生化试剂SOP标准操作程序魅力

1、ALT/GPT 丙氨酸氨基转移酶试剂盒临床意义：本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中丙氨酸氨基转移酶的活力。 临床上，有许多疾病会导致血清中丙氨酸氨基转移酶活力增高。如肝胆类疾病： 包括传染性肝炎、肝癌、肝硬变活动期、中毒性肝炎、脂肪肝、胆管炎；心血管 疾病：包括心肌梗塞、心肌炎、脑出血等。一些药物和毒物也可以引起 ALT 活 性升高：如氯丙嗪、异烟肼、奎宁、酒精、铅、汞、有机磷等。因此，血清丙氨酸氨基转移酶活力的测定可用于这些致病的诊断和监测， 特别是 用于肝胆类疾病的诊断和肝功能检测方法原理：上海科华生物工程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒以IFCC1 （国际临床化学委员会）推

2、荐法为基础设计，采用两步法测定：丙氨酸氨基转移酶L-丙氨酸+ a -酮戊二酸丙酮酸+ L-谷氨酸乳酸脱氢酶丙酮酸 + B -NADH + H + L-孚L酸 + H2O+ NAD +底物L-丙氨酸和a -酮戊二酸在丙氨酸氨基转移酶催化下，生成丙酮酸和L-谷氨 酸其中丙酮酸在乳酸脱氢酶的催化下，生成了 L-乳酸,并同时引起了 B -NADH的 氧化,使波长340nm处的吸光度下降.在一定底物浓度范围内 ,B -NADH 的氧化所引起的 340nm 处吸光度的下降速率 与血清中丙氨酸氨基转移酶活力成正比。样本：病人准备： 应空腹取血。样本类型：新鲜无溶血现象的血清或 EDTA抗凝血浆。最少样品量：

3、 0.2ml 。样本稳定性：血清中的ALT在28C可稳定7天，不推荐使用冰冻保存的样本 2。仪器与试剂 :仪 器： 魅力 1800 生化分析仪试 剂： 上海科华生物工程股份有限公司的丙氨酸氨基转移酶试剂盒试剂准备： 丙氨酸氨基转移酶试剂盒为即开即用的液体双剂型， 无需特殊准备。 试验用试管 的直径在 12 16mm 。试剂组份： 参见试剂盒内说明书。注意事项：1. 此试剂为体外诊断用。2. 试剂有毒，不要入口，吞下有害，如误服（包括内部接触）应立即寻求医疗保护。避免试 剂和眼睛，皮肤及粘膜接触，如不慎接触（外部接触）应用大量的水冲洗受损害的部位 , 如 仍有不适，应前往医院诊治。3. 试剂中含

4、有叠氮钠，可与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，如果排向下水道请用大量 的水冲洗。性能参数：1. 精密度（重复性） ：批内变异系数w 5%;批间相对极差 w 6%。2. 准确度：相对偏差w 15 %。3. 病人结果可报告范围（线性范围） ：01000U/L （ 37C）。4. 分析特异性（抗干扰能力） ：本液体试剂以 IFCC 推荐法为基础设计，采用二步法，可防止胆红素的干扰。5. 稳定性：试剂在28 C避光保存，有效期为 1年；试剂开启后在28 C避光保存，可稳定 30天。变质指示：如试剂混浊，或以蒸馏水为空白，试剂工作液在340nm处吸光度小于1.0，请勿使用。校准：使用生理盐水（蒸馏水）

5、和理论K因素进行校准，或者使用生理盐水（蒸馏水）和其它质量可靠 的校准血清进行二点校准。质控：至少 2 个浓度水平的质控品。操作程序：魅力 1800 开机 装载试剂 输入参数 实施校准 加载样本 和仪器有关的操作程序请参照魅力 1800用户手册。 计算：无需手工计算，在 37C每个样本的结果自动以 U/L打印。报告结果:参考范围： 血清和血浆：840U/L ( 37C)。 参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。每个实验室应建立自己的参考值。 不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37C U/L的报告，如果以 SI单位(uKat/L )报告结果，

6、要乘以 0.017。操作过程注意事项：操作过程的限制性： 丙氨酸氨基转移酶试剂盒的线性范围是 0 1 000U/L 。样品浓度超过线性上限应稀释重做。 如在魅力 1 800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。超范围的标本 也可以用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数，魅力1800可以应用自动重做功能自动重作超范围的标本。参考文献：1. Expert Panel on Enzyme . Scientific Committee.International Federation of Clinical Chemistry:IFCC Methods for alanine am

