细胞生物学简答题与答案讲解

1、简答题（答案仅供参考）序题目与答案号1.膜的流动性和不对称性极其生理意义流动性：膜蛋白和膜脂处于不断运动的状态。主要由膜脂双层的动态变化引起，质膜的流动性由膜脂和蛋白质的分子运动两个方面组成。膜质分子的运动：侧向移动、旋转、翻转运动、左右摆动膜蛋白的运动：侧向移动、旋转生理意义：1、质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。如物质跨膜运输、细胞信息传递、细胞识别、 细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等等都与膜的流动性密切相关。2、当膜的流动性低于一定的阈值时，许多酶的活动和跨膜运输将停止。不对称性：质膜的内外两层的组分和功能有明显的差异，称为膜的不对称性。膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不对称分布，导致

2、膜功能的不对称性和方向性，即膜内外两层的流动性不同，使物质传递有一定方向，信号的接受和传递也有一定方向生理意义：1、保证了生命活动有序进行2、保证了膜功能的方向性2.影响膜流动性的因素1、胆固醇：相变温度以上，会降低膜的流动性；相变温度以下，则阻碍晶态形成。2、脂肪酸链的饱和度：不饱和脂肪酸链越多，膜流动性越强。3、脂肪酸链的长度：长链脂肪酸使膜流动性降低。4、卵磷脂/鞘磷脂：比例越高则膜流动性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。5、膜蛋白：镶嵌蛋白越多流动性越小6、其他因素：温度、酸碱度、离子强度等3 . 1.简述胞饮作用和吞噬作用的主要区别。细胞类型不同：胞饮作用见于几乎所用真核细胞；吞噬作用

3、对于原生动物是一种获取营养的方式，对于多细胞动物这种方式仅见于特殊的细胞（如巨噬细胞、嗜中性和树突细胞）。摄入物：胞饮作用摄入溶液，吞噬作用摄入大的颗粒性物质。胞吞泡的大小不同，胞饮泡直径一般小于150 nm,而吞噬泡直径往往大于250 nm。摄入的过程：胞饮作用是一个连续发生的组成型过程，无需信号刺激；吞噬作用是一个信号触发过程。胞吞泡形成机制：胞饮作用需要网格蛋白形成包被、接合素蛋白连接； 吞噬作用需要微丝及其结合蛋白的参与，如果用降解微丝的药物（细胞松弛素B）处理细胞，则可阻断吞噬泡的形成，但胞饮作用仍继续进行。4 .生物膜的基本结构特征是什么？ .磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，

4、形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。 .蛋白分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不对称性。生物膜具有流动性。5.1RER和SER的区别存在细胞形状结构功能RER在蛋白质合成 旺盛的细胞中 发达。囊状或扁平 囊状，核糖 体和ER无 论在结构上 还是功能上 都不可分割膜上含有特殊 的核糖体连接 蛋白参与蛋白质合成和修饰加工 （糖 基化，酰基化，二硫键形成，氨 基酸的羟化，以及新生多肽链折叠成三级结构）SER在特化的细胞 中发达泡样网状结 构，无核糖 体附着脂类和类固醇激素合成场所。肝细胞SER解毒2+ Ca肌细胞储存富含 G-6-P酶， 糖原分解的场所6.高

5、尔基体的主要功能和形态、分布特点功能：1、形成和包装分泌物2、蛋白质和脂类的糖基化3、蛋白质的加工改造4、细胞内膜泡运输的形成形态：分为小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡分布特点：1、在分泌功能旺盛的细胞中，GC很发达，可围成环状或半环状2、GC的发达程度与细胞的分化程度有关（红细胞和粒细胞除外）3、GC在细胞中的位置基本固定在某个区域7 .信号肽假说的主要内容。分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过 ER膜上的水通道进入 ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号

6、识别颗粒（ SRP和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白DR）等因子协助完成这一过程。8 .简述质膜的主要功能 .为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境； .选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出; .提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递； .为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行； .介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接； .参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。9 .什么是膜的整合蛋白？整合蛋白可能全为跨膜蛋白，为两性分子，疏水部分位于脂双层内部，亲水部分位于脂双层外部。由于存在疏水结构域，整合蛋白与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来，

