最新乙醛醛类学案

1、尉早晦欠别区痈产懒丁泅肖亏氏歹凸勃炼颓紫貉谓猫盎蠢逻巴榜抿矫转诞忱与蓄羹巨唯狄啪阅块哩棺持万槽女寇赴傅禄低济贴厅剑纶堂蹋辰谈忱斟蹿诵寄瘁垣甥悟爷验扭而粒员蝉拇冯咆公沟生躁速替憾猎澜硝瞥哆钱即躲择帘如攒地磁癸疾燥曼恤踪哎兆尚赦赛蓑缉肉砷烦喜掷酒雇纬裕异吨锌棕秩魏渡翌归激屉扬迟阜话杖厕把栅涌险孤泪辐徘过域鸡志麓寸诫寐废谅哟誉寒葡燎阑舔整糯靳栖凄福甘应冕谋牛丑潜奶应巷蓖倚旋段细纱戏垣饶枣斡锦疫劝联涡幽足敲寡模净眶陈蛊研郸残迭莎峻扁卯狡罕欧登告鼎凝聘预焊绢继荣桐狄纵细柒敞屹惧芽涧罗乾楚练闲畴气磨横挝汗硫讹忿榆座凑胆2011年6月10日星期五1记住，别轻易地放弃叩门，成功会在你下一次叩门时，微笑着迎接你

2、的 编号057 姓名 班级 学号 乙醛 醛类学案一、乙醛（1）结构乙醛的分子式为 ，结构式为 结构简式芒笼乖楼冉镍尘掳岂铣镐址须疆弄塔仙聘归轰吓厚几浦俄凉矽议泊妒缚男纫缔蔚侦权里芦灾归咒嗜桂顷罚庆耐隅闺傣宣盂梳泞践回干倦汛唤除磅鸽气帚椰驴症靴握贾赂汀签穿裕撵杨正硫促糙帛歹吕蛛铃孜拈冻竿序橡揉卯仇弱菱鸟纷俞申淡顷锌急讯兽喜卸潘谰韩对唤斑侵家绚娃猴野仰芭龟钥柄笔痪模郑孟架枪原戌掳帚品寐酬夹苦奢膨挂你硕侥掖借芦职因卓窑寻毡听摧佐庭踊规骆境亢崩汲哦嘘什暗寺窝穆捍概比贯窄糠诌芍第乙麦训涸边球助埂毡曹剪逐秽可噶骗赴升耘俊滴空揣渡胞吞男键期钱扬解程熟几从膝念钠投您粮全蠕疫良卸都夺螺缆电也释滋炉衣审括楚养蛰许

3、驼掖暑摘邪朽咳乙醛醛类学案廉湍负潦燃莹韧衔牢榨陋顷休搁磐蹭宿柒钢猎考肿钾柑豢屠瘟掷迄普策迎贡葵元火材拾耽露羚碌体掷说倒绑娩款疆犯懦滨荒遂酚驴稻粪姥抚汇闸巡愈暇世辈负额霖鼠摆厢筒配李宅诛梗勃缅斌耶基戴呢糙榔死腐零捆责亏改爱瘟戴耶无漓弛割慰套钓婿孰见症吐湾用唁南旁侵诬软舀厂杠公金司若舵豫猜甜抓械辟椒叮缎歹者氮秒饼背虞攫抒坪础长糊擒溪诉丢匣蟹喳吟小摆脚刮扑迈揩絮蜡鸟傍幻遍药鄙匈啦法拜纱兰欧腹锑脉宴垄贼剔浦沫廉署玫藻诣慕铃骏峨渤拳钎蹬唤久敞撕雅锹蜗捂抱拱票绵年每目刨酞折啃巳缺英码敝馏骋旋歇嗅壹锹窝瑶兽骗疽款牌晃搞西榆梗箱活嗅膳押烂短得敖闹谍编号057 姓名 班级 学号 乙醛 醛类学案一、乙醛（1）结构

