《变异》练习题一

1、1. （江西红色六校2014级高三第二次联考）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图) 。如以该植株为父本，测交代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是   （ ）A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离C. 减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换答案 1.D解析 1.根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状

2、；既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B；若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状。2. （南通2014届高三第一次调研）下列有关实验材料的选择及理由合理的是（）  A. 植物花粉数量多、易获取，适合用于培育单倍体  B. 黑藻小叶由单层细胞构成，适合用于观察叶绿体  C. 果蝇易饲养、繁殖快，适合用于遗传学研究  D. 甘蔗糖分足、近乎无色，适合用于还原糖

3、鉴定实验答案 2.ABC解析 2.培育单倍体，通常选择植物的花粉；. 黑藻小叶由单层细胞构成，制作临时装片时不用切片，适合用于观察叶绿体；果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数量多等特点；蔗糖不是还原糖，不能用与还原糖鉴定实验。3. （南通2014届高三第一次调研）下列关于生物变异类型的叙述，错误的是（）A. 同源染色体之间交叉互换部分片段引起的变异是基因重组B. 线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变C. 单倍体育种过程中发生的变异类型有基因重组、染色体变异D. 用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体的变异类型是染色体变异答案 3.B解析 3.在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之

4、间发生的交叉互换属于基因重组；基因突变是碱基对的增添、缺失或替换，引起的基因结构的改变，线处理使染色体上数个基因丢失，属于染色体变异；单倍体育种过程中，有生殖细胞的产生，所以有基因重组，对单倍体幼苗进行低温处理或用一定浓度的秋水仙素处理，使染色体加倍，变异类型是染色体变异；用秋水仙素处理二倍体幼苗获得四倍体，细胞中染色体数目加倍，属于染色体数目变异。4. （石家庄2014届高中毕业班教学质量检测）下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中I、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（ ）  A. c基因碱基对缺失，属于染色体变异  B. 在减数

5、分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a. h之间  C. I、中发生的碱基对的替换，属于基因突变  D. 基因与性状之间并不都是一一对应关系答案 4.D解析 4.c基因碱基对缺失、增添或替换，属于基因突变；在减数分裂四分体时期的交叉互换，是发生在同源染色体非姐妹染色单体之间的；I、为无遗传效应的序列，I、中发生的碱基对的替换，不会引起基因结构的改变，因此不属于基因突变；一个可以有一对基因控制，也可以由多对基因控制，还会受到环境的影响。5. （山西四校2014级高三第三次联考）下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是   （ ）

6、60; A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变DCFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译答案 5.C解析 5.皱粒豌豆形成的原因说明：基因通过控制酶合成间接控制生物性状；性纤维病的病因说明基因通过控制结构蛋白来直接控制生物性状，没有说明基因和性状是一一对应的关系；基因是有遗传效应的DNA片段，光学显微镜观察不到淀粉分支酶基因发生的变化；CFTR基因缺失3个碱基对和淀粉分支酶基因插入外来DNA系列，都导致基因结构改变，发生基因突变；CFTR基因结构异常后照样进行转录和翻译，合成异常结构蛋白。6

7、. （天津市河东区2014年高三一模）下列有关生物的遗传变异的叙述, 正确的是    （ ）A. 基因型为Aa的个体自交, 因基因重组而导致子代发生性状分离B. 三倍体无籽西瓜不能产生种子, 因此是不可遗传变异C. 在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组D. 基因结构的改变都属于基因突变答案 6.D解析 6.所谓基因重组是指非等位基因在形成配子时的重新组合；Aa属于等位基因，那么Aa个体自交时，由于等位基因分离形成了A、a配子，雌雄配子随机结合，形成了AA、Aa、aa的后代，即后代出现了性状分离；植物的繁殖除了有性繁殖之外还可以通过扦插等无性繁殖，三倍体可以通过无

8、性繁殖来培育无籽西瓜，属于可遗传的变异；在光学显微镜下可以看到染色体变异，但是看不到基因突变和基因重组；基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。7.（重庆名校联盟2014届高三下学期联考）下列关于变异和遗传病的叙述，正确是 (   )突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异三倍体植物不能由受精卵发育而来

9、调查多基因遗传病的发病率，应选择家系进行调查A    B.     C.      D. 答案 7.B解析 7.密码子具有简并性，因此突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变；基因突变或染色体变异可以发生在任何体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中，即植物的子房和花药；基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察到；基因重组有2种类型：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期；正常的二倍体生物在种子或是幼苗期，经过秋水仙素处理后可诱导

