《毛细管电泳法》 (2)ppt课件

1、 第五章第五章 毛细管电泳法毛细管电泳法Capillary Electrophoresis 本章要求本章要求 了解电泳、淌度、电渗的概念了解电泳、淌度、电渗的概念 了解毛细管电泳仪的构造了解毛细管电泳仪的构造 了解六种毛细管电泳分别方式了解六种毛细管电泳分别方式 毛细管电泳capillary electrophoresis，CE又称高效毛细管电泳HPCE，是以毛细管为分别通道、以高压直流电场为驱动力的液相分别技术。 CE 实践上包含电泳、色谱及其交叉内容，使分析化学得以从微升程度进入纳升程度，并使单细胞分析，乃至单分子分析成为能够。生物大分子如蛋白质的分别分析也因此有了新的转机。5.1 根本概

2、念和原理根本概念和原理 在电解质溶液中，带电粒子在直流电场的作用下，以在电解质溶液中，带电粒子在直流电场的作用下，以不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的景不同的速度或速率向其所带电荷相反电场方向迁移的景象。阴离子向正极方向迁移，阳离子向负极方向迁移，象。阴离子向正极方向迁移，阳离子向负极方向迁移，中性化合物不带电荷，不发生电泳运动。中性化合物不带电荷，不发生电泳运动。 利用这些带电粒子在电场中迁移速度的不同而到达分利用这些带电粒子在电场中迁移速度的不同而到达分别的技术称为电泳。别的技术称为电泳。1. 电泳电泳2. 毛细管电泳：毛细管电泳：CE 以高压电场为驱动力，以毛细管为分别通道，

3、利用被分析以高压电场为驱动力，以毛细管为分别通道，利用被分析离子在电场作用下挪动速率不同而到达分别的目的，主要用离子在电场作用下挪动速率不同而到达分别的目的，主要用于分析在毛细管缓冲溶液中离解为离子的物质。于分析在毛细管缓冲溶液中离解为离子的物质。毛细管的内径比头发丝还细得多10-30千伏电压3. 淌度淌度淌度：单位电场下的电泳速度。淌度：单位电场下的电泳速度。绝对淌度：在无限稀释溶液中稀溶液数据外推测绝对淌度：在无限稀释溶液中稀溶液数据外推测得的淌度称为绝对淌度，得的淌度称为绝对淌度，0em电泳速率：待测物从进样端到检测窗口的迁移速度，电泳速率：待测物从进样端到检测窗口的迁移速度，vem=

4、=vEemem em：cm2/(s V)； vem ：cm/s； E：V/cm4. 电渗电渗毛细管内充溢溶液毛细管内充溢溶液 pH 3时，管内时，管内 Si-OH 电离电离 SiO- 基，基，毛细管壁带负电，与溶质界面上构成双电层。在双电层的毛细管壁带负电，与溶质界面上构成双电层。在双电层的分散外层中，阳离子向阴极挪动，带动溶液构成轴向流动。分散外层中，阳离子向阴极挪动，带动溶液构成轴向流动。在毛细管中电渗速度可比电泳速度大一个数量级，所以能在毛细管中电渗速度可比电泳速度大一个数量级，所以能实现样品组分同向泳动。正离子的运动方向和电渗流一致，实现样品组分同向泳动。正离子的运动方向和电渗流一致，

5、最先流出；中性粒子的电泳流速度为最先流出；中性粒子的电泳流速度为“零，其迁移速度零，其迁移速度相当于电渗流速度；负离子的运动方向和电渗流方向相反，相当于电渗流速度；负离子的运动方向和电渗流方向相反，但因电渗流速度普通都大于电泳速度，在中性粒子之后流但因电渗流速度普通都大于电泳速度，在中性粒子之后流出，从而因各种粒子迁移速度不同而实现分别。出，从而因各种粒子迁移速度不同而实现分别。离子的出峰次序为：正离子离子的出峰次序为：正离子 中性分子中性分子 负离子负离子电渗流的作用：电渗流的作用： 可一次完成阳离子、阴离子、中性粒子的分别。可一次完成阳离子、阴离子、中性粒子的分别。 改动电渗流的大小和方向

6、，可改动分别效率和选择性，改动电渗流的大小和方向，可改动分别效率和选择性，也是也是CE与与HPLC相比能优化分别的重要要素。相比能优化分别的重要要素。 电渗流的微小变化影响结果的重现性，控制电渗流恒定电渗流的微小变化影响结果的重现性，控制电渗流恒定是是CE分析关键所在。分析关键所在。 电渗流在电渗流在CE中起到像中起到像HPLC中的泵一样作用。中的泵一样作用。铂电极铂电极缓冲溶液缓冲溶液高压电源高压电源毛细管毛细管5.2 毛细管电泳安装毛细管电泳安装1. 进样系统进样系统电动进样；压力进样；分散进样。电动进样；压力进样；分散进样。进样体积普通在纳晋级。进样体积普通在纳晋级。2. 分别系统分别系

7、统毛细管：毛细管： 熔融石英，长熔融石英，长40100 cm，内径，内径25100 m；恒温系统：控制柱温变化在恒温系统：控制柱温变化在0.1； 高压电源：电流高压电源：电流0300 A，电压，电压030 kV (稳定性稳定性0.1%)3. 检测系统检测系统4. 数据处置系统数据处置系统紫外紫外-可见检测器可见检测器 ；激光诱导荧光检测器；电化学检测器。；激光诱导荧光检测器；电化学检测器。5.3 毛细管电泳分别方式毛细管电泳分别方式6种分别方式：种分别方式： 毛细管区带电泳毛细管区带电泳CZE 毛细管等速电泳毛细管等速电泳CITP 毛细管等电聚焦毛细管等电聚焦CIEF 毛细管电色谱毛细管电色谱

