HJ水质样品的保存总结表

1、h j493-2009水质样品的保存和管理技术规定序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存时间最少采样量/ml容器洗涤方法备注1php或 g12h250尽量现场测定2色度p或 g12h250尽量现场测定3浊度p或 g12h250尽量现场测定4气味g15冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率p或 bg12h250尽量现场测定6悬浮物p或 g15暗处14d5007酸度p或 g15暗处30d5008碱度p或 g15暗处12h5009二氧化碳p或 g水样充满容器， 低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣） ”11总固体（总残渣，干残渣）p或 g15冷藏24

2、h10012化学需g用 h2so4 酸化， ph 22d500氧量p?20冷冻1 月100最长 6m13高锰酸盐指数g15暗处冷藏2d500p?20冷冻1 月500尽快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15暗处冷藏12h250冷冻最长可保持 6m （质量浓度小于 50mg/l保存 1m ）p?20冷冻1 月100015总有机碳g用 h2so4 酸化，ph2；157d250p?20冷冻1 月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性ki叠氮化钠溶液， 现场固定24h500尽量现场测定17总磷p或 g用 h2so4 酸化， hcl 酸化至 ph224h250p?20冷冻1 月25018溶解性正磷酸盐见“

3、溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐pg或bg15冷藏1 月250采样时现场过滤p?20冷冻1 月25021氨氮p或 g用 h2so4 酸化， ph 224h25022氨类（易p或 g用 h2so4 酸化， ph1 2； 21d500保存前现场离释放、离子化）15心p?20冷冻1 月50023亚硝酸盐氮p或 g15冷藏避光保存24h25024硝酸盐氮p或 g15冷藏24h250p或 g用 hcl 酸化， ph1 27d250p?20冷冻1 月25025凯氏氮p或 bg用 h2so4 酸化， ph12， 15避光1 月250p?20冷冻1 月25026总氮p或 g用 h2so4 酸

4、化， ph1 27d250p?20冷冻1 月50027硫化物p或 g水样充满容器。 1l 水样加 naoh至 ph9 ，加入 5% 抗坏血酸 5ml，饱和 edta3ml ，滴加饱和zn(ac)2 ，至胶体产生， 常温避光24h25028硼p水样充满容器密封1 月10029总氰化物p或 g加 naoh 到 ph 915冷藏7d， 如果硫化物存在，保存25012h30ph6时释放的氰化物p加 naoh 到 ph冷藏 12； 15暗处24h50031易释放氰化物p加 naoh 到 ph12；15暗处冷藏7d50024h（存在硫化物时）32f?p15，避光14d25033cl?p或 g15，避光30

5、d25034br?p或 g15，避光14h25035i?p或 gnaoh ，ph1214h25036so42?p或 g15，避光30d25037po43?p或 gnaoh ，h2so4 调 ph=7 ，chcl30.5%7d25038no2 ，no3p或 g15冷藏24h500保存前现场过滤p?20冷冻1 月50039碘化物g15冷藏1 月50040溶解性硅酸盐p15冷藏1 月200现场过滤41总硅酸盐p15冷藏1 月10042硫酸盐p或 g15冷藏1 月20043亚硫酸盐p或 g水样充满容器。 100ml 加1ml2.5%edta溶液，现场固定2d50044阳离子表面活性剂g甲醇清洗 15冷

6、藏2d500不能用溶剂清洗45阴离子表面活性剂p或 g15冷藏，用 h22so4 酸化，ph1 22d500不能用溶剂清洗46非离子表面活性剂g水样充满容器。 15冷藏，加入 37% 甲醛，使样品成为含 1% 的甲醛溶液1 月500不能用溶剂清洗47溴酸盐p或 g151 月10048溴化物p或 g151 月10049残余溴p或 g15避光24h500最好在采集后5min 内现场分析50氯胺p或 g避光5min50051氯酸盐p或 g15冷藏7d50052氯化物p或 g1 月10053氯化溶剂g，使用聚四氟乙烯瓶盖水样充满容器。 15冷藏；用 hcl 酸化， ph1 2 如果样品加氯， 250m