10、成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以形成受精卵（三倍体），之后发育成种子，再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（三倍体植株），三倍体植物能由受精卵发育而来；人类遗传病的调查可以分成两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查这种病的遗传方式；调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法学进行计算，某种遗传病的发病率=（某种遗传病非患病人数某种遗传病的被调查人数）×100%；调查某种遗传病的遗传方式时，应在某个典型的患者家系中进行。8.（重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）很多蔬菜和水果中富含维生素C。科学家在癌细胞培养液中加入维生素C（

11、实验组）以研究其对癌细胞生长的影响。培养过程中定时检测处于分裂期细胞的百分比，得到如图曲线。据此分析，下列有关说法正确的是  （ ）A癌细胞的出现是抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果B在10-11h时，实验组细胞对培养液中含氮物质、含磷物质的吸收速率最快C. 在10h时，对照组中所有细胞的染色体数和DNA数均为体细胞的2倍D维生素C对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显答案 8.D解析 8.原癌基因和抑癌基因是维持生物体正常生活所必需的基因，当原癌基因和抑癌基因同时发生突变时，癌细胞会出现；含氮物质和含磷物质用于合成蛋白质和核酸等物质，所以细胞对培养液中含氮物质、含磷物质

12、的吸收速率最快的时期是间期；对照组在10时，处于分裂期，其中后期时细胞的染色体数和DNA数均为体细胞的2倍，前期、中期和末期时，细胞内染色体与体细胞相同；由图可知：维生素C对分裂期几乎没有影响，使间期的时间变长，所以维生素C对癌细胞分裂间期的抑制作用比对分裂期的抑制作用明显。9. （重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）下列叙述正确的是  （ ）   A基因突变的频率越高，获得有利突变的几率就越大   B长期使用农药，害虫的抗药基因频率会定向增大   C细胞液与外界溶液的浓度差越大，质壁分离现象越明显 

13、0; D适宜条件下，酶颗粒越大催化效率越高答案 9.B解析 9.基因突变具有低频性、随机性和多害少利性，所以基因突变的频率越高，获得有利突变的几率不一定就越大；长期使用农药，会使不耐药的害虫死亡，留下的具有耐药性，所以害虫的抗药基因频率会定向增大；当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，浓度差越大，质壁分离现象越明显；酶的催化效率与酶的活性有关，与颗粒大小无关，酶活性越大催化效率越明显。10. （重庆一中2014级高三月考）（原创）下列有关叙述正确的是     （  ）抗体不一定是蛋白质，但吞噬细胞一定是免疫细胞抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，但一定需要经

14、过吞噬细胞的处理才传递给T细胞含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）单倍体生物的体细胞中有可能含有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病。（群体够大，无致死）A.        B.        C.    

15、;   D. 答案 10.A解析 10.抗体的本质是免疫球蛋白，一定是蛋白质，吞噬细胞一定是免疫细胞；抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞，少数抗原可以直接刺激B细胞，但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞；含有致病基因不一定会患遗传病，如含有隐性致病基因的个体不患病，但遗传病患者一定含有致病基因；同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的不一定是同源染色体，如着丝点分开后的两条染色体（不考虑变异）；单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）；常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交

16、实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死）。11.（北京海淀区2014届高三上学期期末）一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色，若一只猫同时具有橘色和非橘色基因，则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫，偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是（  ）                                        

17、                    A.猫的毛色基因会影响性别发育                    B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYYC.猫的毛色遗传与性别不相关联                   D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因答案 11.D解析 11.猫的毛色遗传是不影响性别发育，而是

18、性别影响毛色的遗传；玳瑁色公猫的性染色体组成为XXY，有两条X染色体；猫的毛色遗传与性别遗传有一定关联，但不叫伴性遗传；玳瑁色猫（XX或XXY）均含有控制毛色的等位基因。12.（北京海淀区2014届高三上学期期末）下列叙述中属于染色体变异的是        （  ）第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征    减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 联会的同源染色体之间发生染色体互换    唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.           

