SEI膜知识浅解

1、l o g ol o g osei膜知识浅解膜知识浅解浅解要点：浅解要点：sei在正极还是负极，主要成份及作用1sei膜的形成及破坏条件2sei膜生成工序，工序流程对其是否影响3材料对与sei稳定性的影响4sei膜定义膜定义v在锂离子电池首次充放电过程中,电极材料与电解液在固液相界面上发生反应，形成一层覆盖于电极材料表面的钝化层(passivating film)。这种钝化层是一种界面层，具有固体电解质的特征，是电子绝缘体却是锂离子的优良导体，锂离子可以经过该钝化层自由地嵌入和脱出，因此这层钝化膜被称为“固体电解质界面膜”(solid electrolyte interface)，简称sei膜

2、。sei膜作用膜作用sei 膜具有有机溶剂不溶性，在有机电解质溶液中能稳定存在，并且溶剂分子不能通过该层钝化膜，从而能有效防止溶剂分子的共嵌入，避免了因溶剂分子共嵌入对电极材料造成的破坏，因而大大提高了电极的循环性能和使用寿命sei 膜的形成消耗了部分锂离子，使得首次充放电不可逆容量增加，降低了电极材料的充放电效率性能影响性能影响sei膜生成与副反应损耗容量区别膜生成与副反应损耗容量区别v 在一定的条件下，电池内部还会发生一些副反应，导致容量损失，在极端情况下，这些副反应会导致电池电解质燃烧或爆炸。可能造成电池着火、爆炸的反应主要有： relationship between capacity

3、 and ir with aging time80%85%90%95%100%105%051015202530aging time(day)%capacity(1st charge capacity)98%100%102%104%106%108%110%112%impedance(after 1st charge)%capacity%impedancesei膜生成与副反应损耗容量区别膜生成与副反应损耗容量区别v a)li+在正、负极嵌入后形成的li1一xcoo2受热会放出氧气，而lixc6遇氧气就会燃烧，产生大量的热。v b)在多次充放电后，石墨负极的表面往往会形成一层sei膜，阻止电解液与石

4、墨负极之间相互作用。但当温度升高时，sei膜会发生分解反应，引起电解质与负极表面发生不可逆反应，导致不可逆容量形成并产生热量，使温度进一步上升。 v c)温度升高时，溶剂与电解质也会发生反应，放出热量。 s1接口功能接口功能vsae承载业务管理功能，例如建立和释放vue在lte_active状态下的移动性功能，例如intra-lte切换和inter-3gpp-rat切换。vs1寻呼功能vnas信令传输功能vs1接口管理功能，例如错误指示等v网络共享功能v漫游和区域限制支持功能vnas节点选择功能v初始上下文建立功能lte系统s1接口的信令过程接口的信令过程vs1接口的信令过程有： sae承载信

5、令过程，包括sae承载建立和释放过程。 切换信令过程 寻呼过程 nas传输过程，包括上行方向的初始ue和下行链路的直传 错误指示过程 初始上下文建立过程lte系统sei膜形成位置及主要成份膜形成位置及主要成份电解液正极表面正极表面厚度12nm成份：li2co3lifrocooli（烷基碳酸锂）负极表面负极表面厚度1525nm成份：(ch2oco2li )2 lich2ch2oco2li ch3oco2li liohli2co3 lif锂与电解液接触时，会在负极上形成一钝化层，其中包括一些电极与电解液反应产生的不溶性产物，它在电极与电解液之间起到隔膜的作用，具有固体电解质的特征，故称之为“固体电

6、解质界面膜”sei膜形成机理膜形成机理v 当电池进行化成（首次充电时），由ec、dmc、痕量水分及hf 等与锂离子 反应形成(ch2oco2li)2、lich2ch2oco2li、ch3oco2li、lioh、li2co3、lif等覆盖在负极表面构成sei 膜，同时产生乙烯、氢气、一氧化碳等气体。主要的化学反应如下(电解液以ec/dmc + 1mol/l lipf6为例) :sei膜形成电压膜形成电压v 锂离子嵌入，石墨负极电极电位变负，并最终趋于0v。第一次充电时，0.8v处有电位平台，第二次充电时，该电位平台消失，且第二次放电容量明显低于第一次，出现不可逆容量。一般认为0.8v处的电位平台

7、是溶剂分解和sei膜形成所引起的sei膜形成电压膜形成电压v 预化成0.5c充电5min，负极仍在0.8v以上，并不会生成sei膜。0.5c充电电流不会影响sei的致密程度，不会造成性能影响优良优良sei膜性能膜性能(1)致密，能够有效地防止电解液溶剂的进一步还原以及共插入(2)具有较高的离子导电性以及电子绝缘性(3)具有较好的热稳定性及化学稳定性 sei 膜的好坏直接影响到电池的循环寿命、稳定性、自放电性、安全性等电化学性能，它对于整个电池来讲至关重要sei膜的影响因素膜的影响因素sei膜膜电池性能负极材料导电剂电解液环境温度化成条件电压负极材料对负极材料对sei膜的影响膜的影响 目前商业化

