环境微生物学实验指导书VIP

1、环境微生物学实验指导书王华主编江西农业大学国土资源与环境学院2007年10月微生物实验须知 3实验一显微镜使用与细菌染色法5实验二放线菌与霉菌形态观察10实验三污水环境细菌运动性与原生动物、藻类的形态观察11实验四微生物的大小测定与数量的测定 12实验五培养基的制备与灭菌 16实验六环境微生物的分离与生理鉴定实验 18实验七环境微生物分离与生理鉴定结果检查22实验八水中总大肠菌群的测定一多管发酵法 24微生物实验须知微生物学实验课的目的是：训练学生掌握微生物学最基本的操作技能；了解微生物学的基本知识；加深理解课堂讲授的某些微生物学理论。同时 , 通过实验 , 培养学生观察、思考、分析问题和解决

2、问题的能力；实事求是、严肃认真的科学态度以及勤俭节约、爱护公物的良好作风。 为了上好微生物学实验课, 并保证安全, 特提出如下注意事项：1 每次实验前必须对实验内容进行充分预习 , 以了解实验的目的、原理和方法 , 做到心中有数, 思路清楚。2 认真及时做好实验记录, 对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验 , 则需记下每次观察的现象和结果, 以便分析。3实验室内应保持整洁, 勿高声谈话和随便走动 , 保持室内安静。4 实验时小心仔细 , 全部操作应严格按操作规程进行 , 万一遇有盛菌试管或瓶不慎打破、 皮肤破伤或菌液吸入口中等意外情况发生时 , 应立即报告指导教师, 及时处理 , 切勿隐瞒

3、。5实验过程中, 切勿使酒精、乙醚、丙酮等易燃药品接近火焰。如遇火险 , 应先关掉火源, 再用湿布或沙土掩盖灭火。必要时用灭火机。6 使用显微镜或其他贵重仪器时 , 要求细心操作, 特别爱护。 对消耗材料和药品等要力求节约 , 用毕后仍放回原处。7每次实验完毕后, 必须把所用仪器抹净放妥 , 将实验室收拾整齐 , 擦净桌面 , 如有菌液污染桌面或其他地方时, 可用3%来苏尔液或5%石炭酸液覆盖其上半小时后擦去, 如系芽孢杆菌 , 应适当延长消毒时间。凡带菌之工具 （如吸管、 玻璃刮棒等 ）在洗涤前须浸泡在3%来苏尔液中进行消毒。8 每次实验需进行培养的材料, 应标明自己的组别及处理方法 , 放

4、于教师指定的地点进行培养。实验室中的菌种和物品等, 未经教师许可, 不得携出室外。9 每次实验的结果, 应以实事求是的科学态度填入报告表格中 , 力求简明准确 , 并连同思考题及时汇交教师批阅。10离实验室前应将手洗净, 注意关闭门窗、灯、火、煤气等。27实验一 显微镜使用与细菌染色法一、实验目的1 .学习掌握显微镜的结构、功能和使用方法。2 .学习掌握细菌简单染色和革兰氏染色方法。二、显微镜的结构与功能1.显微镜的结构显微镜有机械装置和光学系统两大部分组成。机械装置主要作用是使光学系统，紧固在一个光轴直线上，而且可精确地调节各光学系统部件之间的距离， 使显微镜产 生清晰的物象。其组成包括：镜

5、座和镜臂；镜筒；物镜转换器；载物台； 调焦装置（粗调节器和细调节器）。光学系统使显微镜最主要地部分，起分辨和放大 目的物地作用。具组成包括：目镜；物镜；集光器；反光镜；光源（自然 光源和电光源）。光学显微镜基本结构：1 .照明灯(Lamp)2 .聚光器(Condenser)3 .载物台和切片夹 (Mechanical stage and specimen retainer)4 .推进器(Mechanical stage adjustment knob)5 .物镜(Objectives)6 .粗细螺旋(Course and fine focus knob)7 .目镜(Oculars)8 .照相机