7、inotransferase(stage 2,Draft 1979-11-19). Clin Chem .Acta. 147F-172F(1980).2. 叶应妩，王毓三；全国临床检验操作规程(第三版)3. Young,D.S.,Effects of Drugs on Clincial Laboratory Tests,4th Edition,AACC Press,1995.SOP标准操作程序AST/GOT 天门冬氨酸氨基转移酶（紫外 - 苹果酸脱氢酶法） 试剂盒临床意义： 本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活力。 天门冬氨酸氨基转移酶在心肌细胞内含量较多， 当

8、心肌梗塞时， 血清中天门冬氨酸氨基转移 酶活力增高， 48 小时内达到高峰。约在 3-5 天内恢复正常。各种肝病也可引起血清天门冬 氨酸氨基转移酶升高，中毒性肝炎可更高。肌炎， 胸膜炎，肾炎及肺炎等也可引起其轻度升方法原理：紫外 苹果酸脱氢酶法（ UV-MDH ）15ASTL-天门冬氨酸+ a -酮戊二酸 T 草酰乙酸 + L-谷氨酸MDH草酰乙酸 + NADH + H+ t L-苹果酸 + NAD+ + a -酮戊二酸底物L-天门冬氨酸与a -酮戊二酸在天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）作用下生成草酰乙酸，生成的草酰乙酸在苹果酸脱氢酶（MDH ）作用下转化成L-苹果酸，同时伴随着NADH的氧化

9、，引起在波长 340 nm 处吸光度下降，下降速率与血清中 AST 活力成正比。样本：样本类型：新鲜无溶血现象的血清或 EDTA抗凝血浆。最少样品量： 0.2ml 。样本稳定性：血清中的AST在28C可稳定7天。仪器与试剂 :仪 器： 魅力 1800 生化分析仪试 剂： 上海科华生物工程股份有限公司的天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒试剂准备： 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒为即开即用的液体双剂型，无需特殊准备。 试验用试管的直径在 12 16mm 。试剂组份： 参见试剂盒内说明书。注意事项：1. 此试剂为体外诊断用。2. 试剂有毒，不要入口，吞下有害，如误服（包括内部接触）应立即寻求医疗保护。避免试 剂

10、和眼睛，皮肤及粘膜接触，如不慎接触（外部接触）应用大量的水冲洗受损害的部位。 ：3. 试剂中含有叠氮钠，可与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，如果排向下水道请用大量 的水冲洗。性能参数：1. 精密度（重复性） ：批内变异系数 CV < 5%;批间相对极差 < 6%。2. 准确度：相对偏差w 15 %。3. 病人结果可报告范围（线性范围） ：01000U/L （ 37C）。4. 分析特异性（抗干扰能力） ：本液体试剂按IFCC推荐法为基础设计，采用二步法，可防止胆红素的干扰，可防止胆 红素的干扰。5. 稳定性：试剂在28 C避光保存，有效期为 1年；试剂开启后在28 C避光保存，可稳

11、定 30天。变质指示：如试剂混浊，或以蒸馏水为空白，试剂工作液在340nm处吸光度小于1.0，请勿使用。校准：使用生理盐水（蒸馏水）和理论K因素进行校准，或者使用生理盐水（蒸馏水）和其它质量可靠 的校准血清进行二点校准。质控：至少 2 个浓度水平的质控品。操作程序：魅力 1800 开机装载试剂输入参数实施校准加载样本 和仪器有关的操作程序请参照魅力 1800用户手册。 计算：无需手工计算，在 37C每个样本的结果自动以 U/L打印。报告结果:参考范围：血清和血浆：540U/L （ 37C）; 324U/L （ 30C）;参考值因性别、 年龄、饮食和地域的不同而有所差别。根据好的实验室经验，每个

12、实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序： 根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37C U/L的报告，如果以 SI单位(uKat/L )报告结果，要乘以0.017。操作过程注意事项：操作过程的限制性：天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒的线性范围是01000U/L o样品浓度超过线性上限应稀释重做。如在魅力 1 800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。超范围的 标本也可以用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数，魅力1800可以应用自动重做功能自动重作超范围的标本。参考文献：1 .Bergmeyer ， H， U.Methods of Enzymatic

13、Analysis .Vol.1.101(1974).2.IFCC Method for Aspartate aminotransferase.Clin.Chim.Acta.70 ：F-19(1976)3. Revised IFCC Method for Aspartare aminotransferase.Clin.Chim.Acta.80:F-21(1997).4. ProvisionalRecommendation(1974)onIFCCMethodsforMeasurementofCatalyticconcentration of Enzymes.Clin.Chim.Acta.61:F-

14、11(1975).5. Approvedrecommendation (1978)onIFCCMethodsforMeasurementofCatalyticconcentration of Enzymes.Clin.Chim.Acta.98:F-163(1979).6. Young,D.S.,Effects of Drugs on Clincial Laboratory Tests,4th Edition,AACC Press,1995.SOP 标准操作程序 碱性磷酸酶（ ALP）临床意义：碱性磷酸酶试剂盒适用于定量测定人血清中碱性磷酸酶的活力。血清碱性磷酸酶（ALP ） （EC3.1.3.

