课时作业16基因在染色体上和伴性遗传

1、课后限时自测(十六)(时间：45分钟满分：100分)一、单项选择题(每题5分，共40分)1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上【解析】子代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为红眼和白眼基因只位于X染色体上，但是眼色遗传仍然符合分离定律。【答案】C2(2014·惠州一模)男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父【解析】男性

2、含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。【答案】C3(2013·深圳二模)实验表明，某些“21三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍。该事实支持了下列哪一观点()A正常人不含有控制SOD的基因BSOD合成基因位于第21号染色体上CSOD的活性与其基因数量无关D控制SOD合成的基因位于线粒体上【解析】据题意，正常人和“21三体综合征”患者都含有超氧化物歧化酶(简称SOD)并发挥活性，故正常人含有控制合成SOD的基因，

3、A错误；患者该酶活性是正常人的1.5倍，可见，21号染色体越多则SOD活性越高，即酶活性与基因数量有关，B正确，C错误；线粒体不含染色体，与本题不符，D错误。【答案】B4(2014·珠海质检)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为()A1/8 B1/4 C1/2 D0【解析】考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/2×1/41/8。【答案】A5(201

4、4·茂名模拟)双子叶植物女娄菜(2N=24)为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶型宽叶和窄叶为伴X遗传，控制宽叶的为显性基因XB，窄叶的为隐性基因Xb，花粉粒Xb致死，若将窄叶雄株的花粉粒进行花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是()A22XY B22XX或22YYC11X或11Y D22YY【解析】本题考查细胞的减数分裂和单倍体育种，考查获取信息的能力和理解能力。窄叶雄株女娄菜的基因型是XbY，产生的花粉为11X或11Y，由于花粉粒Xb致死，只能由一种花粉11Y发育成幼苗，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是22YY。【答案】D6(2013·

5、;梅州质检)一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】正常情况下父正常，母色盲，儿子都是色盲。该夫妇却生了一个性染色体为XXY的男孩，其染色体畸变一定与他的父亲有关。减数第一次分裂过程中同源(XY)染色体没有分开。【答案】D7用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验结果如表所示。下列说法不正确的是()PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

6、B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4AA×1/2XBXB1/8。【答案】C8(2013·佛山期中)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲

7、的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【解析】由于父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因有可能来自外祖父和外祖母，不可能来自祖母；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。【答案】B二、双项选择题(每题10分，共20分)9(2012·广东高考)

8、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0【解析】根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、B

9、BXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。【答案】CD10(2013·深圳调研)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；腹部都有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表)。现有无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。以下分析正确的是()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.的精巢中可能存在含两条Y染色体的

10、细胞B与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇C亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb或aaXBXbD与杂交产生有斑果蝇的概率为1/6【解析】有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中存在两条Y染色体，A正确。由子代出现有斑红眼雌蝇(基因组成为AAXBX)、无斑白眼雄蝇(基因组成为aaXbY)可推出亲本的基因组成为AaXBXb、AaXBY，子代有斑红眼()的基因组成为AAXBXB或AAXBXb，与有斑白眼雄蝇(基因组成为AAXbY或AaXbY)杂交可以产生基因组成为Aa的后代(雌性表现为无斑)，B、C错误。子代无斑、无斑的基因组成分别是aa、Aa(占2/3)或aa(占1/3)，两者杂交后代中无基因组

11、成为AA的个体，雌蝇全表现为无斑；基因组成为Aa的雄蝇表现为有斑，其概率为2/3×1/2×1/21/6，D正确。【答案】AD三、非选择题(共40分)11(16分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，下图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答问题：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体

12、中最多存在_种基因型，分别是_。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为_、_的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性，再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：若_，则该基因位于常染色体上。若_，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。【解析】(1)若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基

13、因B与b位于X染色体区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA，F1的基因型为XAXa、XaYA，

14、F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；F2中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。【答案】(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性雌雄中均有显性和隐性两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状12(13分)(2010·广东高考)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的

15、基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。【解析】(1)因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型应为XBXb，丈夫的基因型应为XBY，儿子患克氏综合征并伴有色盲，其基因型应为XbXbY。(2)因为父亲不含有色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。在减数第二次

16、分裂后期，着丝点分裂后两条携带Xb的染色体未分别移向细胞两极而进入同一子细胞中(卵细胞)，这个含有两条Xb染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为XbXbY的合子。(3)体细胞中发生的变异一般不会遗传给后代；基因型为XBY、XBXb的夫妇，其孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y1/4XbY。(4)人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA中碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，因X、Y染色体的碱基序列并不完全相同，所以人类基因组计划至少应测定24条染色体(22条常染色体和2条性染色体)的碱基序列。【答案】(1)如下图所示：(2)母亲减数(3)不会1/4(2)2413(11

17、分)果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体上。在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。黄色红眼黄色白眼黑色红眼黑色白眼雌蝇4/1202/120雄蝇2/122/121/121/12请回答下面相关问题：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是_、_。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是_。(2)若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生的卵子的基因型是_，其理论上的比例是_，后代的表现型是_，其理论上的比例是_。(3)选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇，进行一次杂交实验，请预测实验结果，并用遗传图解表示。【解析】(1)子代雌果蝇和雄果蝇中黄色与黑色都为21的比，判断黄色为显性，BB的合子不能发育，亲本都为Bb；子代雌果蝇都为红眼，子代雄果蝇红眼与白眼的比例为11，判断眼色基因位于X染色体上，红眼为显性，亲本为XDXd和XDY。子代黑色白眼果蝇的基因型为bb