6、等接口 (Connection to camera, etc.)2 .显微镜的成像原理标本得到足够的照明由标本反射或折射出的光线经物镜进入使光轴与水平面倾 斜45度的棱镜，在目镜的焦平面上，即在目镜的视场光阑处，成放大的侧光实像, 该实像在经目镜的接目透镜放大成虚像，所以人们看到的实虚像。图1b期微镜系统成像原理图Virtual ImagoSpecimen CZrondonEBrN令口i rnm （DO EdH 立善）lm；sige ForrTned by Objective3 .分辨力与数值孔径显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。这些参数

7、并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。1 .数值孔径数值孔径（又称开口率numerical aperture简写NA）是物镜和聚光镜的主要技术 参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低的重要标志。其数值的大小，分别标 刻在物镜和聚光镜的外壳上。数值孔径是光线投射到物镜上的最大开口角度一半的正弦，乘上标本与物镜间介质的折射率的乘积。用公式表示如下：NA=nsinu/2成正比，与焦点的距离成反比。显微镜观察时，若想增大NA值，孔径角是无法增大的，唯一的办法是增大介质的折射率 n值。基于这一原理，就产生了水浸

8、物镜和油浸物镜， 因介质的折射率n值大于1, NA值就能大于1。2 .分辨率显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距， 。其计算公式 是广：/NA式中b为最小分辨距离；入为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见 物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。 NA值越大，照明 光线波长越短，则 值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即减小 4S,可采取以下措施（1）降低波长入值，使用短波长光源。（2）增大介质n值以提高NA值（NA=nsinu/2）（ （3）增大孔径角u值以提高NA值。（4）增加明暗反差。3 .放大率和有效放大率由于经过物镜和目镜的两次放大，所以显微镜

9、总的放大率应该是物镜放大率和目 镜放大率的乘积。显然，和放大镜相比，显微镜可以具有高得多的放大率，并且通过 调换不同放大率的物镜和目镜，能够方便地改变显微镜的放大率。 放大率也是显微镜 的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好。 显微镜放大倍率的极限即有效放大 倍率。分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构， 此时即使过度地增大放 大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足， 则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太 小而仍然不能被人眼清晰视见。所

10、以为了充分发挥显微镜的分辨能力，应使数值孔径 与显微镜总放大倍率合理匹配。4 .镜头的识别低倍、高倍和油镜接物镜的识别方法，可直接读它上面刻的倍数，简便方法是低 倍镜较短，高倍镜较长，油镜更长且上面刻有黑圈。使用时一定要识别清楚，不可认 错，否则在转换物镜时会碰压镜头，损坏物镜的危险。放大倍数越高的接物镜它的焦 距越小，工作距离也越小，因此油镜观察时镜头和玻片极为接近，使用时应该注意。图5-1显微童物置敷示图三、实验方法1 用枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis ）作简单染色：涂片-干燥-固定-染色-镜检（ 1）涂片：在玻片中央滴一滴蒸馏水，然后取菌少许，洗入蒸馏水滴中，做成薄薄

11、一层。（ 2）干燥：细菌涂片一般应让他自然风干。有时为使它干得快些，可以把涂片小心在酒精灯火焰上微微加热烘干。（ 3）固定：细菌涂片常用火焰固定法。即将涂片不快不慢地在火焰上通过2-3次，菌体受热固着于玻片上。（ 4） 染色： 细菌简单染色常用石炭酸复红或草酸铵结晶紫为染色剂。 在已固定的涂片上加一大滴石炭酸复红染色液，使盖住整个涂抹面，静置染色1 分钟。（ 5）水洗：染色完毕用自来水把玻片上的染色液冲洗干净。（ 6）镜检：将染色片晾干，或用吸水纸把多余的水吸去晾干，再用显微镜观察。（ 用大肠杆菌（E.coli） 和金色葡萄球菌 （staphylococcua aureus） 作革兰氏染色:染