7、l 水样加20mgna2s2o35h2o24h25054二氧化氯p或 g避光5min500最好在采集后5min 内现场分析55余氯p或 g避光5min500最好在采集后5min 内现场分析56亚氯酸盐p或 g15冷藏5min500最好在采集后5min 内现场分析57氟化物p （聚四氟乙烯除外）1 月20058铍p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d250酸洗59硼p1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d250酸洗60钠p1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25061镁p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d250酸洗62钾p1l 水样中加浓 hn

8、o310ml 酸化14d250酸洗63钙p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25064六价铬p或 gnaoh ，ph8 914d250酸洗65铬p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化1 月100酸洗66锰p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25067铁p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25068镍p或 g1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25069铜p1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25070锌p1l 水样中加浓 hno310ml 酸化14d25071砷p或 g1l 水样中加浓 hno310ml（ddt

9、c 法， hcl2ml）14d250使用氢化物技术分析砷用盐酸72硒p或 g1l 水样中加浓 hcl2ml 酸化14d25073银p或 g1l 水样中加浓 hno32ml酸化14d25074镉p或 g1l 水样中加浓hno310ml 酸化14d250如用溶出伏安法测定，可改用1l 水样中加浓 hclo419ml75锑p或 ghcl，0.2%（氢化物法）14d25076汞p或 ghcl，1% ，如水样为中性， 1l水样中加浓 hcl10ml14d25077铅p或 ghno3 ，1% ，如水样为中性， 1l 水样中加浓 hno310ml14d250如用溶出伏安法测定，可改用1l 水样中加浓 hcl

10、o419ml78铝p或 g或 bg用 hno3 酸化， ph121 月100酸洗79铀酸洗 p酸洗bg用 hno3 酸化， ph121 月20080钒酸洗 p或酸洗 bg用 hno3 酸化， ph121 月10081总硬度见“钙”82二价铁p酸洗或 bg酸洗用 hcl 酸化， ph1 2，避免接触空气7d10083总铁p酸洗或 bg酸洗用 hno3 酸化， ph121 月10084锂p用 hno3 酸化， ph121 月10085钴p或 g用 hno3 酸化， ph121 月100酸洗86重金属化合物p或 bg 用 hno3 酸化， ph121 月50087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类

11、溶剂洗 g用 hcl 酸化至 ph 27d25089酚类g15避光。用磷酸调至 ph2，加入抗坏血酸 0.01 0.02g 除去残余氯24h100090苯酚指数g添加硫酸铜，磷酸酸化至 ph421d100091可吸附有机卤化物p或 g水样充满容器。用hno3 酸化， ph12；15避光保存5d1000p?20冷冻1 月100092挥发性有机物g用 1+10hcl 调至 ph2，加入抗坏血酸0.01 0.02g 除去残余氯；15避光保存12h100093除草剂类g加入抗坏血酸0.01 0.02g 除去残余氯；15避光保存24h100094酸性除草剂g（带聚四氟乙烯瓶塞或膜）hcl，ph12，15

12、冷藏如果样品加氯， 1000ml水样加80mgna2s2o35h2o14d1000萃取样品同时萃取采样容器不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器95邻苯g加入抗坏血酸余氯；24h1000二甲酸酯类10.015避光保存96甲醛g加入 0.2 0.5g/l 硫代硫酸钠除去残余氯；15避光保存24h25097杀虫剂 （包含有机氯、有机磷、 有机氮）g （溶剂洗， 带聚四氟乙烯瓶盖）或 p （适用草甘膦）15冷藏萃取5d10003000不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器萃取应在采样后24h 内完成98氨基甲酸酯类杀虫剂g溶剂洗1514d1000如果样品被加氯，1000ml 水加80mgna2s

13、2o3 5h2op?20冷冻1 月100099叶绿素p或 g15冷藏24h1000棕色采样瓶p用乙醇过滤萃取后， ?20冷冻1 月1000p过滤后 ?80冷冻1 月1000100清洁剂见“表面活性剂”101肼g用 hcl 酸化到 ph=1，避光24h500102碳氢化合物g溶剂（如戊烷） 萃取用 hcl或 h2so4 酸化，ph121 月1000现场萃取不能用水样冲洗采样容器， 不能水样充满容器103单环芳香烃g （带聚四氟乙烯薄膜）水样充满容器。用h2so4 酸化， ph12如果样品加氯，采样前 1000ml 样加80mgna2s2o35h2o7d500104有机氯见“可吸附有机卤化物”10

