生物制剂在风湿病中的应用PPT课件

1、 生物制剂是通过生物工程方法制造的生物大分子，能拮抗特定致病性靶分子，以期靶向性地阻断疾病的发生和发展进程。第1页/共45页Choy EHS, Panayi GS. N Engl J Med. 2001;344:907-916.第2页/共45页第3页/共45页第4页/共45页依那西普 是一种人工合成的可溶性 TNF-受体抗体融合蛋白，通过特异性地与 TNF-结合竞争性地阻断TNF-与细胞表面的 TNF-受体结合，从而阻断体内过量的TNF- 、抑制由 TNF-受体介导的异常免疫反应及炎症过程，但不能溶解产生 TNF-的细胞。第5页/共45页依那西普 该药平均半衰期为102 h，以每周2 次、成人

2、每次 25 mg 皮下注射方案用药（亦可每周1 次50 mg 皮下注射） ，但对4 17 岁患者的用量为每次0.4 mg/kg且最高不超过 25 mg。第6页/共45页依那西普 适应症：对经 MTX 治疗疗效不佳的活动性 RA 患者 联合MTX 和依那西普治疗的临床疗效显著优于单用依那西普。第7页/共45页依那西普 为注射部位反应、感染和头痛，其中注射部位反应包括红斑和瘙痒，常在规律用药3个月后消失。 该药国内已有生物类似物 “益赛普”、“恩利”和“强克” 。第8页/共45页益赛普 足量治疗长病程RA 2周快速起效胡大伟，鲍春德，陈顺乐等，中华风湿病学杂志 2005; 9: 664-6中国随机

3、双盲多中心研究显示中国随机双盲多中心研究显示益赛普益赛普在治疗在治疗2周周时即可观察到时即可观察到ACR20达标率显著优于达标率显著优于MTX* 相比MTX治疗组 P0.05N=238例，入组患者：中重度长病程RA患者研究组方案：益赛普25mg一周两次； 总治疗时间：24周22.50%35.59%*0%5%10%15%20%25%30%35%40%MTX益赛普ACR20有效有效率率 (%)MTX益赛普益赛普第9页/共45页益赛普 足量治疗长病程RA6 6个月临床疗效显著优于3个月中国中国ReABLE研究显示研究显示益赛普益赛普 +MTX联合治疗联合治疗6个月较治疗个月较治疗3个月，获得显著疗效

4、的患者比例大幅提升个月，获得显著疗效的患者比例大幅提升43%7%10%77%47%20%0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%ACR50ACR70DAS28缓解缓解达标率达标率 (%)(%)12周周24周周吴庆军，张卓莉，李振彬, 等. 中华风湿病学杂志 2011; 13: 600-3入组患者：中重度长病程RA患者研究组方案：益赛普 25mg一周两次 + MTX总治疗时间：12个月第10页/共45页益赛普 足量治疗长病程RA6 6个月显著抑制放射学进展中国中国ReABLE研究显示研究显示接接受益赛普受益赛普 +MTX联合治疗的大部分患者在联合治疗的大部分患者在6个月内就有效

5、抑制放射学进展个月内就有效抑制放射学进展*吴庆军，张卓莉，李振彬, 等. 中华风湿病学杂志 2011; 13: 600-3* 放射学无进展：总Sharp评分（TSS）相比基线的改变值0.5入组患者：中重度长病程RA患者；研究组方案：益赛普 25mg一周两次+MTX； 总治疗时间：12个月70%73%0%10%20%30%40%50%60%70%80%6个月个月12个月个月放射学无进展患者放射学无进展患者 (%)第11页/共45页英夫利昔单抗 是TNF- 的人 - 鼠嵌合单克隆抗体，通过结合可溶性和膜结合型的具有生物学活性的TNF-，抑制TNF-与其受体的结合，还可通过补体介导和抗体依赖细胞介导