12、色方法的要点及原理： 先用结晶紫染色， 再加碘液固定， 酒精处理后用番红复染。革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。染色的具体步骤：涂片-固定-初染-媒染-脱色-复染-镜检（ 1）取菌按常法涂片、干燥、固定。（ 2）草酸铵结晶紫染色1 分钟。（ 3）充分水洗后加碘液处理1 分钟。（ 4）水洗后酒精脱色15-20 秒。（用酒精连续滴洗，至不溶出颜色为止）。（ 5）水洗后加番红染色1 分钟。（ 6）充分水洗，吸去余水后晾干，镜检。四、作业1 画出你在油镜下观察到的细菌形态并注明放大倍数？2在染色中，固定一步起何作用？酒精脱色一步为何是关键？3用油镜观察应注意哪些问题？滴加香柏油起什么作用？4油镜

13、使用完后应如何处理？实验二 放线菌与霉菌形态观察一、实验目的1 学习掌握插片法和水浸片法观察放线菌和霉菌的方法。2学习掌握低倍镜和高倍镜观察丝状菌体的技能。二、实验内容2 用插片法观察绘图放线菌的形态并注意“三丝”分化。将灭菌的盖玻片斜插在涂布放线菌孢子的培养基的平板上， 一半露在外面， 恒温 培养后在培养基表面和盖玻片上部都有放线菌生长， 小心取出盖玻片， 放在干净的载 玻片上，在显微镜下直接观察。3 .用水浸片法观察：青霉(Penicillium.sp)、曲霉(Aspergillus.sp)的形态和分生抱 子。 根霉(Rhigopus.sp)的假根和抱囊抱子。梨头霉(Absidia.sp)

14、的接合抱子，木霉(Trichederma.sp)的形态，注意分枝形态。霉菌菌丝一般可从培养体上直接调取， 作成水浸片。 具体方法： 在清洁载玻片中央，加蒸馏水一滴，用解针挑取少量菌丝放入水滴中，这时两手各持针一支，将菌丝分开，不使缠结成团。挑开菌丝后，轻轻加上盖玻片，注意不要产生气泡，先用低倍镜后用高倍镜观察。三、作业1 绘图、记录南昌链霉菌、青霉、木霉、曲霉和根霉的形态。2绘图、记录梨头霉的接合孢子形态。3用水浸片法观察丝状真菌应注意哪些事项？实验三 污水环境细菌运动性与原生动物、藻类的形态观察一、实验目的1 学习掌握用悬滴法观察细菌运动性的方法和技术。2学习掌握用水浸片法观察原生动物和藻类

15、的形态。二、实验内容1 用悬滴法观察污水中细菌的运动性，注意运动方向。2用水浸片法观察原生动物的形态、运动性并注意分类。( 1) 鞭毛虫类(Flagellata) ：绿眼虫、波豆虫( 2) 肉足虫类(Sarcoclina) ：变形虫、太阳虫( 3) 纤毛虫( Ciliata ) ：草虫、肾形虫、钟虫、豆形虫、漫游虫等3用水浸片法观察藻类的形态、种类并注意分类。( 1) 绿藻：空球藻属(Fudoria)珊藻属(Scendesmu)s鼓藻属(Cosmarium)小球藻属(Chlorella )盘星藻属(Pediastrum)( 2) 裸藻：眼虫藻属(Euglena)( 3) 硅藻：舟形藻属(Nav

16、icula )直链藻属(Melosira )平板藻属(Tabellaria)三、作业1 绘图记录细菌的运动方向，悬滴法观察应注意哪些事项？2绘图记录原生动物、藻类的形态、种类和名称。实验四微生物的大小测定与数量的测定一、实验目的1 .学习了解测微尺的结构，掌握测定微生物大小的方法。2 .观察酵母菌的形态，掌握鉴别死活酵母菌的方法。3 .学习了解血球计数板的结构，掌握微生物数量测定的方法。二、实验内容1.在低倍镜和高倍镜下求出目镜测微尺的校正值。(1)目镜测微尺和镜台测微尺日 镜台测微尺b 中央部分的放大目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片的中央刻有一小尺，它是在 5毫米内作50 等分刻制的，每一等

