肽核酸技术对禽场病毒持续侵染控制方案的研究(禽病篇)

1、我们致力于我们致力于养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案推广养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案推广肽核酸技术对禽场病毒持续侵染良好控制肽核酸技术对禽场病毒持续侵染良好控制方案的研究方案的研究( (禽病篇禽病篇) )韩健葆韩健葆 博士博士 1595055589615950555896南京农业大学动物科技学院南京农业大学动物科技学院楠森兽医诊断技术研究中心楠森兽医诊断技术研究中心报告人简介：韩健葆报告人简介：韩健葆 先生先生 楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽场楠森集团运营总监，毕业于南京农业大学，从事畜禽场健康管理研究和兽用肽核酸（基因）抗病毒药物及多肽类健康管理研究和兽用肽核酸（

2、基因）抗病毒药物及多肽类功能性免疫调节剂研究推广多年功能性免疫调节剂研究推广多年 ，兼任国内多家动物保健，兼任国内多家动物保健品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技术品企业新药研发顾问，常年为国内规模化养殖场提供技术培训及疫病诊断服务。培训及疫病诊断服务。 应对愈渐复杂的病毒性疾病发生现应对愈渐复杂的病毒性疾病发生现状，在行业内率先提出状，在行业内率先提出“规模化养殖场病毒感染良好控制规模化养殖场病毒感染良好控制与净化保健方案与净化保健方案”的兽医传染病综合控制专家。的兽医传染病综合控制专家。森楠生物技术研究有限公司简介森楠生物技术研究有限公司简介 森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于

3、动物用核酸和多森楠生物隶属于楠森集团公司，专注于动物用核酸和多肽类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的肽类抗病毒免疫增强药物及功能性饲料添加剂研究开发的高新技术企业，公司以高新技术企业，公司以“致力于推广规模化养殖场病毒感致力于推广规模化养殖场病毒感染控制与净化方案染控制与净化方案”为核心经营价值，秉承为核心经营价值，秉承“以创新思路以创新思路成就未来、以优异品质创造价值成就未来、以优异品质创造价值”的经营理念，以的经营理念，以“专业、专业、敬业、善学、奋进敬业、善学、奋进”的企业文化，以服务全球畜牧业为己的企业文化，以服务全球畜牧业为己任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。

4、任，用心为客户提供系统的现代养殖技术解决方案。楠森资质与荣誉楠森资质与荣誉 “我们致力于为我们致力于为养殖场提供病毒感染良好控制养殖场提供病毒感染良好控制与净化保健方案与净化保健方案” “ “we will dedicate to eradicate the viral dieases in large-scaled farms”楠森核心价值楠森核心价值禽场病毒感染控制与净化方案的创造禽场病毒感染控制与净化方案的创造 疫百特注册商标疫百特注册商标拥有国家发明专利，技术世界领先拥有国家发明专利，技术世界领先 发明创造名称：禽流行性感冒病毒特异性反义核酸药物，专利号： zl 20101015965

5、2.1 发明人货专利权人：韩健宝 在临床流行性的疾病所导致在临床流行性的疾病所导致的损失中的损失中, ,约有约有70%70%疾病损失是疾病损失是由病毒性疾病导致由病毒性疾病导致, ,所以病毒性所以病毒性疾病是影响养殖业健康发展和疾病是影响养殖业健康发展和盈利的关键因素。盈利的关键因素。病毒性传染病在养禽业中所扮演的角色病毒性传染病在养禽业中所扮演的角色关于病毒关于病毒 病毒是一类超显微的、不具有细胞结构的、专性活细胞内病毒是一类超显微的、不具有细胞结构的、专性活细胞内寄生的实体。它由一种核酸寄生的实体。它由一种核酸(dna(dna或或rna)rna)和蛋白质组成和蛋白质组成, ,没有没有酶或酶