14、5有机金属化合物g15冷藏7d500萃取应带离现场106多氯联苯g溶剂洗， 带聚四氟乙烯瓶盖15冷藏7d1000尽可能现场萃取。 不能用水样冲洗采样容器，如果样品加氯，采样前 1000ml样加80mgna2s2o3 5h2o107多环芳烃g溶剂洗， 带聚15冷藏7d500尽可能现场萃取。 如果样品加氯，采样前四氟乙烯瓶盖1000ml 样加80mgna2s2o3 5h2o108三卤甲烷类g ，带聚四氟乙烯薄膜的小瓶15冷藏，水样充满容器14d100如果样品加氯， 采样前 100ml 样加8mgna2s2o35h2o注： 1）p为聚乙烯瓶（桶） ，g为硬质玻璃瓶， bg为硼硅酸盐玻璃瓶，表2、表

15、3 同此。2）d 表示天， h 表示小时， min 表示分。3）、表示四种洗涤方法。如下：洗涤剂洗一次， 自来水洗三次， 蒸馏水洗一次。 对于采集微生物和生物的采样容器，须经 160干热灭菌 2h。经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经121高压蒸汽灭菌 15min 的采样容器，如不立即使用， 应于 60将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样2h 后送实验室分析。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3）hno3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3）hno3水污染物排放

16、总量监测项目和监测方法项目监测方法依据化学需氧量重铬酸钾法（）库仑法快速法、催化快速法、密封催化法自动在线监测法（库仑法、光度法等）石油类、动植物油重量法红外分光光度法 / 自动在线监测法（红外法、荧光法）氨氮纳氏试剂光度法滴定法水杨酸分光光度法电极法气相分子吸收法汞（）冷原子吸收法冷原子荧光法原子荧光法双硫腙光度法砷（）硼氢化钾硝酸银分光光度法二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法氢化物发生原子吸收分光光度法原子荧光法氰化物异烟酸吡唑啉酮光度法硝酸银滴定法吡啶巴比妥酸光度法异烟酸巴比妥酸分光光度法离子选择电极法六价铬（）二苯碳酰二肼分光光度法萃取原子吸收法差示脉冲极谱法流动注射在线分离原子吸收法铅（

17、）原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法示波极谱法镉（）原子吸收分光光度法双硫腙分光光度法在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（）重量法生化需氧量（）稀释与接种法微生物传感器快速测定法hj/t总有机碳（）燃烧氧化非分散红外吸收法自动在线监测法（燃烧氧化）挥发酚- 氨基安替比林直接光度法- 氨基安替比林萃取光度法硝基苯类气相色谱法还原偶氮光度法 （一硝基和二硝基化合物）氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）法总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法气相分子吸收法总磷钼酸铵分光光度法孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法离子色谱法硫化物亚甲基蓝分光光度法间接原子吸收法碘量法铜（）火焰原子吸收法流动注射在线富集火焰原子吸

18、收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法萃取火焰原子吸收法锌（）火焰原子吸收法双硫腙分光光度法流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂（）电位滴定法亚甲蓝分光光度法注：、等监测可使用快速方法，也可用作为比对方法，必须用上报数据，但需进行适用性检验（即同一水样与标准方法对照测定结果误差）水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社，序号监测项目分析方法最 低 检 出 浓度（量）有效数字最多位数小 数 点后最 多 位数（ 5）备注1水温温度计法0.1 31gb13195 912色度1. 铂钴比色法2. 稀释倍数法gb11903 89gb1190

19、3 893臭1. 文字描述法2. 臭阈值法（1）（1）4浊度1. 分光光度法2. 目视比浊法3 度1 度3301gb13200 91gb13200 915透明度1. 铅字法2. 塞氏园盘法3. 十字法0.5cm0.5cm5cm222110（1）（1）（1）6ph1. 玻璃电极法0.1 （ph值）22gb6920 867悬浮物1. 重量法4mg/l30gb11901 898矿化度1. 重量法4mg/l30（1）9电导率1. 电导仪法1s/cm(25)31（1）10总硬度1.edta滴定法2. 钙镁换算计3. 流动注射法0.05mmol/l32gb7477 87（1）（1）11溶解氧1. 碘量法2

