第三章第一节甲烷烷烃(上课)

1、必修必修2 第三章第三章 有机化合物有机化合物有机化合物有机化合物1.1.定义：定义：大多数大多数含碳元素的化合物含碳元素的化合物比如：比如：CH4、C6H12O6、C2H5OH等等特殊：特殊：CO2、H2CO3、碳酸盐依然看作无机物、碳酸盐依然看作无机物2.2.组成元素：组成元素：碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等主要元素主要元素其他元素其他元素3.3.分类：分类：烃烃烃的衍生物烃的衍生物只含只含C、H两种元素两种元素除除C、H外还含其它元素外还含其它元素有机化合物特写有机化合物特写HClNaOHNaClCuOCH4（甲烷）（甲烷） C2H5OH（酒精）（酒精） C

2、H3COOH（醋）（醋）有机化合物有机化合物4.4.特点：特点：CH4 CH3Cl CH3OH H2S C2H2 CH2Cl2 C2H5OH CO2 金刚石金刚石 CH3COOH下列物质属于烃的是下列物质属于烃的是？思考思考 有机物有机物 无机物无机物 种类种类溶解性溶解性可燃性可燃性电离性电离性化学反应化学反应很多很多(3000万种以上万种以上)比有机物少比有机物少(10万种左右万种左右)多数多数难溶于水，易难溶于水，易溶于有机溶剂溶于有机溶剂多数多数难溶于有机溶剂，易溶于水难溶于有机溶剂，易溶于水多数多数可以燃烧可以燃烧多多数不能燃烧数不能燃烧多数多数为非电解质为非电解质一般比较复杂，副反

3、一般比较复杂，副反应多，反应速率慢应多，反应速率慢多多数是电解质数是电解质一般比较简单，副反一般比较简单，副反应少，反应速率较快应少，反应速率较快有机化合物有机化合物5.5.成键特点：成键特点：C原子与其他原子通过共用电子对形成原子与其他原子通过共用电子对形成四个共价键四个共价键 第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物 第一课时第一课时第三章第三章 有机化合物有机化合物甲烷甲烷一、甲烷的结构分子式：分子式：电子式：电子式：结构式：结构式：结构简式：结构简式：空间构型：空间构型：CH4HHHCHCHHHHCH4 经过科学实验证明甲烷分子的结构是经过科学实验证明甲烷分子的结构是正四面体

4、结构，碳原子位于正四面体正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，的中心，4个氢原子分别位于正四面体个氢原子分别位于正四面体的的4个顶点上。其中，个顶点上。其中，4个个C-H键的长键的长度和强度相同，夹角相等。度和强度相同，夹角相等。一、甲烷的结构空间构型：空间构型：球棍模型球棍模型比例模型比例模型键角键角10928 甲烷在自然界的存在沼气沼气沼气池的制作方法沼气池的制作方法 甲烷在自然界的存在甲烷 甲烷在自然界的存在煤矿坑道煤矿坑道(坑气、瓦斯坑气、瓦斯)一定浓度一定浓度通风；通风；着火点着火点避免明火避免明火CH4爆炸极限：5%15.4%发生事故的矿井现场发生事故的矿井现场矿工家属在焦急等待

5、亲人音信矿工家属在焦急等待亲人音信井口成了一片废墟井口成了一片废墟 矿工家属失声痛哭矿工家属失声痛哭 西气东输的主角西气东输的主角甲烷甲烷 千年的希望千年的希望 “可燃冰可燃冰” 可燃冰是天然气（甲烷等）可燃冰是天然气（甲烷等）的水合物，它易燃烧，外形的水合物，它易燃烧，外形似冰，被称为似冰，被称为“可燃冰可燃冰”。“可燃冰可燃冰”储量较大，可燃储量较大，可燃冰将成为最理想替代能源冰将成为最理想替代能源.二、甲烷的物理性质 色色 味的味的 体，密度体，密度 ， 溶于水。溶于水。无无气气无无比空气小比空气小极难极难向下排气法向下排气法排水法排水法收集收集收集收集推测推测CHCH4 4化学性质：化