6、的细胞毒作用溶解产生 TNF-的细胞。第12页/共45页英夫利昔单抗类克 1998-2月得到FDA批准，2007-2-27得到SFDA批准。是上市最早的TNF-a单抗,也是世界上应用人数最多的生物制剂。第13页/共45页英夫利昔单抗 该药半衰期为 8.0 9.5 d，经静脉用药，标准剂量是3 mg/kg，以在第0、2 和 6周、以后每 8周各用药 1次方案治疗。 应用英夫利昔单抗治疗可达很好的临床疗效，并可抑制影像学上的疾病进展。第14页/共45页英夫利昔单抗 引起 1% 的患者发生严重过敏反应。另外，反复静脉用药后可产生抗英夫利昔单抗抗体。 同时应用甲氨蝶呤可减少抗体产生。第15页/共45页

7、阿达木单抗 该药在美获准用于治疗对经1 种或多种抗风湿药治疗疗效欠佳的中至重度活动性RA 患者，推荐剂量是隔周1 次皮下注射40 mg，可与MTX联合用药、也可单用，单用时可每周用药1 次。第16页/共45页第17页/共45页利妥昔单抗 rituximab, RTX是一种人- 鼠嵌合的单克隆抗体，可与纵贯细胞膜的CD20 抗原特异性地结合、引发导致 B细胞溶解的免疫反应。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒（CDC）和抗体依赖性细胞毒（ADCC） 。 该药的适应证为淋巴瘤治疗，亦有研究证实其治疗RA有效。第18页/共45页阿巴西普 ABA是新的共刺激分子调节剂，CTLA4 的胞外区与 IgG

8、Fc 段 的融合蛋白，调控抗原特异性 T 淋巴细胞的功能，避免T细胞活化。已被证实治疗RA 的疗效优于单用MTX，与联合 MTX和英夫利昔单抗治疗的疗效相当。第19页/共45页阿那白滞素（anakinra） 是一种重组 IL-1 拮抗剂，已被批准用于治疗 MTX 抵抗的 RA，但其疗效不如抗TNF-生物制剂，但对成人Still 病和幼年型特发性关节炎更有效。第20页/共45页1. 类风湿关节炎2. 强直性脊柱炎3. 银屑病和银屑病关节炎4. 炎症肠病生物制剂治疗四种风湿性疾病第21页/共45页第22页/共45页生物制剂与类风湿性关节炎第23页/共45页 类风湿性关节炎的治疗策略根据病程（6个月

9、）、疾病活动度和预后不良因素综合判定。第24页/共45页ACR 对于早期、高疾病活动度、不良预后因素的定义早期：病程3.2预后不良因素包括：机体功能受限、关节外表现、类风湿因子或抗CCP抗体阳性，以及放射学显示骨侵蚀疗效不佳疗效不佳疗效不佳疗效不佳疗效不佳或发生任疗效不佳或发生任意不良事件意不良事件发生严重不良事件发生严重不良事件疗效不佳或发生非严重不良事件疗效不佳或发生非严重不良事件疗效不佳疗效不佳加入或转换为加入或转换为TNF拮抗剂拮抗剂转换为转换为TNF抑制剂或非抑制剂或非TNF生物制剂生物制剂转换为非转换为非TNF生物制剂生物制剂疗效不佳疗效不佳转换为其他类型的转换为其他类型的TNF拮

10、抗剂或非拮抗剂或非TNF生物制剂生物制剂低活动度伴预后不良因素或中高活动低活动度伴预后不良因素或中高活动度度低活动度无不良预后低活动度无不良预后第27页/共45页长病程RA患者的治疗选择Singh, et al. Arthritis Care & Research 2012, 64(5):625-9DMARD单药治疗MTX单药或单药或DMARD联合治疗联合治疗疗效不佳疗效不佳加入或转换ABA或RTX酌情加入MTXHCQ或LEF加入或转换DMARDRA：类风湿关节炎； 中高疾病活动度：DAS283.2预后不良因素包括：机体功能受限、关节外表现、类风湿因子或抗CCP抗体阳性，以及放射学显示