20、. 电化学探头法0.2mg/l3311gb7489 87hj506-200912高 锰 酸 盐指数1. 高锰酸盐指数2. 碱性高锰酸钾法3. 流动注射连续测定法0.5mg/l0.5mg/l0.5mg/l333111gb11892 89（1）（1）13化 学 需 氧量1. 重铬酸盐法2. 库仑法3. 快速 cod 法（催化快速法， 密 闭 催 化 消 解法，节能加热法）5mg/l2mg/l2mg/l333001gb11914 89（1）需 与 标 准 回流2h 进行对照（1）14生 化 需 氧量1. 稀释与接种法2. 微生物传感器快速测定法2mg/l3311hj505-2009hj/t86200

21、215氨氮1. 纳氏试剂光度法2. 蒸 馏 - 中 和 滴 定法0.025mg/l0.2mg/l0.01mg/l444323hj535-2009hj537-2009hj536-20093. 水杨酸分光光度法4. 电极法0.03mg/l3316挥发酚1.4 氨 基 安 替 比林萃取光度法2. 溴化容量法0.002mg/l34hj503-2009hj502-200917总有机碳1. 燃烧氧化非分散红外吸收法0.5mg/l31hj501-200918油类1. 重量法2. 红外分光光度法10mg/l0.1mg/l3302（1）hj637-201219总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法0.05mg/l3

22、2hj636-201220总磷1. 钼酸铵分光光度法2. 孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法3. 氯化亚锡还原光光度法4. 离子色谱法0.01mg/l0.005mg/l0.025mg/l0.01mg/l33333333gb11893 89（1）（1）（1）21亚硝酸盐氮1.n(1萘基 )乙二胺比色法2. 分光光度法3. 萘胺比色法4. 离子色谱法5. 气相分子吸收法0.005mg/l0.003mg/l0.003mg/l0.05mg/l5g/l3333334421gb13580.792gb7493 87gb13589.592（1）（1）22硝酸盐氮1. 酚二磺酸分光光度法2. 镉柱还原法3. 紫外分光光

23、度法4. 离子色谱法5. 气相分子吸收法6. 电极流动法0.02mg/l0.005mg/l0.08mg/l0.04mg/l0.03mg/l0.21mg/l333333332232gb7480 87（1）hjt346-2007（1）（1）（1）23凯氏氮蒸馏滴定法0.2mg/l32gb11891 8924酸度1. 酸碱指示剂滴定法2. 电位滴定法3412（1）（1）25碱度1. 酸碱指示剂滴定法2. 电位滴定法4412（1）（1）26氯化物1. 硝酸银滴定法2. 电位滴定法3. 离子色谱法4. 电极流动法5 硝酸汞滴定法2mg/l3.4mg/l0.04mg/l0.9mg/l2.5mg/l3333

24、11211189689（1）（1）（1）hjt343-200727游离氯和总氯（活性氯）1.n,n- 二乙基 -1,4- 苯二胺滴定法2.n,n- 二乙基 -1,4- 苯二胺分光光度法0.03mg/l0.05mg/l3332hj585-2010hj586-201028二氧化氯连续滴定碘量法碘量法44gb4287 92hj551-200929氟化物1. 离子选择电极法 （含流动电极法）2. 氟试剂分光光度法3. 茜素磺酸锆目视比色法4. 离子色谱法0.05mg/l0.05mg/l0.05mg/l0.02mg/l33332223gb7484 87hj488-2009hj487-2009（1）30氰

25、化物1. 异烟酸吡唑啉酮比色法2. 吡啶巴比妥酸比色法3. 硝酸银滴定法0.004mg/l0.002mg/l0.25mg/l333342hj484-200931石棉重量法4mg/l30gb11901 8932硫氰酸盐异烟酸吡唑啉酮分光光度法0.04mg/l32gb/t138979233铁(ii,iii)氰化合物1. 原子吸收分光光度法2. 三氯化铁分光光度法0.5mg/l0.4mg/l3311gb/t1389892gb/t138999234硫酸盐1. 重量法2. 铬酸钡光度法3. 火焰原子吸收法4. 离子色谱法10mg/l1mg/l0.2mg/l0.1mg/l33330122gb11899 8

