中药药剂学A卷

1、中药药剂学模拟卷（A）一、名词解释： 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。2.缓释制剂：系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放、且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。3.浸出制剂：用浸出方法制备的汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸剂、浸膏剂等。4.热原：此处所指是药剂学热原，即微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质，一般指细菌尸体及其代谢产物产生的内毒素。5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成稠膏状，干燥制成的固体块状内服

2、制剂二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ AA、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：10002. 二相气雾剂为： AA、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味5.红丹的主要成分为( )。A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3

3、D.HgSO4 E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A、 栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、 栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、 栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、 栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、 肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫

4、脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮 E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机11.升丹的主要成分是：A、 氧化汞 B、 三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亚汞 E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁

5、性物质是A、FeSO4 B、ZnO C、FeCL3 D、TiO2 E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材： A、0.51g B、1g C、11.5g D、25g E、12g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度 B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度 C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。 D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值 E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。17 益母草膏属于：B A、混悬剂 B、煎膏剂C、流浸膏剂

6、 D、浸膏剂E、糖浆剂18热原检查的法定方法是： A、家兔发热实验法 B、鲎试剂法 C、A和B D、超滤法19用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的：A、需定期观察外观和质量检测 B、样品应放在35、2025、3337观察及检测 C、此法易找出影响稳定性的因素，有利于及时改进产品 D、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误的是( )。A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度 D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制

7、得的澄清液体剂型为：A、流浸膏剂 B、浸膏剂 C、酊剂 D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是： A、 微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解，反应速度常数为k25=4×10-6(h-1),该药的有效期为： A、2.5年 B、2年 C、1.5年 D、3年 E、1年24. 制备黑膏药的工艺流程是：A、药料的提取下丹成膏炼油去火毒滩涂B、药料的提取去火毒下丹成膏炼油滩涂C、药料的提取炼油下丹成膏去火毒滩涂D、药料的提取炼油去火毒下丹成膏滩涂E、炼油药料提取下丹成膏去火毒滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温

8、度 B、加大浓度 C、选择适宜溶剂 D、浸出一定时间 E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精的叙述，错误的是 A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末 C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D、 结构为中空圆筒型 E、其中以-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸的相同点是：A、均为丸剂 B、均为滴制法制备 C、均采用明胶作为基质材料 D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%），根据Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、

9、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：A、凝聚剂 B、稳定剂 C、阻滞剂 D、增塑剂 E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是：A、热压灭菌 B、辐射灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、火焰灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法三、判断题： 1. WHO编纂的国际药典对各国有很强的法律约束力。2. 表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强3. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。 XXX4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。 5. 薄荷油ß-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。XXX6. 对于新鲜的药材、无组织结构的药材，

10、常选用渗漉法提取。7. 比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度。8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。OOO10. 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。OOO四处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用。剂型：（ ）液体石蜡24ml( 润滑剂 )阿拉伯胶（细粉）8g( 乳化剂 )西黄芪胶（细粉）1g（增稠剂）杏仁油1ml( )糖精钠0.1g( 矫味剂)氯仿2ml( )纯化水加至60ml（溶剂 ）Rx 2：剂

11、型（ ）三尖杉酯碱 1000mg 丙二醇 20 ml ( )酒石酸 0.5g ( )3氢氧化钠 适量 ( )注射用水加至 1000ml 五：简答题： 1.简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些？2.简述中药剂型选择的原则根据疾病防治需要、根据药物性质、根据“用、产、带、运、贮”五方便的、要方便服用、考虑生产条件要求不同给药途径的药物剂型，起效时间快慢不同。通常是：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠或舌下给药口服液体制剂口服固体制剂皮肤给药。 3.中药注射剂中如果鞣质未除尽，将对中药注射剂产生什么样的影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法？ 4.简述药酒与酊剂的区别有哪些？药酒辛甘大热，易于发散

12、，吸收；组方灵活，制备简便，易保存；以祛风活血，止痛散瘀效佳；含乙醇量高，久储不变质。小儿、孕妇、心脏病、高血压等不宜用。酊剂：杂质含量少，药量高，服用剂量少；易保存，不变质5.简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？ 先用水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀除去提取物中杂质的方法。 操作要点：该纯化方法是将中药饮片先用水提取，再将提取液浓缩至约每毫升相当于原中药12g，加入适量乙醇，静置冷藏适当时间，分离除去沉淀，回收乙醇，最后制成澄清液体。 适用于：大多数药材提取 可保留：生物碱类、苷类、氨基酸类、有机酸盐等； 可去除：蛋白质、糊化淀粉、粘液质、油脂、酯溶性色素、树脂树