6、系统极不完全酶或酶系统极不完全, ,不能进行独立的代谢作用不能进行独立的代谢作用, ,必须寄生必须寄生在宿主细胞内在宿主细胞内, ,借助于宿主细胞的代谢系统复制自身的核酸借助于宿主细胞的代谢系统复制自身的核酸和蛋白质才能繁殖。和蛋白质才能繁殖。病毒的感染机制病毒的感染机制病毒的生活史分为病毒的生活史分为5 5个基本过程：个基本过程：吸附吸附(absorption)(absorption)：病毒对细胞的感染起始于病毒：病毒对细胞的感染起始于病毒蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分蛋白外壳同宿主细胞表面特殊的受体结合，受体分子是宿主细胞膜或细胞壁的正常成分。因此，病毒子是宿主细胞膜或细胞壁

7、的正常成分。因此，病毒的感染具有特异性。的感染具有特异性。侵入侵入(penetration)(penetration)：病毒吸附到宿主细胞表面之：病毒吸附到宿主细胞表面之后，将它的核酸注入到宿主细胞内。后，将它的核酸注入到宿主细胞内。复制复制(replication)(replication)：病毒核酸进入细胞后有两种：病毒核酸进入细胞后有两种去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，去向，一是病毒的遗传物质整合到宿主的基因组中，形成溶原性病毒；第二种情况是病毒形成溶原性病毒；第二种情况是病毒dna(dna(或或rna)rna)利利用宿主的酶系进行复制和表达。用宿主的酶系进行复制和表达。成

8、熟成熟(maturation)(maturation)：一旦病毒的基因进行表达就可：一旦病毒的基因进行表达就可合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物合成病毒装配所需的外壳蛋白，并将病毒的遗传物质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。质包裹起来，形成成熟的病毒颗粒。释放释放(release)(release)：病毒颗粒装配之后，它们就可从：病毒颗粒装配之后，它们就可从被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的被感染的细胞中释放出来进入细胞外，并感染新的细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有细胞。有些病毒释放时要将被感染的细胞裂解，有些则是通过分泌的方式进入到细胞外。些则是通过分泌的方式进入

9、到细胞外。危害养殖业较大的病毒分类危害养殖业较大的病毒分类病毒种类病毒种类病毒（科）病毒（科）疾病疾病rna副黏病毒鸡新城疫正黏病毒禽流感双股rna病毒禽法氏囊小rna病毒鸭肝炎 冠状病毒禽传染性支气管炎小rna病毒猪口蹄疫黄病毒猪瘟批衣病毒猪蓝耳病taura综合症病毒虾桃拉综合症dna细小病毒 小鹅瘟圆环病毒猪圆环病毒病疱疹病毒猪伪狂犬病杆状病毒 虾白斑综合征病yebatonyebatontmtm的研发背景的研发背景近年来近年来, ,由于从国外引种及进口动物源性饲料原料，饲养管理模式的改变等导致由于从国外引种及进口动物源性饲料原料，饲养管理模式的改变等导致病毒性疾病发生和控制愈渐复杂病毒性疾

10、病发生和控制愈渐复杂, ,养殖场普遍面临着新增的病毒性疾病与老病新养殖场普遍面临着新增的病毒性疾病与老病新发的病毒性疾病双重夹击的困扰，造成生产上极大的损失，对养殖业的健康发发的病毒性疾病双重夹击的困扰，造成生产上极大的损失，对养殖业的健康发展形成了巨大的障碍。展形成了巨大的障碍。但就目前的抗病毒药物的品种结构而言但就目前的抗病毒药物的品种结构而言, ,可供临床使用的药物比较有限可供临床使用的药物比较有限, ,远不能远不能满足生产上预防和治疗病毒病的需要。寻找新的有效的抗病毒药满足生产上预防和治疗病毒病的需要。寻找新的有效的抗病毒药, ,特别是对病毒特别是对病毒具有高度选择性、而对宿主细胞无毒

