2019年药学专业知识一重点题683

1、2019 年药学专业知识一重点题单选题1、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺B阿昔洛韦C奥司他韦D利巴韦林E克霉唑单选题2、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B 阿莫西林克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素四环素单选题3、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A洛伐他汀是天然的HMG-Co还原酶抑制剂B 洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后，生成的 3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E 洛伐他汀具有多个手性中心单选题4

2、、下列对福辛普利描述正确的A卡托普利B 依那普利C福辛普利D赖诺普利E雷米普利单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题6、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C 倍氯米松D 色甘酸钠E 氨茶碱单选题7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、致孔剂 （释 放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E 乙基纤维素单选题8、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑多选题9、与普通口服制剂相比，口服缓 （控） 释

3、制剂的优点有A可以减少给药次数B 提高患者的顺应性C避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D根据临床需要，可灵活调整给药方案E 制备工艺成熟，产业化成本较低单选题10、下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B 巨幼红细胞症C抗凝作用下降D 高钾血症E 肾毒性增强单选题11、药物分子中引入羟基，可以A 巯基B 酰胺基C 氨基D酯基E 磺酸基单选题12、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第U相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季铵基E巯基单选题13、既可作为T

4、DDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷B 聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D聚丙烯EPIB单选题14、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B 毒性反应C变态反应D后遗效应E 特异质反应单选题15、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B 药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用多选题16、本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢B减少排泄C协同抗菌D 防止发生叶酸缺乏症E 使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断单选题17、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平单选题18、

5、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E 抗肿瘤金属配合物单选题19、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C奥司他韦 D利巴韦林 E克霉唑单选题20、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B 可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E 糊精1- 答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。2- 答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。3- 答案： D洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基， 即酸性基团， 所以无法与碱金属形成钙 盐。4- 答案： A卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯

6、一代表。5- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案： D磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。7-答案： A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性

7、增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。8-答案： A临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、 依西美坦、 来曲唑和阿那曲唑。 来 曲唑通过抑制芳香酶， 能有效抑制雄激素向雌激素转化， 使雌激素水平下降， 从 而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。9-答案： A 缓释、控释制剂的优点：（1）减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数， 大大提高患者的用药顺应性， 特别适用于需要长期用药的慢性病患者。 （2）血药 浓度平稳，减少峰谷现象， 有利于降低药物的毒副作用， 减少耐药性的发生。（3） 减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治

8、疗效果。 （4）缓释、控释制剂使药物缓慢 释放吸收，避免肝门系统的 “ 首过效应 ” 。10-答案： B 甲氨蝶呤机制：二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶 +磺胺甲噁 唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂 +二氢叶酸合成酶抑制剂； 两药合用最终结果： 导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。11-答案： E磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加， 不易通过生物膜， 导致生物活性 减弱，毒性降低。12-答案： A乙酰化反应是含伯氨基、 氨基酸、 磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条 重要的代谢途径。13-答案： A 一些天然与合成的高分子材料都可

9、作为聚合物骨架材料， 如疏水性的聚硅氧烷与 亲水性的聚乙烯醇； 经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。 用作均质 膜的高分子材料有乙烯 - 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微 孔膜等。14-答案： E 某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。15-答案： D 身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。 在这种特殊身体状态下， 一旦突然停止使用或减少用药剂量， 导致机体已经形成 的适应状态发生改变， 用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重 症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命

10、， 此即药物戒断综合征。 可以产生身体依赖性的药物有阿片类、 镇静催眠药和酒精16-答案： C 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶， 使其不能充分利用对氨基苯甲 酸合成叶酸。 抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂， 阻碍二氢叶 酸还原为四氢叶酸。 当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时， 磺胺类药 物能阻断二氢叶酸的合成， 而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。 二者 合用，可产生协同抗菌作用， 使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断， 抗菌作用增强 数倍至十倍。17-答案： C链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。18-答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素