物理化学勘误表(上册)6-6版本

1、物理化学勘误表(上册)页码行原文（蓝色字的内容是要被修改的）修改后（红色字的内容是修改后的）12第22行CO2处在Tc=304.2、pc=73.97´105Pa、CO2处在Tc=304.2K、pc=73.97´105Pa、13表中第8行，第2列383.05282.3417第4-6行，上述方程即为，上述方程即为21倒数第5行4.TTc；4.TTc；22第三梯队题6. 将相同数量的同一液体放入相同温度而体积不同的刚性真空容器中(VA > VB), 则两容器内压力关系为6. 将相同数量的同一液体放入相同温度而体积不同的两刚性真空容器中(VA > VB)（注：两刚性容器

2、中始终保持有液体，但液体的量不一定相同）, 则两容器内压力关系为22第7题7. 对于A、B两种实际气体处于相同的对比状态，下列何者正确7. 对于A、B两种实际气体处于相同的对应状态，下列何者正确23倒数13行答案：2.788答案：2.78832第8行活塞的外压力为pexA。活塞的外压力为pex。33倒数第11行因为V1V2，所以0。所对应于图2.2（a'）。因为V1V2，所以0。对应于图2.2（a'）中的阴影面积。37第1行不做其他功的封闭系统条件下，系统热力学能的改变值不做其他功的封闭系统中，系统热力学能的改变值41第3行相当于1mol物质恒温下增加单位体积后，由于体积膨胀，

3、要克服分子间的吸引力，相当于1mol物质恒温下增加单位体积而导致的热力学能的变化。由于体积膨胀，要克服分子间的吸引力，44第9行例题2.5 容积为0.1m3的恒容密闭容器中有一绝热隔板，例题2.5 容积为0.1m3的恒容密闭、绝热的容器中有一绝热隔板，46倒数第2行49图2-8图2.8 N2、H2和He气体的转化曲线58第6行所以=+ =（48074×8.314×10-3×298）=4817kJ·mol-1所以=+ =（48074×8.314×10-3×298）= - 4817kJ·mol-158第20行磷的稳定单

4、质是红磷而不是白磷。磷的稳定单质是白磷而不是红磷。59第8行(B，相态，T)（2-49）(B，相态，T) （2-49）61倒数第10-11行=4.21×103=4.21k=4.21×103=4.21k62倒数第6行62倒数第5行63倒数第6行（框图中）1molCO2+2molH2O(g)+2molO2+15.05molN2T, p=py1molCO2+2molH2O(g)+2molO2+15.05molN2T1 , p=py68第13行答案：(1) Qp = H = 20620 J.mol-1; (2) QV= U=14800 J.mol-1;答案：(1) Qp = H =

5、 20620 J ; (2) QV= U=14800 J;69第7行的热容为8.177kJ·mol-1,计算298K时正庚烷的燃烧焓（量热计的平均温度为298K）。的热容为8.177kJ·K-1,计算298K时正庚烷的摩尔燃烧焓（量热计的平均温度为298K）。6970倒数第8行答案：答案：T=628.4K, 74第25行例如：理想气体等温膨胀过程；，热就全部转化为功，例如：理想气体等温膨胀过程；，热就全部转化为功，76第14行86倒数第2行根据热力学第一定律、理想气体计算U，H和S的公式以及状态改变值只与始终态有关与过程无关的性质，根据热力学第一定律、理想气体计算U，H和S

6、的公式以及状态函数改变值只与始终态有关与过程无关的性质，88第2行理想气体由于其分子间无作用力，并不影响其状态，故理想气体混合过程，理想气体由于其分子间无作用力，故理想气体混合过程，90倒数第12行91第6行（框图）S3可逆降温5，C6H6（s）5，C6H6（s）5，C6H6（l）5，C6H6（l）可逆升温S1不可逆相变可逆相变91第12行91第15-16行故 J·K-1·mol-1由于S，因此，根据克劳修斯不等式，此凝固过程可能发生。故 J·K-1·mol-1由于，因此，根据克劳修斯不等式，此凝固过程可能发生。97第13行99第20行微分A=UTS，并