6、学性质：酸性？酸性？组成上组成上化合价化合价还原性？还原性？三、甲烷的化学性质 溴水溴水甲烷甲烷高锰酸钾高锰酸钾 甲烷甲烷 氢氧化钠和酚酞氢氧化钠和酚酞 甲烷甲烷通常情况下，不易与其它物质反应与通常情况下，不易与其它物质反应与强酸、强碱、强酸、强碱、强氧化剂强氧化剂都不起反应都不起反应三、甲烷的化学性质通常情况下，不易与其它物质反应与通常情况下，不易与其它物质反应与强酸、强碱、强酸、强碱、强氧化剂强氧化剂都不起反应都不起反应CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O点燃点燃1.1.氧化反应氧化反应（1）有机物化学反应方程式的书写。用）有机物化学反应方程式的书写。用“”不用不用“=”（2）淡蓝色火

7、焰，放出大量热）淡蓝色火焰，放出大量热（3）点燃甲烷和空气，可能会发生爆炸（空气中）点燃甲烷和空气，可能会发生爆炸（空气中 爆炸极限爆炸极限5% 15%） ，因此，在点燃甲烷之前，必须，因此，在点燃甲烷之前，必须进行的操作是进行的操作是检验纯度检验纯度设计产物检验设计产物检验练习：练习：鉴别甲烷、一氧化碳和氢气三种无色气体的方法，鉴别甲烷、一氧化碳和氢气三种无色气体的方法，是将它们分别（是将它们分别（ ）A、先后通入溴水和澄清石灰水、先后通入溴水和澄清石灰水B、点燃后罩上内壁涂有澄清石灰水的烧杯、点燃后罩上内壁涂有澄清石灰水的烧杯C、点燃，先后罩上干燥的冷烧杯和、点燃，先后罩上干燥的冷烧杯和内

8、壁涂有澄清内壁涂有澄清石灰水的烧杯石灰水的烧杯D、点燃、点燃 后罩上内壁涂有澄清石灰水的烧杯，通入溴水后罩上内壁涂有澄清石灰水的烧杯，通入溴水C科学探究科学探究现象现象内壁内壁液面液面颜色颜色对比对比实验实验氯气的氯气的黄绿色黄绿色逐渐变逐渐变浅浅试管壁试管壁是出现是出现油状小油状小液滴液滴试管内试管内液面上液面上升升 ，出，出现白雾现白雾甲烷和氯气在光照条件下发生了反应，且生成了甲烷和氯气在光照条件下发生了反应，且生成了氯化氢和一些油状的物质氯化氢和一些油状的物质三、甲烷的化学性质2.2.取代反应取代反应CHHHH+Cl光照光照ClCH4+Cl2光照光照CH3Cl+HCl一氯甲烷一氯甲烷 有

9、机物分子里的某些原子或原子团有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应被其他原子或原子团所代替的反应, ,叫取代反应叫取代反应. .三、甲烷的化学性质2.2.取代反应取代反应CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl光光CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl光光CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl光光CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl光光一氯甲烷（一氯甲烷（无色气体无色气体）二氯甲烷（二氯甲烷（难溶于水的无色液体难溶于水的无色液体）三氯甲烷又叫氯仿三氯甲烷又叫氯仿 （有机溶剂有机溶剂）四氯甲烷又叫四氯化碳（四氯甲烷又叫四氯化碳（有机溶剂、灭火剂

10、有机溶剂、灭火剂）三、甲烷的化学性质2.2.取代反应取代反应 HH C Cl H HH C H H+ Cl Cl光光+ H Cl（1）反应条件为光照，气态卤素）反应条件为光照，气态卤素（2）连锁反应，生成物为）连锁反应，生成物为混合物混合物（3）1molCl2取代取代1molH但光线不能太强但光线不能太强量最多的是？量最多的是？稳定性：稳定性：甲烷不能使溴水或酸性甲烷不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。高锰酸钾溶液褪色。物理性质物理性质化学性质化学性质氧化反应氧化反应分解反应分解反应取代反应取代反应甲烷的分子结构甲烷的分子结构(正四面体正四面体)决决 定定反应反应无色无味的气体，无色无味的气体，