17、份为0.1毫米。另一规格是5毫米作100等分，每等分为0.05 毫米。镜台测微尺是刻在载玻片中央的小尺，它是在1毫米内作100等分刻成的，每等分10微米。(2)目镜测微尺校正的方法将镜台测微尺上面的透镜片取下， 把目镜测微尺放在光阑上，刻度朝下。把镜台 测微尺置于载物台上，用低倍物镜检视，使测微尺位于视野中央。注意区分视野内两 把尺哪个是目镜测微尺，哪个是镜台测微尺。利用推进器或转动目镜使两尺的第一条线（0线）互相重合，然后找出另一条重合线。如重合线较多选取距0线最远的重合线。记下两条重合线之间两尺的刻度，依公式算出目镜测微尺的校正值。目镜测微尺校正值（每刻度微米数）=两重叠刻度间镜台测微尺格

18、数X 10两重叠刻度间目镜测微尺格数2 .用美兰水浸片法观察酿酒酵母（saccharomyces cerevisiaC的形态，注意出芽繁殖 和死活酵母菌的染色形态，并测量大小。3 .用血球板计算黑曲霉抱子的数量。（1）血球计数板利用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常见的微生物计总数的方法。因为计数板载片和盖片间的容积一定，所以可以根据显微镜下观察到的微生物数目来计算单 位体积内微生物总数。血球计数板是一只特制载玻片。载片上有两个方格网，每一方 格网共分九个大方格，其中间的一个大方格用来做微生物计数，所以又称为计数室。计数室的刻度一般有两种，一种是每个大方格分成 16个中方格，每中方格又分成2

19、5 个小方格。另一种是一个大方格分25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，不 论哪一种，一个大方格，都等分成（25X 16 或16X25） 400个小方格。因为每个大 方格边长为1毫米，载片与盖片间距离为0.1毫米，所以每个计数室（1个大方格） 体积为0.1立方毫米。测出每个中方格菌数，就可以算出一个大方格的菌数，由此推 算出1毫升菌液内所含的菌数。一个大方格是 16个中方格时，应当数4角4个中方 格（即100个小方格）的菌数，一个大方格是 25个中方格时，除取4角4个中方格 外，还要数中央一个中方格（即为 80个小方格）的菌数。计算公式如下： 16X 25计数板:100个小方格内菌数总菌

20、数/ml=100X400X10000K稀释倍数二每个小方格内菌数x 4X10 6 x稀释倍数25X16计数板：80小方格内总菌数总菌数/ml=80x 400X10000X稀释倍数=每小方格内菌数x 4X10 6 x稀释倍数（2）血球计数板计数方法视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。将黑曲霉抱子悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻 片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿 使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上，不要使计数

21、区两边平台沾上菌悬液， 以免加盖盖玻片后，造成计数区深度 的升高。然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。静置片刻，将血球计数板置载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高 倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强 度。计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右 下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上 述四个大方格外，还需数中央l个大方格的菌数（即80个小格）。如菌体位于大方 格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬

22、物洗刷或抹擦，以 免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。三、作业1 .测量酵母菌的大小（高倍镜）：菌名宽（目镜格数）长（目镜格数）平均酿酒1 ；> 345 (5 7、891012345678910宽_ x长2 .在不改变目镜和目尺，而改变物镜来测定同一酵母菌时，其结果是否相同，为什 么？3 .计算黑曲霉抱子，将结果记录表中：（计数原则：计上不计下，计左不计右，五点 取样）计数次数每个大方格菌数稀释 倍数试管斜面中的 总菌数平均值12345第一次第二次4 .根据你的操作，用血球计数板计数的误差主要来自哪些方面？应如何尽量减少误 差，力求准确？实验五 培养基的制备与灭菌