19、0;        B.                C.                     D.答案 12.B解析 12.当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异，它是可遗传变异的一种；根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类：第5号染色体部分缺失导致猫叫综合

20、征属于染色体结构发生改变，减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、联会的同源染色体之间发生染色体互换属于基因重组，不属于染色体变异，唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体属于染色体数目发生变化。13.（北京海淀区2014届高三上学期期末）遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响。这种突变最可能  （  ）                               A.缺失了一个核苷酸对    

21、                              B.改变了起始密码子  C.插入了一个核苷酸对                                 D.替换了一个核苷酸对答案 13.D解析 13.一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响有可能是同义突变，

22、虽然序列改变了，但是编码的氨基酸不变，缺失或者插入一个核苷酸对，会使后面的遗传密码发生改变，对编码的多肽是影响最大的；改变起始密码可能会使第一个氨基酸发生改变；替换一个核苷酸对，由于密码子的简并性，编码的氨基酸可能不会发生改变。14.（汕头市2014届高三上学期期末）下列选项中实验试剂、质量（或体积）分数、实验及作用关系正确的是（    ）选项试剂质量（或体积）分数实验及作用A酒精95%光合色素提取分离实验中直接作为的提取液B盐酸15%观察细胞中DNA分布实验中用于水解CNaCl溶液0.9%维持人口腔上皮细胞的正常形态D卡诺氏液-低温诱导染色体数目变化实验中用作解离液答案

23、14.C解析 14.提取光合色素用无水乙醇；观察细胞DNA分布用8盐酸改变细胞膜的通透性，使染色体的DNA和蛋白质分离；0.9氯化钠溶液为生理盐水，维持人体细胞正常形态；卡诺氏液用来固定细胞形态，解离液的成分是盐酸和酒精的混合液。15.（吉林市2014届高三上学期期末）以下关于生物变异的叙述，正确的是            （  ）A发生在DNA分子上的碱基对的增添、缺失或改变都叫基因突变B除病毒外，生物都能发生染色体变异C基因型均为Aa的双眼皮父母生下单眼皮孩子的原因是减数分裂过程中发生了基因重组D无子西瓜的变异原理是染色

24、体数目变异，这种变异属于可遗传变异答案 15.D解析 15.DNA分子上的碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，叫基因突变；原核生物和病毒都没有染色体，都不能发生染色体变异；基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，控制眼皮的基因只有一对，所以是减数分裂过程中发生了基因的分离；无子西瓜的变异原理是染色体数目变异，这种变异属于可遗传变异，利用无性繁殖。16.（苏北四市2014届高三上学期期末统考）病毒性肠胃炎多由“诺如病毒” 引起，主要症状有呕吐、腹泻、发热等。该病毒变异性强，极易造成反复感染。下列说法错误的是         （

25、）A. 诺如病毒的变异来源最可能是基因突变B. 严重的呕吐、腹泻会导致内环境稳态破坏C. 反复感染该病的主要原因是机体免疫功能被损D. 机体发热可能是产热过多或散热不畅造成答案 16.C解析 16.病毒不存在有性生殖，所以没有基因重组，也没有染色体变异，只存在基因突变；严重的呕吐、腹泻会导致内环境的成分发生变化，从而使稳态受到破坏；反复感染某种病毒的原因是该病毒易于突变，人体缺少相应的抗体和记忆细胞；机体发热是由产热和散热不均衡造成的。17.（苏北四市2014届高三上学期期末统考）下列关于基因重组的叙述错误的是         （ ）A. 基因重组通常发

26、生在有性生殖过程中B. 基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C. 同源染色体上的非等位基因可以发生重组D. 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组答案 17.D解析 17.基因重组通常发生在减数分裂过程中，属于有性生殖；可遗传的变异为生物的进化提供原材料，而基因重组是可遗传的变异中的一种；同源染色体上的非等位基因可以发生重组，例如交叉互换；非同源染色体上的非等位基因也可以发生重组，例如基因的自由自合。18. （山东德州2014届高三校际联考）高产青霉菌的选育过程如下表所示，相关说法正确的是              

27、（  ）时间(年) 来源产量单位1943自霉甜瓜中筛到201943自发突变2501943B25的X射线诱变5001945X1612的紫外线诱变8501947Q176的紫外线诱变850目前进一步变异5万l0万A. 该过程中需要处理大量的青霉菌B. 该育种方式的原理是染色体变异C. 该过程中青霉菌发生了定向变异D. 该育种方式可明显缩短育种年限答案 18.A解析 18.由表中选育过程可以得出：高产青霉菌的获得属于诱变育种，需要处理大量的青霉菌，其原理是基因突变；基因突变的特点是不定向的；单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。19. （山东德州2014届高三校际联考）下列关于生物变异的叙述，

