HJ水质样品的保存总结表

1、HJ493-2009 水质样品的保存和管理技术规定序测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存最少采样容器洗备注号时间量 /ml涤方法1pHP 或 G12 h250尽量现场测定2色度P 或 G12h250尽量现场测定3浊度P 或 G12h250尽量现场测定4气味G15 冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或 BG12h250尽量现场测定6悬浮物P 或 G15 暗处14d5007酸度P 或 G15 暗处30d5008碱度P 或 G15 暗处12h5009二氧化碳P 或 G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣） ”11总固体（总残P 或

2、G15 冷藏24 h100渣，干残渣）G用 H2 SO4 酸化， pH22 d50012 化学需氧量P- 20 冷冻1月100最长 6 m13高锰酸盐指G1 5暗处冷藏2 d500数P- 20 冷冻1月500尽快分析五日生化需溶解氧瓶1 5暗处冷藏12 h250冷冻最长可保持 614m（质量浓度小于 50氧量P- 20 冷冻11 000月mg/L 保存 1 m ）15总有机碳G用 H2SO4 酸化， pH 2； 157 d250P- 20 冷冻1100月16溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性 KI 叠氮化钠溶24 h500尽量现场测定液，现场固定17P 或 G用 H2SO4 酸化， HCl 酸化至

3、 pH 224 h250总磷P- 20 冷冻1250月18溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20PG或BG15 冷藏1月250溶解磷酸盐采样时现场过滤P- 20 冷冻1月25021氨氮P 或 G用 H2 SO4 酸化， pH 224h25022氨类（易释P 或 G用 H 2SO4 酸化， pH 12； 1 521d500保存前现场离心放、离子化）P- 20 冷冻1月50023亚硝酸盐氮P 或 G15 冷藏避光保存24 h250P 或 G15冷藏24 h25024硝酸盐氮P 或 G用 HCl酸化， pH 1 27 d250P- 20冷冻1 月25025凯氏氮P或BG用 H2

4、SO4 酸化， pH 1 2， 15避光1 月250P- 20冷冻1 月25026总氮P 或 G用 H2SO4 酸化， pH 1 27 d250P- 20冷冻1 月500水样充满容器。1 L 水样加 NaOH至 pH 9，27硫化物P 或 G加入 5%抗坏血酸5 ml ，饱和 EDTA 3 ml，滴加24 h250饱和 Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光28硼P水样充满容器密封1 月1007 d，如果29总氰化物P 或 G加 NaOH 到 pH9 1 5 冷藏硫化物存250在，保存12 h30pH 6 时释P加 NaOH 到 pH 冷藏 12； 15 暗处24 h500放的氰化物31易释放氰

5、化P加 NaOH 到 pH 12； 15暗处冷藏7 d50024 h（存在硫物化物时）32F-P15 ，避光14 d25033Cl -P 或 G15 ，避光30 d25034Br-P 或 G15 ，避光14 h25035I -P 或 GNaOH， pH1214h25036SO42-P 或 G15 ，避光30d25037PO43-P 或 GNaOH ，H 2SO4 调 pH=7，CHCl30.5%7d25038NO2， NO3P 或 G15冷藏24h500保存前现场P- 20冷冻1 月500过滤39碘化物G1 5冷藏1 月50040溶解性硅酸P1 5冷藏1 月200现场过滤盐41总硅酸盐P1 5

6、冷藏1 月10042硫酸盐P 或 G1 5冷藏1 月20043亚硫酸盐P 或 G水样充满容器。 100ml 加 1ml2.5%EDTA溶液，2d500现场固定44阳离子表面G甲醇清洗 1 5冷藏2d500不能用溶剂活性剂清洗阴离子表面不能用溶剂45P 或 G15 冷藏，用 H22SO4 酸化， pH122d500活性剂清洗46非离子表面G水样充满容器。 15 冷藏，加入 37%甲醛，1 月500不能用溶剂清洗活性剂使样品成为含 1%的甲醛溶液47溴酸盐P 或 G1 51 月10048溴化物P 或 G1 51 月10049残余溴P 或 G15 避光24h500最好在采集后5min 内现场分析50

