沈阳药科大学药理学习题

1、第一章 绪言一、单选1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案： C 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案： A 3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案： E 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体

2、器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与 机体的相互作用标准答案： E第二章 药物对机体的作用药效学一、单选1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案： B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案： E3 、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞 成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布

3、密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋 性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发 挥作用的标准答案： A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作 用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案： B5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案： E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活 性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、

4、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案： A7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案： A8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变 标准答案： C 9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传

5、出神经末梢所释放的递质 标准答案： C 10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案： A 12 、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案： E 13、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利 尿作用大致

6、相同，则：A、 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案： B二、配对13A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1 、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案： 1A 2C 3B三、多选1 、同一药物是：A、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用

7、量应越大标准答案： CE、在小儿应用时，可根据其体重计算用量标准答案： ABCE2、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约：2、下列关于药物毒性反应的描述中，正确A、 1%的是：B、 0.1%A、一次性用药超过极量C、 0.01%B、长期用药逐渐蓄积D、 10%C、病人属于过敏性体质E、 99%D、病人肝或肾功能低下标准答案： CE、高敏性病人标准答案： ABDE3、某碱性药物的 pKa=9、 8，如果增高尿液的pH,则此药在尿中：3、药物的不良反应包括：A、解离度增咼，重吸收减少，排泄加快A、抑制作用B、解离度增咼，重吸收增多，排泄减慢B、副作

8、用C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、毒性反应D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、变态反应E、排泄速度并不改变E、致畸作用标准答案： D标准答案： BCDE4、在酸性尿液中弱酸性药物：4、受体：A、解离多，再吸收多，排泄慢A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、解离少，再吸收多，排泄慢B、在体内有特定的分布点C、解离多，再吸收多，排泄快C、数目无限，故无饱和性D、解离多，再吸收少，排泄快D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、以上都不对E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案： B标准答案： ABDE5、吸收是指药物进入：四、思考题A、胃肠道过程1 药理效应与治疗效果的概念是否相同

9、，为B、靶器官过程什么？C、血液循环过程2 由停药引起的不良反应有那些？D、细胞内过程3 从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特E、细胞外液过程点。标准答案： C第三章 机体对药物的作用药动学6、药物的首关效应可能发生于：一、单选A、舌下给药后1、药物主动转运的特点是：B、吸人给药后A、由载体进行，消耗能量C、口服给药后B、由载体进行，不消耗能量D、静脉注射后C、不消耗能量，无竞争性抑制E、皮下给药后D、消耗能量，无选择性标准答案： CE、无选择性，有竞争性抑制标准答案： A7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运E、分子量减小B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运标准答

10、案： CD、易化扩散转运13、促进药物生物转化的主要酶系统是：E、胞饮的方式转运A、单胺氧化酶标准答案： BB、细胞色素P450酶系统C、辅酶n8、一般说来， 吸收速度最快的给药途径是：D、葡萄糖醛酸转移酶A、外用E、水解酶B、口服C、肌内注射标准答案： BD、皮下注射14、下列药物中能诱导肝药酶的是：E、皮内注射A、氯霉素标准答案： CB、苯巴比妥C、异烟肼9、药物与血浆蛋白结合：D、阿司匹林A、是永久性的E、保泰松B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的标准答案： BD、加速药物在体内的分布15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：E、促进药物排泄A、起效快慢标准答案： CB、代谢快慢C、分布1

11、0、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：D、作用持续时间A、药物作用增强E、 与血浆蛋白结合B、药物代谢加快C、药物转运加快标准答案： DD、药物排泄加快16、药物的生物利用度是指：E、暂时失去药理活性A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分标准答案： E量B、药物能吸收进入体循环的分量11、药物在体内的生物转化是指：C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量A、药物的活化D、药物吸收进入体内的相对速度B、药物的灭活E药物吸收进入体循环的分量和速度C、药物的化学结构的变化D、药物的消除标准答案： EE、药物的吸收17、药物在体内的转化和排泄统称为：标准答案： CA、代谢B、消除12、药物经肝代谢转化后都会

