认识有机化合物汇编

1、课时规范训练单独成册1.下列有关化学用语表达正确的是a.次氯酸的电子式:h ： c1 ：b. cci4的比例模型:c.乙醛的结构简式:ch3chod.乙醇的结构式：ch3ch2oh解析：选c。次氯酸的电子式为：h ： o ： cl ： , a错误; »« i6b是ch4分子的比例模型，若是cc14分子的比例模型，则cl原子大一些，b错误；乙醛的结构简式是ch3cho, c正确；乙醇的h hi i结构式为hc c0iloh h2.下列说法正确的是（）a.丙烷是直链炫，所以分子中3个碳原子也在一条直线上b.丙烯所有原子均在同一平面上h3c' /""c

2、./cch3所有碳原子一定在同一平面上h箱d.（至少有16个原子共平面解析：选d。直链炫是锯齿形的，a错误；ch3ch=ch2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面，b错误；因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，c错误；该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，d正确。3.有关 chchchf2ccch3分子结构的下列叙述中，正确的是()a.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上b.所有的原子都在同一平面上c. 12个碳原子不可能都在同一平面上d. 12个碳原子有可能都在同一平面上解析：选do本题主要考查苯环、碳碳双

3、键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示:由图形可以看到，直线l 一定在平面n中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；一chf2基团中的两个氟原子和一个氢原子， 最多只有一个在双键决定的平面 m中；平面m和平面n一定共用两 个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有一chf2 中的两个原子和一ch3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外 的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180 ：但烯炫中键角为120 ； 所以苯环以外的碳不可能共直线。4.下列各有机化合物的命名正确的是（）a. ch2=chch=ch2 1,3 二丁烯ch3chschch3b. 3

4、 丁醇ohoh/vc. 、!、甲基苯酚ch3d. ch3chch3 2 甲基丁烷ch2ch3解析：选d。a项中化合物应命名为1,3 丁二烯；b项中化合物应命名为2 丁醇；c项中化合物应命名为邻甲基苯酚。5.下列对有机化合物的分类结果正确的是（）a.乙烯ch2=ch2、苯、环己烷:同属于脂肪炫b.苯、环戊烷_、环己烷同属于芳香 煌c.乙烯ch2=ch2、乙快ch三ch同属于烯炫d. ）、 /厂'、同属于环烷胫解析：选d。烷、烯、快都属于脂肪炫，而苯、环己烷、环戊烷 都属于环炫，而苯是环炫中的芳香炫。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷 均是环炫中的环烷炫。6 .下列物质的分类中，所属关系不符合“

5、x包含y、y包含z”的有（）选项xyza芳香族化合物芳香炫的衍生物0hx x（苯酚）b脂肪族化合物链状炫的衍生物ch3cooh （乙酸）c环状化合物芳香族化合物苯的同系物d不饱和炫芳香煌ch2oh（苯甲醇）解析：选d。芳香族化合物包含芳香炫、芳香炫的衍生物（x包含y）,含苯环的物质中只要含有除 c、h之外的第三种元素，就是 芳香炫的衍生物（z属于y）,所以a项正确；脂肪族化合物包含链状 的（x包括丫）、也包含环状的，而ch3cooh是链状炫的衍生物（z属于y）,所以b项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同 系物属于芳香族化合物，c项正确；d项，x包含y,但苯甲醇是芳香炫的衍生物，不属于

6、芳香烧，y不包含乙错7 .下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 （）a.异戊烷b.异戊二烯c.邻二甲苯d.蔡解析：选co a.异戊烷的结构简式为（ch3）2chch2ch3,存在4种不同的h,所以核磁共振氢谱有4组峰，故a错误；b.异戊二烯的结构简式为ch2=c（ch3）ch=ch2,存在4种不同的h,所以核 磁共振氢谱有 4组峰，故b错误；c.邻二甲苯的结构简式为£h3 ,存在3种不同的h,所以核磁共振氢谱有3组峰, 3故c正确；d.蔡的结构简式为存在2种不同的h,所以核磁共振氢谱有2组峰，故d错误；故选c。8 .在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3 ： 2的化 合物

7、是（）解析：选d。a中有2种氢，个数比为3 ： 1; b中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3 ： 1 ： 1; c中据对称分析知有3种氢，个数比为1 ： 3 ： 4; d中据对称分析知有2种氢，个数比为3 : 29 .已知某有机物a的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的有（）波数/cm 1543 s 2 i 0未知物a的核磁共振氢谱a.由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键b.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境 的氢原子c.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数d.若a的化学式为c2h6。，则其结构简式为ch3-o-ch3解析：选d。红外光谱给

8、出的是化学键和官能团，从图上看出， 已给出ch、o-h和c-o三种化学键，a项正确；核磁共振氢 谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故b项正确；核磁共振氢谱 图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法 得知其h原子总数，c项正确；若a的结构简式为ch3 och3,则无oh键（与题中红外光谱图不符），其核磁共振氢谱图应只有一个峰（与题中核磁共振氢谱图不符），故d项错。10 .下列实验操作正确的是（）a.乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化 为乙烷b.重结晶法提纯苯甲酸时，为了除去杂质和防止苯甲酸析出， 应该趁热过滤c.配制银氨溶液时，将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中，