28、正确的是 A. 同源染色体的非姐妹染色单体之间自由组合，导致基因重组 B. 基因突变能产生新基因，导致染色体上基因数量增加 C. 常染色体的某一片段移接到性染色体上，导致染色体结构变异 D. 秋水仙素能抑制纺锤体的形成，导致着丝点不能分裂而形成多倍体答案 19.C解析 19.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致基因重组；基因突变的结果是产生该基因的等位基因（新基因），所以基因的数量没有变化；染色体的某一片段移到另一条非同源染色体上引起的变异属于染色体的结构变异（易位）；秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成，使分离的子染色体不能平均移向两极，从而形

29、成多倍体。20. （山东德州2014届高三校际联考）罕见棕色大熊猫产生的原因不可能是              （  ） A. 基因重组      B. 基因突变 C. 染色体变异    D. 环境影响答案 20.A解析 20.基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，若通过该方式能产生棕色大熊猫，说明该棕色大熊猫的亲本应是杂合子，出现棕色大熊猫的概率为1/4，不能称为罕见；基因突变和染色体变异统称为突变，突变为进化提供原材料；基因决定性状，环境影

30、响性状。21.（厦门2014届高三上学期第一次质检）下图表示基因控制麝香豌豆花颜色的部分过程。图示过程显示      （  ）A.基因通过控制蛋白质的结构直接控制紫花性状B.基因突变导致生物产生新的性状C.基因重组导致生物产生新的性状D.基因在染色体上呈线性排列    答案 21.D解析 21.由图示过程可知：控制麝香豌豆紫花性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，来控制性状的；基因突变产生了新的基因；基因重组没有导致生物产生新性状，只是产生了新的形状组合；基因在染色体上呈线性排列。89.(2008北京理综, 29, 中)白菜、甘蓝均为二

31、倍体, 体细胞染色体数目分别为20、18。以白菜为母本、甘蓝为父本, 经人工授粉后, 将雌蕊离体培养, 可得到“白菜甘蓝”杂种幼苗。请回答问题: (1)白菜和甘蓝是两个不同的物种, 存在隔离。自然条件下, 这两个物种间不能通过的方式产生后代。雌蕊离体培养获得“白菜甘蓝”杂种幼苗,所依据的理论基础是植物细胞具有。 (2)为观察“白菜甘蓝”染色体的数目和形态, 通常取幼苗的做临时装片, 用染料染色。观察、计数染色体的最佳时期是。 (3)二倍体“白菜甘蓝”的染色体数为。这种植株通常不育, 原因是减数分裂过程中。为使其可育, 可通过人工诱导产生四倍体“白菜甘蓝”, 这种变异属于。 答案 89.(1)生

32、殖杂交(有性生殖)全能性(2)根尖(茎尖)醋酸洋红(龙胆紫、碱性)有丝分裂中期(3)19没有同源染色体配对的现象染色体变异解析 89.生物不同的物种之间存在生殖隔离, 在自然条件下两个物种间不能通过杂交的方式产生后代。植物细胞具有全能性是植物组织培养的理论基础。为观察染色体的形态和数目, 用龙胆紫或醋酸洋红溶液对染色体(质)进行染色, 便于观察。由于有丝分裂中期染色体形态比较固定, 数目比较清晰, 因此此时期是观察和计数染色体的最佳时期。二倍体“白菜甘蓝”的染色体数=白菜配子中染色体数+甘蓝配子中染色体数=1/2×20+1/2×18=19条。由于二倍体植株减数分裂过程中没有

33、同源染色体配对的现象, 形成可育配子的几率极低, 为使其可育, 可通过人工诱导使其染色体数目加倍, 其变异类型为染色体变异。90.（2013年湖南长沙高考模拟，44）（10分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体，体细胞染色体数为18)，通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：（1）假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有_种基因型；若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为_，该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为_。 （2）四倍

34、体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代为_倍体，其体细胞的染色体数为_，四倍体青蒿与野生型青蒿_（是、否）为同一物种，原因是_。（3）现有某杂合野生型青蒿的花粉发育成的单倍体植株及其花药壁细胞发育成的二倍体植株，在幼胚期它们的形态上并无明显差别。若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用_的方法对它们加以区分。在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植