7、氯胺P 或 G避光5min50051氯酸盐P 或 G15 冷藏7d50052氯化物P 或 G1 月100G，使用聚水样充满容器。 15 冷藏；用 HCl 酸化，53氯化溶剂四氟乙烯pH 12 如果样品加氯， 250 ml水样加24 h250瓶盖20mg Na2S2O3· 5H2O54二氧化氯P 或 G避光5min500最好在采集后5min 内现场分析55余氯P或G避光56亚氯酸盐P 或 G15 冷藏57氟化物P（聚四氟乙烯除外）58铍P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化59硼P1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化60钠P1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化61镁

8、P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化62钾P1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化63钙P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化64六价铬P 或 GNaOH，pH8965铬P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化66锰P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化67铁P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化68镍P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化69铜P1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化70锌P1L 水样中加浓 HNO310ml 酸化71砷P 或 G1L 水样中加浓 HNO310ml（ DDTC 法， HCl2 ml）7

9、2硒P 或 G1L 水样中加浓 HCl2ml 酸化73银P 或 G1L 水样中加浓 HNO32ml 酸化74镉P 或 G1L 水样中加浓HNO310ml 酸化14d5 min500最好在采集后5min 内现场分析5 min500最好在采集后5min 内现场分析1 月20014 d250酸洗14d250酸洗14d25014d250酸洗14d250酸洗14d25014d250酸洗1 月100酸洗14d25014d25014d25014d25014d25014d250使用氢化物技术分析砷用盐酸14d25014d250如用溶出伏安法测定，250可改用1 L 水样中加浓HClO4 19 ml75锑P 或

10、GHCl， 0.2%（氢化物法）14 d25076汞P或G77铅P或GP或G或78 铝BG酸洗 P79 铀酸洗 BG酸洗 P或80 钒酸洗 BG81总硬度见“钙”P 酸洗或82 二价铁BG 酸洗P 酸洗或83 总铁BG 酸洗84锂P85钴P 或 G86重金属化P或BG合物87 石油及衍生物88 油类溶剂洗 G89 酚类GHCl， 1%，如水样为中性，1 L 水样中加14 d250浓 HCl 10 mlHNO3， 1%，如水样为中性，1 L如用溶出伏安法测定，250可改用 1 L 水样中加浓水样中加浓 HNO3 10 ml14 dHClO4 19 ml用 HNO3 酸化， pH 121月100酸

11、洗用 HNO3 酸化， pH 121月200用 HNO3 酸化， pH1 21 月100用 HCl 酸化， pH 12，避免接100触空气7 d用 HNO3 酸化， pH121 月100用 HNO3酸化， pH 1 21月100用 HNO3酸化， pH1 21月100酸洗用 HNO3酸化， pH 1 21月500见“碳氢化合物”用 HCl 酸化至 pH27 d2501 5避光。用磷酸调至 pH2，加入抗坏血酸0.01 0.02 g 除去24h1000残余氯90苯酚指数G添加硫酸铜，磷酸酸化至pH 421d1000可吸附有P 或 G水样充满容器。用 HNO3 酸化，5d100091pH1 2；1

12、 5 避光保存机卤化物P- 20冷冻1 月1000挥发性有用 1+10HCl 调至 pH2，加入抗坏92G血酸 0.010.02g 除去残余氯；112h1000机物5 避光保存加入抗坏血酸0.01 0.02 g 除去93除草剂类G残24 h1 000余氯；15 避光保存G（带聚四HCl， pH 12， 1 5 冷藏萃取样酸性除草品同时不能用水样冲洗采样容94氟乙烯瓶如果样品加氯， 1 000 ml 水样加14 d1 000剂萃取采器，不能水样充满容器塞或膜）80 mg Na2S2O3· 5H2O样容器95邻苯二甲G加入抗坏血酸余氯；124 h1 000酸酯类0.015 避光保存96甲

13、醛G加入 0.20.5 g/L 硫代硫酸钠除24 h250去残余氯；1 5避光保存杀虫剂（包含有97 机氯、有机磷、有机氮）氨基甲酸98 酯类杀虫剂99 叶绿素100 清洁剂101 肼碳氢化合102物单环芳香103烃104 有机氯有机金属105化合物106 多氯联苯107 多环芳烃三卤甲烷108类G（溶剂洗，1000 3 000 不能带聚四氟乙用水样冲洗采样容烯瓶盖）或15 冷藏萃取 5 d器， 不能水样充满P（适用草甘容器膦）G 溶剂洗1 514 d1 000P- 20 冷冻1 月1 000P 或 G15 冷藏24 h1 000P用乙醇过滤萃取后， - 20 冷冻1 月1 000P过滤后 -