11、害的药物仍是当前迫切的需要。在这种特具有高度选择性、而对宿主细胞无毒害的药物仍是当前迫切的需要。在这种特殊时期，疫百特殊时期，疫百特tmtm应时而生，将会给中国乃至世界的养殖场所遭受的病毒感染应时而生，将会给中国乃至世界的养殖场所遭受的病毒感染带来新的控制方案。带来新的控制方案。森楠生物森楠生物sennan bio. sennan bio. 下属的中国新药研发中心（下属的中国新药研发中心（nddcnddc）与美国）与美国cornell cornell universityuniversity基因工程药物研究中心技术合作，将反义技术和反义寡核苷酸药物基因工程药物研究中心技术合作，将反义技术和反义

12、寡核苷酸药物（yebatonyebatontmtm ）这一全新的）这一全新的“沉默基因沉默基因”治疗技术引用到兽医临床，为当前愈治疗技术引用到兽医临床，为当前愈见复杂的病毒性疾病的药物有效控制提供了新的途径。见复杂的病毒性疾病的药物有效控制提供了新的途径。有了疫百特有了疫百特tmtm，我们才能，我们才能与病毒和谐共处与病毒和谐共处 目前在兽医临床上尚无任何抗病毒化合物被许目前在兽医临床上尚无任何抗病毒化合物被许可使用，可使用，yebatonyebatontmtm对于对于dnadna病毒和小病毒和小rnarna病毒的病毒的控治以其良好的药代动力学特征、广谱的抗病控治以其良好的药代动力学特征、广谱

13、的抗病毒作用、广泛的临床适应症以及良好的耐受性毒作用、广泛的临床适应症以及良好的耐受性和无毒副作用的特点和无毒副作用的特点, ,将会为养殖业的健康发展将会为养殖业的健康发展和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的贡献。和畜禽病毒性疾病的控治做出重要的贡献。 sennan bio. sennan bio. 针对猪、家禽和虾的主要传染病针对猪、家禽和虾的主要传染病设计合成的设计合成的yebatonyebatontm（反义脱氧寡核苷酸），（反义脱氧寡核苷酸），具有较强的抗病毒活性。体外实验表明本品对具有较强的抗病毒活性。体外实验表明本品对猪的（猪瘟病毒、蓝耳病病毒、口蹄疫病毒、猪的（猪瘟病毒、蓝耳病病毒、口

14、蹄疫病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒）；禽的（流感病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒）；禽的（流感病毒、新城疫病毒、传支病毒、鸭肝炎病毒、法氏囊新城疫病毒、传支病毒、鸭肝炎病毒、法氏囊病毒）；对虾的（白斑综合征（病毒）；对虾的（白斑综合征（wsswss）病毒和桃）病毒和桃拉综合征（拉综合征（tsts） 病毒）显示出极强的抗病毒作病毒）显示出极强的抗病毒作用。用。 yebatonyebatontmtm是指建立在反义技术（是指建立在反义技术（antisense antisense technologytechnology）的基础上，采用人工合成的反义脱氧寡核苷）的基础上，采用人工合成的反义脱氧寡核苷酸经特殊工艺

15、修饰制备的基因工程抗病毒免疫增强新药，酸经特殊工艺修饰制备的基因工程抗病毒免疫增强新药，这种基因片段药物（这种基因片段药物（dnadna及及rnarna片段）是与病毒片段）是与病毒dnadna或或rnarna互互补的核酸序列补的核酸序列, ,能与病毒基因链的保守核苷酸序列（即能与病毒基因链的保守核苷酸序列（即mrnamrna ）杂交）杂交, ,形成稳定的互补结构形成稳定的互补结构, ,选择性地干扰或封闭选择性地干扰或封闭基因表达、阻断病毒基因正常复制，以达到治疗病毒病目基因表达、阻断病毒基因正常复制，以达到治疗病毒病目的的新型治疗技术，被称之为的的新型治疗技术，被称之为“沉默基因沉默基因”或或

