盐检查法   三、多选题（每题2分） 31、维生素E常用的测定方法

6、有 A、比色法 B、气相色谱法 C、中和法 D、铈量法 E、生物效价法 32、亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有 A、永停法B、外指示剂法C、内指示剂法D、电位法 E、光度法 33、片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为 A、加入Na2CO3溶液 B、加无水草酸的醋酐溶液 C、提取分离 D、加掩蔽剂 E、采用双相滴定 34、下列药物中不恰当的检查是 A、土霉素中检查脱水氧化物 B、青霉素检查异常毒性 C、链霉素检查降压物质 D、多西环素检查差向异构 E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物 35、四环素类族的鉴别反应 A、浓硫酸反应 B、荧光反应 C、坂口反应 D、三

7、氯化铁反应 E、溴水反应 四、填空题（每空1分）1. 药典中贮藏项下规定的遮光系指 。2耐用性是指在测定条件稍有变动时， 。3 ，叫杂质限量。4.我国药典采用 法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”。5.甾体激素类药物分析中常用的四氮唑盐有 和 ；常用于 激素类分子结构中C17位上有 的药物分析。6.抗生素类药物的含量（效价）测定主要分为 法和 法。7.羟肟酸铁反应主要用于 类抗生素的鉴别试验。8.链霉素和庆大霉素共有的鉴别试验有 反应和 反应；链霉素特有的鉴别试验有 反应和 反应。9.庆大霉素C组分包括 、 、 三种组分，中国药典采用 法测定其含量。10. 片剂含量均匀度是指小剂量的片剂、胶囊

8、剂、膜剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离 的程度。11.中药制剂的定性鉴别主要包括 、 和 鉴别。12. 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的 和 。13、常用生物样品包括 、 和 。五、名词解释（每题3分）1、炽灼残渣（5分）2、杂质限量（5分）3、易炭化物（2分）4、复方制剂（2分）六、计算题（每题10分）1、检查氯化钠中镁盐的方法如下：取本品0.1g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800只灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1.0ml，用

9、同样的方法制成的对照液比较，不得更深。计算氯化钠中镁盐的限量。（原子量：g 24.31, MgO 40.31）2、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定:取本品20片,精密称定为8.100g,研细,精密称取0.4800g片粉,置于500ml量瓶中,加酸及水溶解并稀释至刻度,取上清液5.00ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,在254nm测得吸收度为0.540,已知盐酸氯丙嗪在254nm的为915,标示量为50mg/片,计算标示量百分数。参考答案一、选择题1.B 2.B 3B 4B 5B 6A 7C 8C 9C 10C 11C 12B 13A 14D 15B 16B 17B 18C 1920 20B二、配伍

10、题21-25 E C B D A 26-30A B B E D三、多选题31-35BD ABCD BCD DE AD四、填空题2. 测定结果不受影响的承受程度3. 不在影响药物的疗效和发生毒性的前提下，允许药物中存在一定量的杂质4.色谱法 5. 蓝四氮唑 红四氮唑 6. 微生物检定 理化7. 8. 茚三酮 Molish 坂口反应 麦芽酚 9.C1 C2 C2a 高效液相色谱10.标示量11.性状 显微 理化 12.速度 程度13.血液 尿液 唾液五、名词解释1.炽灼残渣:有机物经碳化或无机物加热分解后,加硫酸润湿,先低温再高温炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐,称为炽灼残渣.2.杂质限量:杂质限量就是指药物中所含杂质的最大量.通常用百分之几或百万分之几来表示.3.易炭化物:药物中夹杂的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质4.复方制剂