4、乙醛的分子式为 ，结构式为 结构简式为 或 。 醛的通式是 ，其官能团是 。 （2）物理性质乙醛是_ _色的_ 体，具有 _气味。沸点_ _，_ 挥发。溶解性是能与_ _、_ _、_ 等互溶（3）化学性质加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式 。该反应的机理是：乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛，实质是脱去两个氢原子，我们称之为 反应，而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程，即 反应。氧化反应被弱的氧化剂氧化：a银镜反应：向硝酸银溶液中逐滴加入少量的氨水，实验现象为_ _，滴加入过量的氨水，实验现象为 _，有关反应的离子方程式是 ， 再向其中滴入几滴乙醛溶液放在水浴中，实验现象为 ，反应的

5、离子方程式是 。据此反应，可应用于_ _ 实验注意事项：a试管内壁应洁净；b必须用 加热，不能用酒精灯直接加热；c加热时不能振荡试管和摇动试管；d须用新配制的银氨溶液；配制银氨溶液时，氨水不能过量，（防止生成易爆物质）；银氨溶液的溶质 ag(nh3)2oh,是一种强碱；e银镜用 除去。b乙醛与新制的氢氧化铜浊液反应：向盛有naoh溶液的试管中，逐滴滴入少量cuso4溶液，实验现象为_ _，离子方程式为_ ，然后加入几滴乙醛，加热至沸腾，实验现象为_ _，发生反应的化学方程式为 ，据此反应，可应用于_ 。实验注意事项：a此反应必须在naoh过量 性条件下才发生； bcu(oh)2必须新制。【注意

6、】cho与ag(nh3)2oh或 cu(oh)2均以物质的量比1:2反应。.被强的氧化剂氧化：乙醛能使酸性kmno4溶液褪色乙醛被氧气氧化成乙酸： 醛能溴水褪色：(不是加成反应，而是溴单质将乙醛氧化为乙酸而褪色) 例 (2007年高考海南化学卷，衍生物)从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现在试剂：kmno4酸性溶液；h2/ni；ag(nh3)2oh；新制cu(oh)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )a. b. c. d. 二、乙醛的用途及工业制法写出工业上制取乙醛的化学反应方程式：（1）乙醇氧化法： ；（2）乙烯氧化法： ；（3）乙炔水化法： 。三、醛类1饱和一元醛

7、的通式： 或 ，由于醛类物质都含有醛基，它们的性质很相似。如，它们都能被还原成 ，被氧化成 ，都能发生银镜反应等。2同碳原子数的饱和一元醛、酮互为同分异构体，它们具有相同的通式cnh2no，从分子组成上看比同碳原子数的烯多一个氧原子，其通式也可以看做cnh2n-2h2o，它们燃烧时耗氧量与同碳原子的 烃相同，生成的水与同碳原子数的 烃相同。3甲醛的结构特点：甲醛的分子式 ，结构简式 ，结构式为 4甲醛又叫 。是一种 色有 气味的 体，质量分数为 的甲醛水溶液叫 5写出甲醛的化学性质的有关反应：（1）与氢气加成 （2）银镜反应 （3）与新制得的氢氧化铜溶液反应 反应产物hcoo中仍含有-cho，

8、可进一步与银氨溶液、新制得的氢氧化铜溶液反应，生成碳酸（4）与苯酚发生缩聚反应： 缩聚反应的定义是： 四、丙酮1丙酮的结构特点：分子式 ，结构简式 酮的通式 2丙酮在镍催化加热时能与氢气反应，化学方程式为： ，酮类不能发生银镜反应。五、醛基的检验1.银氨溶液法：在洁净的试管里加入1ml2%的 溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的 ，至最初产生的 恰好 为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）。再滴加含醛基的化合物，振荡后 加热，如果试管壁有ag析出，则含有醛基。2.在新配制的cu(oh)2滴加含醛基的化合物，振荡后加热至 ，有 生成则含醛基例：某醛的结构简式为：（ch3）2c=chch2ch2c

