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1、第五章教学要点和复习可编辑文档.重要反应纵横H2SO4»SO3H发烟*H2SQSO3HSC3HCORRCOqAici3% RCOClAlCl3不反应X CHCH3C2H5C2H5X. AICI3X2hvKMnO4/HAlCl3C2H5XCOOH+(s中间体：（T络合物:理解：（1）环状碳正离子，但很难说E+从某一个碳原子上得到兀电子。烷基化试剂卤代烧、烯烧、醇容易重排二.重要概念和原理1 .多功能团有机物的命名教材列出了主要官能团的优先次序，其作用是：当有机物分子中含有两个或两个以上官能团时，优先次序在前的优先为母体，其余的则作为取代基处理。有机物命名基本原则：（1）按优先的官能团，

2、确定有机物类别。（2）主官能团位次需最低。（3）按次序规则确定取代基排列前后次序。（4）按照最低系列原则为取代基进行编号。注意：（1）有机物命名有多种原则，但每一种原则都有其适用的范围，不能互相混淆和乱用。（2）本章介绍的命名基本原则， 同样适用于其他有机物命名， 后续章节中会进一步涉及。2 .亲电取代反应及其机理机理：亲电离子产生一一亲电试剂进攻一一苯环共物体系恢复（2）可看作亲电加成产物产物，但不会停留于此：（T络合物失去质子可以恢复为稳定 的苯环结构。3 .苯取代定位规律及其解释本章重点和难点，教材以共振论结合电子效应解释。教学中主要以电子效应进行解释。理解：（1）苯环上的取代基，改变了

3、苯环上电子云密度分布。（2）供电子取代基，苯环上电子云密度分布提高， 且邻对位上提高更多；吸电子取代基，苯环上电子云密度分布降低，但间位上降低较少。（3）诱导和共轲效应均有供和吸电子两类，效应不一样的主要是卤素（吸 电子诱导和供电子共辗）4 .芳香性及其判断原则：体系平面（碳杂化为 SP2）,兀电子符合：4n+2注意：冗电子计算：碳碳双键每一个碳 1个，碳正离子0个，碳负离子2个三.重要考点示范1 .下列亲电取代反应速率由快到慢的顺序为 。答案：（C） （B） （D） （A）注意：亲电取代反应的速率主要与苯环上电子云密度有关，第一类定位基，且定位效应越强,则亲电取代反应速率越快。2 .写出下列反应主要产物：CH2cH3C（CH3）3答案：C（CH3）3注意：（1） NBS是自由基反应中常用的澳源，自由基取代和自由基加成反应均可以用NBS发生澳自由基。（2）苯环侧链“-H优先发生自由基取代。注意：分子内的F-K酰基化反应，优先发生在电子云密度大的苯环上。一次硝化的主要产物4.写出:注意：（1）苯环上电子云密度越大，越容易进行亲电取代反应。（2）化合物左边苯环与吸电子厥基相连，右边苯环与供电子亚甲基相连，因此亲电取代反应应发生在右边苯

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