7、将（3-45b）式代入，可得微分A=UTS，并将（3-45a）式代入，可得99第22行微分G=HTS，并将（3-45c）式代入，可得微分G=HTS，并将（3-45b）式代入，可得100倒数第3行101第11行103第24行对于凝聚态系统的恒温变压过程，由例题3.15的计算可知，当压力改变不大时，对于凝聚态系统的恒温变压过程，由例题3-16的计算可知，当压力改变不大时，105倒数15行解之得p2=1.41951×109Pa解之得p=1.41951×109Pa107第2行由此得(H2O，g)=（273.129+0+0+8.56）kJ·mol-1= -228.57kJ&

8、#183;mol-1由此得(H2O，g)=（273.129+0+0+8.56）kJ·mol-1= -264.57kJ·mol-1109第6行112第2行答案：，答案：，112第11行试计算该孤立体系的试计算该体系的113第18题的答案，114第20题答案答案：G= = -41.86 kJ，所以完全分离至少需要耗费41.86kJ非体积功答案：G= = -44。17 kJ，所以完全分离至少需要耗费44。17kJ非体积功11422题的第2行求1MPa下5的过冷C6H6凝固成5的固态C6H6的求0.1MPa下5的过冷C6H6凝固成5的固态C6H6的114倒数第3行（第26题答案答案

9、：rGm =-2.07 J·mol-1 ，此过程G<0，所以单斜硫是稳定的答案：rGm =-1.57 J·mol-1 ，此过程G<0，所以单斜硫是稳定的115第8-9行答案：（1） 7.52/(T/K) - 116.48 J·K-1·mol-1， -32376.48-7.52ln(T/K) J·mol-1答案：（1） 7.52/(T/K) 108.96 J·K-1·mol-1， -32384+7.52 (T/K) J·mol-1118第1-2行混合，混合前的体积为，而混合后体积V=37.20cm3，混合

10、体积缩小了。混合后，加到大量的x(H2O)= x(C2H5OH)=0.5的二组分系统中，DV=37.20 cm3，比混合前的体积小。118倒数第9行广度性质Z随组分B物质的量nB的变化率ZB称为组分B的偏摩尔量。即广度性质Z随组分B物质的量nB的变化率ZB，m称为组分B的偏摩尔量。即119倒数第17行也即广度性质2的全微分。在恒温恒压条件下，因dT=0，dp=0，式（4-4）即成为也即广度性质Z的全微分。在恒温恒压条件下，因dT=0，dp=0，式（4-4）即成为119倒数第1行对于纯物质或化学组成不变的系统，热力学函数之间存在着一定的关系，对于纯物质系统，热力学函数之间存在着一定的关系，125

11、第18行127第5行128倒数第13行（4-33）和（4-34）式同（4-30）和（4-32）式具有完全相同的形式，（4-33）和（4-34）式同（4-29）和（4-30）式具有完全相同的形式，128倒数第10行(4-33)、（4-34)式就变成（4-30）、（4-32）式，也就是说(4-30)、（4-32)式是（4-33）和（4-34）式的特例。(4-33)、（4-34)式就变成（4-29）、（4-30）式，也就是说(4-29)、（4-30)式是（4-33）和（4-34）式的特例。134第15行由实验确定的比例常数而已，在数值上等于B分压对xB作图，由实验确定的比例常数而已，在数值上等于系统

12、平衡总压p对xB作图，141倒数第4行忽略压力的影响，令 ,忽略压力的影响，令 ,143第8行143第14行试计算纯水的化学势与溶液水中的化学势之差值。试计算纯水的化学势与溶液中水的化学势之差值。150第24行用冷冻机使纯水结冰，得1mol冰最少耗功是554J。用冷冻机使海水结冰，得1mol冰最少耗功是554J。150第23行25时用反渗透法从海水中得到1mol淡水耗功85.15J，25时用反渗透法从海水中得到1mol淡水最少耗功85.15J，152倒数第7行当与相差不大时，式（4-81a）可近似表示为当与相差不大时，式（4-88a）可近似表示为154第19行（3）该溶液和纯水的化学势相差多少