23、、实验目的1 学习掌握培养基的制备原理与方法。 2学习掌握玻璃器皿的包扎与灭菌方法。3学习掌握高压蒸汽灭菌，干热灭菌的原理与方法。 二、实验内容1 玻璃器皿的包扎（ 1） 每 4-5 人为一组包扎： 直径 9 厘米培养皿3 包， 每包 6 皿， 1ml 吸管 2 支， 5ml吸管 2 支，玻璃刮铲3 支。（2） 每一小组制备18X 180mm试管无菌水5支，每支4.5ml自来水，250ml三角 瓶带玻璃珠无菌水1瓶，装自来水45ml,以上塞好棉塞包扎后待灭菌。2培养基制备（ 1）培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、

24、无机盐、生长因素和水。根据 微生物的种类和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。（2）制备流程：称量-溶解蒸煮调 phH分装-包扎火菌3）高氏一号培养基配方2HPO40.5gMgSO4.7H2O 0.5g410mg蒸馏水1000ml可溶性淀粉20gKKNO31gNaCl0.5gFeSO琼脂20gPH 值7.2 7.4（4）每小组制备高氏培养基 250mL分装15*150mm式管8-10支，余液分装250ml三角瓶 2 瓶，塞棉塞包扎待灭菌。（ 5）关键步骤及注意事项要严格按配方配制。调pH不要过头。干热灭菌要注意物品不要堆放过紧，注意温度的时间控制，70oC 以下放物、取物 高压灭菌要

25、注意物品不要过多，加热后排除冷空气，到时降压回零取物。3.消毒（disinfection）与灭菌（sterilization）消毒：用化学或物理的方法杀死微生物的营养体。灭菌：用物理或化学的方法杀灭物体上一切微生物。（1）干热灭菌法：把待灭菌的物品均匀地放入烘箱中，升温至 160oC恒温1小时 即可。此法适用于玻璃皿、金属用具等的灭菌。（2）高压蒸汽灭菌法（一般 121oC 30min,适用培养基）：把待灭菌的物品放在一个可密闭的加压蒸汽灭菌锅中进行的， 以大量蒸汽使其中压力升高。 由于蒸汽压的上升，水的沸点也随之提高。在蒸汽压达到 1.055 公斤 / 厘米 2 时，加压蒸汽灭菌锅内的温度可

26、达到121oC。 在这种情况下， 微生物 （包括芽孢） 在 15-20 分钟便会被杀死，而达到灭菌目的。如灭菌的对象是砂土、石蜡油等面积大、含菌多、传热差的物品，则应适当延长灭菌时间。（ 3） 间歇灭菌法： 待灭菌的物品放在灭菌器或蒸笼里， 每天蒸煮 1 次， 每次煮沸1h，连续3d重复进行。在每两次蒸煮之间，将物品（指培养基）放在37oC恒温条件下培养过夜， 这样可以使每次蒸煮后未杀死残留的芽孢萌发成营养体， 以便下次蒸煮时杀 灭。（ 4）巴氏灭菌法：有些食物会因高温破坏营养成分或影响质量，如牛奶、酱油、啤酒等， 所以只能用较低的温度来杀死其中的病原微生物， 这样既保持食物的营养和风味，又进

27、行了消毒，保证了食品卫生。该法一般在62oC， 30 分钟既可达到消毒目的。此法为法国微生物学家巴斯德首创，故名为巴氏消毒法。4棉塞的制作三、作业1 高氏一号培养基属于何种性质培养基？有沉淀吗？为什么？2高压蒸汽灭菌的过程中，应注意哪些事项，最关键的因素是什么？为什么？实验六环境微生物的分离与生理鉴定实验一、实验目的1 .学习掌握平板稀释法分离环境微生物的技术。2 .学习掌握微生物生理生化鉴别的基本方法。3 .学习掌握无菌操作技术。二、实验内容1. 土壤微生物的分离分离微生物是，一般是根据该微生物对营养、pH、氧气等要求的不同，供给 它们适宜的生活条件，或加入某种抑制剂造成只利于该菌种生长，不