11、极难溶于水，极难溶于水，密度比空气小。密度比空气小。小结：小结：CH4 C+2H2高温高温课堂练习课堂练习2、在光照下，将等物质的量的甲烷和氯气充分、在光照下，将等物质的量的甲烷和氯气充分反应，得到产物的物质的量最多的是（反应，得到产物的物质的量最多的是（ ） A、 CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HClD1、在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是（是（ ）A 、氯气与氢气的反应、氯气与氢气的反应 B 、氯气与甲烷的反应、氯气与甲烷的反应C、 氧气与甲烷的反应氧气与甲烷的反应 D 、次氯酸的分解、次氯酸的分解C2、在光照下，将等物质的量的

12、甲烷和氯气充分、在光照下，将等物质的量的甲烷和氯气充分反应，得到产物的物质的量最多的是（反应，得到产物的物质的量最多的是（ ） A、 CH3Cl B、CH2Cl2 C、CCl4 D、HCl课堂练习课堂练习4、1mol1mol甲烷完全与氯气发生取代反应甲烷完全与氯气发生取代反应,若要制得若要制得等物质的量的等物质的量的4 4种卤代产物，需氯气多少摩尔？种卤代产物，需氯气多少摩尔？2.5mol3、下列事实能证明甲烷分子中是正四面体结构而、下列事实能证明甲烷分子中是正四面体结构而非平面正四边形结构的是（非平面正四边形结构的是（ ） A CH3Cl只代表一种物质只代表一种物质 B CH2Cl2只代表一

13、种物质只代表一种物质 C CHCl3只代表一种物质只代表一种物质 D CCl4只代表一种物质只代表一种物质B5、向下列物质的水溶液中滴加硝酸银溶液，、向下列物质的水溶液中滴加硝酸银溶液，能产生白色沉淀的是（能产生白色沉淀的是（ ）A、CH3ClB、NaClC、KClO3D、CCl4 E、HClBE课堂练习课堂练习7、将一定量的甲烷燃烧后得到、将一定量的甲烷燃烧后得到CO、CO2及水蒸及水蒸气气,共共49.6g，通过氯化钙时，氯化钙增加，通过氯化钙时，氯化钙增加25.2g，则二氧化碳的质量为？则二氧化碳的质量为？13.2g8、氯仿可作为局部麻醉剂，常因保持不慎而被、氯仿可作为局部麻醉剂，常因保持

14、不慎而被空气氧化，产生剧毒气体空气氧化，产生剧毒气体光气光气(COCl2)。 2CHCl3+O22COCl2+2HCl(1)上述反应上述反应 (填选项符号填选项符号,下同下同) A.属于取代反应属于取代反应 B.不属于取代反应不属于取代反应 B课堂练习课堂练习(2)为防止事故发生，在使用前检验氯仿是否变为防止事故发生，在使用前检验氯仿是否变质，可选用的试剂是质，可选用的试剂是_A.NaOH(aq) B.AgNO3(aq) C.HCl(aq) D.水水E.湿润的蓝色石蕊试纸湿润的蓝色石蕊试纸 F.湿润的无色酚酞试纸湿润的无色酚酞试纸 B E最简单的有机物最简单的有机物甲烷甲烷第二课时第二课时学与

15、问学与问与甲烷结构相似的有机物还有很多，请你与甲烷结构相似的有机物还有很多，请你观察下列有机物的球棍模型和结构式，试观察下列有机物的球棍模型和结构式，试归纳出它们在结构上的特点。归纳出它们在结构上的特点。乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷异丁烷异丁烷二、烷烃二、烷烃1.定义：分子中碳原子间以分子中碳原子间以C-C单键相连，剩余的价单键相连，剩余的价键全部与键全部与H结合，使每个碳原子的化合价都结合，使每个碳原子的化合价都达到饱和的链状烃达到饱和的链状烃2.结构特点：C-C（可旋转）（可旋转）锯齿形（非直线型）锯齿形（非直线型） 链状链状以以C为中心四面体构型为中心四面体构型练一练：练一练：下列物质中是否

16、属于烷烃？下列物质中是否属于烷烃？CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH CHCH3 3 CHCH3 3不是不是是是CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2二、烷烃二、烷烃3.结构简式：将结构式所有的单键省略将结构式所有的单键省略 CHCH3 3CHCH3 3 CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3 )CH)CH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3 二、烷烃二、烷烃4.通式：CH