16、“生物导弹生物导弹”给药技术给药技术。什么是 yebatonyebatontmtmyebatonyebatontmtm的特点的特点 相对广谱性（针对危害家禽主要病毒设计的反义相对广谱性（针对危害家禽主要病毒设计的反义脱氧寡核苷肽），脱氧寡核苷肽），如如:ndv:ndv、aivaiv、ibvibv、ibdvibdv等等 高效性（病毒性疾病良好的控制效果）高效性（病毒性疾病良好的控制效果） 最优化的药物设计（可以和任何化学药物及中药最优化的药物设计（可以和任何化学药物及中药混合复配）混合复配） 长期投药无毒，安全。长期投药无毒，安全。 针对病毒目的基因作用，不产生耐药性。针对病毒目的基因作用，不产

17、生耐药性。 疫百特疫百特tmtm的空间结构的空间结构神奇的神奇的拟病毒结构拟病毒结构 疫百特疫百特tm运用基因工程技术合成并以运用基因工程技术合成并以肽骨架修饰手段对反义寡核苷酸进行修肽骨架修饰手段对反义寡核苷酸进行修饰形成聚合物，从而弥补天然结构核酸饰形成聚合物，从而弥补天然结构核酸药物抗病毒时效短暂、在机体内生物利药物抗病毒时效短暂、在机体内生物利用度低，易被核苷酸酶降解的缺陷，不用度低，易被核苷酸酶降解的缺陷，不但使之在体内的半衰期明显延长，而且但使之在体内的半衰期明显延长，而且使核酸药物具有稳定的理化性能和相对使核酸药物具有稳定的理化性能和相对广谱抗病毒活性。广谱抗病毒活性。 yeba

18、tonyebatontmtm的结构特点的结构特点 我们采用低聚壳聚糖对寡核苷我们采用低聚壳聚糖对寡核苷酸基因修饰技术将经修饰的反义酸基因修饰技术将经修饰的反义寡核苷肽制备成速溶缓释颗粒，寡核苷肽制备成速溶缓释颗粒，家禽口服家禽口服yebatonyebatontmtm后，经过消化后，经过消化道逐步吸收有效成分（反义脱氧道逐步吸收有效成分（反义脱氧寡核苷酸），保证绝大多数有效寡核苷酸），保证绝大多数有效药物核酸分子的生物活性不被破药物核酸分子的生物活性不被破坏，具备高水平的生物利用率，坏，具备高水平的生物利用率，这种壳聚糖修饰技术和缓释制剂这种壳聚糖修饰技术和缓释制剂工艺是保证生物活性药物经家禽工

19、艺是保证生物活性药物经家禽口服后不被消化道内酶破坏的理口服后不被消化道内酶破坏的理想技术。想技术。以壳聚糖为载体的口服基因药物（摘要）以壳聚糖为载体的口服基因药物（摘要）唐明青唐明青1,刁勇刁勇1,2,许瑞安许瑞安1,2(1.华侨大学分子药物学研究所华侨大学分子药物学研究所, 2.分子药物教育部工程研究中心分子药物教育部工程研究中心,福建泉州福建泉州362021)人药研究论文案例人药研究论文案例 长期以来长期以来, ,基因药物的给药以注射途径为主基因药物的给药以注射途径为主, ,是因为口服给药存是因为口服给药存在多种限制因素在多种限制因素, ,如胃中的低如胃中的低phph可使可使dnadna脱

20、嘌呤化脱嘌呤化, ,消化酶易降解治消化酶易降解治疗基因疗基因, ,常用基因载体难以被肠上皮细胞摄取等常用基因载体难以被肠上皮细胞摄取等, ,相关释药技术的发相关释药技术的发展明显滞后于基因药物本身的发展展明显滞后于基因药物本身的发展11。 作为一种天然的阳离子聚合物作为一种天然的阳离子聚合物, ,低聚壳聚糖不仅易与带负电荷的低聚壳聚糖不仅易与带负电荷的dnadna等遗传物质结合而形成纳米微粒等遗传物质结合而形成纳米微粒, ,还具有无毒、易获得、生物可还具有无毒、易获得、生物可降解、稳定、生物相容、能抵抗胃肠道环境降解、稳定、生物相容、能抵抗胃肠道环境(ph(ph、核酸酶、核酸酶) )对药物的对