12、：C、灭活A、毒性减小或消失D、解毒B、经胆汁排泄E、生物利用度C、极性增高D、脂/水分布系数增大标准答案： B18、肾功能不良时， 用药时需要减少剂量的 是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案： B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量 曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案： B20、某药半衰期为 4 小时， 静脉注射给药后 约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下：A、8 小时B、12 小时C、20 小时D、24 小时E、4

13、8 小时标准答案： C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案： BE、当n=1时为二室模型标准答案： C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg d1 ，经计算其表观分布容积为：A、0、 05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案： D24、 按一级动力学消除的药物、其血浆半衰 期与k（消除速率常数）的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2 血浆药物浓度标准答案： A

14、25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案： E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案： D22、dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓 度衰减的简单数学公式， 下列叙述中正确的 是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓

15、度：A、23次B、46次C、7 9 次D、1012 次E、13 15 次标准答案： B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的 药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案： C标准答案： 3C 4D 5A 6A 7B三、多选1、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案： ABC29、需要维持药物有效血浓度时， 正确的恒 量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h

16、给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案： E二、配对12A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服 用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案： 1D 2B37A、药理作用协同B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素 K 与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：2、主动转运的特点是：A、

17、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案： CDE3、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa 时，HA = A-B、 pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时 的 pH 值，每个药都有其固有的 pKaC、pH 的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不 解离E、pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都 是解离型的标准答案： ABDE4、舌下给药的特点是：A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快标准答案： ADE5、影响药物

18、吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案： ABDE 6、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案： BCDE 7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确 项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案： BCDE 8、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药

19、物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降 低标准答案： ABCE9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案： ADE10、在下列情况下， 药物从肾脏的排泄减慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、苯巴比妥合用苯妥英钠11、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸 收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多， 排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排 泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标

20、准答案： ACDE12、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药 量标准答案： ABCE13、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案： ABC14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血 浓度坪值的描述中，正确的是：A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到 达坪值D、定时恒量给药必须

21、经 46个半衰期才可 到达坪值E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其 T1/2 有关标准答案： ACDE四、思考题1 从药物动力学角度举例说明药物的相互作 用。标准答案： AC2 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不 同？3 试述药物经肝转化后其生物活性的变化。第四章 影响药效的因素一、单选1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低， 属于：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案： B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要 表现在：A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案： B3、 对肝功能不良患者应用药物时，

22、应着 重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力、E、以上都不对标准答案： D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案： A二、配对15A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神 上的依赖，中断用药后， 会出现主观上的不 适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能 保持药效不减1、高敏性是：2、

23、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案： 1B 2C 3A 4D 5E三、思考题 那些环节可产生药物动力学方面的药物相 互作用？第五章 传出神经系统药理概论一、单选1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 标准答案： D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料 是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案： B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案： DC、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基

24、转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案： C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案： E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要 递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺标准答案： B二、以多选1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-3 -羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案： ABC 2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱羧酶C、多巴胺-3 -羟化酶D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转

25、移酶标准答案： DE6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失 主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案： D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）标准答案： ABCDE4、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力

26、减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）标准答案： ABCDE5 、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜a 2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶标准答案： ABCDE三、思考题1 简述胆碱受体的分类及其分布。2 简述抗胆碱药物分类，并各举一例。第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶 药一、单选 1、激动外周 M 受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案： C5、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D 、 毒扁豆碱E

27、、新斯的明标准答案： E6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案： B标准答案： Ba受体，使其收缩 M 受体，使其收缩 a 受体，使其收缩M 受体，使其收缩 M 受体，使其松弛a 受体，缩瞳，降低眼M 受体，缩瞳，降低眼M 受体，缩瞳，降低眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩 瞳，降低眼内压，治疗青光眼2、毛果芸香碱缩瞳是：A、激动瞳孔扩大肌的B、激动瞳孔括约肌的C、阻断瞳孔扩大肌的D、阻断瞳孔括约肌的E、阻断瞳孔括约肌的 标准答案： B 3、新斯的明最

28、强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋标准答案： D 4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿 托品后， 原中毒症状缓解或消失， 但又出现 兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿 困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机 制是：A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复 合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸 酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类 抑制D、与乙酰胆碱结