15、1）的测量用在由于成骨细胞活性增加而引起的骨病 和肝胆疾病的诊断中。 某些条件下， 如何杰金病， 充血性心力衰竭和溃疡性结肠炎会引起碱 性磷酸酶中等水平的升高，它的非病理性升高可在妊娠末三个月观察到。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司的碱性磷酸酶的测定采用AMP 法。在AMP的缓冲环境下，磷酸对硝基苯在碱性磷酸酶的作用下，可以水解成磷酸盐和对 硝基苯酚。在一定底物浓度范围内 , 磷酸对硝基苯的水解产物对硝基苯酚会引起 405nm 处 吸光度的上升，其上升速率与血清中碱性磷酸酶的活力成正比。碱性磷酸酶磷酸对硝基苯 + H 2。 t磷酸盐+对硝基苯酚标本：病人准备： 无特殊要求。类型： 标本最

16、好是无溶血的血清或肝素化的血浆。 血清应在收集后两小时内分离出来。 避免 使用含 EDTA 或草酸盐的血浆。标本稳定性：血清中的ALP在1525C可稳定3天，如果分析延迟 8小时以上，最好把血 清冷冻。 冷冻的血清在融解后会表现出血清值的显著降低。 它的活性恢复到初始值的速率依 赖于时间和温度。仪器与材料 :仪器： 魅力 1800 生化分析仪材料： 上海科华生物工程股份有限公司的碱性磷酸酶试剂试剂准备： 上海科华生物工程股份有限公司的碱性磷酸酶试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。试验用试管的直径在1216mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意事项： 1 .此试剂为体外诊断用。2. 不要

17、入口，吞下有害。3. 如试剂空白吸光度值大于 0.6 或变混浊，请勿使用。4试剂使用后，及时旋紧瓶盖以防空气中的CO2对试剂的影响。性能参数：1试剂空白：在波长 405nm处，试剂空白吸光度应w 0.70A（光径1.0cm）。2. 精密度：批内变异 cvw 4%批间相对极差w 6%3. 准确度：相对偏差w 10%4. 试剂空白吸光值变化：A/5分钟w 0.010A。r2> 0.995。5. 线性范围：要求试剂盒在样本浓度 0700U/L 范围内，整个反应仍呈线性，6. 最低检测限：最低检测浓度至少应达到2U/L。试剂的贮存：1.当保存于28C,不开盖情况下至标签的失效期。 校准：标准液的

18、准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少 2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。 操作程序(逐步地)：魅力1800开机装载试剂输入参数实施校准加载样本完整的实验参数与操作程序可以在魅力1800用户手册中查到。计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以 U/L打印。 报告结果： 参考范围：温度30C( U/L )37C( U/L)女性37-9042-128男性40-11053-140每个实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37C U/L的报告。操作过程注意事项：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份

19、有限公司的碱性磷酸酶试剂盒的线性范围是 700U/L。样品浓度超过线性上限应稀释重做。样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力 1800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1. Cli n. Chem. 21, (1975)1988.2. J. Clin. Chem. Biochem. 21, (1983)731.0SOP 标准操作程序丫 -谷氨酰转移酶（丫 -GT临床意义：丫 -谷氨酰转移酶试剂盒适用于定量测定人血清丫-谷氨酰转移酶的活力。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司的丫-谷氨酰转移酶试剂测定采用L- Y -谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺法。L- y -谷

20、氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺和双苷肽在丫 -谷氨酰转移酶催化作用下,生成丫 -谷氨酰 双苷肽和5-氨基-2-硝基苯甲酸盐，其中 5-氨基-2-硝基苯甲酸盐的生成会引起 405nm处吸光 度的上升。 在一定底物浓度范围内 , y -谷氨酰转移酶的催化产物 5-氨基-2-硝基苯甲酸盐 会引起405nm处吸光度的上升，同时其上升速率与血清中丫 -谷氨酰转移酶活力成正比。y -谷氨酰转移酶L-y -谷氨酰-3羧基-4硝基苯胺+双苷肽-Y 谷氨酰双苷肽+ 5氨基-2硝基苯甲酸盐标本：病人准备： 无特殊要求。类型：血清、EDTA血浆，避免溶血。标本稳定性：标本在2-8 C保存丫 -谷氨酰转移酶活力可稳定7

