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文档简介

1、2021/4/612021/4/622021/4/632021/4/642021/4/652021/4/662021/4/672021/4/682021/4/692021/4/610l制剂与胃液接触时，亲水胶体开始产生水化作用，并在片剂表面形成了一层水不透性胶体屏障膜，这一胶体界面层控制了制剂内外药物进入胃液的扩散速率（似控制蚀解释放体系），并维持相对密度小于 1（胃液的相对密度为1.004）。l因而制剂在胃液中保持漂浮状态，不致在胃排空时与胃内食物一同经幽门排至小肠而驻留于胃，直至所有负荷剂量药物释放完为止，同时亲水胶体在逐渐蚀解至完全溶蚀。2021/4/6112021/4/6122021/

2、4/6132021/4/6142021/4/6152021/4/6162021/4/6172021/4/6182021/4/6192021/4/6202021/4/6212021/4/6222021/4/6232021/4/6242021/4/6252021/4/626l结肠是介于盲肠和直肠之间的部分，可分为升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠四部分。l乙状结肠是多种疾病的易发区，临床上极为重视，一般也是口服结肠定位给药的部位。2021/4/6272021/4/6282021/4/629l 蛋白多肽类药物往往在上消化道中被酶降解，使口服给药遇到很大困难，而大肠中蛋白水解酶含量很低，把药物运送到大肠部释放，可以解决酶屏障问题，而且发现多肽类药物在小肠末端的吸收性很好，结肠靶向给药系统有望解决多肽类药物的生理屏障问题。l 在夜间发作的哮喘、心绞痛、关节炎等疾病的治疗中，药物在结肠释放，将发挥脉冲作用。2021/4/6302021/4/6312021/4/6322021/4/6332021/4/6342021/4/6352021/4/6362021/4/6372021/4/

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