立式压力蒸汽灭菌器验证方案

1、立式压力蒸汽灭菌器验证验证编号：设备编号：46862017年6月目 录一、文件批准二、验证概述三、验证小组成员及职责四、验证实施步骤及标准五、偏差报告六、设备再验证周期七、验证结论一、文件批准验证方案已由以下人员审查并批准：文件责任部门人员签字日期起草者质量部审核者研发部审核者生产部批准者质量部、验证概述本公司微生物室所用灭菌器是由上海博迅实业有限公司医疗设备厂制造的YXQ-LS-30SII型全自动立式压力蒸汽灭菌器。该灭菌器是利用饱和蒸汽对玻璃器皿、微 生物培养基等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简易、安全可靠等优点。本设备按电击防护为I类，不能在易燃易爆麻醉剂气体环境中使用。为了确认

2、按操作规程对立式压力蒸汽灭菌锅实施使用后，确保该设备提供稳定的灭菌条件，特制定本验证方案进行验证设备主要技术参数：型号技术指标YXQ-LS-100SH电源电压220V/50HZ输入功率3500VA最高工作压力最高工作温度135 C控温范围109 C-135 C安全类别I类环境温度5 C -40 C相对湿度< 80%RH火菌器容积100L设备总重量85KG三、验证小组成员及职责部门人员签名职责质量部负责验证方案、验证报告的起草；以及相关验证工 作。生产部负责安装确认，协助质量部进行运行确认。生产部负责验证方案、验证报告的审核。质量部负责验证方案、验证报告的批准，负责验证过程的质量监控四、验

3、证实施步骤及标准根据我公司的实际情况及设备的具体条件，此设备主要用于微生物培养基的灭菌1. 安装验证安装确认所需的文件资料：使用说明书、检验合格证、设备操作规程等需归档。设备操作SOP编号：4686存放处：实验室随机资料清单名称份数存放处：使用说明书1实验室1号柜产品质量保用卡1实验室1号柜合格证1实验室1号柜结论保存完好记录人孙美玲日期设备的安装是否符合要求安装检查记录验证项目可接受标准检查结果电压220V合格频率50Hz合格工作压力合格安装情况1、安装环境应避免阳光直射，干燥干净2、箱体需安置于平整的硬质水泥地坪上， 且 周围留有足够的空间3、火菌锅周围不可放置易燃，易爆物品及腐 蚀性气体

4、4、需安装熔断器或过流保护器合格结论合格记录人孙美玲日期2. 运行确认检查通电应无断路或漏电现象。打开电源检查加热、指示灯等应正常工作。温度设定、定时设定等按键工作正常。 运行确认记录检验项目及评定标准检查结果检查通电应无断路或漏电现象。无打开电源检查加热、指示灯应正常工作。正常温度设定、定时设定等按键工作正常。正常记录人孙美玲日期控温功能载样品的情况下试运行设备，确认灭菌器的各个部分在空载状态下功能正常，与操作说明书相关条款相符，运行达灭菌温度的时间应w 20分钟，控温功能良好。测试过程：各项操作准备工作就绪后，按照标准操作程序进行操作，设备运行后，各项功能和操作说明应相符，无明显偏差，温度

5、达到121C的时间应w 20分钟。在121C保温20分钟，控温功能应良好，无明显的偏差。结论：控温效果良好，无明显偏差确认：孙美玲复核人：日日期：热分布实验空载热分布测试过程：取13支经过校验的温度探头，将其中1支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,1支探头置于灭菌器排气口处，1支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边，其余 温度探头的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱，按照标准程序进行，运行过程中记录仪 器记录各个点的温度连续运行 3次，检查其重现性。探头分布图：注：其它各点按从左到右、刚到121C时，各温度探头温度编号12345678910111213第一次第二次第三次结论记录人日期121 C稳

6、定20分钟时各温度探头温度编号12345678910111213第一次第二次第三次结论记录人日期满载热分布测试过程：将灭菌器内装满洗后清洁且装满培养基的锥形瓶，自下而上摆放。取13支经过校正的留点温度探头，将其中1支的探头置于进气口处，1支探头置于排气口处，1支 置于温度控制和记录的温度探头旁边，其余的温度探头均匀分布在腔内装载的各处。开 启灭菌锅，按照121C, 20分钟运行，运行过程中记录各个点的温度。连续运行 3次， 以检查其重现性。温度探头分布图同空载热分布:编号12345678910111213第一次第二次第三次结论记录人日期3. 性能确认灭菌后培养基质量确认:按照微生物限度检查标准

7、操作规程规定的检查方法，用火菌锅火菌的培 养基中每次取10瓶（注意分别从灭菌器中不同位置）分别做实验，并同时做空白，3035C培养72小时，连续试验三次，记录菌落生长情况第一次实验编号12345678910第一次第二次第三次结论记录人日期第二次实验编号12345678910第一次第二次第三次结论记录人日期第三次实验编号12345678910第一次第二次第三次结论记录人日期灭菌效果总结论：记录人日期五、偏差报告在执行本方案过程中发生任何偏差，均应有文件记录，并在下面将所有与偏差相关的情 况描述清楚，并请罗列偏差结果，特别要强调的是：不论如何，均应说明需要偏差的原 因质量部应对本系统中的所有偏差和纠正结果予以认可。偏差报告偏差报告号：标题：偏差描述：产生原因：采取纠正及预防措施结论：签字日期：检查