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文档简介
1、（二）药物治疗作用分类二、药物作用的受体学说二、药物作用的受体学说（二）受体的类型：1、特异性2、敏感性（生物放大系统，第二信使）3、饱和性4、可逆性（三）受体的特点：（四）受体特异性的相对性：出现副作用和毒性的基础二、药物作用的非受体机制最小有效量常用量极量最小中毒量中毒量最小致死量致死量（二）量效曲线量反应的量-效曲线量反应曲线的特征质反应的量效曲线（频率分布曲线、累加量效曲线）安全性评价指标静脉静脉注射注射皮下皮下注射注射肌肉肌肉注射注射吸吸入入，舌舌下下直直肠肠口口服服贴贴皮皮(hepato-enteral circulation):药物代谢是一个动态过程，因此为了定量研究，必须引入动
2、力学概念。特点：用曲线图、数学方程、参数来描述药物代谢的过程l1、药物浓度时间曲线l2、生物利用度（f）l3、药物消除类型（一级动力学、零级动力学）l4、半衰期（t1/2)及多次用药的药时曲线l5、房室模型（一室模型、二室模型）1. (time-concentration curve)：时量曲线auc：药时曲线下的面积表示一段时间内药物吸收到血中的累积量，反映药物的吸收情况。2、生物利用度（f）定义：指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度。用一定时间内药物被机体吸收的百分率表示。绝对生物利用度： f=口服等量药物auc 100% 静注等量药物auc相对生物利用度： f= 受试药物auc
3、100% 标准药物auc3、药物消除类型消除：指药物转运或转化。消除速率常数(k)：表示单位时间内药物被消除的百分率。p34l为一常数l反映药物消除的快慢 k，消除快（1）一级动力学消除（恒比消除）特点:l药物消除的速率与血药浓度成正比，单位时间内消除相同比例的药物等比消除。l大多数药物的常用剂量按一级动力学进行消除。dcdt= -kc 其中其中dcdt为消除速率，为消除速率，k为消除转运速率常数，为消除转运速率常数，c为血药浓度。为血药浓度。4、半衰期（t1/2）和多次给药的药时曲线定义：指血药浓度下降一半所需的时间，也称血浆半衰期。意义：反映药物消除的快慢以t1/2为时间间隔给药，经过（4-6）个半衰期，血药浓度可接近坪值稳态血药浓度区分药效长短剂量与给药时间调整的依据二室模型：二室模型：药物
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