21、天。仪器与材料 :仪器： 魅力 1800 生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司的丫 -谷氨酰转移酶试剂盒试剂准备： y -谷氨酰转移酶试剂盒为即开即用的液体试剂， 无需特殊准备。 试验用试管的 直径在1216mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意事项：1.此试剂为体外诊断用。2. 不要入口，吞下有害。3. 如试剂空白吸光度值大于 0.7 或试剂混浊，请勿使用。性能参数：1试剂空白：在波长 405nm处，试剂空白吸光度应w 0.80A（光径1.0cm）。2. 精密度：批内变异 cvw 4%批间相对极差w 6%3. 准确度：相对偏差w 10%4. 试剂空白吸光值变化：A/5分钟w 0.0

22、10A。5. 线性范围：要求试剂盒在样本浓度0450U/L范围内,整个反应仍呈线性，r20.995。6. 最低检测限：最低检测浓度至少应达到2U/L。试剂的贮存 ：1. 试剂在 2-8 避光保存，有效期 1 年。变质指示 ：如试剂空白吸光度值大于 0.7 或试剂混浊，请勿使用。校准：标准液的准备： 这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少 2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序(逐步地)：魅力1800开机装载试剂输入参数实施校准加载样本和仪器有关的操作程序请参照魅力1800用户手册。计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以 U/L打印。 报告结果：参考范围：温

23、度25 C30 C37 C男性6-28U/L6-43U/L8-58U/L女性4-18U/L7-28U/L8-30U/L每个实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37C U/L的报告。操作过程注意事项：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份有限公司丫-谷氨酰转移酶试剂盒的线性范围是0450U/L。样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力 1800中应用自动重做功能，标本 稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1. Persijin, J. P. & van der Slik, W. , Clin. Chim. Clin.

24、141976),421.2. Bulletin SGKC , Suppl. V ol. 27/1(1986).SOP 标准操作程序a -羟丁酸脱氢酶（HBDH ）临床意义：上海科华生物工程股份有限公司生产的a-羟丁酸脱氢酶试剂盒（DGKC ）用以测定人血清a -羟丁酸脱氢酶的活力。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司生产的a-羟丁酸脱氢酶试剂盒采用 DGKC法。底物a -酮丁酸和B -NADH在a -羟丁酸脱氢酶的氧化脱氢作用下，生成a-羧丁酸和NAD整个氧化反应会引起 340nm处吸光度的下降。在一定底物浓度范围内，B -NADH的氧化会引起 340nm处吸光度的下降，同时其下降速率与血清

25、中a -羟丁酸脱氢酶活力成正 比。a -羟丁酸脱氢酶a -酮丁酸 + B -NADH + H+ t a -羧丁酸 + NAD+标本： 病人准备 ：无特殊要求。 类型： 新鲜无溶血血清。标本稳定性：样本保存在28C下，稳定3天。仪器与材料 :仪器：魅力 1800生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司生产的a-羟丁酸脱氢酶试剂盒试剂准备： a -羟丁酸脱氢酶试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。试验用试管的 直径在 12 16mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意 ： 1.此试剂为体外诊断用。2. 不要入口，吞下有害。性能参数：1试剂空白：在波长 340nm处，试剂空白吸光度应 1.0

26、A（光径1.0cm）。2. 精密度：批内变异：CV < 4%批间相对极差W 6%3. 准确度：相对偏差W 15%4. 试剂空白吸光值变化：A/5分钟W 0.010A。5. 线性范围：要求试剂盒在样本浓度01000U/L范围内，整个反应仍呈线性,r2> 0.995。6. 最低检测限：最低检测浓度至少应达到15U/L 。试剂的贮存：1.当保存于28C,不开盖情况下失效期 1年。变质指示：试剂混浊，或以蒸馏水作空白，试剂在340nm处吸光度小于1.0,请勿使用。校准：标准液的准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少 2 个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序（

27、逐步地）： 魅力 1800 开机装载试剂输入参数实施校准加载样本 完整的实验参数与操作程序可以在魅力 1800 用户手册中查到。 计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以U/L打印。报告结果 :参考范围 ：72 182U/L每个实验室应建立自己的参考值。 不正常结果的处理程序 ：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。 报告格式：自动地打印37C U/L的报告。操作过程注意事项 ：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份有限公司a -羟丁酸脱氢酶试剂盒的线性范围 是01000U/L，样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力1800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献

28、：1. Z.Klin Chem . u . KLIN. Biochem,8,658,1970.2. Bergmeyer , H , U . Methods of Enzymatic Analysis . V ol. 3.150.乳酸脱氢酶（LDH临床意义：孚L酸脱氢酶（LDH试剂盒适用于在生化分析仪上定量测定人血清乳酸脱氢酶（LDH的活力。孚L酸脱氢酶增高主要见于心机梗塞、肝炎、肺梗塞、某些恶性肿瘤、白血病等。某些肿 瘤转移所致的胸腹水中的乳酸脱氢酶活力往往升高。目前，常用于心机梗塞、肝病和某些恶性肿瘤的辅助诊断。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司生产的乳酸脱氢酶（LDH试剂盒采用乳酸法。

