有机推断训练(能力提升)

1、有机推断练习一1、2005年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的3位化学家。烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：2CH2=CHCH2CH3 CH2CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。又已知：两个醛分子在一定条件下可以发生加成反应： 现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K，以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M，其化学组成为(C12H20O4)n。 回答下列问题：反应的反应类型是：_。反应、中有一反应是与HCl加成，该反应是_(填反应编号)，设计这一步反应的目的是_。物质M的结构简式为：_。写出下列反应的

2、化学方程式：反应：_；反应：_。2、以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：，（1）CH3CH=CHCH3的名称是 。（2）B中含有的官能团是 。（3）AB的化学方程式是： _。（4）DE的反应类型是 。（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。 下列有关说法正确的是 。a. 有机物Z能发生银镜反应 b. 有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物c. 有机物Y的沸点比B低 d. 有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式： 。 ZW的化学方程式是： 。（6）高聚物H的结构简式是 。有机推断练习二1、化合物I(C11H12O3)

3、是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）D的结构简式为_。（3）E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为： ，该反应类型为_。（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生

4、银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式： 。2、化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A的结构简式为_，化学名称是_；(2)B的分子式为_；(3)的反应方程式为_；(4)和的反应类型分别是_，_；(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为_；(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有_种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式：_。有机推断练习三1、芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体

5、。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是_；（2）由A生成B的反应类型是_。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_；（3）写出C所有可能的结构简式_；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线： ；（5）OPA的化学名称是_，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为_，该反应的化学方程式为： 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式

6、： 2、A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n(CO2) : n(H2O)=2:1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答： （1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是 _ 。（2）A的结构简式是 _。 （3）B的分子式是 _。（4）F具有如下特点：具有弱酸性；核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；苯环上的一氯代物只有两种；除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：

7、_ 。有机推断练习四工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。 . 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定（1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是_。 aH2O b. NaOH溶液 c. Br2的CCl4溶液 d.酸性KMnO4溶液（2）A分子中核磁共振氢谱吸收峰是_个。（3）A与C2H2合成D的化学方程式是_，反应类型是_。（4）E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是_。（5）H的结构简式是_。（6）B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应。B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是_。（7） 有多种同分异构体，符合下列要求的有_种。苯环上有两个或三个取

8、代基取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”2、某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳和水，一定条件下存在如下图所示的转化关系：请回答下列问题：· A的摩尔质量为_，在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有_(填序号)。水解反应 取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应。C的结构简式为_，E的结构简式为_。写出下列转化的化学方程式： AB：_。DF：_。符合下列三个条件的A的同分异构体的数目有_个有二取代苯环结构。与A有相同的官能团能与FeCl3溶液发生显色反应。有机推断练习五1、有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团

9、，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是：_；（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是：_；（4）的反应类型是_；的反应类型是_（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式：_；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为：_；2、直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接

10、生成碳-碳单键的新反应。例如：化合物I可由以下合成路线获得：（1）化合物I的分子式为_；其完全水解的化学方程式为：_；（注明条件）。（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为：_；（注明条件）。（3）化合物III没有酸性，其结构简式为_；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_。 （4）反应中1个脱氢剂IV（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族胡恶化为分子的结构简式为_；。（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似的反应，其产物分子的结构简式为_；1mol该产物最多可与_molH2发生加成反应。有机推断练习

11、六1、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为_ 和_(填官能团的名称)。(2)反应中属于取代反应的是_。(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_；I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式：_；(5)已知：。化合物 是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：2、氧氮杂桌是新药研制过程中发现的一类重要活性物

12、质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂桌类化合物H的合成路线：（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_写出其结构简式）。（2）反应的化学方程式是：_；（3）的反应类型是_。原料D中含有的官能团名称是_、_。（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：）的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：写出反应I和反应II的化学方程式：_；_；（5）符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_（不考虑手性异构），写出其中任意一种的结构简式_。(i)能发生银镜反应；(ii)分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：CO

13、OCH3和，且二者处于对位。有机推断练习七1、顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚BL的合成路线如下：（1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为_。 （2）D的官能团名称是_。 （3）由B生成F的反应类型是_。（4）顺丁橡胶的顺式结构简式为_。（5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式_；（6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有_种，其中一种同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1,其结构简式为_。a含有酯基，不含醚键（COC）b1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag（7）由乙炔生成A的化学方程式为_；（8）由C生成聚BL的

14、化学方程式为_；2、 蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：已知：.       .试回答下列问题：（1） D的分子式为  _  ； F分子中含氧官能团的名称为   _  、 _    。（2）原料A的结构简式为      ；原料B发生反应所需的条件为     &

15、#160;_ 。（3）反应、所属的反应类型分别为             、             。（4）反应、的化学方程式分别为：_；_；（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有       种，写出其中任意一种的结构简式：_；苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反

16、应；能发生银镜反应。参考答案1、加成反应 保护B(或G)分子中的CC不被氧化HOOCCH2CHClCOOH+3NaOH NaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2O2CH3CH2CH2CH2OH+HOOCCHCHCOOH CH3(CH2)3OOCCHCHCOO(CH2)3CH3+2H2O2、（1）2-丁烯（1分） （2）碳碳双键（1分）（3）（2分）（4）消去反应（1分） （5） a d （2分） HCOOCH2CH2CH3 、HCOOCH(CH3)2 、CH3COOCH2CH3 、CH3CH2COOCH3（4分） （2分）（6） （2分）1、（1）2甲基2氯丙烷（或叔丁基氯）（2） （3

17、）C4H8O2（4），取代反应（5） （6）18， 2、(1) 2甲基-1，3丁二烯(异戊二烯) (2)C5H8O2(3) (4)加成反应取代反应(5) (6)6 、1、（1）邻二甲苯（2）取代反应 （3）（4）（5）邻苯二甲醛缩聚反应 （6） 2、（1）CH3CHO + 2 Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O+ 2 H2O （2）CH3COOCHBrCH3； （3）C12H12O2（4）、 （任写两个）1、（1）a c d（2）1（3） 加成反应（4） （5） （6）（7）122、 166g/mol (4) 61、（1）(CH3)2CHCCH；3甲基1丁炔（2）(CH3)2CHCHCH2Br2 (CH3)2CHCHBrCH2Br（