留置针风险管理报告

1、一次性使用静脉留置针风险管理报告1 产品介绍一次性使用静脉留置针又称套管针（主要由针管、针座、导管座、延 长管和肝素帽组成）。其作为一次性使用静脉输液针的换代品，已于30年 代在欧美国家普及使用，10年前亚洲一些较发达的国家和地区（如新加坡、 香港、台湾）也已取代输液针。近年来这一项新的护理技术在我国也被广 泛认识应用于临床实践，减少了病人由于反复穿刺而造成的痛苦，保护了 血管，有利于临床用药和紧急抢救，提高了护理工作效率。本产品以无菌状态提供给用户且仅供一次性使用，可有效地避免患 者之间的交叉感染。本产品的所有部件及加工材料均采用符合标准要求的 医用材料，产品经环氧乙烷灭菌后，具有无菌、无毒

2、、无热原。产品经检 验均符合注册产品标准要求。本产品的零部件和装配都在十万级的净化车间生产，对车间的员工 都要进行相应的培训，同时对员工进行一年至少一次的体检。为了确保环 境能符合要求，还制定了相应的管理制度，减少产品污染的机会。为了确定本产品预期用途的适宜性，判断产品的安全性以及风险的可 接受性，特编制此风险管理报告。2 范冃2. 1、覆盖的产品范围:本文是对一次性使用静脉留置针进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能 产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接 受时，采取了降低风险的控制措施，同时，对采取风险措施后

3、的剩余风险 进行了评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。本报告适用于一次性使用静脉留置针产品。2.2寿命周期阶段范 a）产品实现（包括设计开发、采购、制造和包装等）例如：结构设计的合理性、原材料的安全性（釆购供方的评审）、 牛产过程（各工序的操作过程都存在一定的风险。注塑、挤出、 固化、单包装、灭菌等都通过验证和参数控制来控制风险；产品 的密封性都是通过全检来控制风险的概率；还有环境带来的风险 是通过环境的检测和记录来控制）。a）交付过程（包括运输）包装方式：外包装的承压强度等。外包装通过外包装上的一些 警示说明来控制风险的概率。b）交付后（包括老化等原因造成的随机失效）。c）报废（

4、失效）后的处理：产品使用后的销毁2、风险分析依据的标准及分析的模式2.1、风险分析依据的标准yy/t 03162. 3风险分析的模式根据yy/t0316的要求，本风险管理采用的程序流程如下（图1风险管理程序流程图）：折控险 制凤 分脸 价风 评部余险价 全剩风评产信生后息3、产品风险管理小组成员及职责分配总经理：对风险管理的实施负责。市场部：对风险管理的实施负责，从市场角度估计风险。办公室：对风析管理的实施负责。生产部：对风险管理的实施负责。质管部：对风险管理的实施负责，从应用角度估计风险。技术部：对风险管理的实施负责，从技术角度估计风险。4、风险分析4.1、产品预期用途和与安全性有关的特征的

5、判定1）产品的预期用途、预期目的是什么？如何使用？要考虑的因素包括预期使用者,使用者的精神和体能、技巧和培训，人 机工程学问题、医疗器械的使用环境和宙谁安装,以及患者是否能够控 制或影响医疗器械的使用。要特别注意的是,那些有特殊需要的使用者, 如残疾人、老人和儿童。他们的特殊需耍可能包括由其他人员帮助,才 能使用医疗器械。更疗器械是否预期要由具有不同技能水平和文化背景 的个人使用。本产品主要用于对病人的人体外周血管静脉系统进行输液用。可有效 的避免患者之间的交叉感染。使用本产品可以减少血管穿刺次数，为临床治疗或抢救提供便利。 产品需由经过专业培训的医护人员使用，不允许伤病患者自己使用。 本产品

6、对使用环境无特殊要求。2）医疗器械是否预期要与患者或其他人员接触？应考虑的因素包括预期接触的性质,即表面接触、有创接触和/或植入以及每种接触的时间长短和频次。产品使用时将针管与导管一起插入静脉中，后退岀针管，导管将留置在静脉中，一般为13天。针管与血液接触时间短，而fep留置导管连 续接触的时间稍微长些，但不会超过30天,且仅供一次性使用，属于长3）期接触器械。在医疗器械中包含有何种材料和（或）组份或与其共同使用、或与医疗器械接触?应考虑的因素包括与安全性有关的特性是否已知。主要材料有：医用级abs、pvc、pc、pe、fep、pp、cn、硅胶、杲戊橡胶、不锈钢管。其安全特性的控制情况详见表1