14、 80 冷冻1 月1 000见“表面活性剂”G用 HCl 酸化到pH=1，避光24 h500G 溶剂（如用 HCl 或 H2SO4酸化， pH 11 月1 000戊烷）萃取2G（带聚四水样充满容器。用H2SO4 酸化，pH 1 2 如果样品加氯，采样前氟乙烯薄7 d5001 000 ml 样加 80 mg膜）Na2 S2O3· 5H2O见“可吸附有机卤化物”G15 冷藏7 d500G 溶剂洗，带聚四氟乙15 冷藏7 d1 000烯瓶盖G 溶剂洗，带聚四氟乙15 冷藏7 d500烯瓶盖G，带聚四氟乙烯薄膜15 冷藏，水样充满容器14 d100的小瓶萃取应在采样后24 h内完成如果样品被

15、加氯， 1000ml 水加 80mgNa2 S2 O3· 5H2O棕色采样瓶现场萃取不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器萃取应带离现场尽可能现场萃取。不能用水样冲洗采样容器，如果样品加氯，采样前1 000 ml 样加 80 mg Na2 S2O3· 5H2O尽可能现场萃取。如果样品加氯，采样前1000ml 样加80mgNa2 S2 O3· 5H2O 如果样品加氯，采样前100 ml 样加8mgNa2S2O3· 5H2O注：1）P 为聚乙烯瓶（桶） ， G为硬质玻璃瓶，BG 为硼硅酸盐玻璃瓶，表2、表3 同此。2）d 表示天， h 表示小时，min 表

16、示分。3）、表示四种洗涤方法。如下：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经160干热灭菌2 h。经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经121高压蒸汽灭菌15 min 的采样容器，如不立即使用，应于60将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样2 h 后送实验室分析。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3）HNO3 荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（ 1+3）HNO3水污染物排放总量监测项目和监测方法项 目监测方法依 据化学需氧量重铬酸钾

17、法（ ）库仑法快速 法、 催化快速法、 密封催化法自 动在线监测法（ 库仑法、光度法等）石油类、 动植物油重量法红外分光光度法 / 自 动在线监测法（ 红外法、荧光法）氨 氮纳氏试剂光度法 滴定法 水杨酸分光光度法 电极法气相分子吸收法汞冷原子吸收法 （ ）冷原子荧光法原子荧光法双硫腙光度法 砷硼氢化钾硝酸银分光光度法 （ ）二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法 氢化物发生原子吸收分光光度法原子荧光法氰化物异烟酸吡唑啉酮光度法硝酸银滴定法吡啶巴比妥酸光度法异烟酸巴比妥酸分光光度法离子选择电极法六价铬二苯碳酰二肼分光光度法（ （ ） ）萃取原子吸收法差示脉冲极谱法流动注射在线分离原子吸收法铅原子吸收分

18、光光度法（ ）双硫腙分光光度法示波极谱法镉原子吸收分光光度法（ ）双硫腙分光光度法在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（ ）重量法 生化需氧量稀释与接种法 （ ）微生物传感器快速测定法HJ/T 总有机碳燃烧氧化 非分散红外吸收法 （ ）自 动在线监测法 （ 燃烧氧化）挥发酚 -氨基安替比林直接光度法 -氨基安替比林萃取光度法 硝基苯类气相色谱法 还原 偶氮光度法（ 一硝基和二硝基化合物） 氯代十六烷基吡啶光度法（ 三硝基化合物） 法总 氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 气相分子吸收法总 磷钼酸铵分光光度法 孔雀绿 磷钼杂多酸分光光度法离子色谱法硫 化 物亚甲 基蓝分光光度法 间接原子吸收法碘量

19、法铜火焰原子吸收法 （ ）流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法萃取火焰原子吸收法锌火焰原子吸收法 （ ）双硫腙分光光度法 流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂电位滴定法 （ ）亚甲 蓝分光光度法 注： 、 等监测可使用快速方法，也可用 作为比对方法，必须用 上报数据， 但需进行适用性检验 （ 即同一水样与标准方法对照测定结果误差 ） 水和废水监测分析方法（ 第四版） 中国环境科学出版社，序监测项目分析方法最低检出浓度有效数字小数点后备注号（量）最多位数最多位数（ 5）1水温温度计法0.131GB13195 91

20、2色度1.铂钴比色法GB11903 892.稀释倍数法GB11903 893臭1.文字描述法（ 1）2.臭阈值法（ 1）4浊度1.分光光度法3 度30GB13200 912.目视比浊法1 度31GB13200 915透明度1.铅字法0.5cm21（ 1）2.塞氏园盘法0.5cm21（ 1）3.十字法5cm20（ 1）6pH1.玻璃电极法0.1（pH 值）22GB6920 867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898矿化度1.重量法4mg/L30（ 1）9电导率1.电导仪法1S/cm(25 )31（ 1）10总硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 7477 872.