28、利于其他菌 种生长的环境，从而淘汰不需要的菌种。分离方法用稀释平板分离法，其最终目 的是要在培养基上出现欲分离微生物的单个菌落，同时还可以测定分离的微生物的数量。(1)方法：将土样随机称取10g,加入至装有90 ml无菌水带玻璃珠的三角 瓶中，旋转震荡30min,作逐级分离，逐级稀释见下图，用无菌吸管吸取不同稀 释度菌悬液0.1ml涂布平板。10-1 id-2 1Q-3 1cHi 1 0一 51A6从土壤分离微生物操作过程(2)稀释度选择：牛肉膏培养基：10皿(稀释度10:10一5,10:三个重复，一个备用);高氏一号培养基：，号培养基：10皿（稀释度10-3,10：10：三个重复，一个备用）

29、；真菌培养基：10皿（稀释度10-3,10:10一5,三个重复，一个备用）；2用大肠杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种糖发酵培养基、石蕊牛乳培养基、蛋白胨培养基和淀粉培养基作生理鉴别实验。（ 1）糖发酵试验各种细菌由于具有不同的酶系统，致使它们能利用不同的底物，或虽然可以利用相同的底物，却产生不同的代谢产物，因此可以利用各种生理生化反应来鉴别细菌。糖发酵是最常用的生化反应，存在于大多数细菌中。不同的细菌在糖的分解能力上存在很大的差异。有些细菌能分解某种糖并产生酸性物质（如乳酸、丙酸、醋酸等） 和气体 （如二氧化碳、氢、甲烷等） ，而有些细菌只产生酸不产生气体。例如大肠杆菌分解乳糖和葡萄糖产酸并产气，普

30、通变形杆菌分解葡萄糖产酸产气，但不能分解乳糖。酸的产生可利用指示剂来判断。在培养基中加入溴甲酚紫（pH52为黄色，pH68为紫色 ） ，当发酵产酸时，使培养基由紫色变为黄色。气体的产生可由发酵试管中倒置的德汉氏小管中有无气泡的出现来验证。（ 2）石蕊牛乳试验牛乳中通常含有蔗糖、乳糖、蛋白质、酪素等成分。微生物对牛乳的利用主要是指乳糖及酪蛋白的分解利用。 牛乳中常加入石蕊作酸碱指示剂和氧化还原指示剂。微生物对牛乳的利用可分三种情况：酸凝固作用：微生物发酵乳糖后产 生许多酸，使石蕊变红，同时酸度很高时，可使牛乳凝固。凝乳酶凝固作用： 某些微生物能分泌凝乳酶，使牛乳中的酪蛋白凝固，这种凝固作用在中性

31、环境中发生，通常这类微生物还具有水解蛋白质的能力，从而会产生一些碱性物质，是石蕊变蓝。陈化作用：酪蛋白被水解变得清亮而透明，陈化作用可以在酸性或 碱性条件下进行，并且一般石蕊色素还原脱色。（ 3）产氨和产硫化氢试验某些微生物具有脱氨酶，能使氨基酸在各种作用下脱去氨基而生成氨，氨的产生可用红色石蕊试纸夹悬于培养试管的棉塞下检验，培养后试纸变蓝，即判为产氨。某些微生物能分解培养基中的含硫氨基酸生成硫化氢。可用醋酸铅试纸，接种试验菌于培养液中，立即将试纸悬夹于棉塞下，纸条下端与液面接近，但不可接触。如试纸变黑为正反应即产硫化氢。4）淀粉水解试验某些微生物具有淀粉酶，可以使淀粉水解为麦芽糖或葡萄糖，而

32、另一些微生物则没有这种特性。将试验菌在淀粉水解培养基的平板上划“+”接种。培养后打开皿盖，滴加碘液于培养基，轻轻旋转培养皿，使碘液铺满整个平板。因培养基内含淀粉， 遇碘立即变兰， 但如果供试菌能分解淀粉， 则菌落周围淀粉已被水解，此时遇碘不变色，因而菌落外围出现无色透明圈。三、培养基的配制1 牛肉膏蛋白胨培养基2牛肉膏NaCl蒸馏水31口仆是3g0.5g 1000mlPH蛋白胨5g琼脂20g值 7.2 7.4可溶性淀粉20gKKNO31gNaCl0.5gFeSO琼脂20gPH 值7.27.4使用时加1%重铬酸钾溶液0.5ml/250ml 培养基。2HPO40.5gMgSO4.7H2O 0.5g

