溴乙烷-卤代烃-乙醇-醇类-苯酚复习过程

1、精品文档高二化学同步检测六溴乙烷卤代烃乙醇醇类苯酚说明：本试卷分为第i、n卷两部分，请将第I卷选择题的答案填入答题栏，第n卷可 在各题后直接作答，共 100分，考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第I卷（选择题共46分）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共16分）1.对CF2Cl2（商品名称为氟利昂-12）的叙述正确的是A 有两种同分异构体B 是非极性分子C 只有1种结构D 分子呈正四面体形答案：C解析：CF2CI2可以看成是两个氟原子、两个氯原子取代了甲烷分子中的四个氢原子所以 只有一种结构，不是正四面体结构，是极性分子，故答案选CoCH.C

2、HCH.I I2 由2-氯丙烷制得少量的一1'一'11需要经过下列几步反应A .加成t消去t取代B .消去t加成t水解C .取代t消去t加成D .消去t加成t消去答案：B解析：2-氯丙烷可先发生消去反应得到丙烯，接着与Br2加成得到1,2-二溴丙烷，最后再CH2CHCH5水解，溴原子被羟基取代得到° H，故答案选b o3 为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排 列顺序中合理的是加入AgNO3溶液加入NaOH溶液加热加蒸馏水 加入硝酸至溶液呈 酸性加入NaOH乙醇溶液A .B .C .D .答案：A解析：检验卤代烃中的卤素原子是利用卤代

3、烃水解，卤素原子被取代后溶于水变成卤素 离子，通过鉴定卤素离子来确定卤原子，关键的问题是鉴定卤素离子前要先将溶液调至中性 或酸性，故答案选 Ao4 .下列各组液体中，不溶于水，且比水轻的一组是A .溴苯、CCI4B. C2H5Br、甲苯C .硝基苯、己烷D .己烯、苯答案：D解析：大多数有机物不溶于水，而溴苯、CCI4、C2H5Br、硝基苯的密度比水大，故答案精品文档精品文档 选D。5 欲除去溴乙烷中含有的乙醇，下列操作方法中正确的是A 加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B 加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C 加水振荡，静置后分液D 加浓硫酸，加热至 170 C答案：C解析：A、B答案均是溴乙烷转化，错误，

4、而 D答案虽能除去乙醇但又引进浓硫酸，故 选C。6.符合化学式 C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有x种，能与金属钠反应放出H2的有y种，能与NaOH反应的有z种，贝U x、y、z分别是A 5,4,3B 5,5,3C. 4,3,3D 3,3,3答案：A解析：符合化学式C7H8O的芳香族化合物的同分异构体有 5种，一种醚，一种醇，三种 酚，酚羟基、醇羟基均能与金属 Na反应放出H2,酚羟基能与NaOH反应而醇羟基不能，故 选A。C三种醇分子中羟基数之比为7 A、B、C三种醇同足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这 三种醇的物质的量之比为A 3 : 2 : 1C 3 : 6 :

5、 21mol的氢气，当生成等量的氢气时，醇羟基3 : 6 : 2，则有 3X a= 6 x b= 2X c（a、b、c 为 三种醇中羟基的个数），所以a : b : c= 2 : 1 : 3,答案选D。答案：D解析：2mol的醇羟基能与金属钠反应放出(CH.CH,)1 1二醇0H0H发生脱水反应可能形成的化合物有O8 .乙的物质的量相等，而三种醇的物质的量的比为O / CH：CH三CHA.只有C 答案：CCH：O/CH?HO CH 2CH 2OCH 2CH 2OHB 只有D 只有Co解析：醇的脱水反应分为分子内脱水 （消去反应）与分子间脱水（取代反应）两种情况，所以 这几种有机物都有可能形成，

6、故答案选、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）9 下列物质中属于酚类的是H；OH、八一CH三/C. Jhx/z答案：C解析：区分醇和酚就是看羟基所连的位置，只要羟基直接与苯环相连的就属于酚类，故 选c。10. 关于苯酚的说法中错误的是A .纯净的苯酚是无色的晶体，长期放置的苯酚因被02氧化而显粉红色B 有特殊气味C .易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不易溶于冷水D .苯酚有毒，沾到皮肤上可用浓氢氧化钠溶液洗涤答案：D解析：纯净的苯酚是无色晶体，因被氧化而显粉红色， 有特殊的气味，易溶于有机溶剂,常温下在水中的溶解度不大，超过65 C可以与水以任意比混溶，苯酚有毒，沾到皮肤上可