26、9hjt342-2007gb13196 91（1）35硫化物1. 亚甲基蓝分光光度法0.005mg/l0.004mg/l3333gb/t16489 1996gb/t17133 19972. 直接显色分光光度法3. 间接原子吸收法4. 碘量法5气相分子吸收光谱法0.02mg/l0.005mg/l3323（1）hjt60-2000hjt200-200536银1. 火焰原子吸收法2. 镉试剂 2b 分光光度法3.3,5-br2-padap 分光光度法0.03mg/l0.01mg/l0.02mg/l333333gb11907 89hj489-2009hj489-200937砷1. 硼氢化钾硝酸银分光光

27、度法2. 氢化物发生原子吸收法3. 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法4. 等离子发射光谱法5. 原子荧光法0.0004mg/l0.002mg/l0.007mg/l0.2mg/l0.5 g/l3333344321gb11900 89（1）gb7485 87（1）（1）38铍1. 石墨炉原子吸收法2. 铬菁 r光度法3. 等离子发射光谱法0.02 g/l0.2 g/l0.02mg/l333323hj/t592000hj/t582000（1）39镉1. 流动注射在线富集火焰原子吸收法2. 火焰原子吸收法2g/l0.05mg/l( 直接法 )1 g/l( 螯合萃取333121环监测 1995079号文

28、gb7475 873. 双硫腙分光光度法4. 石墨炉原子吸收法5. 阳极溶出伏安法6. 极谱法7. 等离子发射光谱法法)1g/l0.10 g/l0.5 g/l106mol/l0.006mg/l3333312113gb7475 87gb/t747187（1）（1）（1）（1）40铬1. 火焰原子吸收法2. 石墨炉原子吸收法3. 高锰酸钾氧化二苯碳酰二肼分光光度法4. 等离子发射光谱法0.05mg/l0.2 g/l0.004mg/l0.02mg/l33332233（1）（1）gb7466 87（1）41六价铬1. 二苯碳酰二肼分光光度法2.apdc mibk 萃取原子吸收法3.ddtc mibk

29、萃取原子吸收法4. 差示脉冲极谱法0.004mg/l0.001mg/l0.001mg/l0.001mg/l33333444gb7467 87（1）（1）（1）42铜1. 火焰原子吸收法2.2,9-二 甲 基 -1,10-菲啰啉分光光度法3. 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.05mg/l （直接法）1g/l （螯合萃取法）0.06mg/l0.01mg/l3333321231gb7475 87gb7475 87hj486-2009hj485-2009（1）4. 流动注射在线富集火焰原子吸收法5. 阳极溶出伏安法6. 示波极谱法7. 等离子发射光谱法2g/l0.5 g/l 10-6mol/l0.

30、02mg/l333113（1）（1）（1）43汞1. 冷原子吸收法2. 原子荧光法3. 双硫腙光度法0.0015 g/l0.01 g/l2g/l333231hjt341-2007（1）gb7469 8744铁1. 火焰原子吸收法2. 邻菲罗啉分光光度法0.03mg/l0.03mg/l3333gb11911 89hjt345-200745锰1. 火焰原子吸收法2. 高碘酸钾氧化光度法3. 等离子发射光谱法4甲醛肟分光光度法0.01mg/l0.05mg/l0.002mg/l0.01mg/l333324gb11911 89gb11906 89（1）hjt344-200746镍1. 火焰原子吸收法2.

31、 丁二酮肟分光光度法3. 等离子发射光谱法0.05mg/l0.25mg/l0.02mg/l333223gb11912 89gb11910 89（1）47铅1. 火焰原子吸收法2. 流动注射在线0.2mg/l （直接法）10g/l（螯合萃取3320gb7475 87gb7475 87富集火焰原子吸收法3. 双硫腙分光光度法4. 阳极溶出伏安法5. 示波极谱法6. 等离子发射光谱法法）5.0 g/l0.01mg/l0.5mg/l0.02mg/l0.10mg/l3333313132环监 1995079 号文gb7470 87（1）gb/t1389692（1）48锑1. 氢化物发生原子吸收法2. 石墨

32、炉原子吸收法3.5 brpadap光度法4. 原子荧光法0.2mg/l0.02mg/l0.050mg/l0.001mg/l33332334（1）（1）49铋1. 氢化物发生原子吸收法2. 石墨炉原子吸收法3. 原子荧光法0.2mg/l0.02mg/l0.5 g/l333232（1）（1）（1）50硒1. 原子荧光法2.2,3 二氨基萘荧光法3.3,3 二氨基联0.5 g/l0.25 g/l2.5 g/l333121（1）gb11902 89（1）苯胺光度法51锌1. 火焰原子吸收法0.02mg/l33gb7475 8752钾1. 火焰原子吸收法2. 等离子发射光谱法0.03mg/l 1.0mg