17、CH3 3CHCH3 3 CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3观察与发现观察与发现CnH2n+2 （n1）5.共价键数：3n+16.烷基：CnH2n+1 -CH3（甲基）（甲基）-CH2CH3 （乙基）（乙基）电子式？电子式？1.分子量最小的烷烃分子式是？2.含碳量最低的烷烃分子式是？3.分子量为72的烷烃分子式是？4.含有36个H的烷烃分子式是？5.含有16个共价键的烷烃分子式是？CH4CH4C5H12C17H36C5H12CHCH3 3CHCH3 3 CHCH

18、3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3二、烷烃二、烷烃特点与关系特点与关系7.同系物： (1) 定义定义:结构相似，在分子组成上相差一个或若结构相似，在分子组成上相差一个或若干个干个CH2原子团的物质互称为同系物。原子团的物质互称为同系物。(2) 特点特点结构相似、组成相差若干结构相似、组成相差若干CH2、有相同的通式、有相同的通式.E E、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 和和 CHCH3 3CHCHCHCH3 3想一想：下列物质是否为同系物？想一

19、想：下列物质是否为同系物？A A、CHCH3 3CHCH3 3 和和 CHCH2 2=CH=CH2 2-CH-CH3 3C C、CHCH3 3CHCH3 3和和D D、CHCH3 3CHCH2 2Br Br 和和 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2ClClB B、CHCH2 2=CH=CH2 2和和 CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2不是不是是不是不是CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3二、烷烃二、烷烃观察与发现观察与发现结构简式结构简式分子式分子式CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3

20、 3C C4 4H H1010C C4 4H H1010有机物某些分子间分子式相同但它们的有机物某些分子间分子式相同但它们的结构不同结构不同发现发现二、烷烃二、烷烃8.同分异构现象和同分异构体(1) 同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象叫做现象叫做同分异构现象同分异构现象(2) 同分异构体同分异构体具有同分异构现象的化合物互称为具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体同分异构体(3) 特点特点分子式相同，但结构不同分子式相同，但结构不同试一试：下列物质属于同位素的是：试一试：下列物质属于同位素的是：属于同素异形体的是：

21、属于同素异形体的是：属于同系物的是：属于同系物的是：属于同分异构体的是：属于同分异构体的是：O2和和O3CH3CH3和和CH3CH2CH2CH3 和和金刚石和石墨金刚石和石墨 氕、氘和氚氕、氘和氚 CH3CH2CH2CH2CH(CH3)CH3和和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3CH3CH3CH2CH CH3CH3CH2CH CH3CH3概念概念内涵内涵比较对比较对象象实例实例同位素同位素同素异同素异形体形体同系物同系物同分异同分异构体构体质子数等，中子质子数等，中子数数不等，原子之间不等，原子之间原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同单质不同单质单质单质O O2

22、2、O O3 3结构相似，组成结构相似，组成上差一个或上差一个或n n个个CHCH2 2有机物有机物C C2 2H H6 6、C C4 4H H1010相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物有机物有机物CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3、C(CHC(CH3 3) )4 4几种重要概念的对比二、烷烃二、烷烃（4）. 烷烃同分异构体的书写例例1：写出：写出C5H12的同分异构体的同分异构体练习：写出练习：写出C6H14的同分异构体的同分异构体小结同分异构体的书写口诀：（减链法）小结同分异构体的书写口诀：（减链法）主链由长到短（不少于总数的主链由长到短（不少

23、于总数的1/2)；支链由整到散支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布同邻间。排布同邻间。二、烷烃二、烷烃（5）. 卤代烃同分异构体数目的判断-C-HHHH C-C- HHHHHH-C-CH3CH3CH3CH3同一个碳原子上的氢是等效氢子同一个碳原子上的氢是等效氢子同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢子同一个碳原子上的甲基上的氢是等效氢子处于分子中对称位置的碳上的氢原子是处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢子等效氢子CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3下列化合物的一氯代物几种？下列化合物的一氯代物几种？CHCH3 3