7、以用酒精洗涤，故选 D。光11. 化学工作者从有机反应RH + Cl2（气）>RCI（液）+ HCI（气）受到启发，提出在农药 和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。试指出从上述反应产物中分离得 到盐酸的最佳方法是A .蒸馏法C .升华法答案：BB .水洗分液法D 有机溶剂萃取法解析：HCI极易溶于水，而 RCI不溶于水，所以采用水洗分离法最佳。12. 下列各组有机物互为同系物的是A .溴乙烷和1,2-二溴丙烷B .溴苯和 C6H4BrCH3C .四氯化碳和二氯甲烷D. 2-氯丁烷和溴乙烷答案：B解析：互为同系物的物质结构必须相似，且分子组成上相差若干个 选B。CH2 ”原

8、子团，故镇痛药，其结构简式为B .它不能与浓溴水发生取代反应D .遇FeCb溶液发生显色反应A .它不与烧碱溶液反应C .它不能被氧化答案：D解析：该有机物含有酚羟基官能团，能与NaOH溶液反应，能被氧化，能与FeCb发生显色反应且羟基的邻位有空位能与B2发生取代反应，选 D。14. 有1种环状化合物 C8H8,它不能使溴的 CCI4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子被氯原子取代后的有机物只有1种。这种环状化合物可能是精品文档CHCH-CH.zX/ch3D迄呎环辛四晞精品文档解析：该有机物分子式为 C8H8, B答案错，不能使溴的 CC14溶液褪色，说明分子中不 含有不饱和键，A、D错，选

9、Co/5人人人/CH2H，式中以短线C、H原子未标记出来，15. 已知维生素A的结构简式可写为 表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但 关于它的叙述正确的是A .维生素A的分子式为C20H30OB .维生素A是一种易溶于水的醇 C .维生素A分子中有苯环结构D . 1mol维生素A在催化剂作用下最多可以与 7mol H 2发生加成反应 答案：A解析：根据结构简式可推出维生素A分子式为C20H30O, A正确；分子结构中含有醇羟基但碳原子的个数远大于12个不会易溶于水，B错误；该结构中虽有环状但不是苯环，C错误；1mol该有机物含有5mol碳碳双键，所以最多能与 5mol

10、H 2发生加成反应，D错误。OHOH）广泛存在于食物（例如桑1mol该化合物起反应的 B2或H2的最16. 白藜芦醇（葚、花生尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟 大用量分别是A . 1mol,1molB. 3.5mol,7molC. 3.5mol,6molD. 6mol,7mol答案：D解析：该有机物含有酚羟基、碳碳双键、苯环，其中苯环、碳碳双键能与氢气加成，加成比分别为1 : 3、1 ： 1。所以1mol该有机物能加成7mol H 2；酚能与Br2能发生取代反应， 但必须是取代羟基邻、对位上的氢原子，一共有5个空位，1mol该化合物需5mol Br 2，碳碳双键能与B2发生加成反应，1

11、mol双键需1mol Br 2，合在一起共有 6mol Br 2O17. 下列有机物能发生消去反应的是B.苯酚D . (CH3)3CCH2BrA .苯乙烯C . 1,2-二氯乙炔答案：A解析：卤代烃、醇能发生消去反应，但消去的条件是羟基碳（或与卤素原子相连的碳原子 ） 的邻位碳原子上必须连有氢原子，才能发生消去反应，否则不能，B为苯酚不能发生消去反应，C分子内没有氢原子也不能发生消去反应，D中与Br相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应。AC/B18.已知团）互为同分异构体A . 3种答案：BA/C:和AB/CC/B人两结构式（A、B分别代表不同的原子或原子（又称顺反异构），推断

12、一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有B . 4种C. 5种D . 6种解析：已知题目中两种结构称为顺反异构。一氯丙烯相当于是一个氯原子取代了丙烯中一个氢原子，共有三种结构1-氯丙烯、2-氯丙烯、3-氯丙烯，其中1-氯丙烯存在顺反异构,合在一起共4种，故选B。第H卷（非选择题共54分）三、填空题（本题包括4小题，共44分）19. （12分）饱和一元醇的通式为 CnH2n+ 1OH。（1）当n=时，才出现属于饱和一元醇的同分异构体。（2）当n= 4时属于饱和一元醇的同分异构体有 种，其中氧化后生成醛的有 种,其结构简式分别是。（3）当n = 5时的同分异构体中，不能发生分子内脱水生成烯烃的醇的