13、胶部分糖类六：计算题：1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？ 中药药剂学模拟卷（B）一、名词解释：1.中药注射剂：系指药物经提取、纯化制成的专注入机体内的一种无菌制剂。其中包括灭菌或无菌溶液、乳状液、混悬液，及其供临用前配制溶液的无菌粉末或浓缩液等类型2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂3.控释制剂：系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放、且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。4.气雾剂：系指中药提取物或中药细粉

14、与适宜的抛射剂装在具有特制装置的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、泡沫状或其他形态喷出的制剂。5.置换价：指药物的重量与同体积基质的重量之比值二、单项选择题： 1.下列关于药典叙述错误的是 DA、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、 药典由国家药典委员会编写C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 EA、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙

15、述错误的是 DA、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 EA、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯类5. 制备胶剂时，加入明矾的目的是： CA、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度 E、调节口味6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 CA、Polox

16、amer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S40 E、甘油明胶7. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是 CA、 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、 氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 BA、 水相加至含乳化剂的油相中B、 油相加至含乳化剂的水相中C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、 本法适用于阿拉伯

17、胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9. 注射剂的制备流程 DA、 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B、 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查C、 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查D、 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查E、 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查10. 升丹的主要成分是： AA、 氧化汞 B、 三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亚汞 E、硫化汞11. 对维生素C注射液错误的表述是 BA、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、 配制时使用的注射用水需用二氧

18、化碳饱和E、 采用100流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方的是：BA 部颁药品标准处方 B 药厂制剂处方 C医院协定处方 D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂 CA 淀粉、L-HPC、CMC-Na B HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC、CMS-Na D CMC-Na、PVPP、CMS-Na14. 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 AA、不得检出 B、不得超过50个 C、不得超过100个 D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是： A A促进药物吸收 B 改善基质稠度 C. 增加基质的吸水性 D

19、调节HLB值16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是：CA提高生物有效性 B提高药物制剂的稳定性 C利于药材中有效成分的浸出 D便于制剂17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 C ApH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法19下列属于软膏剂中烃类基质的是 EA、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、聚乙二醇 E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是( )。A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质

20、适宜选择C.增溶剂可提高注射剂的澄明度 D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 DA、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂22. 下列叙述中不正确的为 A、 二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、 软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、 软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、 二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质23. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 DA、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂24. 下列栓剂

21、基质中，具有同质多晶性的是( B )。A.半合成山苍子油酯 B.可可豆脂 C.半合成棕榈油酯 D.吐温6125. 不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液26. 含有毒性、贵重细料药的散剂，常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法 B、手称或天平秤量法 C、塑料药匙分装法 D、定量自动包装机法27. 下列关于乳浊液的描述错误的是A、牛奶为W/O 型的乳浊液 B、W/O/W型的乳剂可用少量的水稀释 C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色 D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28. 单冲压片机增加片重的方法为 AA、调

22、节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置29.药物稳定性预测的主要理论依据是 BA、Stocks方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程 E、Poiseuile公式30. 脂肪乳输液中含有0.5% 甘油，它的作用是：CA保湿剂 B增黏剂 C等渗剂 D乳化剂三、判断题： 1. 气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度的性质。XXX2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。3. 渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应将下端药液出口打开。OOO4. 煎膏剂产生“

23、返砂”主要是由于贮藏温度变化造成的。XXX 5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂 。6. 片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移的或松散粒状、粉状物料颗粒物料的干燥。8. 乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。9. 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。10. 气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 XXX四、分析题： Rx1 处方分析硬脂酸4.8g（ ）单硬脂酸甘油酯1.4g（ ）液状石蜡2.4g（ ）白凡士林0.4g（ ）羊毛脂2

24、.0g（ ）三乙醇胺0.16g（ ）蒸馏水加至 40g（ ）制备过程：(4分)Rx2 处方分析阿司匹林25g（主药 ）淀粉32g（ 崩解剂 ）L-HPC4g（ 崩解剂 ）10%淀粉浆q.s（ 粘合剂 ）滑石粉q.s（ 润滑剂 ）Rx3. 剂型（ ）硫卡那霉素 25000万单位 亚硫酸氢钠 20g ( )依地酸二钠 1g ( )3硫酸 适量 ( )注射用水加至 1000ml 五：简答题： 1. 热原的组成、性质及除去方法?热原的含义：热原是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。组成：微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