21、钙镁换算计（ 1）3.流动注射法（ 1）11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB 7489 872.电化学探头法31HJ506-200912高锰酸盐指1.高锰酸盐指数0.5mg/L31GB 11892 89数2.碱性高锰酸钾法0.5mg/L31（ 1）3.流动注射连续测定法0.5mg/L31（ 1）13化学需氧量1.重铬酸盐法5mg/L30GB11914 892.库仑法2mg/L30（ 1）3.快速 COD 法（2mg/L31需与标准回流催化快速法，2h 进行对照密闭催化消解法，（ 1）节能加热法）14生化需氧量1.稀释与接种法2mg/L3311HJ505-20092.微生物传感器快速测定法

22、HJ/T86200215氨氮1.纳氏试剂光度法0.025mg/L43HJ535-20092.蒸馏 -中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水杨酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094.电极法0.03mg/L3316挥发酚1.4氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L34HJ503-20092.溴化容量法HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法10mg/L30（ 1）2.红外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度0.05mg/L32HJ636-2

23、012法20总磷1.钼酸铵分光光度法0.01mg/L33GB 11893 892.孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法0.005mg/L33（ 1）3.氯化亚锡还原光光度法0.025mg/L33（ 1）4.离子色谱法0.01mg/L33（ 1）21亚硝酸盐氮1.N(1 萘基 ) 乙二胺比色法0.005mg/L33GB13580.7 922.分光光度法0.003mg/L34GB7493 873.萘胺比色法0.003mg/34GB13589.5 924.离子色谱法L0.05mg/L32（ 1）5.气相分子吸收法5g/L31（ 1）22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 7480 872.

24、镉柱还原法0.005mg/L33（ 1）3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074.离子色谱法0.04mg/L32（ 1）5.气相分子吸收法0.03 mg/L33（ 1）6.电极流动法0.21 mg/L32（ 1）23凯氏氮蒸馏滴定法0.2mg/L32GB11891 8924酸度1.酸碱指示剂滴定法31（ 1）2.电位滴定法42（ 1）25碱度1.酸碱指示剂滴定法41（ 1）2.电位滴定法42（ 1）26氯化物1.硝酸银滴定法2mg/L3111896 892.电位滴定法3.4mg/L31（ 1）3.离子色谱法0.04mg/L32（ 1）4.电极流动法0.9mg/L31（ 1

25、）5 硝酸汞滴定法2.5mg/LHJT343-200727游离氯和总1.N,N-二乙基 -1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L33HJ585-2010氯（活性氯）2.N,N-二乙基 -1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法44GB4287 92碘量法HJ551-200929氟化物1.离子选择电极法（含流动电极法）0.05mg/L32GB7484 872.氟试剂分光光度法0.05mg/L32HJ488-20093.茜素磺酸锆目视比色法0.05mg/L32HJ487-20094.离子色谱法0.02mg/L33（ 1）30氰化物1.异烟酸吡唑啉酮比

26、色法0.004mg/L33HJ484-20092.吡啶巴比妥酸比色法0.002mg/L343.硝酸银滴定法0.25mg/L3231石棉重量法4mg/L30GB11901 8932硫氰酸盐异烟酸吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897 9233铁 (II,III)氰化1.原子吸收分光光度法0.5mg/L31GB/T13898 92合物2.三氯化铁分光光度法0.4mg/L31GB/T13899 9234硫酸盐1.重量法10mg/L30GB11899 892.铬酸钡光度法1mg/L31HJT342-20073.火焰原子吸收法0.2mg/L32GB13196 914.离子色谱法0.1m

27、g/L32（ 1）35硫化物1.亚甲基蓝分光光度法0.005mg/L33GB/T16489 19962.直接显色分光光度法0.004mg/L33GB/T17133 19973.间接原子吸收法32（1）4.碘量法0.02mg/L33HJT60-20005气相分子吸收光谱法0.005mg/LHJT200-200536银1.火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11907892.镉试剂 2B 分光光度法0.01mg/L33HJ489-20093.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.02mg/L33HJ489-200937砷1.硼氢化钾硝酸银分光光度法0.0004mg/L34GB 119008