13、结构简式是答案：（1）3（2）42 CH3CH2CH2CH2OH, CH3CH（CH 3）CH2OH（3）CH 3C（CH3）2CH2OH解析：（1）饱和一元醇的同分异构体可以看作是在烷烃上被羟基取代一个氢原子，当碳原 子的个数大于或等于 3时才出现异构现象，所以n= 3; （2）n= 4时的烷烃有两种（正丁烷、异丁烷）,每种烷烃都有两种被羟基取代的产物，所以有四种；能被氧化成醛的醇必须是羟基碳上直接连有两个或以上的氢原子，只有两种；（3）当n= 5时的醇的同分异构体有8种，不能发生分子内脱水成烯，即不能发生消去反应，也就是羟基碳的邻位碳原子上没有氢原子，只 有一种情况。20. （8分）已知反

14、应：四氯化碳CH 2=CHCH3 + Cl2> CH2CICHCICH 3500 CCH 2=CHCH 3 + Cl2> CH 2=CH CH2 Cl + HCl精品文档写出由1-氯丙烷制取丙三醇的化学方程式 （CH2OHCHOHCH 20H）。醇答案：CH3CH2CH2CI + NaOH CH3CH=CH 2? + NaCI + H2O CH2=CH CH3 +CH 2=CHCH2CI + HCICH2=CHCH 2 CI + CI2>CH2CICHCICH 2CI水CH2CICHCICH 2CI + 3NaOH>CH2OHCHOHCH 2OH + 3NaCI解析：要

15、由1-氯丙烷制取丙三醇就是在丙烷的三个碳原子上都出现羟基取代基且去掉氯原子取代基，根据题设可知丙烯可以通过加成反应和取代反应变成1,2,3-三氯丙烷，而1,2,3-三氯丙烷水解可得到丙三醇，且1-氯丙烷消去得到丙烯，至此可得出答案。21 . （14分）含苯酚的工业废水处理的流程图如下所示（箭头上的物质为设备中出来的物质）：精品文档（1）上述流程里，设备I中进行的是 操作（填操作名称），实验室里这一步操作可以在中进行（填仪器名称）。（2）由设备n进入设备川的物质 A是，由设备川进入设备"的物质是 。（3）在设备川中发生反应的化学方程式为 。在设备”中，物质 B的水溶液和 CaO反应后，

16、产物是 NaOH、H2O和，通过操作（填操作名称）可使产物相互分离。图中，能循环使用的物质是 C6H6、CaO、答案：（1）萃取分液分液漏斗NaHCO-.-CO2-H.OCaCO3 过滤（5）NaOH 水溶液 CO2解析：从设备I中出来的物质为水、苯酚与苯，可见向废水中加入了苯萃取了溶在水中 的苯酚，所以这一步操作是萃取分液，所用仪器为分液漏斗；进入设备n的物质是苯酚、氢氧化钠，二者要反应生成苯酚钠进入设备川，而设备川中又充入了CO2必然与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠而进入设备W;设备"中碳酸氢钠的水溶液与CaO反应生成NaOH、H2O和CaCO3,分离它们可以采用过滤的方法；综合分

17、析图示可以看出能循环使用的物质是C6H6、精品文档CaO、CO2、NaOH 水溶液。22. (10分)根据下面的反应路线及所给信息填空。C1XaOH,乙雲工 7(1) A的结构简式是(2) 的反应类型是(3) 反应的化学方程式是2_，名称是 :的反应类型是Z环己烷答案：(2)取代反应消去反应班 + 2NaOH 二-F2NiBr-2H2O.Cl解析：此题可以根据反应条件推导，反应条件是光照,A与CI2反应生成/CI，所以是取代反应，A物质是(环己烷)；反应的条件是 NaOH、乙醇,反应这是卤代烃的消去反应;后生成Bl(B)，由Er与B2的CCI4溶液发生加成反应生成发生的是消去反应，方程式为四、

18、计算题(本题包括1小题，共10分)23. (10分)将只含有C、H、O三种元素的有机物 3.24g装入元素分析装置，通入足量氧精品文档气使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氧化钙干燥管(A)和碱石灰干燥管(B)，测得A管质量增加了 2.16g, B管质量增加了 9.24g,已知该有机物的相对分子质量为108。(1) 燃烧此化合物3.24g,需消耗氧气的质量是多少？(2) 求此化合物的分子式。(3) 该化合物的一个分子中存在一个苯环和一个羟基，试写出它的同分异构体的结构简 式。答案：(1)8.16 g解析：设该有机物的分子式为 CaHbOc，A管增加的质量为水的质量，B管增加的质量为C02的质量，而该有机物燃烧的产物只有H2O与CO2。(1) 根据质量守恒定律 3.24g+ m(02)= 9.24g + 2.16g，则 m(02) = 8.16g ;(2) 有机物的物质的量为 3.24g -1 = 0.03mol;水的物质的量为2.16g