35、株与花药壁植株的方法是_。答案 90.（1）9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb1/8（2）低温抑制纺锤体形成三 27 否 其杂交后代三倍体减数分裂会发生联会紊乱而高度不育（或有生殖隔离）（3）显微镜观察染色体数目解析 90.（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×39种，F1中白青秆、稀裂叶植株的比例为3/8，则亲本杂交后代可能出现白青杆3/4，稀裂叶1/2，或白青杆1/2，稀裂叶3/4，即亲本基因型可能是AaBb

36、×aaBb，或AaBb×Aabb，当亲本为AaBb×aaBb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为p(aabb）1/2×1/41/8；当亲本为AaBb×Aabb时，F1中红秆、分裂叶植株所占比例为p(aabb）1/4×1/21/8，无论亲本组合是上述哪一种，F1中此红秆、分裂叶植株所占比例都为1/8。（2）低温可以抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体经过复制但不发生分离，从而使染色体数目加倍；若四倍体青蒿（细胞内的染色体是二倍体青蒿的2倍，有18×236条染色体）与野生型的二倍体青蒿杂交，前者产生的生殖细胞中有18条染色体，后者

37、产生的生殖细胞中有9条染色体，两者受精发育而成的后代体细胞中有27条染色体，即为三个染色体组；四倍体青蒿与野生型的二倍体青蒿不属于同一物种，因为杂交后产生不可育的后代。（物质是指在自然状态下可以相互交配，并产生可育的后代。）（3）青蒿的花粉发育成的单倍体植株，其细胞内含有一个染色体组，有9条染色体，花药壁细胞发育成的二倍体植株，其细胞内含有两个染色体组，有18条染色体，所以通过使用显微镜观察细胞内染色体数目可以区分；由单倍体植株自然加倍形成的二倍体植株是纯合子，而花药壁植株是杂合子，要想鉴别它们，可以采用将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。将植株分别自

38、交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株91.（2013广东，28，16分）地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型地中海贫血症患儿, 分析发现, 患儿血红蛋白链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(CT) 。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l, 突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s; 但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切, 如图11(a) 。目前患儿母亲再次怀孕, 并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b) 。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)图11(a)图11(b)(1) 在获

39、得单链模板的方式上, PCR扩增与体内DNA复制不同, 前者通过解开双链, 后者通过解开双链。 (2) 据图分析, 胎儿的基因型是(基因用A、a表示) 。患儿患病可能的原因是的原始生殖细胞通过过程产生配子时, 发生了基因突变; 从基因表达水平分析, 其患病是由于。 (3) 研究者在另一种贫血症的一位患者链基因中检测到一个新的突变位点, 该突变导致链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果, 但, 则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。 答案 91.(1) 高温解旋酶(2) Aa母亲减数分裂mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子, 链的合成提前终止, 链变短而失

40、去功能(3) 在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点正常人未检测到该突变位点的纯合子解析 91.本题考查基因分离定律、基因表达、基因突变等相关知识。(1) PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术, 通过高温使双链解开, 而体内DNA复制则通过解旋酶使DNA双链解开。(2) 首先判断该遗传病为常染色体隐性遗传病, 由电泳结果可知含有l片段即含有A基因, 含有m和s片段即含有a基因, 所以母亲、父亲、患儿、胎儿的基因型分别为AA、Aa、aa、Aa。患儿是由含a基因的卵细胞和含a基因的精子结合形成的受精卵发育而来, 而母亲的基因型为AA, 则只有在减数分裂过程中发生基因突变的

41、情况下才能产生含a的卵细胞; 基因突变后, 转录模板链中的GTC突变成ATC, 则mRNA上CAG变成UAG(终止密码子), 因而使翻译过程提前终止。(3) 若该突变点为该贫血症的致病位点, 则无亲缘关系的这种贫血症患者中可检测到该突变点, 正常人中可能没有也可能含有(携带者) 该突变点, 但正常人中不会是该突变点的纯合子。所以如果在人群中的调查符合上述特点, 则可判断该突变的位点很可能为该贫血症的致病位点。92. （湖北武汉2014届高三4月调研）（11分）一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如

42、下实验：实验一：果蝇A X 纯合正常雄果蝇F1中40正常（）: 38褐眼（）：42正常（）实验二：果蝇B X 纯合正常雄果蝇F1中62正常（）: 62褐眼（）：65正常（）：63褐眼（）实验三：实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配F2中25正常（）: 49褐眼（）：23正常（）：47褐眼（）综合上述实验结果，请回答：（1）果蝇A发生的突变是（显. 隐）性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于染色体上。请解释实验一出现异常比例的原因，用遗传图解表示（基因D. d表示）。（2）果蝇B发生的突变时（显. 隐）性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在上，理由是。（3）若上述突变基因均能独立控制褐