33、/l3 32 1gb11904 89 （1）53钠1. 火焰原子吸收法2. 等离子发射光谱法0.010mg/l 0.40mg/l3 33 2gb11904 89 （1）54钙1. 火焰原子吸收法2.edta络合滴定法3. 等离子发射光谱法0.02mg/l 1.00mg/l 0.01mg/l3 3 33 2 3gb11905 89 gb7476 87 （1）55镁1. 火焰原子吸收法2.edta络合滴定法0.002mg/l 1.00mg/l3 33 2gb11905 89 gb7477 87（ca ，mg总量）56锡火焰原子吸收法2.0mg/l31（1）57钼无火焰原子吸收法0.003mg/l3

34、4（2）58钴无火焰原子吸收法5- 氯-2- （吡啶偶氮） -1,3- 二氨基苯分光光度法0.002mg/l34（2）hj550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/l33hj/t49199960锑氢化物原子吸收法0.0025mg/l34（2）61钡火焰原子吸收法石墨原子吸收分光光度法0.00618mg/l33hj603-2011hj602-201162钒钽试剂（ bpha ）萃取分光光度法无火焰原子吸收法石墨炉原子吸收分光光度法0.018mg/l 0.007mg/l3 33 3gb/t15503 1995 （2）hj673-201363钛1. 催化示波极谱法2. 水杨基荧光酮分光光度

35、法0.4 g/l 0.02mg/l3 31 3（2）（2）64铊无火焰原子吸收法4ng/l30（2）65黄磷钼-锑-抗分光光度法0.0025mg/l34（2）66挥发性卤代烃1. 气相色谱法2. 吹脱捕集气相色谱法3.gc/ms法0.010.10ug/l 0.0090.08ug/l 0.030.3ug/l3 3 33 3 3hj620-2011 （1）（1）67苯系物1 气相色谱法2. 吹脱捕集气相色谱法3.gc/ms法0.005mg/l 0.0020.003ug/l 0.010.02ug/l3 3 33 4 3gb11890 89 （1）（1）68氯苯类1. 气相色谱法（ 1,2 二氯苯、1

36、,4 二氯苯、 1,2,4 三氯苯）2. 气相色谱法3.gc/ms法15g/l 0.5 5g/l 0.020.08ug/l3 3 31 1 3hj621-2011 （1）hjt74-200169苯胺类1.n (1 萘基 ) 乙二胺偶氮分0.03mg/l 3 3 gb11889 89 光光度法2. 气相色谱法3. 高效液相色谱法0.01mg/l 0.3 1.3 g/l3 33 2（1）（1）70丙烯腈和丙烯醛1. 气相色谱法2. 吹脱捕集气相色谱法0.6mg/l 0.5 0.7 g/l3 31 1hj/t732001 （1）71邻苯二甲酸酯（二丁酯，二辛酯）1. 气相色谱法2. 高效液相色谱法0

37、.01mg/l 0.1 0.2 g/l3 322hj/t72200172甲醛1. 乙酰丙酮光度法2. 变色酸光度法0.05mg/l 0.1mg/l3 32 2hj601-2011 （1）73苯酚类1. 气相色谱法0.03mg/l33gb8972 8874硝基苯类气相色谱法还原偶氮光度法 （一硝基和二硝基化合物）氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）液液萃取固相萃取 - 气相色谱法0.2 0.3 g/l 0.20mg/l 0.50mg/l3 3 32 2 2hj592-2010 （1）（1）hj648-201375烷基汞气相色谱法20ng/l30gb14204 9376甲基汞气相色谱法0.01n

38、g/l33gb/t17132 199777有 机 磷 农药1. 气相色谱法（乐果、对硫磷、甲基对硫磷、 马拉硫磷、0.050.5ug/l 3 32 5gb13192 91 gb/t14552 敌敌畏、敌百虫）2. 气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷）0.00020.0058mg/l9378有 机 氯 农药1. 气相色谱法2.gc/ms法4200ng/l 0.5 1.6ng/l3 30 1gb7492 87 （1）79苯并a 芘1. 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法2. 高效液相色谱法0.004 g/l 0.001 g/l3 33 4gb118