29、合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案： A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E五个备选 答案，请从中选择一个正确答案。 每个备选 答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、阻断瞳孔扩大肌 内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌 a受体，缩瞳，降低眼 内压，治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是： 标准答案： 1C 2D35A、琥珀胆碱B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明3、直接激动 M 受体药物是：4、难逆性

30、胆碱酯酶抑制药是：5、具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶抑制作 用的药物是：标准答案： 3C 4B 5E三、多选1、拟胆碱药有：A、匹罗卡品B、哌仑西平C、毒扁豆碱D、新斯的明E、筒箭毒碱，标准答案： ACD2、直接作用于胆碱受体激动药是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱标准答案： AD3、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案： ADE4、毛果芸香碱可用于治疗：A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力标准答案： BCD5、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管

31、哮喘E、青光眼标准答案： ACD6、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品标准答案： CDE四、思考题1 毛果芸香碱的药理作用有哪些？2 试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。3 新斯的明的药理作用和临床应用各是什 么？4 试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。第七章 胆碱受体阻断药一、单选1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项 是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关 标准答案： B2、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、

32、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管标准答案： C3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案： C4、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、后马托品D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案： EE、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案： E8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与 N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案： A9、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人

33、会出 现强而持久的肌松作用，其原因是：A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应E、肾功能不良，药物的排泄减少 标准答案： B二、以多选5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案： D6、山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：A、扩张小动脉，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心跳加快标准答案： A7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

34、D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱1、M 胆碱受体阻断药有：A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱标准答案： BCDE2、青光眼病人禁用的药物有：A、山莨菪碱B、琥珀胆碱C、东莨菪碱D、筒箭毒碱E、后马托品标准答案： ABCE3、防治晕动病应选用：A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品标准答案： BD4、阿托品应用注意项是：A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用标准答案： ACDE5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛标准答案： CD三、思考题1 阿

35、托品的药理作用和临床应用各有哪些？2 琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解 毒？A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱标准答案： B4、溺水、 麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、地咼辛标准答案： B5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴 奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案： D第八章 肾上腺素受体激动药一、单选1、激动外周3受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心

36、脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 标准答案： C2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素 药物是：A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素标准答案： C3、选择性地作用于 3受体的药物是：6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案： B7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案： D8、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准

37、答案： D9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血， 选用的滴鼻药是：A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺标准答案： D10、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案： C11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于 频繁易出现的不良反应是：A、中枢兴奋症状B、体位性低血压C、舒张压升高D、心悸或心动过速E、急性肾功能衰竭标准答案： D12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案： E13、麻黄碱与肾上腺素比较， 其作用特点是：A、

38、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作 用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢 兴奋作用E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受 性标准答案： A14、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺 标准答案： B15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：A、甲状腺功能亢进B、咼血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘 标准答案： D二、以多选1、主要作用于a和3受体的拟肾上腺素药 有：A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺标准答案： CDE2、主要激动 a 受体药有：A、肾上

39、腺素B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素D、间羟胺E、可乐定 标准答案： BCDE 3、麻黄碱与肾上腺素相比， 前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性标准答案： ABDE 4、间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点是：A、对B 1受体作用较弱B、升压作用弱而持久C、很少引起心律失常D、较少引起心悸E、可肌注或静脉滴注标准答案： ABCDE 5、治疗房室传导阻滞的药物有：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素标准答案： CD 6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上

40、腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺标准答案： ACD 三、思考题1 试述儿茶酚胺类药物的构效关系。2 NA、AD和IP对心血管系统的作用有何异 同。第九章 肾上腺素受体阻断药、单选 1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞爛的术前应用标准答案： B 2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：A、直接扩张血管和阻断 a受体B、扩张血管和激动 3受体C、阻断a受体D、激动3受体E、直接扩张血管标准答案： A 3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用

