微囊与微球的制备技术专业教学

1、 微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术 1苍柏课资 微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术 (1，定，定义义) v 微型包囊术：微型成球与微型包囊技术是微型包囊术：微型成球与微型包囊技术是上个世纪上个世纪70年代用于药物制剂的新工艺、年代用于药物制剂的新工艺、新技术。成球与成囊制备过程称为微型包新技术。成球与成囊制备过程称为微型包囊术（囊术（microencapsulation），简称微），简称微囊化。囊化。 2苍柏课资v 微囊：利用天然或合成的高分子材料为囊材，微囊：利用天然或合成的高分子材料为囊材， 将固体或液体药物作将固体或液体药物作囊心物囊心物包裹而成药库型包裹而成药库型（ r

2、e s e r v o i r t y p e ） 微 型 小 囊 称 微 囊） 微 型 小 囊 称 微 囊（microcapsule）。）。v 微球：使药物微球：使药物溶解或分散溶解或分散在高分子材料基质在高分子材料基质中，形成基质型（中，形成基质型（matrix type）微小球状实）微小球状实体的固体骨架药物称微球（体的固体骨架药物称微球（microsphere）。）。3苍柏课资v微球与微囊有时没有严格区分，可通称为微粒微球与微囊有时没有严格区分，可通称为微粒（microparticle），两者在释药模式上没有），两者在释药模式上没有明显差异。明显差异。v一般来说直径大小以微米计的囊或球

3、称微囊与一般来说直径大小以微米计的囊或球称微囊与微 球 ， 以 纳 米 （微 球 ， 以 纳 米 （ n m ） 计 的 称 毫 微 囊） 计 的 称 毫 微 囊（nanocupsule）、毫微球（）、毫微球（nanosphere），），统称毫微粒（统称毫微粒（nanoparticl）。）。v这类药物载体可以包囊一种或多种药物，囊心这类药物载体可以包囊一种或多种药物，囊心物（最好为球形）也可以包括阻滞剂、促进剂物（最好为球形）也可以包括阻滞剂、促进剂或磁性粒子（可使给药系统具有磁性达到主动或磁性粒子（可使给药系统具有磁性达到主动靶向的目的）。靶向的目的）。4苍柏课资 微囊与微球的制备技术微囊与

4、微球的制备技术 (2，发展，发展)v上个世纪上个世纪70年代主要应用的是粒经为年代主要应用的是粒经为5m-2mm的微囊；的微囊；v80年代为年代为1-10m的微粒和的微粒和10-1000mm的的毫微粒，毫微粒可以靠细胞吞噬而将药物带入细毫微粒，毫微粒可以靠细胞吞噬而将药物带入细胞内；胞内；v第三代则是将微粒或毫微粒引导到体内特定部位第三代则是将微粒或毫微粒引导到体内特定部位（靶部位），再被吸收而发挥药效。（靶部位），再被吸收而发挥药效。v现临床已将微囊化应用于敏感的生物分子，如蛋现临床已将微囊化应用于敏感的生物分子，如蛋白质、疫苗、酶、激素、肽类、甚至应用于活细白质、疫苗、酶、激素、肽类、甚至

5、应用于活细胞而不引起活性损失或变性。胞而不引起活性损失或变性。 5苍柏课资微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术 (3，药物微囊化的，药物微囊化的作用与用途作用与用途) v（1）掩盖药物的不良气味和口味）掩盖药物的不良气味和口味：如对生物碱类药物的微囊化。v（2）提高药物的稳定性）提高药物的稳定性：如防氧化、防光分解、防热破坏、防潮、防止挥发性成分挥发等。v（3）防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性）防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性。v（4）使液态药物固态化便于应用与贮存）使液态药物固态化便于应用与贮存：如对油类、香料、液晶、脂溶性维生素等的微囊化。6苍柏课资v（5）减少复方药物的配伍变

6、化）减少复方药物的配伍变化：如阿司匹林与扑尔敏配伍后可加速阿司匹林的水解，二者分别包囊后则得以缓解。v（6）缓释或控释药物的中间体：）缓释或控释药物的中间体：选用适当的囊材（如惰性基质等）v（7）使药物浓聚于靶区）使药物浓聚于靶区，提高疗效，降低毒性提高疗效，降低毒性（靶向制剂的中间体）。（靶向制剂的中间体）。v（8）除药物外，）除药物外，还可将活细胞或生物活性物质如胰岛、血红蛋白等包囊应用。 7苍柏课资 值得一提的是，以往花费巨大的财力、值得一提的是，以往花费巨大的财力、人力筛选新药，大批极有用途的药物落人力筛选新药，大批极有用途的药物落选，仅因为口服活性低或注射半衰期短。选，仅因为口服活性