7、：表1液体通道组成的零部件使用材料表零部件（列举）材料标准安全性节流夹absgb12672丙烯月青-丁二烯-苯乙烯（abs）树脂已知延长管pvcgb 15593输血（液）器具软聚氯乙烯塑料已知护套peyy 0114医用输液输血注射器用聚乙烯专用料己知三通接头pcgb14942食品包装用聚碳酸酯（pc）成型品卫生标准已知导管fep见附件的测试结果证明书（或astm fep-3 standardspecification for fepflu（）（）cadx）n tube）己知导管座ppyy/t 0242医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料已知阻水透气膜cngb 8368 次性使用输液器重力输液式

8、已知硅胶管硅胶yy 0031硅橡胶输液（血）管已知隔离塞异戊橡胶gb 4491橡胶输血胶管已知针管不锈钢gb 18457制造医疗器械用不锈钢针管已知4）是否有能量给予患者和/或由患者身上获取?应考虑的因素包括传递能量的形式及其控制、质量、数量和持续时间。没有。5）是否有物质提供经患者体内和/或由患者身上抽取？应考虑的因素包括物质是供给还是提取,是单一物质还是几种物质, 最大和最小传递率及其控制。提供药液进入患者静脉中，其传输速率由医务人员控制。6）医疗器械是否处理生物材料然后再次使用?应考虑的因素包括处理的方式和被处理物质的类型（如自动输血、透析）。本产品不处理生物材料。7）医疗器械是否以无菌

9、形式提供或准备由用户灭菌或可采用其它微生物控制方法灭菌？应考虑的因素包括医疗器械是否预期一次使用或重复使用,以及包 装、储存寿命、重复使用周期次数的限制或所使用的灭菌处理方式的限制。本产品为一次性使用无菌医疗器械，所有产品均经环氧乙烷灭菌，经严 格的微生物测试证明无菌，并且当环氧乙烷解析达标后，才予以交付使用。产品使用pe/透析纸包装，使用纸盒或塑料袋作中包装，使用双层瓦楞 箱作贮存（外）包装，经过包装验证和实际留样观察，产品贮存寿命为灭 菌之日起三年，可保证产品无菌。8）医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？应考虑的因素包括使用的清洁或消毒剂的类型和消毒周期数量的限制。还有医疗器械的设计

10、可能影响日常清洁的消毒的有效性。本产品是无菌产品，无需进行常规清洁和消毒。9)医疗器械是否用以改善患者环境?应考虑的因素包括温度、湿度、大气成分、压力和光线。产品是不能用以改善患者环境。10）医疗器械是否进行测量？应考虑的因素包括测量的变量和测量结果的准确度和精密度。产品是不能进行测量。11）医疗器械是否能处理分析？应考虑的因素包括医疗器械是否由输入或获得的数据显示结论、所采用的计算方法和置信极限。产品是不能进行处理分析。12）医疗器械是否预期和药物或与其它医疗技术联合使用?应考虑的因素包括识别可能使用的医药或其他医疗技术和与相互作用有关的潜在问题,以及患者是否遵守治疗。产品用于对病人的人体外

11、周血管静脉系统进行输液之用。要求组成部件 采用医用无毒材料制成。13）有没有不希望产生的能量或物质输出？应考虑的与能量相关的因素包括噪声和振动、热量、辐射（包括电离、 非电离辐射和紫外/可见光/红外辐射）接触温度、漏电流和电场和/或磁场。 应考虑的与物质相关的因素包括化学物质、废物和体液的排放。有。如环氧乙烷残留量、还原物质等。14）医疗器械对环境影响是否敏感?应考虑的因素包括操作、运输和储存环境。包括光线、温度、振动、泄漏、对能源和致冷形式变化的敏感性,和电磁干扰。产品储存的相对湿度不得大于80%o 产品在极高和极低温度下可能无法使用。15）医疗器械是否影响环境?应考虑的因素包括对能源和致冷