25、，其中脂多糖是内毒素的主要成分。特性：水溶性，耐热性，滤过性，不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法，离子交换法，凝胶滤过法，超滤法，反渗透法。除去容器或用具上热原的方法：高温法，酸碱法.2. 简述复凝聚法制备微囊的工艺过程：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。3. 简述浸出原理？ 浸出过程即浸出原理的体现，浸出分4个阶段： （1）浸润渗透浸出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩的植物细胞。 （2）溶解吸附进入组织内部

26、的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织内，必须用适当的溶剂解吸附。 （3）扩散已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Fick定律，即 ds=-D·F·dc/dx·dt （4）置换溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。六：计算题：有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？ 中药药剂学模拟卷（B）一、名词解释：1.中药注射剂：系指药物经提取、纯化制成的专注入机体内的一种无菌制剂。其中包括灭菌或无菌溶液、

27、乳状液、混悬液，及其供临用前配制溶液的无菌粉末或浓缩液等类型2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂3.控释制剂：系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放、且每日用药次数与相应普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。4.气雾剂：系指中药提取物或中药细粉与适宜的抛射剂装在具有特制装置的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、泡沫状或其他形态喷出的制剂。5.置换价：指药物的重量与同体积基质的重量之比值二、单项选择题： 1.下列关于药典叙述错误的是 DF、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典G、 药典由国家药典委员会编写H、

28、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力I、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂J、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 EA、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 DF、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱G、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好H、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用I、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子J、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4. 下列各

29、物具有起昙现象的表面活性剂是 EA、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯类5. 制备胶剂时，加入明矾的目的是： CA、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度 E、调节口味6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 CA、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S40 E、甘油明胶7. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是 CF、 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂G、 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统H、 氢氧化铝凝胶为单相分散系统I、 卡波普在水中分散形成浑

30、浊的酸性溶液J、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 BF、 水相加至含乳化剂的油相中G、 油相加至含乳化剂的水相中H、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1I、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1J、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9. 注射剂的制备流程 DF、 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查G、 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查H、 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查I、 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查J、 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查10

31、. 升丹的主要成分是： AA、 氧化汞 B、 三氧化二砷 C、氯化汞 D、氯化亚汞 E、硫化汞11. 对维生素C注射液错误的表述是 BF、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂G、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛H、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性I、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和J、 采用100流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方的是：BA 部颁药品标准处方 B 药厂制剂处方 C医院协定处方 D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂 CA 淀粉、L-HPC、CMC-Na B HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC

32、、CMS-Na D CMC-Na、PVPP、CMS-Na14. 口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 AA、不得检出 B、不得超过50个 C、不得超过100个 D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是： A A促进药物吸收 B 改善基质稠度 C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是：CA提高生物有效性 B提高药物制剂的稳定性 C利于药材中有效成分的浸出 D便于制剂17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是 C ApH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A A

33、、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法19下列属于软膏剂中烃类基质的是 EA、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、聚乙二醇 E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是( )。A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂的澄明度 D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 输液配制，通常加入0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 DA、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂22. 下列叙述中不正确的为 E、 二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂

34、基质的乳化剂F、 软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌G、 软膏剂主要起局部保护、治疗作用H、 二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质23. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 DA、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂24. 下列栓剂基质中，具有同质多晶性的是( B )。A.半合成山苍子油酯 B.可可豆脂 C.半合成棕榈油酯 D.吐温6125. 不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液26. 含有毒性、贵重细料药的散剂，常用下列哪种方法分剂量：B

35、A、目测估分法 B、手称或天平秤量法 C、塑料药匙分装法 D、定量自动包装机法27. 下列关于乳浊液的描述错误的是A、牛奶为W/O 型的乳浊液 B、W/O/W型的乳剂可用少量的水稀释 C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色 D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28. 单冲压片机增加片重的方法为 AA、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置29.药物稳定性预测的主要理论依据是 BA、Stocks方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程D、NoyesWhitney方程 E、Poiseuile公式30. 脂肪乳输液中含有0.5% 甘油，它的作用是：CA保湿剂 B增黏剂 C等渗剂 D乳化剂三、判断题： 11. 气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度的性质。XXX12. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。13. 渗漉操作中，于药