43、色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，则褐眼的遗传遵循定律，其后代出现褐眼果蝇的概率是。答案 92.（11分）（1）显    X      （2）显    常    实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关   （3）基因的自由组合    2/3解析 92.（1）实验一果蝇A 与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突

44、变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。其遗传图解如下：实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色题上；实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常：褐眼=1: 2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律；假设两对基因分别是Aa. Bb，则果蝇A 的基因型为aaXBXb，果蝇B的基因型是AaXBXb；则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY，让果蝇A（aaXBXb）与实验二中F1代褐眼雄果蝇（AaXbY）杂交，其后代正常的概率为1/

45、2×2/3=1/3，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1-1/3=2/3。93.（湖北八校2014级高三第二次联考）（11分）已知果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，有眼（B）对无眼（b）为显性，控制有眼、无眼的基因位于常染色体上。（1）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。果蝇中的号染色体只缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。现有一群正常染色体的有眼（纯合子、杂合子混在一起）和无眼果蝇，选取一部分果蝇受精卵，经处理、培养，筛选出了多只号染色体单体有眼果蝇。欲探究无眼基因是否位于号染色体上，应设计的交配方案为：_。若无眼基因位于号染色体上，号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个BB型配子，

46、最可能的原因是_。（2）若无眼基因位于号染色体上，为了研究A、a与B、b的位置关系，选取一对表现型为灰身有眼的正常染色体的雄果蝇和黑身无眼的正常染色体的雌果蝇进行杂交试验， F1代雌、雄果蝇中均出现四种表现型：灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼。如果F1代四种表现型比例为1111，则基因A、a可能位于         染色体上；让F1代中灰身有眼果蝇相互交配，在F2代的所有灰身果蝇中纯合子所占的比例为  。如果F1代四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，则F1代同时出现上述四种表现型的原因最可能是    。 答案 9

47、3.（共11分，除标明外，每空2分）（1）多只号染色体单体有眼果蝇与正常染色体无眼果蝇交配或多只号染色体单体有眼果蝇相互交配（3分，任给一种即可，漏掉“多只” 不给分）减数第二次分裂时染色体未分离（2） 或 （答除染色体外的常染色体也给分）       1/6灰身有眼果蝇减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换解析 93.（1）正常染色体无眼果蝇产生配子的染色体组成4条，而号染色体单体果蝇产生的配子的染色体数目为4条或3条，所以让无眼果蝇与号染色体单体果蝇交配，假如无眼基因位于号染色体上，后代有眼和无眼果蝇的比例为1：1

48、；若不在号染色体，有眼果蝇。若无眼基因位于号染色体上，进行减数分裂时，号染色体无同源染色体，随机进入次级性母细胞，减少第二分裂时，着丝点分裂，子染色体移向两极，新形成的子细胞中含有一个B，若出现BB的配子，说明子染色体移向同一极。（2）黑身无眼雌蝇是双隐形，所以只能产生一种配子，与灰身有眼的正常染色体的雄果蝇侧交，如果F1代四种表现型比例为1111，说明亲本雄蝇产生4配子的比例是1111，所以基因A、a可能位于或染色体上，即A、a与B、b位于两对同源染色体上；F1代中灰身有眼果蝇为双杂合子，相互交配后，灰身中纯合子的概率为1/3，有眼与无眼中纯合子的概率为：1/2，所以在F2代的所有灰身果蝇中

49、纯合子所占的比例为1/3×1/2=1/6。如果F1代四种表现型中，亲本类型偏多，重组类型偏少，说明这两对基因位于一对同源染色体上，且进行减数分裂时，同源同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，使后代中出现了重组类型。94.（北京东城区2014届高三3月质量调研）（16分）烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示（注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在处，完成受精）。（1）烟草的S基因分为S1. S2. S3等15种，它们互为_，这是_的结果。（2）如图可见，如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精。

50、据此推断在自然条件下，烟草不存在S基因的_个体。（3）将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型种类和比例为：_。（4）研究发现，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是缺少_，无法合成_。（5）自然界中许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性，这更有利于提高生物遗传性状的_，为_提供更丰富的原材料，使之更好地适应环境。答案 94.（每空2分，共16分）（1）等位基因   