33、410mg蒸馏水1000ml3马丁培养基葡萄糖10g蛋白胨5gKH2PO41g琼脂20gMgSO4.7H2O0.5g自然 PH 值蒸储水1000ml 煮溶后加1%孟加拉红3.3ml,搅匀。（8磅即112c灭菌 30min）4糖发酵培养基牛肉膏 3g蛋白胨5g葡萄糖5 g水 1000 mlPH 值 7.2-7.4加溴甲酚紫1.6%的酒精溶液1ml （8磅即112灭菌30min）溴甲酚紫1.6%酒精溶液的配制：称溴甲酚紫1.6g 溶于 50ml 酒精（ 95%） ，再加 入蒸储水50ml,用滤纸过滤后用三角瓶装，放冰箱备用5石蕊牛乳培养基牛奶（1000g）煮沸离心（4500转/分钟，5 分钟）-去

34、脂调 PH值7.2f加入石蕊液使牛奶成兰色-分装15 X 150ml试管-8磅灭菌20分钟。石蕊液配制：称2.5g 石蕊，加 50ml 蒸馏水研磨，研磨石蕊时，先加少许蒸馏水研磨，研磨过程中慢慢滴加蒸馏水，研磨到无颗粒为止，再进行抽滤。6. 淀粉水解培养基蛋白胨10gNaCl5g牛肉膏5 g可溶性淀粉 5g琼脂20g蒸馏水1000 mlPH 值7.27产硫化氢培养基蛋白胨20gNaCl5g牛肉膏2.5g柠檬酸铁铵0.5g硫代硫酸钠0.5g蒸馏水1000 ml三、作业1平板稀释分离环境微生物应注意哪些事项？2生理鉴别试验的原理与反应有哪些？实验七环境微生物分离与生理鉴定结果检查一、实验目的1 .

35、学习掌握四大类微生物菌落形态的识别。2 .学习掌握环境微生物生理鉴定结果分析的原理与方法。3 .学习掌握微生物纯化培养接种的无菌操作技术。二、实验内容1 .四大类微生物菌落形态识别(1)细菌：菌落表面光滑或粗糙，边缘整齐或不规则，奶油状。(2)放线菌：菌落表面呈绒状，粉状或绒毛状，有些产色素，有同心环，不易 调起。(3)酵母菌：菌落大而厚，湿润粘稠，易调起，多数呈乳白色，少数红色。(4)霉菌：菌落大而疏松，呈绒毛状、絮状或蜘网状，有色素，比细菌大数倍 到几十倍。2 . 土壤中细菌、放线菌、霉菌分离的结果统计菌名稀释度重复I重复H重复出菌落总 数平均数每克土壤 含菌数细菌10-510-6放线菌1

36、0-5_-4104霆困10-410-33 .生理生化鉴定结果检查项目E.coli B.subtilisCK备注糖发酵产气产气后跳牛乳凝固液化凝固液化蛋白陈产NH3产H2s产NH3产H2s产淀粉酶4 .菌落纯培养斜面接种将分离到的放线菌单菌落，通过无菌操作技术移接到斜面培养基，30c培养5-7天。实验八水中总大肠菌群的测定多管发酵法一、实验目的结合水净化工程中的细菌检验， 掌握水环境监测中和给水水质检验中大肠杆菌群数的测定方法，同时通过大肠杆菌群的测定，了解大肠杆菌群的生化特性。二、原理总大肠菌群可用多管发酵法或滤膜法检验。 多管发酵法的原理是根据大肠菌群细菌能发酵乳糖、产酸产气以及具备革兰氏染