24、CHCH2 2CHCH2 2CHCH CHCH3 3烷烃的命名烷烃的命名第五课时第五课时一、烷烃习惯命名法的基本原则一、烷烃习惯命名法的基本原则1 1、碳原子数后面加一个、碳原子数后面加一个“烷烷”2 2、碳原子数的表示方法、碳原子数的表示方法碳原子数在碳原子数在1 11010之间用之间用 甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子数大于碳原子数大于1010时用实际碳原子数表示时用实际碳原子数表示若存在同分异构体若存在同分异构体: 根据分子中支链的多根据分子中支链的多少以正、异、新来表示少以正、异、新来表示例如例如: :CH3-CH2-CH2-

25、CH3 （正）丁烷（正）丁烷异丁烷异丁烷CH3-CH-CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3新戊烷新戊烷1 1、命名步骤：、命名步骤： 1 1）选母体）选母体, ,称某烷称某烷选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。2 2）编序号）编序号, ,定支链定支链离支链最近一端开始编号。离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时，从简单两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。取代基开始编号。3 3）写名称）写名称, ,取代基写在前，注位置，连短取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。线，不同基，简

26、在前，相同基，合并写。二、烷烃的系统命名法二、烷烃的系统命名法2 2、名称组成、名称组成: : 取代基位置取代基位置数字意义：数字意义： 阿拉伯数字：阿拉伯数字： 汉字数字汉字数字: :取代基位置取代基位置相同取代基的个数相同取代基的个数 取代基名称取代基名称母体名称母体名称写母体名称时，主链碳原子在写母体名称时，主链碳原子在1010以内用以内用 ，1010以上的则用以上的则用 表示。表示。天干天干汉字十一、十二、十三汉字十一、十二、十三 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链主链取代基名称取代基

27、名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。多多长长近近小结：烷烃的系统命名原则：小结：烷烃的系统命名原则：-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 小小-支链编号最小支链编号最小简简练习练习1 1、判断下列命名是否正确。、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2 2甲基丁烷甲基丁烷3 3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 C

28、H2 CH2 CH3 CH33 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷2 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷练习练习2 2：用系统命名法给下列烷烃命名。：用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2练习练习3 3、判断下列命名的正误。、判断下列命名的正误。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3二甲基二甲基乙基己烷乙基己烷4 4

29、）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷烷烃的性质烷烃的性质烷烃的物理性质名称名称结构简式结构简式 状状态态熔点熔点/沸点沸点/ / 相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182-164-1640.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183.3-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.5850.585不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.

30、5780.5788 8不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3液液-130-13036.136.10.6260.6262 2不溶不溶十七十七烷烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3固固2222301.8301.80.7780.7780 0不溶不溶二、烷烃二、烷烃10.烷烃的物理性质熔沸点：熔沸点：随着随着C个数增加，熔沸点逐渐升高个数增加，熔沸点逐渐升高C个数相同，支链越多反而越低个数相同，支链越多反而越低状态：状态： C1C4气态；气态； 以上为液态或固态，但新戊以上为液态或固态，但新戊烷除外烷除外密度：密度：随着随着C个数增加，密度

31、逐渐增加，但都比水小个数增加，密度逐渐增加，但都比水小水溶性：水溶性：都难溶于水，但易溶于有机溶剂都难溶于水，但易溶于有机溶剂 烷烃化学性质较稳定，常温不和强酸、强碱、烷烃化学性质较稳定，常温不和强酸、强碱、强氧化剂等反应，不能使酸性强氧化剂等反应，不能使酸性KMnOKMnO4 4和溴水褪色。和溴水褪色。213n（3 3）光照下和卤素单质（）光照下和卤素单质（ClCl2 2、BrBr2 2、I I2 2）发生取代反应）发生取代反应CnH2n+2O2 CO2 H2O（2 2）烷烃的可燃性）烷烃的可燃性n(n1)二、烷烃二、烷烃11.烷烃的化学性质物理性质物理性质代表物：代表物：分子组成分子组成结构特点及同分异构现象结构特点及同分异构现象制备与用途制备与用途结构特点（同分异构现象）结构特点（同分异构现象）同系物（同同系物（同类物质）：类物质）：归纳与小结：学习有机物的一般方法归纳与小结：学习有机物的一般方法化学性质化学性质分子通式分子通式物理性质递变物理性质递变化学性质的相似性（与其他物质的转化）化学性质的相似性（与其他物质的转化）来源及应用来源及应用结构简式的书写方法结