28、92.氢化物发生原子吸收法0.002mg/L34（1）3.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007mg/L33GB 7485874.等离子发射光谱法0.2mg/L32（1）5.原子荧光法0.5g/L31（1）38铍1.石墨炉原子吸收法0.02g/L33HJ/T 5920002.铬菁 R 光度法0.2g/L32HJ/T 5820003.等离子发射光谱法0.02mg/L33（1）39镉1.流动注射在线富集火焰原子吸收法2g/L31环监测 1995079号文2.火焰原子吸收法0.05mg/L( 直接法 )32GB 7475871g/L( 螯合萃取法 )31GB 7475873.双硫腙分光光度法1g

29、/L31GB/T 7471874.石墨炉原子吸收法0.10g/L32（1）5.阳极溶出伏安法0.5g/L31（1）6.极谱法10 6 mol/L31（1）7.等离子发射光谱法0.006mg/L33（1）40铬1.火焰原子吸收法0.05mg/L32（1）2.石墨炉原子吸收法0.2g/L32（1）3.高锰酸钾氧化 二苯碳酰二肼分光0.004mg/L33GB 746687光度法0.02mg/L33（1）4.等离子发射光谱法41六价铬1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB 7467872.APDCMIBK 萃取原子吸收法0.001mg/L34（1）3.DDTCMIBK 萃取原子吸收法0.

30、001 mg/L34（1）4.差示脉冲极谱法0.001 mg/L34（1）42铜1.火焰原子吸收法0.05mg/L （直接法）32GB 7475872.2,9-二甲基 -1,10- 菲啰啉分光光度法1g/L（螯合萃取法）31GB 7475873.二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.06mg/L32HJ486-20094.流动注射在线富集火焰原子吸收法0.01mg/L33HJ485-20095.阳极溶出伏安法2g/L31（1）6.示波极谱法0.5g/L31（1）7.等离子发射光谱法10 -6 mol/L31（1）0.02mg/L33（1）43汞1.冷原子吸收法0.0015g/L322.原子荧光法

31、0.01 g/L333.双硫腙光度法2g/L3144铁1.火焰原子吸收法0.03mg/L332.邻菲罗啉分光光度法0.03mg/L3345锰1.火焰原子吸收法0.01mg/L332.高碘酸钾氧化光度法0.05mg/L323.等离子发射光谱法0.002mg/L344甲醛肟分光光度法0.01mg/L46镍1.火焰原子吸收法0.05mg/L322.丁二酮肟分光光度法0.25mg/L323.等离子发射光谱法0.02mg/L3347铅1.火焰原子吸收法0.2mg/L （直接法）322.流动注射在线富集火焰原子吸10g/L（螯合萃取法）30收法5.0 g/L313.双硫腙分光光度法0.01mg/L334.

32、阳极溶出伏安法0.5mg/L315.示波极谱法0.02 mg/L336.等离子发射光谱法0.10mg/L3248锑1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L322.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L333.5 Br PADAP 光度法0.050mg/L334.原子荧光法0.001 mg/L3449铋1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L322.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L333.原子荧光法0.5 g/L3250硒1.原子荧光法0.5 g/L312.2,3二氨基萘荧光法0.25 g/L323.3,3二氨基联苯胺光度法2.5 g/L3151锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L3352钾1.火焰原

33、子吸收法0.03mg/L322.等离子发射光谱法1.0mg/L3153钠1.火焰原子吸收法0.010mg/L332.等离子发射光谱法0.40mg/L3254钙1.火焰原子吸收法0.02mg/L332.EDTA络合滴定法1.00mg/L323.等离子发射光谱法0.01mg/L3355镁1.火焰原子吸收法0.002mg/L332.EDTA络合滴定法1.00mg/L3256锡火焰原子吸收法2.0mg/L3157钼无火焰原子吸收法0.003 mg/L34HJT341-2007（ 1）GB7469 87GB 11911 89HJT345-2007GB 11911 89GB 11906 89（ 1）HJT344-2007GB 11912 89GB 11910 89（ 1）GB 7475 87GB 7475 87环监 1995079号文GB 7470 87（ 1）GB/T 13896 92（ 1）（ 1）（ 1）（ 1）（ 1）（ 1）（ 1）GB 11902 89（ 1