络活喜产品知识PPT课件

1、第1页/共64页络活喜概况 通用名称：苯磺酸氨氯地平片 商品名称：络活喜 （Norvasc） 所属类别：钙通道阻滞剂（CCB） 适应症： 1.高血压 2. 冠心病 （慢性稳定性心绞痛、血管痉挛性心绞痛及经血管造影证实的冠心病）第2页/共64页CCB分代的重要依据分代的重要依据作用的持续时间和给药次数作用的持续时间和给药次数副作用的发作频度和严重程度副作用的发作频度和严重程度对心脏的负性肌力作用对心脏的负性肌力作用独立于独立于CCBCCB降压作用的抗动脉粥样硬化作用降压作用的抗动脉粥样硬化作用Toyo-Oka,et al. BLOOD PRESSURE 1996; 5: 206-208 第3页/

2、共64页络活喜属于第三代络活喜属于第三代CCB类别类别(特异性特异性)第一代第一代第二代第二代第三代第三代分子长效分子长效新活性成分和新活性成分和/或新或新剂型剂型新活性成分新活性成分二氢吡啶类二氢吡啶类(动脉动脉 心脏心脏)硝苯地平硝苯地平(心痛定心痛定)尼卡地平尼卡地平硝苯地平硝苯地平SR/GITS(拜新同拜新同)非洛地平非洛地平ER(波依定波依定)尼卡地平尼卡地平SR贝尼地平贝尼地平依拉地平依拉地平美尼地平美尼地平尼伐地平尼伐地平尼莫地平尼莫地平尼索地平尼索地平尼索地平尼索地平氨氯地平氨氯地平(络活喜络活喜)硫氮卓酮类硫氮卓酮类(动脉动脉 = 心脏心脏)地尔硫卓地尔硫卓(合心爽合心爽)地

3、尔硫卓地尔硫卓SR苯烷基胺苯烷基胺(动脉动脉 100 L：药物集中分布于某一器官：药物集中分布于某一器官 Vd的单位的单位: 可用可用 L 或或 L/kg (体重体重)表示表示表观分布容积表观分布容积(Apparent volume of distribution; Vd)注注: 普通成人体重普通成人体重60kg, 总体液总体液36L, 血浆血浆2.5L, 组织间液约组织间液约8L，细胞内液约，细胞内液约25L如：华法林如：华法林: Vd = 0.1 L/kg * 60kg = 6L, 说明药物主要在血中说明药物主要在血中 地高辛地高辛: Vd = 10L/kg * 60kg = 600L,

4、为该药亲组织性的表现为该药亲组织性的表现第23页/共64页Scholz H, et al. Cardiovasc Drugs Ther. 1997;10: 869-72络活喜络活喜: 表观表观分布容积分布容积最最高高的的CCB络活喜组织分布络活喜组织分布 血浆分布血浆分布第24页/共64页络活喜不被透析清除的机制 透析时影响药物清除率的决定因素透析时影响药物清除率的决定因素:药物与血浆蛋白结合率的大小药物与血浆蛋白结合率的大小, 即即血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率:苯磺酸氨氯地平苯磺酸氨氯地平 - 97.5%;硝苯地平控释片硝苯地平控释片 - 95%;非洛地平缓释片非洛地平缓释片 - 99%药物

5、在体内分布情况药物在体内分布情况, 即即表观分布容积表观分布容积 络活喜不被透析清除根本原因络活喜不被透析清除根本原因:络活喜络活喜: 组织组织分布容积分布容积最最高高的的CCB，Vd高达高达21L/Kg络活喜络活喜: 血浆蛋白结合率高达血浆蛋白结合率高达97.5%第25页/共64页透析患者使用CCB：络活喜不被透析清除血液透析的肾衰患者使用络活喜无需调整剂量 G. Kungys,et al.Eur J clin Pharmacol.2003;59:291-295 血液透析的高血压患者服用络活喜5mg/日，共30天。 第15天时同时测量络活喜的血药浓度和透析液药物浓度，透析液中的络活喜药物浓度

6、仅为血药浓度的2.33%。 研究得出结论：络活喜不能被透析清除。 进行血液透析的肾衰患者使用络活喜无需调整剂量.第26页/共64页络活喜药物相互作用较少的机制 体内药物经肝脏代谢清除的快慢取决于两个速率体内药物经肝脏代谢清除的快慢取决于两个速率: :一是药物向肝脏一是药物向肝脏的转运速率的转运速率; ; 二是在肝内的代谢速率。二是在肝内的代谢速率。药物向肝脏的转运速率药物向肝脏的转运速率 - - 与分布容积呈反比与分布容积呈反比: :在肝内的代谢速率在肝内的代谢速率 - - 与代谢酶活性呈正比与代谢酶活性呈正比: : 限速因素不同限速因素不同: :络活喜络活喜: : 组织亲和力高、分布容积大的