21、药物的破坏、生物黏附性强、可促进药物渗透吸收等优点破坏、生物黏附性强、可促进药物渗透吸收等优点, ,日益成为口服日益成为口服基因药物的优良载体。基因药物的优良载体。 yebatontmtm （多聚（多聚- -反义寡核苷酸肽）反义寡核苷酸肽）经口服进入体内后与特异宿主细胞结经口服进入体内后与特异宿主细胞结合，在酶的催化作用下脱去肽骨架，合，在酶的催化作用下脱去肽骨架，经受体导入细胞内，识别并激活经受体导入细胞内，识别并激活22、5-5-寡腺苷酸合成酶，被活化的寡腺寡腺苷酸合成酶，被活化的寡腺甘酸可以使潜伏在体内的内源核酸酶甘酸可以使潜伏在体内的内源核酸酶（核酸内切酶（核酸内切酶-dicer-di

22、cer）活化，在）活化，在rnarna诱诱导的基因沉默复合体（导的基因沉默复合体（riscrisc，rna-rna-induced silencing complexinduced silencing complex） 作用作用下，对（病毒）靶基因下，对（病毒）靶基因mrnamrna进行切割，进行切割，引起病毒复制环节能力丧失，从而达引起病毒复制环节能力丧失，从而达到抗病毒的作用。到抗病毒的作用。yebatonyebatontmtm的作用机制的作用机制( (抗病毒机理抗病毒机理) )yebatonyebatontmtm的作用机制的作用机制( (免疫调节机理免疫调节机理) ) yebatontm

23、所独特的拟病毒结构，进入机体后可被免疫所独特的拟病毒结构，进入机体后可被免疫系统误认为是遭受到病毒攻击从而激活机体的特异性和非系统误认为是遭受到病毒攻击从而激活机体的特异性和非特异性的免疫防卫机能。特异性的免疫防卫机能。 对其免疫调节抗肿瘤机制的研究表明，其主要作用是对其免疫调节抗肿瘤机制的研究表明，其主要作用是激活自然杀伤细胞（激活自然杀伤细胞（nknk细胞）、细胞）、t t、b b淋巴细胞、巨噬细胞淋巴细胞、巨噬细胞活性、诱导机体产生多种干扰素、多种细胞介素，从而达活性、诱导机体产生多种干扰素、多种细胞介素，从而达到预防和治疗病毒病，修复机体免疫缺陷的作用。到预防和治疗病毒病，修复机体免疫

24、缺陷的作用。 yebatonyebatontmtm实验室与临床研究实验室与临床研究 森楠生物新药研发中心的研究人员在长达森楠生物新药研发中心的研究人员在长达六年的实验室研究和众多猪、禽场进行临床六年的实验室研究和众多猪、禽场进行临床应用性研究，结果表明：疫百特应用性研究，结果表明：疫百特( (yebatonyebatontmtm) )对猪、禽临床常见多种病毒性疾病具有很好对猪、禽临床常见多种病毒性疾病具有很好的预防和理想、经济的治疗效果。的预防和理想、经济的治疗效果。yebatonyebatontmtm抑制新城疫病毒（抑制新城疫病毒（ndvndv）感染细胞的试验）感染细胞的试验 结果显示：结果

25、显示：yebatonyebatontmtm对对ndvndv在在细胞内感染有明显的抑制作用。细胞内感染有明显的抑制作用。对照（对照（controlcontrol）组的细胞中）组的细胞中形成的平均空斑数为形成的平均空斑数为128128个。个。yebatonyebatontmtm组的细胞中形成的组的细胞中形成的平均空斑数为平均空斑数为2727个。个。yebatonyebatontmtm与常用化学抗病毒药物的治疗对比与常用化学抗病毒药物的治疗对比yebatonyebatontmtm对人工感染新城疫、法氏囊、传染性支气对人工感染新城疫、法氏囊、传染性支气管炎病毒后的发病率影响管炎病毒后的发病率影响 结果

