主要基团的红外特征吸收峰58824

1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm ）波长（卩m）强 度备注一、烷烃类:CH伸300028433.33中、分为反称与对CH伸（反称）297228803.52强称CH伸（对称）288228433.37中、CH弯（面内）149013503.47强C-C伸125011403.49中、3.52强6.717.418.00 8.77二、烯烃类CH伸310030003.23中、C= C= C 为C= C伸169516303.33弱20001925CH弯（面内）143012905.90-1 cmCH弯（面外）10106506.13中单取代9959857.00强9109057.75强双取代9.90强

2、顺式73065015.4反式98096510.05 10.15强10.99 11.05强13.70 15.3810.20 10.36三、炔烃类CH伸33003.03中g C伸227021004.41中CH弯（面内）126012454.76CH弯（面外）6456157.94强8.0315.50 16.25四、取代苯类CH伸310030003.23变三、四个峰，特泛频峰200016673.33征骨架振动（十C=C ）1600±205.006.001500±251580±106.25±1450±200.08CH弯（面内）125010006.67

3、77;弱CH弯（面外）9106650.10强6.33±确定取代位置0.04单取代CH弯（面外）7707306.90±0.108.0010.0010.99 15.0312.99 极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.99极强三个相邻氢90086013.70中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）86080012.35极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）81075013.33强三个相邻氢11.12 间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）87483511.63强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外

4、）88586011.63中一个氢86080012.50强二个相邻氢,2,3,4 四取CH弯（面外）86080012.35强二个相邻氢代CH弯（面外）86080013.33强一个氢* 1,2,4,5 四取CH弯（面外）865810强一个氢代CH弯（面外）86011.44强一个氢* 1, 2,3,5 四11.98取代11.30*五取代11.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612.3511.63五、醇类、酚类OH伸370032002.70变0H弯（面内）141012603.13弱C- 0伸126010007.09强0 H弯 （面外）7506507.93强液态有

5、此峰7.9410.0013.3315.38OH伸缩频率游离OHOH伸365035902.74强锐峰分子间氢键OH伸350033002.79强钝峰（稀释向低2.86 频移动*）分子内氢键OH伸（单桥）357034503.03强钝峰（稀释无影 响）OH弯或C O2.80 伸OH弯（面内）14002.90强伯醇（饱和）C- O伸12501000强OH弯（面内）1400强仲醇（饱和）C- O伸112510007.14强OH弯（面内）14008.00 强叔醇（饱和）C- O伸1210110010.00强OH弯（面内）139013307.14中酚类（OHO伸126011808.89强10.007.148.

6、26 9.097.207.527.948.47六、醚类C- O- C 伸127010107.87强或标C O伸9.90脂链醚C- O- C 伸122510608.16 强脂环醚C-O-C伸 （反称）110010309.43强C-O-C伸 （对称）9809009.09强芳醚=COhC伸仮称）127012309.71强氧与侧链碳相（氧与芳环相连）=C-OhC伸（对称）1050100010.20 中连的芳醚同脂CH伸282511.11弱醚7.87O CH的特征8.13峰9.5210.003.53七、醛类CH伸285027103.51弱一般2820(CHOC= O伸175516653.69很强及272

7、0cm1两个带CH弯（面外）9757805.70中6.0010.2 12.80饱和脂肪醛C= 0伸17255.80强a , 3 -不饱和醛C= 0伸16855.93强芳醛C= 0伸16955.90强八、酮类C= 0伸170016305.78极强C- C伸125010306.13弱、C = 0泛频351033908.00 很弱9.702.85II12.95脂酮饱和链状酮C= 0伸172517055.80强a , 3 -不饱和C= 0伸169016755.86强C= 0与 C= C 共酮C= 0伸5.92强轭向低频移动164015405.97谱带较宽3二酮C= 0伸17001630强芳酮类C= 0

8、伸169016806.10 强Ar CO6.495.886.145.925.95二芳基酮C= 0伸167016605.99强1-酮基-2-羟C= 0伸166516356.02强基（或氨基）方6.01 酮6.12脂环酮C= 0伸1775强四环兀酮C= 0伸17501740强五兀环酮C= 0伸174517255.63强八兀、七兀环5.71酮5.755.735.80九、羧酸类0H伸340025002.94中在稀溶液中，单(COOHC= 0伸174016504.00强体酸为锐峰0H弯（面内）14305.75弱在3350cmi1 ;C- 0伸13006.06中二聚体为宽峰，0H弯（面外）9509006.

9、99弱-1以3000cm为7.69中心10.5311.11脂肪酸R COOHC= O伸172517005.80强a , 3 -不饱和C= O伸170516905.88强酸C= O伸170016505.87强氢键芳酸5.915.886.06十、酸酐链酸酐C= O伸（反称）185018005.41强共轭时每个谱C= O伸（对称）178017405.56强带降20 cm-1C- O伸117010505.62强5.758.559.52环酸酐C= O伸（反称）187018205.35强共轭时每个谱（五兀环）C= O伸（对称）180017505.49强带降20cm-1C- O伸130012005.56强5

10、.717.698.33十一、酯类C= O伸（泛频）34502.90弱C= O伸177017205.65强多数酯C O RC- O C 伸128011005.81强7.81I19.09C= O伸缩振动正常饱和酯C= O伸174417395.73强a , 3 -不饱和C= O伸17205.75强酯C= O伸175017355.81强S -内酯C= O伸178017605.71强丫 -内酯（饱C= O伸18205.76强和）5.623 -内酯5.685.50十二、胺NH伸350033002.86中伯胺强，中；仲NH弯（面内）165015503.03胺极弱C- N伸134010206.06中NH弯（面

11、外）9006506.45强7.469.8011.11115.411伯胺类NH伸（反称、对350034002.86 中、双峰称）165015902.94中NH弯（面内）134010206.06 强、仲胺类C- N伸350033006.29中一个峰NH伸165015507.46中、NH弯（面内）135010209.80弱叔胺类C- N伸136010202.86 中C- N伸（芳香）3.03极弱6.06 中、6.45弱7.41中、9.80弱7.359.80十三、酰胺NH伸350031002.86 强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰3.22仲酰胺单峰胺数据类似）C= O伸16801630强谱带INH弯（面内）

12、164015505.95强谱带nC- N伸142014006.13中谱带川6.10 6.457.0411!17.14伯酰胺NH申（反称）33502.98强（对称）31803.14强C= O伸168016505.95强NH弯（剪式）165016206.06强C- N伸142014006.06 中NH2面内摇11506.15弱NH2面外摇7506007.04中仲酰胺NH伸32707.14强C= O伸168016308.70强NH弯+C- N伸157015151.33中两峰重合C- N 伸+NH弯131012001.67中两峰重合叔酰胺C= O伸167016303.095.956.136.376.6

13、07.638.335.996.13十四、氰类化合物脂肪族氰'a、3方香氰a、3不饱和氰1!g N伸g N伸g N伸2260 -2240 -2235 -1-2240-2220-22154.434.464.46 4.514.47 4.52强强强十五、硝基化合物1!R- NO1!NO伸（反称）1590 -I-153016.29强NQ伸（对称）1390 -13506.54强Ar NONQ伸（反称）1530 -15107.19强NQ伸（对称）1350 -13307.41强6.546.627.417.52红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现

14、吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率HM 烷强H-C一一M 芳 及 M等 中HCO303强-C-C-M 烷弱MCO=C醛强酮强匕日 酉 及 酸强胺 酰强H9酚 及 醇锐 尖 不宽2H N-胺XC-物化氯一等 中物 化 漠等 中整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团0-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-CC-, - gN,