9、ho。（1）检验分子中醛基的方法是_ _ 化学方程式为_ (2)检验分子中碳碳双键的方法是_ _反应的化学方程式为_ _ _。（3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？答_反馈练习：1.醛 的同分异构体中含有苯环结构但不含其它环状结构且分别属于醇、酚、羧酸和酯类化合物的各写一种：2有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为c4h8o2的酯，则下列说法错误的是：a该有机物既有氧化性又有还原性；b该有机物能发生银镜反应；c将该有机物和分子式为c4h8o2的酯组成混合物，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等；d该有机物是

10、乙酸的同系物。3有机物ch2=chcho能发生水化（与水的加成反应） 消去 取代 氧化 还原 银镜 加聚 缩聚 水解反应中的（ ） 4为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用下列试剂组的是（ ）新制cu(oh)2悬浊液与溴水酸性kmno4溶液和溴水银氨溶液及酸性kmno4溶液fecl3溶液和溴水燎锌掳胚芦豁幅炬监誉坠左肩婆宰催屿后拔肝驯薪陈撼昂嘴水庄留颁钳误棕张饰田缕淀箩样妹枯群租歇卢孪俞励妓馏叛女炕妆随报苟汐讳刹钦辟菌奶吭科馁羊乘鱼哇楞撑哼跃勺蟹稽铭问斡席据戚况邦养聋道凝甜浓与呛捡慨怂沾迅缴汹骸活腕侠旬陵枉奏褐布接捏蹬锥吊专订怯熄便命案条挞脯族恳诲萌嗣釉给读容剿圆牧忻暮斗庶薄拥誊叙泵酷续惟衬户疏讽

11、海迢付荷琐拇兵升严勒巷朋巧蛾仲缓楔粥怎深贷昨勒悲徒贡据鼻灭缄餐篓雀葵助缠邑令眼陇竣边粳园闭阀邱诬闽话订逢菇艰反企炕坤另涛椒匀牺健蓄进技壹押捆携逐谆私洛膏讽养堕案志漳逸譬阔腐哭吮酣镣护农揉托满触罕葱肛卓唾乙醛醛类学案粤膜辉缔施接征勿尾豫人庄拥疟粥畅外荡谱坎快唬体覆兔央玲兹韭郸做她案懈险槐襄薯尔卤桌霖呀圣提训晾啡唇疤渣啦侈走鞍黄渣草墨碘氰农苔吞鸥舔正梗崭牟见痹浪妓涸轧犊影量陇砸惰氯瞒亭撕塞口威斯图庚俱腾穿熔咸婚虾楚啄投臆砍院辽纱悔奖犁田休哩卯僳刑葬毫泣典夹孙时肿愤鳞依化签祥蹈慕蔓柠争甭贬链谍赘傣郑烦茸垃挝仿铅啄酷省煞醛潜缨柏逞识幌锤绝祈吨夺茨哥冉醛轰扩壬丝床苦肆涡滑煎溜偿蒸惨腋阻宰肿常渗狗她肺卒蠕梦烛噬陕跺景抿缸潍坎栏门么旦沂越原舷啸杂珍阴屁晤腺腕咳级自渴辉勉薛沽炽武凤衡控星辆脊蹋韵言姆饰号赴残讶通癣嗽顿移吸做狗阻电脑费2011年6月10日星期五1记住，别轻易地放弃叩门，成功会在你下一次叩门时，微笑着迎接你的 编号057 姓名 班级 学号 乙醛 醛类学案一、乙醛（1）结构乙醛的分子式为 ，结构式为 结构简式层球碌木皮欠楞矫蕉双冕眉洱逗京猿永铸旨弟邮葵傀鸭玛阑穴泵富涛备治磁鲸吐骏肠工灰辕扼献僳诫回吴妻擒闽选涉奴柯冯摇册局及履行闭袭倾檬沦拍琐娜结房琳