7、药物限速因素主要是转组织亲和力高、分布容积大的药物限速因素主要是转运运; ;拜新同拜新同: : 而分布容积小限速因素主要是酶活性。而分布容积小限速因素主要是酶活性。 肝酶活性被诱导或抑制时肝酶活性被诱导或抑制时, ,对拜新同消除的影响远大于对络活喜的对拜新同消除的影响远大于对络活喜的影响影响汤松陵汤松陵, 药师周刊电子报药师周刊电子报, 1520期期2007-4-30至至2007-5-06方宁远等方宁远等 中国老年学杂志中国老年学杂志 1999年第年第1期第期第19卷卷 拜新同拜新同, 波依定波依定, 络活喜说明书络活喜说明书第27页/共64页与络活喜有药物相互作用的药物少络活喜络活喜硝苯地平

8、控释片硝苯地平控释片非洛地平缓释片非洛地平缓释片有有相相互互作作用用的的药药物物未发现未发现有临床意义的有临床意义的相互作用相互作用受体阻滞剂受体阻滞剂#地高辛地高辛#阿卡波糖阿卡波糖#西咪替丁西咪替丁#酮康唑酮康唑#伊曲康唑伊曲康唑#氟康唑氟康唑#红霉素红霉素#苯巴比妥苯巴比妥#卡马西平卡马西平#西咪替丁西咪替丁#酮康唑酮康唑#伊曲康唑伊曲康唑#红霉素红霉素#苯巴比妥苯巴比妥#卡马西平卡马西平#美国说明书相关数据美国说明书相关数据#有临床意义的药物相互作用有临床意义的药物相互作用第28页/共64页络活喜的药理学特性络活喜左右旋的作用水脂双溶性第29页/共64页氨基酸 自然界中为L型核苷酸中的

9、糖 自然界中为D型第30页/共64页异构体药物异构体药物:优势对映体优势对映体药物作用的靶点对配体(药物)具有立体选择性(stereoselectivity)消旋异构体的两个对映体因其空间结构上的不同，机体的酶和受体常常对其中一个光学异构体有特殊的亲和力与作用。Eutomer = 优势对映体 Distomer = 劣势对映体第31页/共64页手性药物不同对映体的生物活性手性药物不同对映体的生物活性第32页/共64页第33页/共64页左左旋氨氯地平旋氨氯地平右右旋氨氯地平旋氨氯地平阻断阻断L-L-型钙离子通道型钙离子通道促进内源促进内源NONO释放释放降压降压保护血管内皮功能保护血管内皮功能第3

10、4页/共64页第35页/共64页络活喜的药理学特性络活喜左右旋的作用水脂双溶性第36页/共64页二氢吡啶类CCB作用的Ca2+通道亚型 L-型 Ca2+通道是二氢吡啶类CCB的主要作用位点 二氢吡啶类CCB的降压疗效源自抑制L-型Ca2+通道 多种二氢吡啶类CCB还可抑制其他Ca2+通道亚型：N、T、P/Q-型Ca 2+通道 抑制非L-型Ca2+通道带来更多收益 抑制非L-型Ca2+通道完善了单纯L-型CCB的缺陷第37页/共64页N-型Ca2+通道的分布第38页/共64页氨氯地平同时作用于L和N型钙通道硝苯地平、非洛地平仅阻断硝苯地平、非洛地平仅阻断L型钙通道型钙通道JPET 1999;29

11、1:464473第39页/共64页L/N双通道的作用小结 减少心梗发作和复发(一级/二级预防)第40页/共64页络活喜降压不引起心率和交感神经兴奋性的显著变化高血压患者服用治疗剂量的氨氯地平后，可引起血管舒张导致仰卧和站立血压下降长期给药，血压的下降并不伴随心率或血浆儿茶酚胺浓度的显著变化第41页/共64页络活喜抑制交感活性络活喜抑制交感活性, 优于硝苯地平优于硝苯地平Clinical and Experimental Hypertension 2003;25:525-535LVH 和舒张功能和舒张功能(E/A ratio)改善反映交感神经活性降低改善反映交感神经活性降低P 0.01（对比基线

12、）（对比基线）P70次次/分显著增加心血管事件发生率分显著增加心血管事件发生率降压治疗心率不容忽视降压治疗心率不容忽视Lancet. 2008 Sep 6;372(9641):817-21心血管事件风险增幅心血管事件风险增幅心血管死亡心血管死亡心衰入院心衰入院心梗入院心梗入院冠脉成形术冠脉成形术0102030405060第45页/共64页“High resting HR, above 60 beats/min, is an independent predictor for all cause and CV disease mortality”1Fox K. et al. J Am Coll