37、色阴性，无芽孢，呈杆状等有关特性，通过初发酵试验、 平板分离和复发酵试验等三个步骤进行实验求得水样中的总大肠菌群数。试验结果以最可能数（ most probable number） ，简称MPN 表示。三、仪器高压蒸气灭菌器；恒温培养箱；冰箱；生物显微镜；载玻片；酒精灯；镍铬丝接种棒；培养皿（直径100mm）;试管（18X 180mm）;吸管（1、5、10mL）;烧杯；锥 形瓶；采样瓶等等。四、培养基的制备：1 .乳糖蛋白胨培养液：将10g 蛋白胨、 3g 牛肉膏、 5g 乳糖和 5g 氯化钠加热溶解于 1000mL 蒸馏水中， 调节溶液 pH 为 7.2 7.4， 再加入1.6%溴甲酚紫乙醇

38、溶液1mL，充分混匀，分装于试管中，于115c高压灭菌器中灭菌20min,贮存于冷暗处备用。2 .三倍浓缩乳糖蛋白陈培养液：按上述乳糖蛋白胨培养液的制备方法配制。除蒸馏水外，各组分用量增加至三倍。3 .品红亚硫酸钠培养基（ 1）贮备培养基的制备：于 2000mL 烧杯中，先将20 30g 琼脂加到 900mL 蒸馏水中，加热溶解，然后加入 3.5g 磷酸氢二钾及10g 蛋白胨，混匀，使其溶解，再用蒸馏水补充到 1000mL ， 调节溶液 pH 至 7.2 7.4。 趁热用脱脂棉或绒布过滤， 再加10g乳糖，混匀，定量分装于250或500mL锥形瓶内，置于高压灭菌器中，在115c 灭菌20min

39、,贮存于冷暗处备用。（ 2）平皿培养基的制备：将上法制备的贮备培养基加热融化。根据锥形瓶内培养基的容量，用灭菌吸管按比例吸取一定量的5%碱性品红乙醇溶液（1000mL 培养基约加20mL5%碱性品红乙醇溶液），置于灭菌试管中；再按比例称取无水亚硫酸钠（ 1000mL 培养基约加 5g 无水亚硫酸钠） ，置于另一灭菌空试管内，加灭菌水少许使其溶解，再置于沸水浴中煮沸 10min （灭菌） 。用灭菌吸管吸取已灭菌的亚硫酸钠溶液，滴加于碱性品红乙醇溶液内至深红色再退至淡红色为止（不宜加多） 。将此混合液全部加入已融化的贮备培养基内，并充分混匀（防止产生气泡） 。立即将此培养基适量（约15mL）倾入已

40、灭菌的平皿内，待冷却凝固后，置于冰箱内备用，但保存时间不宜超过两周。如培养基已由淡红色变成深红色，则不能再用。五、测定水源水总大肠菌群实验步骤1、初发酵试验于各装有 5mL 三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液的 5 个试管中 （内有倒管） ， 分别加入10mL水样；于各装有10mL乳糖蛋白陈培养液的5个试管中（内有倒管），分别加入1mL 水样；再于各装有10mL 乳糖蛋白胨培养液的 5 个试管中（内有倒管） ，分别加入 1mL1 ：10稀释的水样。共计15管，三个稀释度。将各管充分混匀，置于37恒温箱内培养24h。 （ 2）平板分离：上述各发酵管经培养24h 后，将产酸、产气及只产酸的发酵管分别接种于品红亚硫酸钠培养基上， 置于 37 恒温箱内培养24h， 挑选符合下列特征的菌落。2、平板分离品红亚硫酸钠培养基上：紫红色，具有金属光泽的菌落；深红色，不带或略带金属光泽的菌落；淡红色，中心色较深的菌落。取有上述特征的群落进行革兰氏染色：用已培养18 24h的培养物涂片，涂层要薄。将涂片在火焰上加温固定，待冷却后滴加结晶紫溶液，1min后用水洗去。 滴加助染剂，1min后用水洗去。 滴 加脱色剂，摇动玻片，直至无紫色脱落为止（约2A30s）,用水洗去。 滴加复染剂，1min后用水洗去，晾干、镜检，呈紫色者为革兰氏阳