12、的影响,毒性物质的散发和电磁干扰的产生。该产品对环境没有影响。16）是否有伴随器械的基本消耗品或附件？应考虑的因素包括消耗品或附件的规范以及对使用者选择它们的限制。 没有伴随器械的基本消耗品或附件。17）是否需要维护和/或校准？应考虑的因素包括是否维护和/或校准由操作者或使用者或专门人员来实现。是否需要专门的物质或设备来进行适当的维护和/或校准?产品是经过培训的医护人员使用，不需要维护和/或校准。18）医疗器械是否含有软件?应考虑的因素包括软件是否预期要由使用者和/或操作者进行安装、验证、修改或更换。没有含软件。19）医疗器械是否有限定的储存寿命?应考虑、的因素包括此种陕疗器械的标记或指示和处

13、置。产品是有限定的储存寿命，有效期为三年，并在产品的单包装、中包装、 外包装等上标识出有效时间。禁止逾期使用。20）是否有延迟和（或）长期的使用效应？应考虑的因素包括人机工程学和累积的效应。无效应。21）医疗器械受到什么机械作用力？应考虑的因素包括医疗器械承受的力是否在使用者的控制之下或者由和其他人员的相互作用來控制。本产品要利用针管的穿刺力将导管带入人体内，有针管穿透皮肤的力。22）是什么决定医疗器械的寿命？应考虑的因素包括老化和电池耗尽。包装的完好性：单包装破损，不能保证产品的无菌。塑料件老化：当产品超过有效期后，有可能出现塑料制品的老化，此时 有可能导致密封下降，粘接头松弛等危害。产品禁

14、止逾期使用。23）医疗器械预定是一次性使用？产品是限于一次性使用。24)医疗器械是否需要安全的退出或运行?应考虑的因素包括医疗器械自身处置时产生的废品。例如医疗器械是否含有毒性或有害材料,或材料可再循环使用。产品使用后须按相关规定进行销毁。25）医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训?应考虑的因素包括试运行和交付给最终使用者以及是否很可能/可能由不具备必要技能的人员来安装。产品需由经过专业培训的医护人员使用。26）是否需要建立或引入新的生产过程?将新的生产过程引入生产设备，必须视作为新危害的潜在源（例如新技术,新生产规模）。随着工艺的改进，也许将来有新的生产过程引入。27）医疗器械的成功使用，

15、是否决定性的取决于人为因素，例如使用者接口？应考虑的因素是可能造成使用错误的用户接口设计特性。特性应设 计成即便是繁忙的使用者,再日常忙乱的环境中,也不可能轻易的误用, 例如 器械控制、使用的符号、人机工程学特性、物理设计和布局、操作 层次、驱动器械的软件菜单、警示的可视性、标准化的彩色编码。这些考 虑包括（但不限于）以下内容。本产品的成功使用，不是取决于人为因素，该产品的接头都是标准接头。27. 1）医疗器械是否有连接部分或附件?应考虑的因素包括错误连接的可能性、差别性、和其他产品连接的相似性、连接力、对连接完整性的反馈以及过紧和过松的连接。本产品的圆锥接头与其它的给药产品连接，均是6:10

16、0的标准接头。27. 2）医疗器械是否有控制接口？应考虑的因素包括间隔、编码、分组、图形显示、反馈模式、出错、滑脱、控制区别、可视性、启动或变换的方向、以及控制是连续的还是断续的、和装订或动作的可逆性。无控制接口。27. 3）医疗器械是否显示信息？应考虑的因素包括在不同环境下的可视性、方向性、总体和透视图、 和显示信息的清晰度、单位、彩色编码、以及决定性信息的可达性。不显示信息。27. 4）医疗器械是否由菜单控制?应考虑的因素包括层次的复杂性和数量、状态的了解、设置的路径、导向方法、每一动作的步骤数量、顺序的清晰度和存储问题以及与可达性有关的控制功能的重要性。不是由菜单控制。28）医疗器械是否