13、？（3）该溶液中的水和纯水的化学势相差多少？157第16行取溶剂型标准态，即x1®1，®0。将a1=x1=1代入上式，得C=35.7 ，由此得取溶剂型标准态，即x1®1，g1®1。将a1=x1=1代入上式，得C=35.7 ，由此得159第4行4.3 根据实验，298K时在1000g水中溶解NaBr时，4.3 根据实验，298K在1000g水中溶解NaBr时，159倒数第11行（1）当液体开始凝聚出第一滴液滴时的蒸气总压；（1）当蒸气开始凝聚出第一滴液滴时的蒸气总压；160第16题4.16 268 K的过冷水比268 K的冰的化学势高多少?答案：4.16

14、py压力下，268 K的过冷水比268 K的冰的化学势高多少?答案：161第18行从纯水中取出1 mol纯溶剂(l)（蒸气压为p1*）加入到大量的、溶剂摩尔分数为 x1的溶液中（溶剂蒸气分压为 p1）。取1 mol纯水（蒸气压为p1*）加入到大量的、溶剂摩尔分数为 x1的水溶液中（溶剂蒸气分压为 p1）。165表5.-1中第7行（gx,B =1）（gb,B =1）170第11行而逸度是温度和压力的函数，即与温度和压力有关，而逸度系数是温度和压力的函数，即与温度和压力有关，173倒数第4行174第3行178第2行代入已知反应温度T下的标准平衡常数，可先求得积为常数I，代入已知反应温度T下的标准平

15、衡常数，可先求得积分常数I，181倒数第8行183第7题5.7 630 K时反应2HgO(s)2Hg(g) + O2(g)的，（1）试求算此温度时反应的及HgO(s)的分解压。若反应开始前容器中已有105 Pa的O2，（2）试求算630 K达到平衡时与HgO固相共存的气相中Hg(g)的分压。5.7 630 K时反应2HgO(s)2Hg(g) + O2(g)的，（1）试求算此温度时反应的及HgO(s)的分解压。（2）若反应开始前容器中已有105 Pa的O2，试求算630 K达到平衡时与HgO固相共存的气相中Hg(g)的分压。183倒数第12行答案：（1）；（2）答案：（1）；（2）185倒数第1

16、7行求反应 Cr2O3(s)3C(石墨)2Cr(s)3CO(g) 的与T的关系。求反应 Cr2O3(s)3C(石墨)2Cr(s)3CO(g) 的与T的关系。192框图195第5行或>0 或>0 197倒数第1行198图6-3204图6-9210例题6-9附图210倒数15行由Tx图可得最初馏出物成分y乙醇=0.64由Tx图可得最初馏出物成分y乙醇=0.60211例题6-10附图212倒数第3个行在逐渐升高系统温度过程中，当温度低于最会溶温度TB时，在逐渐升高系统温度过程中，当温度低于最高会溶温度TB时，213图6-20（b）215第19行l1(L1)g(G)+ l2(L2)l1(L

17、1)g(G)+ l2(L2)215倒数第1行L1GL2，三相线，液（纯A）g（G）液（纯B），P=3，F*=1。L1GL2，三相线，液（纯A）g（G）液（纯B），P=3，F*=0。223第4行图6.27(a)可以看作是由两个类似图6.26的简单相图拼合而成。图6.27(a)可以看作是由两个类似图6.26（a）的简单相图拼合而成。224图628原图不好，太密了，看不清楚，重新画227倒数第5行它与液相部分互溶的气-液平衡相图（图6.20）非常类似。它与液相部分互溶的气-液平衡相图（图6.20（a）非常类似。227倒数第1行有关相图中点、线、面的物理意义可参考图6.20的分析。只需将图6.20中的气相、液相、沸点等相应地分别改成图6.32（a）中的液相、固相、熔点等即可。有关相图中点、线、面的物理意义可参考图6.20（a）的分析。只需将图6.20（a）中的气相、液相、沸点等相应地分别改成图6.32（a）中的液相、固相、熔点等即可。228倒数第7行分别沿JD曲线和CG曲线向下移动。分别沿JF曲线和CG曲线向下移动。2