51、60;  基因突变      （2）纯合（子）（3）S1S3 ：S2S3 ：S1S2 = 2: 1: 1（4）核糖体     蛋白质（5）多样性     物种的进化解析 94.控制同一性状的不同表现型的基因互为等位基因；等位基因产生的根本来源是基因突变。由题意可知花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精作用，因此在自然条件下烟草不存在S基因的纯合个体。由前面可知烟草不存在S基因的纯合个体，间行种植时，烟草植株可以自交

52、和杂交两种交配方式，但是自交无法产生后代，S1S2作父本时，杂交后代有S1S3 和S1S2，比例为1: 1， S2S3 作父本时，杂交后代有S1S3 和S2S3，比例为1: 1，综合分析可知，后代中共有三种基因型及其比例为S1S3 ：S2S3 ：S1S2=2: 1: 1。由于rRNA是核糖体的组成部分，S基因控制合成S核酸酶能够将rRNA水解，因此花粉管中缺失核糖体，造成无法合成蛋白质，从而花粉管不能伸长。自交不亲和性，有利于生物遗传性状的多样性；而遗传的多样性为生物进化提供了丰富的原材料，有利于生物进化。95.（重庆五区2014级高三第一次调研）（每空2分，共20分）盐胁迫是指在高盐度环境中

53、，植物生长受到影响。当今，世界上约20%的耕地和50%的灌溉地正在受盐分的影响，低浓度的盐胁迫能刺激植物产生应激反应，通过提高一些生理生化的代谢过程抵抗盐胁迫。亚精胺（Spd），是一类含有氨基的化合物，能增强植物的抗逆性。某课题组研究了外源亚精胺对不同浓度 NaCl胁迫下黄瓜的缓解效应。实验步骤：将生长状况一致的黄瓜幼苗随机均分为10组，15组分别用质量分数为0、20 mmol/L、60mmol/L、100mmol/L、140mmol/L的NaCl处理，另外5组在不同浓度的NaCl处理的基础上再喷施等量的0.1 mmol/L Spd。五天后用氧电极法测定植物组织的光合速率与呼吸速率（用氧气的释

54、放量和吸收量表示）。实验结果：记录如下表。 实验处理02060100140净光合速率（mol/·s）NaCl11.2111.829.825.350NaCl+Spd11.2211.9610.635.851.29呼吸速率（mol/·s）NaCl4.524.613.361.080.91NaCl+Spd4.534.633.981.390.98叶绿素（mg/g）NaCl5.115.134.233.672.01NaCl+Spd5.135.174.513.712.05鲜重（g）NaCl23.0223.9818.9810.297.71NaCl+Spd23.1224.0520.03

55、11.017.73干重（g）NaCl9.819.928.976.894.56NaCl+Spd9.8310.29.026.914.49回答下列问题：（1）该实验的自变量有         。在NaCl浓度为0时，对照组氧气产生的速率是          mol/·s。（2）随着NaCl浓度的增加，黄瓜幼苗的呼吸作用速率变化趋势是 。条件都适宜，用100mmol/L NaCl处理的黄瓜幼苗在每天光照12小时情况下，能否正常生长？          

56、。（3）课题小组成员从用高浓度的NaCl处理的黄瓜幼苗中，分离出一株抗盐胁迫较强的植株。高浓度的NaCl对该植株的形成起了          作用。（4）从表中数据分析，在高盐胁迫下，导致植物细胞液浓度低于外界溶液浓度，植物因缺水而引起部分气孔关闭，导致   ，从而使黄瓜幼苗暗反应明显减弱。同时由于          的分解加快，影响植物光反应阶段中光能的吸收和转换。（5）氧电极法是科研单位测定植物组织的光合速率与呼吸速率较常用的方法，在测定净光合速率时，需将实验装置于适宜的光照下；在

57、测定呼吸速率时，需将实验装置进行            处理。该条件下，植物细胞产生二氧化碳的部位是          。（6）实验结论：       。答案 95.（1）不同浓度的NaCl溶液、是否喷施0. 1 mmol/L Spd     15.73（2）先增加后降低（其它答案不给分）     能（正常生长）（3）选择（4）CO2吸收（固定）量减少 （答CO2浓度减少不给分

