DB42∕T 1753-2021 滇楸 组培苗生产技术规程

1、ICS65.020.40CCSB 61DB42湖北省地方标准DB42/T 17532021滇楸 组培苗生产技术规程Code of practice for the production of tissue culture seedlings of Catalpa fargesii Bur. f. duclouxii (Dode) Gilmour2021 - 08 - 30 发布2021 - 10 - 30 实施湖北省市场监督管理局发 布DB42/T 17532021目次前言II1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 繁殖材料要求15 外植体采集与处理1采集1处理16 培养前准备2超净

2、台消毒2培养基配制与灭菌2培养基保存27 组织培养2培养条件2初代培养2继代培养2生根培养3外植体更新38 室内炼苗3组培苗要求3炼苗方法39 移栽3移栽基质3组培苗清洗3废弃培养基处理3植入容器3容器苗管理310 技术档案管理4附录 A（资料性）滇楸组培苗培养基配方表5I库七七 标准下载前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖北省林业标准化技术委员会提出并归口。本文件起草单位：湖北省林业科学研究院、湖北省林科院石首杨树研究所、华中农业大学。本文件主要

3、起草人：张新叶、李振芳、彭婵、樊孝萍、杜克兵、许秀环、陈慧玲、黄国伟、徐红梅、荣新军、马林江。本文件实施应用中的疑问，可咨询湖北省林业标准化技术委员会，联系电话邮箱： hblybzh；对本文件的有关修改意见，请反馈至湖北省林业科学研究院，电话 邮箱：a86659033。II滇楸 组培苗生产技术规程1 范围本文件规定了滇楸组培苗生产技术的繁殖材料要求、外植体采集与处理、培养前准备、组织培养、室内炼苗、移栽等要求。本文件适用于湖北省内滇楸无性系组培苗的生产技术。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

4、其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。LY/T 1000 容器育苗技术LY/T 1882 林木组织培养育苗技术规程3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4 繁殖材料要求外植体应采自生长健壮、无病虫害的优良无性系和单株。5 外植体采集与处理 采集5.1.1采集时间与部位4月9月，选择连续晴天2 d以上的天气采集树冠外围中上部的枝条，以半木质化为宜。1.1.1采集记录采集后要分别加注标签，标明无性系或单株、采集地点、时间、采集人等，建立信息档案。 处理5.2.1 保鲜即采即用，若超过0.5 h，用干净湿润毛

5、巾包裹；若长距离运输，置于低温盒中储藏保湿，注意枝条不可直接接触冰块。15.2.2 预处理剪除所有叶片及叶柄，自来水冲洗外植体表面，将枝条剪成4.0 cm6.0 cm的带芽茎段，放入0.3% 0.5%洗衣粉水溶液中用毛刷刷洗，再用流水冲洗1.0 h2.0 h，然后用400 mg/l青霉素+200 mg/l链霉素液浸泡15 min，再用100 mg/l聚乙烯吡咯烷酮（PVP）浸泡5 min，蒸馏水清洗3次4次，每次30 s。6 培养前准备 超净台消毒将超净工作台打开紫外灯照射消毒20 min30 min，然后打开超净工作台风机吹风10 min20 min， 75%医用酒精擦拭台面。 培养基配制与

6、灭菌根据各类培养基配方（见附录A）以及需要配制的体积，计算所需各种药品母液以及水的用量，称取所需用量的凝固剂和碳源，用70%80%最终体积的水加热溶解，依次加入大量元素、铁盐、微量元素、有机物、植物生长调节剂母液等，边加入边搅拌，调节pH、定容、分装、封口、标记。配制后，当天采用高压蒸汽灭菌，在0.105 MPa、121 条件下灭菌30 min。 培养基保存按LY/T 1882的有关规定执行，灭菌后的培养基，常温下7 d内使用完，2 4 条件下14 d内使用完。7 组织培养培养条件培养温度为24 ±2 ，光照时数12 h/d14 h/d，光照强度1500 lx3000 lx。初代培养

7、7.2.1 外植体消毒将预处理后的材料，置于消毒后的超净台上，用75%医用酒精浸泡外植体15 s30 s，无菌水冲洗3 次4次，再用2%次氯酸钠溶液消毒10 min20 min，无菌水清洗3次4次，每次30 s，用无菌滤纸吸干表面水分。也可选用其它外植体表面灭菌化学药品，按LY/T 1882的有关规定执行。7.2.2 外植体接种在超净工作台上，将外植体切成1.5 cm2.0 cm长的带芽茎段，垂直或斜插至诱导培养基中，注明编号。7.2.3 萌芽诱导在诱导培养基中培养20 d30 d，诱导出芽后，幼芽高1.0 cm2.0 cm时转接至增殖培养基中。继代培养7.3.1 继代增殖接种2将诱导芽切割下

