关于卫生室医疗器械自查报告模板【五篇】

1、2020年关于卫生室医疗器械自查报告模板【五篇】自查报告范文(一)在上级卫生部门的政策支持和在区卫生局的统筹领导以及乡政府的关心协助下，我卫生室年在我村及周边地区为广大患者提供了更高质量的医疗效劳，卫生室得到了大力开展，随着新型农村合作医疗制度的大力施行，民生工程的积极推进，以及乡村医疗机构体制建立的不断完善，我室规模不断壮大，医疗设备逐步健全，各项建立趋于正规。过去的一年，积极参加区卫生局定期举办的业务培训，学习业务知识，理解关于乡村医疗工作的相关政策。基层卫生组织开展的同时，我个人的临床经历也有进步，来我室就诊的患者多数为本地村民，疾病品种涉及各大科目，通过不断地学习和反复的实践，关于常见

2、病诊断的准确性不断提高，医治更加及时有效，保障了患者的健康。然而在日常的工作中却也觉察基层卫生工作的不易，由于就诊时间不定，患者医学素养不高，突发事件频繁等征询题的局限，无法保证最全面、最及时、最有效的满足广大患者的医治需求。尽管民生工程政府的补助标准化卫生室建立，改善了我室的医疗设备，但相关于完善的基层医疗效劳的设备水平，我室的各种医疗设备急需扩大和改良。获取业务指导和政策知识的渠道以及对相关信息的保管和输送，对电子信息效劳提出了要求。总结过去是为了更好的开展今后，在过去一年中的得失，总能给以后的卫生室开展带来经历和教训。在今后的时间里，我将致力于为广大村民提供更好的医疗效劳，接受更多的业务

3、培训，努力学习更多的专业知识，并在实践中积累经历，试图在医治方法、医疗手段、药品选择等多方面进展适度创新，并学习理解政府的相关政策，加大对卫生室的设备建立力度，争取最大程度的完善自我，保障对广大患者的医疗效劳。为了增加新型农村合作医疗基金使用的透明度，为了让这个好政策能够得到长足的开展，最近上级主管部门要求我们村卫生室对新农合运转情况进展自查自纠。我们对这件事特别是认真，详细纠察了从2011年元月至2012年六月份来的运营情况，觉察本人的工作大部分是合格的，也有缺乏的地点，现将自查自纠结果汇报如下:1.零差价制度执行的不太好，药品价格记的不是太明晰，有时给群众要的价格高、有时要的低;2.新农合

4、的制度给群众讲解的太少，特别多群众还不明白住院如何样报销。关于这些缺乏之处，我今后一定改正:1. 零差价制度坚决执行好，让群众花最少的钱得到最好的效劳;2. 利用板报以及健康教育讲座的时机，多向群众讲解新农合政策，让他们清明晰楚办事，明明白白消费。 我们卫生室在以后的工作中重点效劳于广大群众，把政府的政策宣传到老百姓当中去，加大群众参合率，深化扎实开展创立工作，不断改善根底条件，完善效劳功能，提高效劳才能，通过几年努力，到达标准治理、完善功能、确保质量、高效运转、科学创新，充分满足当地群众根本医疗和公共卫生效劳要求，争取把国家的新农合政策和各项惠民政策实实在在的落实下去，让更多的农民享遭到政策

5、的好处!为了提高医疗效劳质量和技术效劳水平，按照山东省卫生厅关于对医疗机构进展年度检验的通知，我卫生所对照医疗机构治理条例施行细那么进展了严格的自查自纠工作。现将有关自查情况汇报如下:自查根本情况(一)机构自查情况:单位全称为“xxxxxxx”，法人代表:xxxx;主要负责人:xxxx。具有兰山区卫生局颁发的医疗机构执业许可证，执业许可证号:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx，有效期限至2010年12月31日。我卫生所对医疗机构执业许可证实行了严格治理，从未进展过涂改、买卖、转让、租借。现有观察床位3张，诊疗科目为中医科。(二)人员自查情况:我卫生所现有医师一名，护士1名。从未使用未获得

6、执业医师资历、护士执业资历的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。(三)提高效劳质量:按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量治理，施行医疗质量保证方案;定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗平安和效劳质量，不断提高效劳水平。(五)固体医疗废物处理情况:对所有医疗废物进展了分类搜集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进展了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。(六)一次性使用医疗用品处理情况:所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站搜集，进展无害化消毒

7、，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。所有操作人员均进展过培训，并具有专用防护设备设备。(七)疫情治理报告情况:我卫生所建立了严格的疫情治理及上报制度，规定了专人负责疫情治理，疫情登记簿内容完好，疫情报告卡填写标准，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。(八)药品治理自查情况:经查我卫生所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守医疗机构治理条例，强化治理措施，优化人员素养，求真务实，开拓创新，不断提高医疗效劳质量和技术效劳水平。自查报告范文(二)一、健全平安监管体系、强化治理责任医院成立了以

8、院长为组长，各科室主任为成员的平安治理组织，把药品、医疗器械平安治理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。二、建立药品、器械平安档案，严格治理制度制定治理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。

9、防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。四、为诚信者制造良好的开展环境，关于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗征询责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，平安治理。五、合法、标准、诚信创立平安医院树立“平安第一”的认识，增加医院药品器械平安工程检查，及时排查药品医疗器械隐患，监视频次，稳定医院药品医疗器械平安工作成果，营建药品器械的良好气氛，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。自查报告范文(三)一、健全平安监管体系、强化治理责任医院成立

10、了以院长为组长，各科室主任为成员的平安治理组织，把药品、医疗器械平安治理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。二、建立药品、器械平安档案，严格治理制度制定治理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工

11、作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。四、为诚信者制造良好的开展环境，关于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗征询责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，平安治理。五、合法、标准、诚信创立平安医院树立“平安第一”的认识，增加医院药品器械平安工程检查，及时排查药品医疗器械隐患，监视频次，稳定医院药品医疗器械平安工作成果，营建药品器械的良好气氛，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。自查报告范文(四)一、加强领导、强化责任，加强质量责任认

12、识。本药房成立了以店长为组长、店员为成员的平安治理组织，把药品、医疗器械平安治理纳入本店的重中之重。建立了一系列药品、医疗器械相关制度，以制度来保障医疗器械的合格性。并组织店员全员参与平安知识和平安技能培训。二、严格按照医疗器械运营质量治理标准要求运营，按照相应的规定进展整改。无擅自变更运营场所、扩大运营范围和擅自设立库房的行为。三、所用储存、通风、消防、监控等设备设备每月按期维护保养且正常运转，所用配电线路正常。四、所销售的酒精等易燃易爆物品均单独陈列，符合相关要求。五、本店已建立应急预案并定期开展演练。尽管企业严格按照要求进展了自查，但在实际工作中难免存在一定差距，在以后的工作中我们将进一

13、步完善各项治理制度，将运营工作做的更好。自查报告范文(五)我院遵照X区X食药监发【*】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进展了全面检查，现将详细情况汇报如下：一、健全平安监管体系、强化治理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的平安治理组织，把药品、医疗器械平安治理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监视治理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。二、建立药品、器械平安档案，严格治理制度制定治理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量治理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不