8、CEC 胶束电动毛细管色谱胶束电动毛细管色谱MECC 毛细管凝胶电泳毛细管凝胶电泳CGE1. 毛细管区带电泳毛细管区带电泳 (CZE) 用用CZE时，整个系统用一种缓冲溶液时，整个系统用一种缓冲溶液 (背景电解质背景电解质)，根据，根据各组分荷质比不同而分别。背景电解质仅起各组分荷质比不同而分别。背景电解质仅起传导电流的作用。传导电流的作用。 t 0 t 02. 毛细管等速电泳毛细管等速电泳CITP 运用两种电解质：一种为迁移率较高的前导离子运用两种电解质：一种为迁移率较高的前导离子L电解质，电解质，一种为迁移率较低的尾随离子一种为迁移率较低的尾随离子T电解质，被分别组分夹在电解质，被分别组分

9、夹在L与与T之间，以同一速度运动，由于迁移率不同而分别。之间，以同一速度运动，由于迁移率不同而分别。3. 毛细管等电聚焦毛细管等电聚焦 (CIEF) 根本操作步骤：进样、聚焦和迁移，用于生物大分子的分别。根本操作步骤：进样、聚焦和迁移，用于生物大分子的分别。酸酸酸酸碱碱碱碱毛细管等电聚焦电泳的运转过程毛细管等电聚焦电泳的运转过程 (a)进样；进样；(b)聚焦；聚焦；(c)迁移迁移4. 毛细管电色谱毛细管电色谱 (CEC) 分为填充柱和开管柱两种方式，可分分别子和中性分子，且分为填充柱和开管柱两种方式，可分分别子和中性分子，且可分别手性分子。可分别手性分子。5. 胶束电动毛细管色谱胶束电动毛细管

10、色谱 (MECC) 两相：流动的水相和起固定相作用的胶束相两相：流动的水相和起固定相作用的胶束相(准固定相准固定相)，被测组分由于在水相和胶束相之间分配系数的差别而分别。被测组分由于在水相和胶束相之间分配系数的差别而分别。5.4 毛细管电泳特点及运用毛细管电泳特点及运用(1) 高分辨率：实际塔板数高达数百万块至数千万块。高分辨率：实际塔板数高达数百万块至数千万块。(2) 高灵敏度：可检测出低至高灵敏度：可检测出低至10-20 mol浓度的物质。浓度的物质。(3) 高分析速度：可高分析速度：可3 min内分别内分别30种阴离子；种阴离子；1.7 min内内分别分别19种阳离子；种阳离子；4 mi

11、n内分别内分别10种蛋白质。种蛋白质。(4) 试样用量少：仅需几试样用量少：仅需几nL (10-9 L)的试样。的试样。(5) 仪器简单，操作本钱低：分析一个试样仅需几毫升。仪器简单，操作本钱低：分析一个试样仅需几毫升。(6) 自动：自动：CE是目前自动化程度最高的分别方法。是目前自动化程度最高的分别方法。(7) 通常运用水溶液，对人和环境无害。通常运用水溶液，对人和环境无害。1. 优点优点2eUND HPLC中，纵向分散和传质阻力是影响谱峰展宽的重要要中，纵向分散和传质阻力是影响谱峰展宽的重要要素，而素，而CE只需纵向分散影响谱峰展宽，塔板数：只需纵向分散影响谱峰展宽，塔板数：D: 组分分散

12、系数组分分散系数U：毛细管两端施加电压：毛细管两端施加电压可采用可采用2000060000V的高压，分别速度和分别度有明显的高压，分别速度和分别度有明显的改善，的改善，N为为(12)105，HPLC的的N为为51032104。实际塔板数实际塔板数(1) 进样不够方便。进样不够方便。(2) 分析阴离子时，出峰时间较长。电渗会因样品组成而变分析阴离子时，出峰时间较长。电渗会因样品组成而变化，影响分别重现性。化，影响分别重现性。(3) 光路太短，非高灵敏度的检测器难以测出样品峰。光路太短，非高灵敏度的检测器难以测出样品峰。2. 缺陷缺陷毛细管电泳与高效液相色谱比较：毛细管电泳与高效液相色谱比较： 操

13、作简单，试样量少。操作简单，试样量少。 分别效率高，本钱低。分别效率高，本钱低。 迁移时间的重现性、进样的准确性和灵敏度比迁移时间的重现性、进样的准确性和灵敏度比HPLC差。差。3. 运用运用毛细管电泳技术不仅在根底科学中得到广泛运用，在临床毛细管电泳技术不仅在根底科学中得到广泛运用，在临床医学等领域也有较多运用，如临床疾病诊断、临床蛋白分医学等领域也有较多运用，如临床疾病诊断、临床蛋白分析、临床药物监测、代谢研讨、病理研讨、析、临床药物监测、代谢研讨、病理研讨、PCR产物分析、产物分析、DNA片段及序列分析等。片段及序列分析等。可检测多种样品，如血清、血浆、尿样、脑脊液、红细胞、可检测多种样品，如血清、血浆、尿样、脑脊液、红细胞、体液或组织及其实验动物活体实验。体液或组织及其实验动物活体实验。除分别生物大分子肽、蛋白、除分别生物大分子肽、蛋白、 DNA、糖等外，还可、糖等外