13、Cardiol. 2007;50:823-830.静息心率过快是心血管死亡的独立危险因素和预测因素静息心率过快是心血管死亡的独立危险因素和预测因素 FDA唯一批准可用于重度心衰的CCB第46页/共64页Koichi Hayashi,et al.Circulation Research.2007;100:342-353.第47页/共64页N-型Ca 2+通道：同时分布于出/入球小动脉阻断N-型Ca 2+通道同时扩张出/入球小动脉，降低肾小球压L-型Ca 2+通道：仅分布于入球小动脉阻断L-型Ca 2+通道主要扩张入球小动脉，升高肾小球压氨氯地平同时作用于L,N,-型通道硝苯地平仅作用于L-型通道

14、第48页/共64页氨氯地平扩张入球和出球小动脉作用更均衡 硝苯地平主要扩张入球小动脉，增加肾小球压力氨氯地平扩张入球和出球小动脉作用更均衡氨氯地平扩张入球和出球小动脉作用更均衡Kenjiro Kimura,et al.Current Theraputic Research.1997;58(6):375-380. Masanori Honda,et al.J Hypertens.2001;19:2031-2037. 第49页/共64页L/N双通道的作用小结 减少心梗发作和复发(一级/二级预防)第50页/共64页第51页/共64页第52页/共64页第53页/共64页1995年，CCB风波爆发Psa

15、ty发表的研究显示，高血压患者使用短效CCB（硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓）与单用利尿剂、 受体阻滞剂相比心梗风险增加60%Psaty BM et al.JAMA 1995;274:620-625引发对短效CCB心血管安全性的质疑第54页/共64页第55页/共64页 “ 及早达标，CCB优势最大化”“高效达标” 快速、强效针对竞争对手拜新同的区分信息 第56页/共64页William J. Elliott et al. Circulation 2006;113:2763-2772CCB与对照药物收缩压差值 (mm Hg)ACTIONNORDILINSIGHTSTOP-2-ASTOP-2-CAL

16、LHAT-AALLHAT-DINVESTCONVINCEASCOTVALUESyst-EurSyst-ChinaIDNT-pboIDNT-Irbe-5 0 5 10 15 0.500.751.001.251.50降压未带来相应获益区冠心病的相对风险比并不是所有CCB都符合降压带来冠心病获益规律区分点一获益第57页/共64页INSIGHT研究：与利尿剂相比，硝苯地平增加心肌梗死风险Brown, et al. Lancet. 2000; 56: 366-372. 在欧洲和以色列进行的前瞻性、随机、双盲研究，纳入6321例55-80岁的高血压患者（血压150/95 mmHg, 或 160 mmHg

17、）。患者至少有一项额外心血管危险因素。 患者随机分入硝苯地平控释片30mg组(n=3157)或复方阿米洛利(氢氯噻嗪25g加阿米洛利2.5mg, n=3164)组。N=6321主要终点硝苯地平(n=3157)复方阿米洛利(n=3164)比值比(95%CI)P值复合终点*2001821.11(0.90-1.36)0.34非致死性心肌梗死61561.09(0.76-1.58)0.52致死性心肌梗死1653.22(1.18-8.80)0.017猝死17230.74(0.39-1.39)0.43非致死性卒中55630.87(0.61-1.26)0.52致死性卒中12111.09(0.48-2.48)0

18、.84非致死性心衰24112.20(1.07-4.49)0.028致死性心衰212.01(0.18-22.13)0.63其它心血管死亡13121.09(0.50-2.38)0.85*复合终点：心肌梗死、卒中、心衰以及心血管死亡危险因素Cox回归分析第58页/共64页最新荟萃分析：与其它降压药物相比，络活喜 为高危患者带来更多心脑获益Korean J Intern Med 2014; 29: 315-324 0.512比值比（95% CI）P值氨氯地平更优其它药物更优心肌梗死卒中综合心血管事件：综合冠心病、卒中、心力衰竭以及其它心血管死亡总死亡率0.91 (0.84-0.99) 0.84 (0.79-0.90) 0.90 (0.82-0.99)0.95 (0.91-0.99) 0.030.000010.020.01事件 入选7项大范围、长期心血管结局研究，包括：AASK研究、ALLHAT研究、IDNT研究、ASCOT研究、VALUE研究、CASE-J研究、ACCOMPLISH研究； 共纳入87257例患者，39%有糖尿病，18%吸烟；