41、标准答案： E 4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘标准答案： A 5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：A、N1 受体阻断药B、p 受体阻断药C、N2 受体阻断药D、M 受体阻断药E、a 受体阻断药标准答案： E6、下列属非竞争性 a 受体阻断药是：A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明E、妥拉苏林标准答案： C&无内在拟交感活性的非选择性3受体阻断药是，7、下列属竞争性a受体阻断药是:A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明标准答案: BA、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、哌唑嗪 标

42、准答案: D 9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A、拉贝洛尔B、酚苄明C、普萘洛尔D、美托洛尔E、噻吗洛尔标准答案: B 10、普萘洛尔不具有的作用是:A、抑制肾素分泌B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收缩力减弱，心率减慢标准答案: DB、酚苄明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、特拉唑嗪1、对a 1受体和a 2受体都能阻断且作用持久:2、对a 1受体和a 2受体都能阻断但作用短暂:3、对3 1 和3 2 受体都能明显阻断:4、能选择性地阻断 3 1 受体， 对3 2 受体作 用较弱:标准答案: 1B 2A 3D 4C三、以多选1 、 a 受体阻断药有:A、妥拉苏林B、酚妥拉明

43、C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪标准答案: ABDE 2、抗肾上腺素的药物有:A、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平标准答案: AE 3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物 有:标准答案： D二、配对14A、酚妥拉明4、3 受体阻断药的主要用途有:A、抗动脉粥样硬化B、抗心律失常C、抗心绞痛11、3 受体阻断药可引起:A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D 房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加标准答案: EA、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚苄明D、肼屈嗪E、可乐定标准答案: ABCD、抗高血压E、抗休克标准答案： BCD5、应用3受体阻断药的注意事项有：A、重

44、度房室传导阻滞禁用B、长期用药不能突然停药C、支气管哮喘慎用或禁用D、外周血管痉挛性疾病禁用E、窦性心动过缓禁用标准答案： ABCDE6、普萘洛尔临床用于治疗：A、高血压B、过速型心律失常C、心绞痛D、甲状腺功能亢进E、支气管哮喘标准答案： ABCD四、思考题13受体阻断剂的药理作用有哪些？2 为何不用酚妥拉明治疗高血压？3 临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？第十二章 镇静催眠药一、单选 1、临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆标准答案： A2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮

45、卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用安全性好E、以上均可3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增 强E、以上均正确标准答案： A4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠B、注射生理盐水C、静注大剂量VBD、静滴5%葡萄糖E、静注高分子左旋糖苷标准答案： A5、苯巴比妥类药不宜用于A、镇静、催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、消除新生儿黄疽E、静脉麻醉标准答案： D6、主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛B、苯妥

46、英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯标准答案： A二、配对1 4治疗首选药A、卡马西平B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英钠1 、对失神性发作：E、水合氯醛2、对癫痫持续状态：3、强直阵挛性发作：4、复杂部分性发作： 标准答案： 1C 2B 3D 4A三、多选1、苯二氮卓类的药理作用有A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药标准答案： ABCD2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类， 表现在A、对快动眼睡眠时相（REM）影响小B、停药后代偿性反跳较轻C、安全范围大D、不引起麻醉E、无毒副作用标准答案： ABCD3、巴比妥类药物的药理作用包括A、镇静、催眠B、

47、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药标准答案： ABDE4、巴比妥类药物急性中毒时采用的药物有A、应用呼吸中枢兴奋药B、静注 NaC03C、用乳酸钠碱化血液、尿液D、静注生理盐水E、静注10%葡萄糖标准答案： ABC5、地西泮可用于A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案： ACDE6、对镇静催眠药论述正确的是：A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药B、大剂量有抗精神病作用C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由 兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药D、镇静药与催眠药物明显界限E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出 现催眠作用标准答案

48、： ACDE7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是A、在多水平上增强 GABA神经的传递B、 通过细胞膜超极化增强GABA神经的效 率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强CI-内流标准答案： ABCE四、思考题1 简述苯二氮卓类药物的药理作用。2 苯二氮卓类药物的作用机制是什么？第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药一、单选 1 、目前用于癫痫持续状态的首选 药为A、三唑仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E奥沙西泮 标准答案： D2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的 扩散C、加速 Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对 GABA