17、预期为移动式或便携式?应考虑的因素是必要的夹持、手柄、轮子、刹车、机械稳定性和耐久性。医疗器械不是预期为移动式或便携式。4. 2危害的判定4.2. 1、危害分析的方法4.2. 1. 1.在对危害分析中，要考虑合理可预见的情况，他们包括:a）正常状态下b）故障状态下4.2. 1.2,如果适用，危害分析应包括:a）对于患者的危害b）对于操作者的危害0）对于环境的危害4.2.1.3、如果适用，危害的初始原因应包括:a）产品设计结构的限制b）产品的完整性及其物理性能c）生物相容性d）环氧乙烷的残留量e）包装的完整性f）标示不清、说明书不适当g）使用后的处理h）使用人员的要求4.2.1.4、如果适用，考

18、虑的问题应包括：a）标签警示性说明和标识b）使用说明书语言的准确性c）运输过程d）风险/受益准则e）贮存条件4.2.2、危害判定清单:危害清单正常或故 障下是否 发生危害的形成的因素可能的后果能量危害和形成因素电能否热能否机械力否电离辐射否非电离辐射否运动部件否非预期的运动否悬挂质量否患者支架器械失效否压力（如容器破裂）彳（声 压否振动否磁场否生物学危害及其形成因素生物污染是有菌导致感染，严重时导致 休克生物不相容性是原材料的牛物不相容导致人体发热， 严重时导致休克、死亡不正确的配方 （化学成分）否毒性是原料有莓性、 粘接剂有毒性导致致敏、皮脐刺激等 反应变态反应性是留置时间过长、 导管移位导

19、致并发症静脉炎突变性否致畸性否致癌性否再感染和（或） 交叉感染是重复使用传染疾病热原是产品初始污染菌多、 细菌内毒素超标导致人体发冷、 严重时危及生命不能保持卫生 安全性是产品单包装破损有菌、 有热原降解是超过有效期使用导致密封下降、 接头松弛环境危害及其形成因素电磁场否对电磁干扰的 敏感性否对电磁干扰的发射否/不适当的能量供应否不适当的冷却 剂供应否储存或运行偏离预否定的环境条件和其他预期使 用的医疗器械 的不相容性是6:100锥度变形渗漏，无法正常使用意外的机械破坏否由于废物和（或）医 疗器械处置 的污染是使用后处理不当环境污染由不正确的能量和物质输出所产生的危害电能否辐射否音量否压力否医

20、疗气体的供应否麻醉剂的供应否其他能量和物资是环氧乙烷残留量、还原物质患者健康受到损害与医疗器械使用有关的危害和形成因素不适当的标记是标签印刷不清楚、语言表达 不清楚、或图示有误误导使用者不适当的操作说明是说明书或标签设计不符合 标准要求导致错误的操作由不熟练、未经培训 的人员使用是标签没有警示性说明， 医疗机构的疏忽导致错误使用合理可预见的误用否对副作用的警告 不充分否对一次性使用医疗 器械很可能再次使 用的危害性警告不适当是警示性说明或图示不醒目交叉感染。不正确的测量和其 他计量方面的问题是针尖斜而跟部与导管端部 的距离不符合要求不好穿刺、漏血与消耗品、附件、其 他器械的不相容性否锐边或锐尖

21、是保护套脱落划伤医务人员不适当、不合适或过于复杂的使用者接口（人、机交流）错误或判断错误，否失误和认知检索错 误否疏忽和出错（精神的 或身体的）否违反或缩减说明书、 程序等否复杂或混淆的控制 系统否含糊的或不清晰的 医疗器械状态否设置、测量或其他信 息的含糊或不清晰 的显示否结果的错误再显示否视觉、听觉或触觉的 不充分否动作控制或实际状 态信息显示的图像不清否与现有设备相比，引 起争议的模式或图像否功能性失效、维护及老化引起的危害和形成因素错误的数据转换否维护规范缺少或不 适当，包括维护后功 能性检查规范的不 适当否维护的不适当否对医疗器械终i上寿 命缺少适当的决定是标签标识模糊造成使用失效成品电气、机械整合的丧 失否不适当的包装 （医疗器械的污染 变质）是包装材料易破损产品有菌再次使用和（或）不 适当的再次使用是标签标识不清交叉感染由重复使用造成的 功能恶化否5. 1风险评价准则5. 1. 1、按损害的严重度分类严重等级分类标准s1可忽略的(negligible)几乎没有或没有潜在伤害的可能s2边际的(marginal)导致轻度伤害s3致命的(critical)导致严重伤害