26、表明结果表明: :在适当在适当的剂量范围内，的剂量范围内，yebatonyebatontmtm的添加量的添加量越大，控制病毒感越大，控制病毒感染的效果越显著。染的效果越显著。 yebatonyebatontmtm不同剂量饮水添加后对各病毒攻毒后的保护情况不同剂量饮水添加后对各病毒攻毒后的保护情况yebatonyebatontmtm抑制流感病毒（抑制流感病毒（aivaiv）感染细胞的试验）感染细胞的试验 将将cefcef细胞培养成单层，细胞培养成单层，yebatonyebatontmtm转染转染; ;以以pbspbs液作对照液作对照.14 h.14 h后再接后再接aivaiv。病毒感染病毒感染4

27、8 h48 h后通过间接免疫荧光评价后通过间接免疫荧光评价yebatonyebatontmtm对病毒复制的抑制效果。对病毒复制的抑制效果。图图1. 1. 未用未用yebatonyebatontm转染转染的感染的感染aivaiv的的cefcef细胞细胞（100100） 图图2. 2. 用用yebatonyebatontm转染的感染转染的感染aivaiv的的cefcef细胞（细胞（100100）结果表明，转染结果表明，转染yebatonyebatontm可以显著的可以显著的抑制病毒对细胞的感抑制病毒对细胞的感染。染。禽场实施病毒性传染病良好控制的原则禽场实施病毒性传染病良好控制的原则禽场实施病毒性

28、传染病良好控制的原则禽场实施病毒性传染病良好控制的原则系统的免疫检测系统的免疫检测定期的有效产品定期的有效产品保健（保健（yebatonyebatontmtm）科学的疫苗接科学的疫苗接种程序种程序 三位一体三位一体 只有尽快实施只有尽快实施“三位一体三位一体”的健康管理模式（系统的免疫检测的健康管理模式（系统的免疫检测、科学的疫苗接种程序、定期的有效产品保健），才是禽场重大、科学的疫苗接种程序、定期的有效产品保健），才是禽场重大疾病控制或清除计划的最佳手段！疾病控制或清除计划的最佳手段！“三位一体三位一体”的健康管理模式的健康管理模式解除免疫抑制、改善免疫状态、弥补免疫遗漏、减轻病毒感染压力、

29、解除免疫抑制、改善免疫状态、弥补免疫遗漏、减轻病毒感染压力、结合免疫程序使用，提升灭活疫苗及活疫苗免疫效果的完美方案！结合免疫程序使用，提升灭活疫苗及活疫苗免疫效果的完美方案！yebatonyebatontmtm做为免疫调节剂提高疫苗免疫效果做为免疫调节剂提高疫苗免疫效果yebatonyebatontmtm抗病毒又为何提高活疫苗免疫效果抗病毒又为何提高活疫苗免疫效果1 1？ 活病毒感染的第一个阶段是在机体的淋巴系统（在淋巴系统完成细胞活病毒感染的第一个阶段是在机体的淋巴系统（在淋巴系统完成细胞免疫应答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情况下在机体免疫应答）。弱毒苗是人工致弱的病毒，正常情况下在机

30、体淋巴系统淋巴系统完成完成细胞免疫应答后，致弱活病毒都会被抗原递成系统转化成抗体，即使有细胞免疫应答后，致弱活病毒都会被抗原递成系统转化成抗体，即使有少量的弱毒在淋巴系统增殖后逃逸到血液循环系统并出现一过性的轻微少量的弱毒在淋巴系统增殖后逃逸到血液循环系统并出现一过性的轻微临床症状（轻微的病毒血症）也会很快的被血液系统里存在的特异性抗临床症状（轻微的病毒血症）也会很快的被血液系统里存在的特异性抗体、巨噬细胞、体、巨噬细胞、nknk杀伤细胞等构成非特异免疫系统细胞所控制住。而野杀伤细胞等构成非特异免疫系统细胞所控制住。而野毒（非致弱活病毒）往往会在淋巴系统内大量的增殖并涌入血液循环系毒（非致弱活

