医疗器械风险管理计划

1、医疗器械风险管理计划1目的对医疗器械的全部风险管理活动进行了记录，用来证明风险管理的符合性，并为产品设计和产品安全性评估提供相关的依据。2规范性引用制定本规范参考了下列文件中的一些信息，但没有直接引用里面的条文。凡是注日期的 引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然 而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件，其最新版本适用于本标准。YY/T 03162008医疗器械 风险管理对医疗器械的应用3产品描述3.1 产品特征a概况（产品类型等的描述）b预期用途c预期目的d适用环境e产品的使用方法3.2 产品寿命周期阶

2、段4风险管理工作执行者简介序号姓名单位职称主要经历和专长5风险的可接受性准则5.1 风险可接受性的决策过程此过程中有三个决策点，对风险的可接受性提出不同的问题：a风险是否低到不需要对它进行考虑？b是否不再有任何理由去考虑风险，或者风险已降到合理可行的低水平,并且风险已被受益超过？c是否所有的风险对所有受益的全面平衡是可接受的？在有适当的数据可资利用的情况下，应优先考虑对风险进行定量分类5.2 风险发生概率水平的分类表不符系数值风险发生概率定量分析的范围概率的定性描述备注RRP4P5P65.3风险严重度水平的分类表不符系数值风险严重度定量的描述风险严重度定性的描述备注SS2S3SS5S65.4可

3、接受系数AcAc = P i + Si5.5 广泛可接受区Ac < ;该区域内，风险是可以接受的，并且不需要主动采取风险控制。5.6 ALARP（合理可行）区< Ac <该区域内，应先考虑接受风险的受益和进一步降低的可行性，然后对风险与受益进行比较，如果受益超过风险，则风险是可接受的；如果受益没 有超过风险，则风险是不可接受的。任何风险都应降到可行的最低水平。5.7 不容许区Ac > _ ;该区域内，风险如果不能予以降低，则判断为是不容许的。6产品及附件危害清单以下各条款序号同时作为后续风险管理中的产品危害的编号6.1 产品在疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解，创伤和残

4、疾的补偿，解剖方面的替代或矫正，妊娠的控制等方面起什么作用？可能的危害：6.2 产品是否用于生命维持或生命支持 ？可能的危害：6.3 在产品失效的情况下是否需要特殊的干预 ？可能的危害：6.4 是否有接口设计方面的特殊问题，可以导致不经心的使用错误？ 可能的危害:6.5 产品是否预期和患者或其他人员接触 ？可能的危害：6.6 在产品中包含有何种材料和/或组分或与其共同使用、或与产品接触可能的危害：6.7 是否有能量给予患者或从患者身上获取 ？可能的危害：6.8 是否有物质提供给患者或从患难身上提取 ？可能的危害：6.9 是否由产品处理生物材料然后再次使用？可能的危害：6.10 产品是否以无菌形

5、式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭菌？可能的危害：6.11 产品是否预期由用户进行常规清洁和消毒？可能的危害：6.12 产品是否预期改善患者的环境 ？可能的危害：6.13 产品是否进行测量？可能的危害：6.14 产品是否进行分析处理？可能的危害：6.15 产品是否预期和医药或其它医疗技术联合使用可能的危害:6.16 是否有不希望的能量或物质输出 ？可能的危害：6.17 产品是否对环境影响敏感 ？可能的危害：6.18 产品是否影响环境？可能的危害：6.19 是否需要维护和校准？可能的危害：6.20 产品是否有软件？可能的危害：6.21 产品是否有储存寿命限制？可能的危害：6.22

6、 是否有延迟/或长期使用效应？可能的危害：6.23 产品承受何种机械力？可能的危害：6.24 是什么决定产品的寿命？可能的危害：6.25 产品是否预期一次性使用？可能的危害：6.26 产品是否需要安全的退出运行或处置？6.27 产品的安装或使用是否要求专门的培训 可能的危害：6.28 是否需要建立或引入新的生产过程？可能的危害：6.29 产品的成功使用，是否决定性的取决于人为因素，例如使用者接口 ?可能的危害：6.30 产品是否有连接部分或附件？可能的危害：6.31 产品是否有控制接口？可能的危害：6.32 产品是否有显示信息？可能的危害：6.33 产品是否由菜单控制？可能的危害：6.34 产品是否预期为移动式或便携式？可能的危害：7 产品风险管理一览表项目内容风险评危害编号可能的危害价风 险发生概率严重度水平可接受系数风险是否可接受风险控制需降低的风 险风险口备降风 险 控 制 措 施实施部门/人实施时机风险验证方式验证结果控制剩余风险或引发的新危害剩余风险是否可接 受处理措施8风险管理过程的结果9生产后的信息相关信息项 目研发部样机测试阶段市场部跟进临床试验阶段生厂/品质部量产与测试阶段市 场 部与客户相关过程是否启事先未