7、如离子型去垢剂SDS ,非离子型去垢剂 Triton-X100。 10.简单扩散有什么特点？2沿浓度梯度（电化学梯度）方向扩散（由高到低）；不需能量；没有膜蛋白协助11.协助扩散有什么特点 比自由扩散转运速率高； 存在最大转运速率；在一定限度内运输速率同物质浓度成正比。如超过一定限度，浓度再增加，运输也不再增加。因膜上载体蛋白的结合位点已达饱和；有特异性，即与特定溶质结合。载体有离子载体和通道蛋白两种类型。12.主动运输的能量来源有哪些途径？ 协同运输中的离子梯度动力；ATP驱动的泵通过水解 ATP获得能量；光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。13.质子泵由哪三种类型？+ H使自身磷酸化，发

8、生构象的改变来转移质子或其它离子，如植物细胞膜上的：载体蛋白利用ATP.P-type +2+ATP酶（位于胃表皮细胞， 分泌胃酸）；H泵、动物细胞的 Na-K-K 泵、Ca离 子泵，.V-type :位于小泡的膜上，由许多亚基构成， 水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化， 位于溶酶体膜、动物细胞的内吞体、高尔基体的囊泡膜、植物液泡膜上；+.F-type :是由许多亚基构成的管状结构，H沿浓度梯度运动，所释放的能量与ATP合成耦联起来，所以也叫 ATP合酶。位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。14.网格蛋白的结构和功能结构：先由1条重链和1条轻链形成二聚体，3个二聚体组成一个三脚蛋白复

9、合体，许多三脚蛋白复合体交织在一起，形成一个具有5边形或6边形网孔的篮网状结构。 三脚蛋白复合体可自发进行装配，受钙调蛋白调控。功能：网格蛋白可引起质膜向内凹陷，最终形成有衣小泡，还能引起膜受体的聚集15.蛋白质上主要由哪两类分选信号？.信号序列：是存在于蛋白质一级2构上的线性序列，通常 15-60个氨基酸残基，有些信号序 列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶切除.信号斑：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起 构成蛋白质分选的信号。16.细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些？ .门控运输：如核孔可以选择性的运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由

10、进出细胞核。 .跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。 .膜泡运输：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。17.受体介导的胞吞作用（以吸收胆固醇为例）1、LDL与细胞膜上的LDL受体特异结合，诱导尚未结合的LDL受体向有衣小窝处移动来与LDL受体结合2、有衣小窝继续内陷，形成有衣小泡，LDL被摄入细胞3、有衣小泡脱去网格蛋白衣被，与细胞内其他囊泡融合，形成内体4、内体中LDL与受体分

11、开5、受体随囊泡返回细胞膜，LDL被溶酶体酶水解为游离胆固醇进入细胞质18.那些蛋白质需要在内质网上合成?3 向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素； 膜蛋白，并且决定膜蛋白在膜中的排列方式；需要与其它细胞组合严格分开的酶，如溶酶体的各种水解酶； 需要进行修饰的蛋白，如糖蛋白；19.高尔基体具有那三个功能区隔？高尔基体顺面的网络结构，是高尔基体的入口区域，接受由内质网合成的物质并分类后转入 中间膜囊。高尔基体中间膜囊，多数糖基修饰，糖脂的形成以及与高尔基体有关的糖合成均发生此处。高尔基体反面的网络结构，由反面一侧的囊泡和网管组成，是高尔基体的出口区域，功能是参与蛋白质的分类与包装，最后输出。20.蛋

12、白质从ER到GC的膜泡转运机制。 COP n有被小泡的结构和作用 *1、新合成的蛋白质到 ER的末端，该末端没有核糖体附着，称 ER出口2、带有被转运蛋白的 COP n有被小泡通过 ERGIC将蛋白质的从 ER的末端转到 GC顺侧COP n有被小泡：五个亚基组成的复合体，作用1、形成转运小泡2、选择被转运的蛋白质21.简述溶酶体的功能结构特征：膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其 PH值降低。膜上含多种载体蛋白。膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解 .细胞内消化：在高等动物细胞中，一些大分子物质通过内吞作用进入细胞，如内吞低密脂蛋 白获得胆固醇；在单细胞真核生物中，溶酶体的消化作用就更