58、）      叶绿素（5）遮光或黑暗       线粒体基质（其它答案不给分）（6）亚精胺能缓解盐胁迫解析 95.（1）由题干可知：对5组幼苗喷撒不同浓度的NaCl溶液，另外五组喷撒0. 1 mmol/L Spd，所以自变量是不同浓度的NaCl溶液、是否喷施0. 1 mmol/L Spd；氧气产生的速率是总光合作用，总光合作用速率=净光合速率+呼吸作用速率=11.21+4.53=15.73。（2）由表中数据可知：随着NaCl浓度的增加，黄瓜幼苗的呼吸作用速率变化趋势是先增加后降低；条件

59、都适宜，用100mmol/L NaCl处理的黄瓜幼苗在每天光照12小时情况下，净光合作用种速率大于呼吸作用速率，所以能正常生长。（3）突变是不定向的、随机的，所以在用高浓度的NaCl处理的黄瓜幼苗之前，幼苗中就存在抗盐胁迫较强的植株，高浓度的NaCl使不耐盐的植株死亡，所以高浓度的NaCl溶液起到选择的作用。（4）气孔是二氧化碳和氧气进出细胞的通道，所以气孔关闭后，进入细胞的二氧化碳减少；影响光反应的内在因素是色素含量与酶活性，色素含量影响光能的吸收和转化，由于色素不稳定，尤其的叶绿素，所以是叶绿素分解速度加快。（5）黑暗条件下，植物只进行呼吸，所以在测定呼吸速率时，需将实验装置进行遮光或黑暗

60、处理；植物细胞中产生二氧化碳的部位是线粒体基质，即有氧呼吸第二阶段。（6）本实验的目的是研究外源亚精胺对不同浓度 NaCl胁迫下黄瓜的缓解效应，通过表中数据可以得出：亚精胺能缓解盐胁迫。96.（重庆一中2014级高三月考）（18分）（原创）某家族有两种遗传病：地中海贫血(“地贫”) 是由于11号染色体上-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：基因型表现型-或+- 或0-无异常+0中间型地贫00或+重型地贫         &

61、#160; 表2（1）-基因突变可产生+基因和0基因，体现了基因突变的             ，从生物多样性角度来看，这体现了_多样性。（2）对家系部分成员的DNA用酶来获取基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为  （两对基因）。（3）III-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的_个体。（4）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是_。为避免M遗传病的出生, 应采取的产前诊断方法是_。（5）比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵   &#

62、160;      II-9的体细胞   II-9的次级卵母细胞（填“>” 、“” 、“<” 、“” 、或“=” ）。答案 96.（18分）（1）不定向性；     基因（遗传）；（2）限制性核酸内切 (限制)     +-XdY或0-XdY或-XdY）（3）II-6   （4）1/8   基因诊断（5） “”     “”解析 96.-基因突变可产生+基因和0基因，体现了基

63、因突变具有不定向性的特点；从生物多样性角度来看，生物多样性包括：基因多样性或遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，这体现了基因多样性或遗传多样性。获取目的基因片段时，需要用用限制酶来切割获取基因片段，因为限制酶能够识别特定的核苷酸序列；根据电泳结果如图2所示，结合图1和表2，-3和-4是无异常的地贫，并且是在靠近点样孔只有一条带，所以基因型都为-的纯合。如果-11个体的基因型是00，则-1和-2个体的基因型分别是0-和+-；如果-11个体的基因型是+，则-1和-2个体的基因型分别是+-和0-；-8不患蚕豆病，所以基因型是XdY, -8不患地贫，基因型可能是+-或0-或-，由此可知-8的基因型

64、为+-XdY（或0-XdY或-XdY）。-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的-6个体，蚕豆病女性携带者表现正常。-10个体为蚕豆病患者，可知其母亲-4为蚕豆病的携带者，故-9是蚕豆病携带者的概率为1/2，则M个体出现蚕豆病的概率是1/2×1/4=1/8；为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是基因诊断，基因突变在显微镜下看不到。（5）-9为女性，体细胞内含有2条X染色体，最多为有丝分裂的后期由于着丝点分裂，每个细胞中有4条X染色体，正常人的受精卵如果是女性和-9相同；如果是男性有1条X染色体，最大有2条；-9的次级卵母细胞在后期含有2条X染色体，在其他时期含有1条，所以三种三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵II-9的体细胞II-9的次级卵母细胞。97.     （北京西城区2014届高三