31、病毒）往往会在淋巴系统内大量的增殖并涌入血液循环系统，并随着血液循环直接进入实质性脏器（如肺脏、肾脏、肝脏、脾脏统，并随着血液循环直接进入实质性脏器（如肺脏、肾脏、肝脏、脾脏等）并将这些脏器上的特定健康细胞作为第二宿主细胞而进行再次的破等）并将这些脏器上的特定健康细胞作为第二宿主细胞而进行再次的破坏，导致脏器的坏死、出血等病变从而引起脏器的代谢功能紊乱等一系坏，导致脏器的坏死、出血等病变从而引起脏器的代谢功能紊乱等一系列临床表现从而发病甚至死亡。列临床表现从而发病甚至死亡。 yebatonyebatontmtm抗病毒是发生在血液循环系统，主要在受病毒感抗病毒是发生在血液循环系统，主要在受病毒感

32、染的宿主细胞内阻断病毒基因表达复制从而达到抗病毒目的。染的宿主细胞内阻断病毒基因表达复制从而达到抗病毒目的。而对存在淋巴系统的病毒（弱毒或野毒）作用不到，所以不而对存在淋巴系统的病毒（弱毒或野毒）作用不到，所以不会影响弱毒疫苗所诱导的细胞免疫应答过程。会影响弱毒疫苗所诱导的细胞免疫应答过程。yebatonyebatontmtm抗病毒又为何提高活疫苗免疫效果抗病毒又为何提高活疫苗免疫效果2 2？影响禽群免疫效果的主要因素影响禽群免疫效果的主要因素病毒性传染病的控制，一直以来都是依赖疫苗的免疫接种，不可否病毒性传染病的控制，一直以来都是依赖疫苗的免疫接种，不可否认，对于传染病的控制，疫苗的免疫接种

33、是最基础的、最经济的、认，对于传染病的控制，疫苗的免疫接种是最基础的、最经济的、最最 主动的措施，但是面对当前畜禽传染病的发生现状，仅仅依赖主动的措施，但是面对当前畜禽传染病的发生现状，仅仅依赖疫苗的免疫接种来控制传染病已明显感到不足。疫苗的免疫接种来控制传染病已明显感到不足。免疫受体（禽群）的免疫状态（如免疫受体（禽群）的免疫状态（如: :免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺免疫抑制、免疫麻痹、免疫缺陷、免疫遗漏）。陷、免疫遗漏）。这种现象通过疫苗（特异性抗原）是消除或缓解这种现象通过疫苗（特异性抗原）是消除或缓解不了的，必须要通过非特异性免疫增强剂参与抗原协同工作，先将不了的，必须要通过非特异性免疫

34、增强剂参与抗原协同工作，先将免疫受体的免疫状态调节正常，这样机体免疫系统才能对抗原产生免疫受体的免疫状态调节正常，这样机体免疫系统才能对抗原产生正常的免疫应答。正常的免疫应答。野毒的免疫干扰和免疫占位现象野毒的免疫干扰和免疫占位现象 我们鸡场的新城疫为什么总是防不好？追究其根本原因就是鸡我们鸡场的新城疫为什么总是防不好？追究其根本原因就是鸡群普遍遭受野毒持续侵染导致带毒密度过大，与疫苗弱毒竞争宿主群普遍遭受野毒持续侵染导致带毒密度过大，与疫苗弱毒竞争宿主细胞后致使免疫状态不稳定。细胞后致使免疫状态不稳定。 免疫抑制性疾病的存在，是我们控制和消免疫抑制性疾病的存在，是我们控制和消灭养殖场重大疫病