7、低或注射半衰期短。如果采用微囊化技术，可使药物微囊通如果采用微囊化技术，可使药物微囊通过非胃肠缓释或靶向给药，则可将按照过非胃肠缓释或靶向给药，则可将按照过去标准不合格的落选药物，开发成具过去标准不合格的落选药物，开发成具有前景的药物，意义重大。有前景的药物，意义重大。 8苍柏课资 微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术( (4 4，囊材囊材) )（1 1）性质稳定。）性质稳定。（2 2）合适的释药速率。）合适的释药速率。（3 3）无毒、无刺激。）无毒、无刺激。（4 4）能与药物配伍，不影响药物的药理作用和）能与药物配伍，不影响药物的药理作用和 含量测定。含量测定。（5 5）有一定的强度及可

8、塑性，可完全包封药物。）有一定的强度及可塑性，可完全包封药物。（6 6）具有符合要求的粘度、渗透性、亲水性、）具有符合要求的粘度、渗透性、亲水性、 溶解性等特性。溶解性等特性。1 1囊材选择要求囊材选择要求9苍柏课资常用的囊材可分为天然高分子、半合成常用的囊材可分为天然高分子、半合成分子和合成高分子材料。分子和合成高分子材料。2 2常用囊材常用囊材10苍柏课资v天然高分子材料：天然高分子材料：如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、蛋白类、淀粉等。v半合成高分子材料：半合成高分子材料：如羧甲基纤维素盐、临苯二甲酸、醋酸纤维素、乙基纤维素、甲基纤维素、羧丙甲纤维素等。v合成高分子材料：合成高分子材料：如聚碳

9、酯、聚氨基酸、聚乳酸、聚丙烯酸树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸羟乙酯等。它们是一类可生物降解并可生物吸收的合成材料，具有无毒、成膜及成球性好、化学稳定性高，并可用于注射。11苍柏课资微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术( (5 5，微囊的制备方，微囊的制备方法法) )v1 1相分离法相分离法 是在药物与材料的混合溶液中，加入另一种物质或不良溶剂，或采用其它适当手段使材料的溶解度降低，自溶液中产生一个新相（凝聚相，其界面张力降低）的制备方法。 具体方法有具体方法有：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法和改变温度法。 特点：特点：相凝聚法现为药物微囊化的主要工艺之一，一般粒径范围为2-250

10、m，它所用设备简单、高分子材料广泛、适合多种类别的药物微囊化；但普遍存在微囊或微球粘连、聚集问题等（对明胶亲水系统更为严重）。12苍柏课资v2 2液中干燥法液中干燥法 又称复乳包囊法或溶剂挥发法，是从乳状液中除去分散相挥发溶剂以制备微囊的方法，它包括溶剂萃取和溶剂蒸发两个基本过程。纤维素衍生物、聚脂类及聚合酸酐等都可用作液中干燥法的材料。 v3 3物理机械法物理机械法 有喷雾干燥法、喷雾冷冻法、多孔离心法及锅包衣法等，以喷雾干燥法(流化床喷雾干燥法、完全悬浮法与液滴喷雾干燥法最常用)。该方法可用于固态与液态药物的微囊化，粒径范围为600m以下。v4 4界面缩聚法界面缩聚法 指由单体或高分子通过聚合反应或缩合（交联）反应产生微囊或基质，从而制成微囊或微球的方法，又分为乳化缩聚法。13苍柏课资微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术( (6 6，工艺评价，工艺评价) ) 微囊（球）中含药量微囊（球）中含药量包封（产）率包封（产）率= = 100%100% 投药总量投药总量14苍柏课资微囊与微球的制备技术微囊与微球的制备技术( (7 7，应用实例应用实例) ) 中药微囊微球可在靶动脉的局部定位缓释，使局中药微囊微球可在靶动脉的局部定位缓释，使局部保持较高的药物浓度。部保持较高的药物浓度。1992年，深圳蛇口联合年，深圳蛇口联合医院放射科胡自伦等采用