29、乳酸氧化成丙酮酸（Lt P），辅酶1（ NAD）还原成还原辅酶1（ NADH生成，其反应 产生的NADH引起340nm处吸光度的上升，吸光度上升的速率与 LDH的活力呈正比关系。L-孚L酸 + NAD+-JlDH丙酮酸 + NADH + H +标本： 病人准备：无特殊要求。 类型：血清或肝素血浆。标本稳定性：血清中总LDH活力在室温保存可稳定 7天。仪器与材料：仪器：魅力1800生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司生产的乳酸脱氢酶（LDH试剂盒试剂准备：孚L酸脱氢酶（LDH试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。试验用试管 的直径在1216mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意：1

30、.此试剂为体外诊断用。2.不要入口，吞下有害。3保护剂为叠氮钠，与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，即使只含有少量的叠 氮钠，如果排向下水道请用大量的水冲洗。性能参数：1. 试剂空白吸光度与变化值：在试剂盒有效期内，光径1cm,波长340nm处吸光度w 0.50A，吸光度变化值厶 A/5min <0.010A。2.精密度：批内变异 CV w 5%;批间相对极差w 10%。3. 准确度：采用 Roche的c.a.f.s作为标本测定，实测值介于标示值的70100%。4. 线性范围：要求试剂盒在样本浓度为01000U/L时，整个反应呈线性，r2> 0.99。 试剂的贮存：1.当保存于28

31、C,不开盖情况下至标签的失效期。校准：标准液的准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少 2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序(逐步地)：魅力 1800 开机装载试剂输入参数实施校准加载样本 完整的实验参数与操作程序可以在魅力 1800 用户手册中查到。 计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以U/L打印。报告结果 :参考范围 ：115-220U/L 每个实验室应建立自己的参考值。 不正常结果的处理程序 ：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37 C U/L。操作过程注意事项 ： 操作过程的限制性 ：上海科华生物工程股份有限公司生产的

32、乳酸脱氢酶试剂盒的线性范围是01000U/L ,样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力1800中应用自动重做功能,标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1. Wroblewski, F & Ledne, J.S.,Proc. Soc. Exp. Biol. Med.,96,210(1955).2. Amador. E. Dorfman, L. E. and Acker,W. E.C.,Clin. Chem.,9,391(1963).3. Henry,R. J.,Chiamori,N. Golub, O.J.and Berkman, S., Am. J. Clin. Path.,3

33、4,381(1963).肌酸激酶（CK ）临床意义：肌酸激酶（CK ）试剂盒（N-乙酰半胱氨酸法）试剂盒适用于在生化分析仪上定量测定 人血清肌酸激酶（CK ）的活力。肌酸激酶（CK ）主要存在于骨骼肌和心肌，脑组织中也有存在。各种类型进行性肌萎 缩时，血清肌酸激酶（CK）活性均可升高。神经因素引起的肌萎缩如脊髓灰白质炎时活力 正常，皮肌炎时肌酸激酶（CK）活性可有轻度或中度增高。急性心肌梗塞后24小时就开始增高，可高达正常上限的1012倍。肌酸激酶（CK ）对诊断心肌梗塞较 AST、LDH的特异性高，但此酶增高持续时间短，24天就恢复正常。病毒性心肌炎时也明显升高，对诊断及预后有参考价值。肌酸

34、激酶（CK ）增高还见于脑血管意外、脑膜炎、甲状腺机能低下等患者。还有一些非疾病因素如剧烈运动、各种插管及手术、肌肉注射冬眠灵和抗生素也可能引起肌酸激酶（CK）活性增高。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶（CK）试剂盒采用N-乙酰半胱氨酸法。肌酸激酶（CK ）催化磷酸肌酸与二磷酸腺苷（ ADP ）反应产生三磷酸腺苷（ATP ）与 肌酸；偶联己糖激酶（HK）及葡萄糖6 磷酸脱氢酶（G6PD）的催化反应。HK催化葡 萄糖与ATP反应，形成葡萄糖6磷酸（G6P）, G6PD催化G6P氧化，形成6磷酸葡萄 糖内酯（6 PG）及还原型辅酶H （ NADPH ）。NADPH形成的速率与血