13、为重要了。 .细胞凋亡：溶酶体可清除，凋亡细胞形成的凋亡小体 .自体吞噬：清除细胞中无用的生物大分子，衰老的细胞器等。 .防御作用：如巨噬细胞可吞入病原体，在溶酶体中将病原体杀死和降解。 .参与分泌过程的调节，如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。 .形成精子的顶体。22.用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象？为什么？动物细胞的胞质分裂通过胞质收缩环的收缩实现，收缩环由大量平行排列的肌动蛋白及其动力结合蛋白组成，细胞松弛素B特异性的破坏微丝的结构，抑制胞质分裂，因此形成双核细胞。23.细胞骨架由哪三类成分组成，各有什么主要功能？细胞骨架由微丝、微管和中间纤维构成。微丝确定细胞表

14、面特征、使细胞能够运动和收缩。微管确定膜性细胞器）的位置、帮助染色体分离和作为膜泡运输的导轨。中间纤维使细胞具有张力和抗剪切力。24.细胞内主要由哪三类马达蛋白？ .肌球蛋白（myosin ）,能向微丝的（+）极运动； .驱动蛋白（kinesin ）,能向着微管（+）极运动； .动力蛋白（dynein ）,能向着微管（-）极运动； 25.从组装过程解释中间纤维没有极性的现象两个单体形成两股超螺旋二聚体；两个二聚体反向平行组装成四聚体，三个四聚体长向连成原丝；两个原丝组成原纤维；4根原纤维组成中间纤维。由于IF是由反向平行的a螺旋组成的，所以和微丝微蛋不同的是，它没有极性。26.微管结构、特点、

15、作用4微管：呈中空的圆柱结构，管壁由13条原纤维纵向排列而成，主要成分微管蛋白、微管结合蛋白1、微管蛋白：一般以异二聚体形式存在，主要有a和0两种亚单位。22+、秋水仙素和长春碱的结合位点。两个异二聚体相间排列成一条长、Ca每一个异二聚体都有GTP/GDP、Mg链即原纤维2、微管结合蛋白微管结构和功能的必要成分1）微管相关蛋白 MAP :稳定微管结构、促进微管聚合2）微管聚合蛋白：增加微管装配的起始点和提高起始装配速度 微管的功能：1、参与鞭毛、纤毛、中心粒的构造2、构成网状支架，提供机械支持并维持细胞形状3、参与细胞内物质运输4、维持内膜系统的定位27.为什么用秋水仙素处理培养的细胞，可以增

16、加中期细胞的比例？秋水彳d1素（colchicine）结合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白单体继续添加，从而破坏纺锤体结构，导致染色体不能分开，因此中期细胞的比例增加。28.肌动蛋白的形态特点及组装形态特点：1、两种存在形式：球形单体G-肌动蛋白，聚合纤维状多体F-肌动蛋白2、G-肌动蛋白由两个亚基组成，有阳离子、 ATP、肌球蛋白的结合位点3、有固定的极性组装：G-肌动蛋白和盐即可自发聚合生成F-肌动蛋白丝。单体存在是因为结合了隔离蛋白，无法自由聚合。受到断裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影响。29.动力蛋白介导细胞运动机制（肌球蛋白和肌动蛋白的相对运动）肌球蛋白头部结合在肌动蛋

17、白丝（微丝）上1、初始状态，肌球蛋白和肌动蛋白紧密结合，肌球蛋白未结合ATP2、结合ATP,肌球蛋白头部肌动蛋白结合位点开放，头部从肌动蛋白丝解离3、ATP水解，ATP结合位点关闭，肌球蛋白头部变构弯曲4、变构的肌球蛋白结合到新的肌动蛋白亚基，pi从ATP结合位点释放，结合牢固。肌球蛋白头部构象恢复，带动颈部和尾部向肌动蛋白丝的（+）端移动5、ADP释放，肌球蛋白回复初始状态在肌纤维中，由肌球蛋白n组成的微丝被固定，拉动由肌动蛋白丝组成的细丝朝（-）端移动,粗细肌丝的相对滑动引起了肌肉收缩30.简述细胞外基质的生物学作用 .影响细胞的存活与死亡 .决定细胞的形状 .调节细胞的增殖 .控制细胞的