35、的主要威胁和障碍，必须灭养殖场重大疫病的主要威胁和障碍，必须引起我们的高度重视引起我们的高度重视。（如：。（如：ibd ibd 、 llll（禽（禽白血病）、白血病）、ciacia（传贫）、（传贫）、rere（网内（网内 ）、）、alv-jalv-j（鸡（鸡j j亚群白血病亚群白血病）。）。免疫抑制性疾病的影响凸显免疫抑制性疾病的影响凸显种禽场应用疫百特之免疫抑制性病毒控制方案种禽场应用疫百特之免疫抑制性病毒控制方案 据调查资料显示，我国目前种鸡网状内皮组织增生症和据调查资料显示，我国目前种鸡网状内皮组织增生症和白血病两种免疫抑制性病毒的感染压力很大，而且无疫苗白血病两种免疫抑制性病毒的感染压

36、力很大，而且无疫苗可以防疫，大量的种鸡存在不同程度的免疫障碍，由于种可以防疫，大量的种鸡存在不同程度的免疫障碍，由于种鸡的免疫机能受损导致生产性能低下，易引起疾病的频频鸡的免疫机能受损导致生产性能低下，易引起疾病的频频发生，种鸡场的盈利危机四伏。在种鸡场中有着相当多的发生，种鸡场的盈利危机四伏。在种鸡场中有着相当多的鸡只表现出的接种疫苗后的免疫应答能力下降，抗体水平鸡只表现出的接种疫苗后的免疫应答能力下降，抗体水平紊乱、产合格种蛋率下降等亚临床现象。存在的这些现象紊乱、产合格种蛋率下降等亚临床现象。存在的这些现象中，有中，有80%80%是由于种鸡的长期遭受免疫抑制性病毒持续感是由于种鸡的长期遭

37、受免疫抑制性病毒持续感染所致。在生产中，采用疫百特拌料或饮水给药的策略式染所致。在生产中，采用疫百特拌料或饮水给药的策略式病毒控制方案是解决这些问题的关键！病毒控制方案是解决这些问题的关键！ 种禽场产蛋高峰阶段性控制方案种禽场产蛋高峰阶段性控制方案 种鹅、种鹅、肉种鸡、蛋种鸡产蛋高峰阶段的脉冲式性投药肉种鸡、蛋种鸡产蛋高峰阶段的脉冲式性投药（间隔（间隔10-1510-15天）连续饮水天）连续饮水7 7天，可以对新城疫、流感、天，可以对新城疫、流感、传染性支气管炎等野毒感染起到补充预防和净化效传染性支气管炎等野毒感染起到补充预防和净化效果果,100,100克克/ /吨水。吨水。 禽场应用疫百特之

38、育雏阶段病毒控制方案禽场应用疫百特之育雏阶段病毒控制方案 禽禽( (鸡鸡 鸭鸭 鹅鹅) )群在育雏前期群在育雏前期0-150-15日龄这两周左右的时间是日龄这两周左右的时间是最容易感染病毒性疾病、死亡率最高、饲养技术要求最高最最容易感染病毒性疾病、死亡率最高、饲养技术要求最高最复杂的一个阶段，目前由于种鸡持续带毒后往环境排毒，孵复杂的一个阶段，目前由于种鸡持续带毒后往环境排毒，孵化房环境严重被病毒污染等导致雏禽病毒感染及先天性免疫化房环境严重被病毒污染等导致雏禽病毒感染及先天性免疫机能低下、出生后每天承受着野毒的高感染压力，母源抗体机能低下、出生后每天承受着野毒的高感染压力，母源抗体加速消耗、疫苗免疫程序紊乱的情况越来越严重，由此导致加速消耗、疫苗免疫程序紊乱的情况越来越严重，由此导致的育雏前期发病率、死淘率明显增加、兽医工作强度大、生的育雏前期发病率、死淘率明显增加、兽医工作强度大、生产用药成本高而且也解决不了问题。在雏鸡健康管理工作中，产用药成本高而且也解决不了问题。在雏鸡健康管理工作中，病毒感染是这一时期尤其要注重的，在雏鸡（病毒感染是这一时期