35、清中肌酸激酶 （CK ） 的活性成正比。磷酸肌酸+ ADPCK,pH6.8+ 肌酸+ ATP葡萄糖+ ATPHK*葡萄糖-6-磷酸+ ADP葡萄糖-6-磷酸+ NADP + + H2OG6PDH+葡萄糖酸-6-磷酸+NADPH + H +标本：病人准备：无特殊要求。 类型：血清或肝素血浆。标本稳定性：血清于2 C -8 C保存，一天内活力下降10%于15 C -25 C保存，一小时活力下降10%。仪器与材料：仪器：魅力1800生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶（CK）试剂盒试剂准备：葡萄糖试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。试验用试管的直径在 1216mm。试剂组

36、份：参见试剂盒内说明书。注意：1.此试剂为体外诊断用。2. 不要入口，吞下有害。3保护剂为叠氮钠，与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，即使只含有少量的叠氮钠，如果排向下水道请用大量的水冲洗。试剂准备：肌酸激酶试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。性能参数：1試剂空白吸光度与变化值在试剂盒有效期内，光径1cm,波长340nm处吸光度w 0.50A，吸光度变化值厶 A/5min <0.010A。2精密度：批内变异 CV w 5%;批间相对极差w 10%。3准确度：相对偏差w 10%。4线性范围：要求试剂盒在样本浓度为02000U/L时，整个反应呈线性，r2> 0.99。试剂的贮存：

37、1.当保存于28C,不开盖情况下至标签的失效期。校准：标准液的准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少 2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序(逐步地)：魅力1800开机装载试剂输入参数实施校准加载样本完整的实验参数与操作程序可以在魅力1800用户手册中查到。计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以U/L打印。报告结果：参考范围温度30C( U/L )37C( U/L)男性16-13626-196女性18-11525-173每个实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37 C U/L。操作过

38、程注意事项：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶(CK)试剂盒的线性范围是02000 U/L ,样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力1800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1.Horder. M. et. Al, Eur. Clin. Chem. Biochem. 29,435(1991).2.Szasz G., Clin. Chem. 22,650(1976).肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB临床意义：肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB试剂盒（免疫抑制法）试剂盒适用于在生化分析仪上定 量测定人血清肌酸激酶 MB型同工酶（CK- MB的活

39、力。肌酸激酶（CK）分子是由M和B两种亚单位组成的二聚体，在细胞质内共有三种同工酶： 即CK-MM CK-MB CK-BB CK-MB主要分布于心肌中，急性心肌梗塞胸痛发作后，血清中的 CK- MB上升，先于总活力升高，24小时达峰值，36小时内其波动曲线与总活力相平行，至 48小时消失。血清中CK- MB升高是国内外公认诊断急性心肌梗死和确定有无心肌坏死的重 要指标，特别是对于心电图无Q波的急性心肌梗死和再发性心肌梗死，血清中CK- MB升高具有决定诊断的作用。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB试剂盒采用免疫抑制法。应用抗CK-M抗体抑制CK-M，但

40、不影响MB和BB中B单位活性，然后用CK试剂（NAC 为激活剂）测试 CK的活力，测得的 CK活力乘以2即为CK-MB活力，即肌酸激酶（CK ） 催化磷酸肌酸与二磷酸腺苷 （ADP）反应产生三磷酸腺苷（ATP）与肌酸；偶联己糖激酶（HK） 及葡萄糖6 磷酸脱氢酶（G6PD）的催化反应。HK催化葡萄糖与 ATP反应，形成葡萄糖 6 磷酸（G6P）, G6PD催化G6P氧化，形成6磷酸葡萄糖内酯（6 PG）及还原型辅 酶（ NADPH ）。NADPH形成的速率与血清中肌酸激酶（CK）的活性成正比。磷酸肌酸+ ADP 肌酸 + ATP葡萄糖+ ATPHK*葡萄糖-6-磷酸+ ADP葡萄糖-6-磷酸+

41、 NADP + + H2OG6PDH于葡萄糖酸-6-磷酸+NADPH + H +标本：病人准备：无特殊要求。类型：血清或肝素血浆。标本稳定性：4C 25小时失活率10% 25 C一小时失活率10%仪器与材料：仪器：魅力1800生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB试剂盒（免疫抑制法）。试剂准备：肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB试剂盒（免疫抑制法）为即开即用的液体试剂， 无需特殊准备。试验用试管的直径在1216mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意：1.此试剂为体外诊断用。2.不要入口，吞下有害。3保护剂为叠氮钠，与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，