18、分化 .参与细胞的迁移31.什么是紧密连接？紧密连接又称封闭小带，存在于脊椎动物的上皮细胞间，是封闭连接的主要形式。相邻细胞之间的质膜紧密结合，5没有缝隙，能防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。32.桥粒和粘合带处的细胞粘附分子属于哪一种类型，各连接那一类细胞骨架？桥粒和粘合带处的细胞粘附分子均属于钙粘素。桥粒与细胞内的中间纤维连接，粘合带与细胞内的肌动蛋白纤维连接。33.核膜的结构和功能结构：双层膜（外膜和ER相连，内膜上的特异蛋白和核纤层上的蛋白发生作用）、核周间隙（双层膜的缓冲区）、核孔复合体（一串大的排列的八角形蛋白质颗粒组成，中央是含水通道，允许水溶性

19、物质出入）、核纤层（保持核膜外形、固定核孔位置、为染色质提供附着位点，与细胞周 期中核膜的裂解和重建有关）功能：1、区域化作用。DNA复制、RNA转录和蛋白质的翻译在时空上加以分离，保证内环境的稳定性，确保真核生物基因表达的准确性和高效性2、控制着核-质间的物质交换。选择性运输。34.核孔复合体的机构模型核孔复合体主要有下列结构组分：胞质环：位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质。核质环：位于核孔边缘的核质面（又称内环），环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼”的核篮结构。辐：由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接

20、内、外环并在发挥支撑及形成核质间物质交换通道等方面起作用。可进一步分为三个结构域：柱状亚单位、腔内亚单位、环带亚单位。中央栓：位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒。35.简述核小体结构模型.每个核小体单位包括 200bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体及一个分子的组蛋白Ho 1.组蛋白八聚体构成核小体的核心颗粒，由 HA、HB、H、H各两分子形成。4223.DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面。.相邻核心颗粒之间为一段连接线DNA,连结线上有组蛋白 H和非组蛋白。1 36.核仁的结构裸露无膜、纤维丝构成的海绵状结构1、核仁相随染色质和人周为染色质和核仁内染色质2、纤维结构 NOR转录

21、的rRNA和核糖体蛋白构成了核仁的海绵体王家3、颗粒成分 主要成分是 RNA和蛋白质4、核仁基质 无定形的蛋白质性液体37.试述组成染色体 DNA的三种功能元件分别是什么并论述其主要功能a.自主复制DNA序列：DNA复制的起点确保 chr在细胞膜周期中能够自我复制，为顺式作用元件的一种，从而保护chr在世代传递中具有稳定性和连续性。b.着丝粒DNA序列：与染色体的分离有关，是两个相邻的核心区，80-90bpAT区和11bp保守区，确保chr在cell分裂时能被平均分配到两个cell中去。c.端粒DNA序列：真核cell染色体端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色体末端，保证染色体的独立性和遗

22、 传稳定性。38.异染色质有什么特点？6.在间期核中处于凝缩状态，无转录活性。 .是遗传惰性区，含永不表达的基因。.复制时间晚于其它区域，在细胞周期中表现为晚复制，早凝缩，即异固缩现象。39.试述由DNA到染色体的多级包装模型 的核小体串珠结构，这与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H的介导下核小体彼此连接形成直径约10nma由DNA个610nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈b是染色质包装的一级结构；、在有组蛋白H存在的情况下，由直径 一螺线管进一步螺 C11nm的螺线管。 螺线管是染色质包装的二级结构。核小体，形成外径30nm,内径10nm,螺距、超螺线管进一步折叠、压d0.4um的圆筒状结构，称

23、为超螺线管，这是染色质包装的三级结构。旋化形成直径为 的染色单体，即四级结构。缩，形成长 2-10um5倍倍压缩40倍压缩压缩 压缩7倍 b 6超螺线管染色单体DNA核小体螺线管40.细胞周期各阶段的主要事件G1期：合成大量 RNA和蛋白质，多种蛋白质发生磷酸化，胞膜的物质转运作用加强 S期：DNA复制和组蛋白、非组蛋白及复制所需酶的合成，并进行中心粒的复制。G2期主要进行RNA、ATP和与分裂有关的蛋白质合成，染色质开始凝集或螺旋化 前期：染色质凝缩，分裂极确立与纺锤体开始形成，核仁解体，核膜消失。 中期：染色体排列到赤道板上，染色体两边的牵引力达到平衡。后期：动粒分离，姐妹染色单体分开并移