11、骨侵蚀疗效不佳疗效不佳疗效不佳疗效不佳疗效不佳或发生任意不良事件发生严重不良事件疗效不佳或发生非严重不良事件疗效不佳疗效不佳加入或转换为加入或转换为TNF拮抗剂拮抗剂转换为TNF抑制剂或非TNF生物制剂转换为非TNF生物制剂疗效不佳转换为其他类型的TNF拮抗剂或非TNF生物制剂低活动度伴预后不良因素或中高活动低活动度伴预后不良因素或中高活动度度低活动度无不良预后低活动度无不良预后低疾病活动度，伴预后不良伴预后不良因素或中高疾病活动度中高疾病活动度DMARD单药或联合，治疗单药或联合，治疗3个月个月第28页/共45页 依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗治疗 RA的疗效相当，单用的疗效至少不逊于单

12、用MTX、而与MTX联合用药则可显著控制病情并延缓关节炎的影像学进展，故成为具有代表性的生物制剂类缓解病情抗风湿药（DMARD）。第29页/共45页生物制剂与强直性脊柱炎第30页/共45页 TNF抑制剂治疗AS总有效率在50-75%，治疗6-12周有效者可继续使用，长期疗效有待观察。第31页/共45页ASAS推荐TNF抑制剂是NSAIDs治疗失败后的首选第32页/共45页治疗对象符合AS纽约修订版分类标准或ASAS中轴SpA分类标准NSAIDs治疗疗效欠佳：2种NSAIDs充分治疗4周无效 TNF拮抗剂治疗评估时间：12周第33页/共45页 ASAS建议疾病活动度高的患者直接使用包括依那西普在

13、内的 TNF 抑制剂，没有证据支持治疗中轴型患者时，DMARD 的使用必须先于 TNF抑制剂或与 TNF 抑制剂合用。第34页/共45页ACR对AS治疗推荐 1. 对活动性AS，强烈推荐使用非甾类抗炎药。 2. 对活动性AS，当非甾类抗炎药疗效不理想时，强烈推荐使用TNF抑制剂。 3. 除非患者合并炎症性肠病或复发性虹膜炎， 以TNF抑制剂治疗活动性AS在选择上没有优先推荐。 4. 当成人AS合并炎症性肠病或复发性虹膜炎，强烈推荐使用单抗类TNF抑制剂。 5. 强烈反对糖皮质激素全身使用来治疗成人AS第35页/共45页TNF-抑制剂的不良反应 1）感染、结核 RA患者接受 TNF-抑制剂治疗后

14、容易继发感染性疾病，是基线水平的 2倍，结核病患病率是基线水平的4 倍。第36页/共45页 需要在使用TNF-阻滞剂前常规进行结核菌素试验。并对阳性患者行T-spot试验。 结核预防与管理专家建议组建议 ，对存在潜 在结核感染的患者 ，在使用TNF-阻滞剂前 ，需要预防性抗结核治疗4周。第37页/共45页 2）诱发恶性肿瘤 TNF-在肿瘤发生中起着监视作用，抑制其可能会提高肿瘤发生的危险性。第38页/共45页 3）发生神经脱髓鞘病。美国 FDA 不良反应报告系统曾报告，接受依那西普和英夫利昔单抗治疗患者中有少数人发生了神经脱髓鞘病和多发性硬化症。第39页/共45页 4）慎用于充血性心力衰竭患者。 5）其他不良反应有白细胞减少、中性粒细胞减少、 全血细胞减少、局部反应、 过敏、心包积液、皮肤及全身性血管炎等。第40页/共45页ACR在肝炎、肿瘤、心衰患者中使用生物制剂的建议 肝炎 急性乙型肝炎伴核心抗体阳性建议阿巴西普