42、即使只含有少量的叠 氮钠，如果排向下水道请用大量的水冲洗。4不同批号试剂请勿混用。5在测定CK-MB前，应用CK试剂(NAC法)测定CK总活力，如果 CK总活力超 过1000U/L，则样本应以生理盐水稀释后再测定。性能参数：1试剂空白吸光度与变化值在试剂盒有效期内，光径1cm,波长340nm处吸光度w 0.50A，吸光度变化值厶 A/5min <0.010A。2精密度：批内变异 CV w 5%;批间相对极差w 10%。3准确度：采用 Roche的caf.s作为标本测定，实测值介于标示值的70100%。4线性范围：要求试剂盒在样本浓度为0500U/L时，整个反应呈线性，r2> 0.9

43、9。试剂的贮存：1.当保存于28C,不开盖情况下至标签的失效期。校准：标准液的准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序(逐步地)：魅力1800开机装载试剂输入参数实施校准加载样本 完整的实验参数与操作程序可以在魅力1800用户手册中查到。计算： 无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以U/L打印。报告结果：参考范围温度30C( U/L )37C( U/L)CK-MB<16<25每个实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37 C U/L。操作过程注

44、意事项：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份有限公司生产的肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB试剂盒的线性范围是 0500U/L ,样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力1800中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1. Wurburg,U. et. Al., Clin. Chem. 54,357(1976).2.Szasz G. Gruber,W., Clin. Chem. 22,650(1976).3.Stein W., Med. Welt.,36,572(1985).a淀粉酶(a-AMY)临床意义：a-淀粉酶试剂盒适用于定量测定人血清、尿液中a-淀粉酶的活力。a-

45、淀粉酶活性升高时与急性胰腺炎、胰腺管道阻塞、腹内疾病、流行性腮腺炎以及细菌性腮腺炎有关。特别是急性胰腺炎时，血和尿中的a-淀粉酶显著升高。临床上测定a-淀粉酶主要用于诊断急性胰腺炎。方法原理：上海科华生物工程股份有限公司的a-AMY试剂测定采用 CNPG3方法。底物CNPG3在a-AMY催化下产生的2 氯4 硝基苯酚（CNP引起波长405nm处 吸光度上升，上升的速率与a-淀粉酶的活力成正比。5CNPGa -AMY 3CNP + 2CNPG + 3G3 + 2G标本：病人准备：无特殊要求。类型：血清、肝素化血浆、尿液。标本稳定性：标本在4 C保存a-淀粉酶活力可稳定 5天。仪器与材料：仪器：魅

46、力1800生化分析仪材料：上海科华生物工程股份有限公司的a-AMY试剂盒试剂准备：a-淀粉酶试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。试验用试管的直径在12 16mm。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意事项：1此试剂为体外诊断用。2不要入口，吞下有害。 3保护剂为叠氮钠，与下水管中的铜反应形成爆炸性化合物，即使只含有少量 的叠氮钠，如果排向下水道请用大量的水冲洗。性能参数：1试剂空白吸光度与变化值：在试剂盒有效期内，光径1cm,波长405nm处吸光度w 0.250A，吸光度变化值厶 A/5min <0.010A。2精密度：批内变异 CV w 5% ;批间相对极差w 10%。3准确度：相对

47、偏差w 15%。4线性范围：要求试剂盒在样本浓度为01200U/L时，整个反应呈线性，r2> 0.995。校准：标准液的准备：这个实验不需要标准液。质控：在每一批标本中都应把至少2个浓度水平的质控品作为未知标本进行分析。操作程序（逐步地）：魅力1800开机装载试剂输入参数实施校准加载样本和仪器有关的操作程序请参照魅力1800用户手册。计算：无需手工计算，在 37C每个标本的结果自动以U/L打印。报告结果：参考范围：样本24小时尿液血清正常值范围< 900U/L< 130 U/L每个实验室应建立自己的参考值。不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自

48、动地打印37C U/L的报告。操作过程注意事项：操作过程的限制性：上海科华生物工程股份有限公司的a-淀粉酶试剂盒的线性范围是01200U/L。样品浓度超过线性上限应稀释重做。在魅力 1800中应用自动重做功能，标本稀 释重做后会自动乘以稀释倍数。参考文献：1. Junge,W.,et al.,Clin. Biochem.,22,109(1989)2. Hohenwallner,W., J.CIin.Chem. Clin. Biochem. , 27,97(1989),CHE胆碱酯酶（丁酰硫代胆碱-铁氰化钾法）试剂盒临床意义:本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中拟胆碱酯酶（CHE ）的活