8、的锂离子电池体系中所使用的负极材料为各种碳素类材料，材料的结晶性对首次充电过程中sei 膜的形成有很大的影响。碳材料的石墨化程度越高（层状石墨），越有利于容量的提高，但是其表面致密sei 膜的形成就比较困难。相反，在石墨化程度比较低（球状石墨）的碳材料表面比较容易形成致密的sei膜。导电剂对导电剂对sei膜的影响膜的影响 sei 膜是由电解液中各组分还原分解的不溶性产物组成的，电解液中各组分的分解电压不同，并且在不同电压下电解液组分的分解速率也不同。在此情况下，如果电极涂布得不均匀或者浆料不匀，导电剂分散不均匀等将导致在充电过程中，极片各个部分极化不同，即电压分布不均匀。因而电解液在极片的各个

9、部分分解沉积的速率就不同，sei 膜的厚度以及组成成分存在差异而导致sei膜不均一，各部分导电性产生不同。电解液对电解液对sei膜的影响膜的影响 水分会引起lipf6 分解形成hf以及pof3, 而hf 会使已经形成的sei 膜发生溶解遭到破坏,同时会使sei 膜中lif 的含量增高, 导致sei 的电阻增高。电解液含有具有活泼氢原子的杂质, 在首次充放电过程中将形成不稳定的羧酸锂以及烷基氧锂, 导致sei 膜性能变差。 少量成膜添加剂可以在负极表面形成有效的sei 膜, 提高负极首次充放电效率。抑制溶剂分解、电解质盐反应的同时, 改变sei 膜的组成成分, 对sei 膜的导电性、热稳定性能等

10、产生一定的影响。 相同的电解液溶剂中, 不同的电解质盐与溶剂的反应活性也不同, 因而使得所形成的sei 膜的组成、厚度有一定的差异, 进而导致膜的阻抗及导电性不同 由于不同的电解液溶剂其还原反应活性与还原分解电压不同, 使得在不同的电解液溶剂中所形成的sei 膜的组成不同溶剂电解质添加剂杂质环境温度对环境温度对sei膜的影响膜的影响 使用及存储时环境温度对sei 膜有很大的影响, 从而影响到电池的使用寿命。高温下sei 膜的稳定性不仅受温度的影响而且还与电池的荷电状态( soc) 有关。100%soc状态下超过45高温会破坏sei膜的均一性，致使电极阻抗增大循环性能衰减。而电池在soc 为9%

11、时于70 存储后, 负极表面sei 膜消失。化成条件对化成条件对sei膜的影响膜的影响 低电流密度以及低温有利于形成良好的sei 膜。这是因为sei 膜的形成包括晶核形成以及生长两个过程。电流密度大, 晶核形成速度快, 导致sei 膜结构疏松, 且在负极表面附着不牢。而低电流密度下形成的sei 膜致密。但是由于大电流密度下形成的sei 膜结构疏松, 允许更多的电解液浸润, 从而使得该条件下形成的sei 膜的离子导电率大于在低电流密度下形成的sei 膜。此外, sei 膜的形成伴随两个过程: sei 膜的生长与溶解。高温下已经形成的sei膜的溶解速度加快, 而其生成速度对温度却不敏感, 因而导致

12、高温下生成的sei 膜不致密。化成时形成良好sei 膜的最适宜温度为2035 , 最好为35 。电压对电压对sei膜的影响膜的影响 石墨负极体系中, sei 膜的形成依赖于电池电压。电池电压为3.0 v 时, sei 膜开始形成, 直到3.8 v, 这一阶段主要生成li2co3; 同时还有少量的lif 以及ch3oco2li 生成, 最终到达4.2 v 时主要就是电解质盐的分解。所以sei 膜的最外层的化合物主要为lif, 同时还有少量的ch3oco2li 和li2co3。 不同荷电状态下, sei 膜的阻抗也不相同。负极满电状态时的sei 膜的阻抗高于放电状态, 这是由插锂以及脱锂过程中负极体积变化造成的。 电池过充时，过量的li+没有负极材料可供嵌入，那部分li+就会在负极表面还原为金属锂析出，从而带来短路的危险，而且，引起正极活性物质结构发生不可逆变化和电解液分解，产生大量气体，放出大量热量，使电池温度和内压增加，存在爆炸、燃烧等隐患。电池过放电时，负极