伴性遗传(答案)

1、 果蝇实验小专题辨别生物个体的性别例1果蝇的红眼（W）对白眼（w）是一对相对性状（如图16），基因W、w位于X染色体上。请设计一个实验，单从眼色性状便能鉴别雏蝇的雌雄。解析：鉴别雏蝇的雌雄，不能考虑果蝇的第二性征。果蝇的眼色遗传是伴性遗传，且控制眼色的基因位于X染色体上。这样，雄果蝇的基因型有两种：XBY（红眼）、XbY(白眼)；雌果蝇的基因型有三种：XBXB（红眼）、XBXb（红眼）、XbXb（白眼）。雌雄果蝇相交配有六种类型，通过分析可知：只有杂交亲本组合“XbXb×XBY”的后代雌、雄的眼色不同，从眼色可直接判断出性别。答案：让白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）杂交。

2、后代中凡是红眼（XBXb）的都是雌果蝇，白眼（XbY）的都是雄果蝇。例2果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是，既使是纯合的长翅品系的果蝇幼虫，在35 条件下培养（正常培养温度为25），长成的成体果蝇仍为残翅，这种现象称为“表型模拟”。(1)这种模拟的表现性状能否遗传?为什么? (2)现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合vv还是“表型模拟”? 答案：（1）不能遗传。这种残翅性状是由于外界条件的改变而引起，其遗传物质（或基因型）并没有发生改变。（2）让这只残翅果蝇与在正常温度下发育成的异性残翅果蝇（基因型为vv）交配，并使其后代在正常温度下发育。若后代均为残翅，

3、则这只果蝇为纯合vv；若后代有长翅出现，则说明这只果蝇为“表型模拟”。 例3科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并简要说明推断过程。答案：     用截刚毛的雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对基因位于X、Y染色体上的同源

4、区段，反之则仅位于X染色体上。例4已知果蝇红眼和白眼是一对相对性状（红眼为W，白眼为w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，现有若干红眼和白眼雌雄果蝇，若用一次交配实验即可证明这对基因为何种染色体上，应选择的亲本表现类型为                            。实验预期即相应结论为：（1）  &

5、#160;                                                   。（2）

6、                                                   

7、0;  。（3）                                                 

8、60;   。答案：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇（1）子代雌果蝇全部红眼雄果蝇全部白眼，则这对基因为位于X染色体上。（2）子代雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因为位于常染色体上。 (3) 子代雌雄果蝇均既有红眼，又有白眼，则这对基因为位于常染色体上。练习1.（2001年上海高考题）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇      &

9、#160;    B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇           D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：果蝇的性别决定为XY型，眼色遗传为伴X遗传，红眼基因为显性基因。则有雌性的基因型为：XWXW、XWXw为红眼，XwXw为白眼，雄性XWY为红眼，XwY为白眼。A中子代雄果蝇既有红眼又有白眼；雌果蝇全为红眼。B中子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。C中子代雌、雄个体全为红眼。D中子代雌雄个体全

10、为白眼。答案：B总结：本题应用了伴性遗传的两个规律：伴X显性遗传和伴X隐性遗传的传递规律：“父患女必患”和“母患子必患”。伴性遗传综合练11.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、)：组别杂交组合结果F1红眼×白眼红眼红眼白眼白眼1111野生型红眼×白眼(来自实验)红眼白眼11下列有关叙述不正确的是 ()A.实验可视为实验的测交实验，其结

11、果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上2.有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是       。（2）这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是       。（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是  

12、;      。（4）预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是       。（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是        。解析：根据题意确定这对夫妇的基因型为：XAXa和XAY，其后代基因型可能出现：女儿为XAXA、XAXa；儿子为XAY、XaY。答案：（1）25%。关键词是“所生的孩子”与性别无关，后代中只有XaY是患者，理论值占1/4（2）25%。关键词

13、是“所生的孩子”即后代中，女儿无色盲，XaY是患者，理论值占1/4（3）50%。关键词“所生的男孩”即后代中XaY是患者，理论值占1/2（4）25%。关键词是“预测，再生一个儿子”这个男孩出生几率1/2，男孩患色盲理论值1/2，即1/2×1/2=1/4（5）0和1/2。关键词是“孩子、和”把孩子分成男孩和女孩，女孩基因型XAXa、XAXA，后代中女孩全部正常，理论值为0，男孩中XaY是患者，理论者占1/23.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色

14、体上隐性4.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲的是（ ）A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子5.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因6.决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是(    )A.雌雄各半     &

15、#160;        B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌     D.全为雌猫或全为雄猫解析：因为B、b基因位于X染色体上，因此虎斑色雌猫与黄色雄猫的基因型分别是XBXb、XbY，它们后代的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表现型为三只虎斑色（基因型只能是XBXb）和一只黄色（基因型为XbXb或XbY），因此小猫性别全为雌性（三只XBXb，一只XbXb）或三雌一雄（三只XBXb、一只XbY）。答案：B7.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽

16、叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是(    )A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶                    D.子代中宽叶雌

17、株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株=1111解析：此题主要考查伴性遗传的遗传特点。此题中关键的一句话是“其狭叶基因（b）会使花粉致死”。首先根据题意正确写出两个亲本的基因型：XBXb（杂合体宽叶雌株）、XbY（狭叶雄株）。然后分别写出它们各自产生的配子，XbY可产生的两种配子是Xb、Y。其中Xb的花粉是不存活的。也就是说花粉只有一种，即Y。而XBXb可产生两种卵细胞，即XB、Xb，其遗传过程如图解答案：A8.果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代

18、中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（    ）A.XaXa、XAY、XAXa、XaY                B.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAY                D.XAXA、XAY

19、、XaXa、XaY解析：由题意知F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，则F1代雌果蝇为红眼，基因型为XAXa，亲代雄果蝇为红眼，基因为XAY，F1代雄果蝇的眼色与亲代雌果蝇的眼色相同，则亲代雌果蝇为白眼，基因型为XaXa，F1雄果蝇全为白眼，基因型为XaY。答案：A9. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：控制灰身与黑身的基因位于&

20、#160;          ；控制直毛与分叉毛的基因位于            。亲代果蝇的表现型为：                ；：          

21、 。亲代果蝇的基因型为_ _、_ _。子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_ _。子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_ _、_ _；黑身直毛的基因型为_ _。答案：常染色体  X染色体灰身直毛 灰身直毛  BbXFXf  BbXFY 1：5 BBXfY  bbXFY  解析：由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在X染色体上，直毛

22、为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为灰身直毛、灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中BBXFXF为纯合子，其余为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。12(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生

23、基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。伴性遗传综合练2右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传 CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男

24、孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/86.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_ _，只患有乙病的概率是_ _。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女123456789107下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。8.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上（2）乙病是 性遗传病，致病基