8、来，转接至增殖培养基中，获得无菌芽苗。生长 20 d30 d 后，将继代培养基中获得的无菌芽苗，转接至增殖培养基中，获得无菌丛生芽苗。然后定期将继代培养基中的丛生芽苗分割，转接至增殖培养基中，扩大丛生芽数量。7.3.2 培养要求每隔20 d30 d，应继代接种1次，每瓶接种3个4个芽（丛）。生根培养将高度2 cm3 cm、带4片6片叶的无菌单芽苗，沿其茎基部切下，转接至生根培养基中，每瓶接种3个4个，培养20 d30 d，获得生根组培苗。外植体更新增殖培养超过30代40代以后，应重新采集外植体进行诱导培养。8 室内炼苗组培苗要求苗高3 cm4 cm、新根3条以上、长1.0 cm2.5 cm的完

9、整小植株。炼苗方法将生根组培苗移至光照5000 lx8000 lx，温度25 28 的健化室或大棚内炼苗7 d10 d，移植前1 d2 d松开瓶盖或封口膜。9 移栽移栽基质按泥炭珍珠岩73体积比混合均匀后，移栽前1 d2 d用500倍800倍的75%代森锰锌或甲基托布津溶液浇透。组培苗清洗取出组培苗，用清水洗去根上附着的培养基，直立放在带有少量净水的托盘里待移栽。废弃培养基处理废弃的培养基不宜直接排入水体，可作为肥料再利用。植入容器用竹签将栽植容器中央基质打孔后，栽入组培苗，轻压根部，浇透定根水，喷施800倍1000倍的75%代森锰锌或甲基托布津溶液。 容器苗管理9.5.1 温湿度控制移栽后立

10、即盖上健化罩或薄膜保温保湿，温度25 ±2 ，湿度不低于85%。39.5.2 水肥管理盖膜后（见9.5.1）7 d14 d后可去除健化罩或薄膜，浇水以见干见湿为原则，保证基质不缺水即可。移栽苗长出新叶起，每隔7 d10 d喷施1次800倍1000倍的叶面营养液或0.1%0.2%的磷酸二氢钾水溶液，连续喷3次4次。9.5.3 病虫害防治以防为主，每隔7 d10 d喷施1次800倍1000倍的75%代森锰锌或甲基托布津溶液。9.5.4 大田移栽将苗高20 cm以上的容器苗放于室外，浇透水，在上方1.5 m以上覆遮光率75%的遮阳网，7 d14 d后去掉遮阳网，自然光下过渡5 d7 d后可

11、往大田移栽。炼苗期间，见干见湿，根据叶片状态适时补水。10 技术档案管理将外植体采集、组织培养生产记录、苗木管理、苗木质量、病虫害防治记录等信息技术资料建立档案，专人记载，按LY/T 1000的有关规定执行。4AA附 录 A（资料性）滇楸组培苗培养基配方表表A.1给出了各类滇楸组培苗培养基配方。表A.1 滇楸组培苗培养基配方表成分类别药品名称诱导培养基mg/L增殖培养基mg/L生根培养基mg/L大量元素硝酸铵（NH4NO3）1 4161 4161 416硫酸钾（K2SO4）1 5591 5591 559硫酸镁（MgSO47H2O）740740740磷酸二氢钾（KH2PO4）265265265硝

12、酸钙（Ca(NO3)2）1 9681 9681 968无水氯化钙（CaCl2）112.5112.5112.5铁盐乙二胺四乙酸二钠（Na2-EDTA ）45.445.445.4七水硫酸亚铁 （FeSO4·7H2O）33.833.833.8微量元素硫酸锰 （MnSO4·H2O）33.533.533.5六水硝酸锌（Zn(NO3）2·6H2O）171717硼酸（H3BO3）4.84.84.8钼酸钠 （Na2MoO4）0.390.390.39五水硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.250.250.25六水硫酸镍（NiSO4·6(H2O)）0.0050.0050.005有机质盐酸硫胺素222烟酸111盐酸吡哆醇0.50.50.5甘氨酸2.02.02.0肌醇100100100防褐变剂活性炭1 0002 5