9、产生沉 淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止d.无水乙醇和浓硫酸共热到170 c,将制得的气体通入酸性高 镒酸钾可检验制得的气体是否为乙烯解析：选b。a.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量， 易引入杂质，且反应在实验室难以完成，故a错误；b.趁热过滤，减 少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲 酸析出，应该趁热过滤，故b正确；c.配制银氨溶液时，氨水不能加 入过量，应至沉淀刚好溶解为止，故c错误；d.无水乙醇和浓硫酸共 热至170 c,发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能 被酸性高镒酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，故d 错误。11 .下列叙述正确

10、的是（）zoh_/oha.1厂 和l分子组成相差一个一ch2一,、/ v因此是同系物关系和b.均是芳香煌,n°2既是芳香炫又是芳香族化合物c.分子式为c4h8的有机物可能存在4个cc单键d.分子式为c2h6。的红外光谱图上发现有 ch键和co键的振动吸收，由此可以初步推测：有机物结构简式一定为 c2h5oh解析：选c。a.°“中羟基直接与苯环相连，属于酚类，而oh所以醇类二者的结构不同，所以二者一定不属于同系物，故a错误；b. 为苯，属于芳香炫，而为环己烷，不属于芳香炫，no）？中含有氧原子和氮原子，也不属于芳香炫，故b错误；c.分子式为c4h8的有机物中可能含有一个环，

11、即可能为环烷炫，如环丁烷，分子中含有4个碳碳单键，故c正确； d.分子式为c2h6。的红外光谱图上发现有ch键和c-o键的振动 吸收，由于二甲醍ch3och3中也含有ch键和co键，无 法判断该有机物是否为乙醇，故d错误。12 .下列说法正确的是（）的名称是2,3,5,5 四甲基a.按系统命名法，化合物人4,4二乙基己烷b.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等c.苯和甲苯互为同系物，均能使 kmno4酸性溶液褪色oh oh oh* * * d.结构片段的高聚物是由加/ / v聚反应形成，其单体分子式为 c7h6o解析：选b。a.烷炫命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上 有6个碳原子

12、，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在2号碳 原子上有2个甲基，在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基，在4号 和5号碳原子上各有一个甲基，故名称为：2,2,3,4,5 五甲基 3 乙基己烷，故a错误；b.有机物cxhyoz的耗氧量为(x + y/4 z/2),则 1 mol苯消耗7.5 mol氧气，1 mol苯甲酸消耗7.5 mol氧气，故等物 质的量的两者的耗氧量相同，故b正确；c.苯和甲苯互为同系物，甲 苯能被酸性kmno4氧化成苯甲酸，溶液褪色，但苯与酸性kmno4 不反应，不能使kmno4酸性溶液褪色，故c错误；d.此结构片段为 酚醛树脂的结构片段，其单体为苯酚和甲醛，反应类型为缩聚

13、反应， 故d错误。13.查尔酮类化合物 g是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息：芳香炫a的相对分子质量在100110之间，1 mol a充分燃烧可生成72 g水。c不能发生银镜反应。d能发生银镜反应、可溶于饱和 na2co3溶液、核磁共振氢谱 显示具有4种氢。+rch2i- <joch2r。一定条件rcoch3+r' cho > rcoch=chr'。(1)根据信息确定a的分子式为。(2)a的名称为,其所含官能团的结构简式为 。(3)用键线式表示b的分子结构： 。(4)d的芳香类同分异构体h既能发生水解反应，又能发生银镜 反应，则h的结构

14、简式为。(5)f的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与fecb溶液发生显色反应的共有 种。(6)g的核磁共振氢谱中有 组峰。 /答案：(1)c8h8 (2)苯乙烯 /c-c(5)13 (6)814.某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态炫x的结构，对其进行探究。10 9876 54 3 2 108图？步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成 二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸 收，2.12 g有机物x的蒸气氧化产生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。步骤二：通过仪器分析得知 x的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出 x的1h核磁共振

15、谱有2个峰，其面积之比为2 : 3,如图2步骤四：利用红外光谱仪测得 x分子的红外光谱如图3。请填空：(1)x的分子式为; x的名称为。(2)步骤二中的仪器分析方法称为 。(3)写出x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：。(4)写出x符合下列条件的同分异构体结构简式 芳香煌苯环上一氯代物有三种(5)x以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要 的化工原料pta,查阅资料得知pta的溶解度：25 c时0.25 g、50 c 时0.97 g、95 c时7.17 go得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简 述实验室中提纯 pta的实验方案： 。2.12 g解析：(1)煌x的物质的量为106 g/mol=0.02 mol,生成二氧化碳7.04g1.8 g为44 g/mol=0.16 mol,生成水为 18 g/mol = 0.1 mol,则分子中 n(c)0.16 mol0.1 molx2= 0.02 mol=8、n(h) = 0.02 mol =10,故 x 的分子式为 c8h10, x的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1h核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3,则x为,名称为对二甲苯；(2)步骤二通过仪器分析得知 x的相对分子质量，该方法称为质谱法；(3)x与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式ch3ch