24、向两极。末期：胞质分裂，形成两个新细胞。41.Cdk和cyclin对G1-S期的作用CDK与cyclin结合后可发挥激酶活性。 在G1和S期交界时期形成的复合物称为 S期活化因子， 可促进一系列与 DNA复制有关的蛋白的磷酸化，启动 DNA复制，处于G1期的细胞核就可以 进入S期。这种S期活化因子是在细胞运行到G1期才开始的，到达S期中期含量最高，S期结束瞬间消失。42.让M期的细胞与间期的细胞融合，诱导间期细胞产生PCC ,请描述各时期 PCC的形态及形成原因。G1期PCC为单线状，因 DNA未复制。S期PCC为粉末状，这与 DNA由多个部位开始复制有关。G2期PCC为双线染色体，说明 DN

25、A复制已完成。43. MPF在细胞 M期的作用43CDK1激酶的活化过程。CDK1激酶的激活首先是 CDK要和周期蛋白结合形成复合体， weel、mikl激酶和CDK激酶催 化CDK的第14位的苏氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸 （Tyr15）和第161位的苏氨酸（Thr161 ） 磷酸化。但此时的 CDK仍不表现激酶活性（成为前体 MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的 催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表现出激酶活性。44.简述减数分裂前期I细胞核的变化。前期I分为细线期、合线期、粗线期、双线期和终变期5个亚期。 细线期：染色体呈细线状，凝集于核的一侧。 偶线期：同源

26、染色体开始配对，SC开始形成，并且合成剩余 0.3%的DNA。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体 粗线期：染色体变短，结合紧密，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时 期。双线期：配对的同源染色体相互排斥，开始分离，交叉端化，部分位点还在相连。部分动物 的卵母细胞停留在这一时期，形成灯刷染色体。终变期：交叉几乎完全端化，核膜破裂，核仁解体。是染色体计数的最佳时期。45.7细胞周期具有哪几个主要的检验点（check point ） ? .G1期检验点：DNA是否损伤，细胞外环境是否适宜，细胞体积是否足够大。

27、 .S期检验点：DNA是否复制完成。 .G2期检验点：DNA是否损伤，细胞体积是否足够大。 .M期检验点：纺锤体是否连到染色体上。46 .细胞衰老过程中，其结构发生了哪些主要变化？细胞核的变化：核膜内折，染色质固缩，核仁不规。内质网的变化：排列无序、趋于解体、总量减少。线粒体的变化：数量随龄减少，体积随龄增大，多囊体出现。致密体(脂褐质)的生成：是由溶酶体或线粒体转化而来的。它是自由基诱发的脂质过氧化作用的产物。膜系统的变化：膜系统呈凝胶相或固相。高尔基体和溶酶体的变化：数量随衰老明显增多。蛋白质合成的变化：合成速率降低。47 .简述细胞凋亡的特点又叫程序性细胞死亡(programmed ce

28、ll death PCD )是一种基因指导的细胞自我消亡方式，有 以下特点 .细胞以出芽的方式形成许多凋亡小体。凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体,可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内容物释放，不引起炎症。 .线粒体无变化，溶酶体活性不增加。 .内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状48 .细胞凋亡和细胞坏死的区别，及细胞凋亡的生物学意义细胞凋亡细胞坏死单细胞丢失细胞成群丢失细胞膜完整性保持到晚期细胞膜完整性早期即丧失细胞膜内陷将细胞分割成凋亡小体细胞肿胀，溶解不发生炎症反应发生炎症反应被邻近正常细胞或吞噬细胞所吞噬被巨噬细胞所吞噬溶酶体完整溶酶体裂解染色质凝聚呈半月状稀疏呈网状生物学意义：1参与影响胚胎发育2清除衰老、受损细胞，维持体内环境稳定3参与免疫应答过程49.1. 述细胞凋亡的形态学特征？(1)凋亡起始：该时期特征主要为：骨架杂乱，细胞间接触消失，细胞间粘附力下降；细 胞质和核浓缩，显微镜下观察可发现细胞膜发泡，染色质凝集，沿着核膜形成新月形帽状结构； 内质网腔膨胀，核糖体从内质网上脱落，伴随