49、力。血清拟胆碱酯酶是在肝脏中生成然后分泌到血液中的酶，可将胆碱酯水解成胆碱和有机酸。 当实质性肝损伤时胆碱酯酶活力降低。其临床意义主要有：（1）急慢性肝炎、肝硬化、肝功能不全时胆碱酯酶明显降低；慢性胆道疾患、肝癌合并肝 硬化时胆碱酯酶降低。（2）有机磷中毒、营养不良、肥胖则出现血清胆碱酯酶增高。（3）脂肪肝，肾脏病变，肥胖则出现血清胆碱酯酶增高。方法原理：丁酰硫代胆碱-铁氰化钾法（DGKC1994new1胆碱酯酶丁酰硫代胆碱 + H2O 丁酸+硫代胆碱2 硫代胆碱 + 2Fe（CN） 63- + 2OH 二硫代（双）胆碱 + H2O + 2Fe（CN） 64-底物碘化丁酰硫代在血清中拟胆碱酯酶

50、的作用下水解为丁酸和硫代胆碱，然后试剂中的铁氰化钾被硫代胆碱还原为亚铁氰化钾，引起在波长405 nm处吸光度下降，下降速率与血清中CHE活力成正比。样本:样本类型：新鲜无溶血现象的血清、肝素化血浆或柠檬酸抗凝血浆，血浆须离心去除血细胞。最少样品量：0.2ml。样本稳疋性：血清中的CHE在28C可稳定14天。仪器与试剂：仪器:魅力1800生化分析仪试齐1：上海科华生物工程股份有限公司的胆碱酯酶试剂盒试剂准备：胆碱酯酶试剂盒为即开即用的液体双剂型，无需特殊准备。试剂组份：参见试剂盒内说明书。注意事项：1. 此试剂为体外诊断用。2. 试剂有毒，不要入口，吞下有害，如误服(包括内部接触)应立即寻求医疗

51、保护。避免试 剂和眼睛，皮肤及粘膜接触，如不慎接触(外部接触)应用大量的水冲洗受损害的部位。 ： 性能参数：1. 精密度(重复性) ：批内变异系数 CV < 6%;批间相对极差 CV < 6%。2. 准确度：相对偏差w 15 %。3. 病人结果可报告范围(线性范围) ：025000U/L ( 37C)。4. 分析特异性(抗干扰能力) ：以下浓度的干扰物质对测定结果的影响可忽略： 抗坏血酸( 40mg/dl )，胆红素( 40mg/dl )， 血红蛋白( 500mg/dl )，脂质( 1.2g/dl )，尿酸( 50mg/dl )，肌酐( 50mg/dl )，还原型 谷胱甘肽( 50

52、mg/dl )5. 稳定性：试剂在28 C避光保存，有效期为 1年；试剂开启后在28 C避光保存，可稳定 42天。变质指示：如试剂混浊，或以蒸馏水为空白，试剂工作液在405nm处吸光度小于1.0，请勿使用。校准：使用生理盐水(蒸馏水)和理论K因素进行校准，或者使用生理盐水(蒸馏水)和其它质量可靠 的校准血清进行二点校准。质控：至少 2 个浓度水平的质控品。操作程序：魅力 1800 开机装载试剂输入参数实施校准加载样本 和仪器有关的操作程序请参照魅力1800用户手册。计算：无需手工计算，在 37C每个样本的结果自动以 U/L打印。报告结果:参考范围：血清和血浆：男： 512011550 (U/L

53、 )女：429010520 (U/L )参考值因性别、 年龄、饮食和地域的不同而有所差别。根据好的实验室经验，每个实验室应 建立自己的参考值。不正常结果的处理程序： 根据仪器参数的正常值会打印异常标志。报告格式：自动地打印37C U/L的报告，如果以 SI单位(uKat/L )报告结果，要乘以0.017。操作过程注意事项：操作过程的限制性：胆碱酯酶试剂盒的线性范围是025000U/L o样品浓度超过线性上限应稀释重做。如在魅力1800 中应用自动重做功能，标本稀释重做后会自动乘以稀释倍数。超范围的标本也可以用 生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数，魅力 1800 可以应用自动重做功能自动重

54、作 超范围的标本。参考文献：1. Ellen Schmidt, W. Gerhardt, E.Henkel, R.Klauke, W.Liese, K.Lorentz, O.Sonntag, W.Stein, G.Weidemann (1992). Proposal of standard methods for the determination of enzyme catalyticconcentrations in serum and plasma at 37°CII. Cholinesterase. Eur.J. Clin. Chem. Clin.Biochem. Vol.30, 163-170SOP标准操作程序甘油三酯 （ 甘油磷酸氧化酶法 ） 试剂盒临床意义：本试剂盒适用于体外临床检验，用于测定人血清中甘油三酯的含量。甘油三酯（TG是人血脂中的重要成分，其含量的高低有助于诊断高脂血症，肾病综合症， 冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能，糖尿病以及肝病等众多疾病。正常人甘油三酯水平 <2.3mmol/L（<200mg/dl）, 但高低易受生活条件影响， 且其个体内差异及 个体间差异均大于总胆固醇，还随年龄增加逐渐升