新生儿ABO溶血病115例临床分析

1、新生儿ABO溶血病115例临床分析 【摘要】目的探讨新生儿ABO血型不合溶血病的临床表现。方法对2006年1月2009年12月对我院收治的115例新生儿ABO溶血病例的临床资料进行回顾性分析。结果多数病例在第1胎发病(44.3%)；黄疸出现时间：12h内18例(15.7%)；1324h34例(29.5%)；2548h41例(35.6%)；4972h22例(19.1%)。黄疸程度：总胆红素342mol/L以上18例(15.6%)，最高411.4mol/L3例。直接抗人球蛋白试验阳性89例,抗体释放试验及游离抗体试验均为阳性。结论新生儿ABO溶血病第1胎可以发病，且A型发病率略高于B型。临床以黄疸

2、为主要表现，可引起神经损害，临床应予以足够重视；早发现、早治疗可以有效降胆红素的损害，减少胆红素脑病的发生。 【关键词】ABO溶血病黄疸婴儿 新生儿溶血病(HDN)是因母婴血型不相容，胎儿红细胞进入母体循环，母亲产生相应IgG类抗体并通过胎盘引起胎儿、新生儿红细胞破坏而引起新生儿高胆红素血症。严重者可通过血脑屏障引起胆红素脑病，导致严重神经系统后遗症，故必须对新生儿期进行重点监护，及早期诊断与治疗。我院自2006年1月至2009年12月共收治经母子血型免疫学检查后确诊为新生儿ABO溶血病115例，现报道如下： 1临床资料 1.1一般资料115例患儿均来自我院新生儿科，男48例，女67例，入院时

3、日龄10h7d。其中，足月儿98例，早产儿11例，过期产儿6例。体重<2500g9例，25004000g102例，>4000g4例。第1胎51（44.3%）例，第2胎37（32.2%）例，第3胎以上27（23.5%）例。115例中母亲均为O型，患儿A型64例(54.7%)，B型36例(44.3%)。 1.2临床表现22例(19.1%)生后24h内出现轻度贫血，血红蛋白为142g/L，其余93例(80.9%)均在150g/L以上，未发现肝脾肿大及水肿。黄疸出现时间：生后12h内18例(15.7%)；1324h34例(29.5%)；2548h41例(35.6%)；497

4、2h22例(19.1%)。黄疸程度：总胆红素342mol/L以上18例(15.6%)，最高411.4mol/L3例；205.2324.9mol/L68例(59.1%)；205.2mol/L以下29例(25.2%)。黄疸消退时间：最短者6d，最长者12d，平均消退时间为9d。 1.3诊断标准符合实用新生儿学3版1诊断标准者可诊断HDN。即：母子ABO血型不合，生后72h黄疸，溶血三项试验(改良直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验和游离抗体试验)中改良直接抗人球蛋白试验和/或抗体释放试验阳性即可确定诊断。 1.4实验室血清学检查直接抗人球蛋白试验阳性89例,阴性26例,抗体释放试验及游离抗体试验均为阳

5、性。母子均为Rh抗D阳性。胆红素均以间接胆红素增高为主。 2治疗与结果 115例均采用双面蓝光照射,根据黄疸情况决定照射时间(2472h)。对于有感染者予抗感染治疗,苯巴比妥清除氧自由基,茵栀黄清热利胆退黄,补液、加强喂养等治疗；对早产儿及胆红素>342mol/L者,予美洛宁保脑，白蛋白1g/(kg·次),共1、2次,大剂量丙种球蛋白2g/kg,治疗1d。经上述治疗,胆红素水平无明显下降者进行换血治疗。 痊愈病例中光疗总时间最短8小时,最长120小时；平均光疗时间56小时。75例应用了丙种球蛋白；肝酶诱导药苯巴比妥5mg/(kg·d)分3次口服；96例(83.

6、4%)痊愈出院，19例(16.6%)黄疸减轻要求出院。无1例发生胆红素脑病,无1例换血治疗。 3讨论 新生儿溶血病是由于母婴血型不合而引起的免疫性溶血，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用导致红细胞死亡产生溶血。临床上以ABO血型不合最多见，其次为Rh因子不合。本文中，患儿A型略多于B型。A型婴儿发病率高于B型婴儿，可能与A抗原较强，IgG抗体效价上升较B型高,A型血新生儿更易受害,同时与该区域群体血型的基因频率分布情况有关2。 本组病例中第一胎发病者具有较高比率，达44.3%。说明O型母亲体内存在抗A或抗B的IgG。这类IgG由自然界中的细菌、寄生虫、疫苗、破伤风或白喉抗毒素等A或B血型抗原刺

7、激产生，故能引起HDN。HDN患儿黄疸程度较高，若不及时处理也可并发核黄疸，严重危害婴儿健康，临床上应予以足够的重视。本组直接抗人球蛋白试验阴性26例，这是由于新生儿红细胞上A(B)抗原很少，与IgG抗A(B)结合得也少，故常常为阴性或弱阳性，采用改良的直接抗人球蛋白试验可以提高阳性率。而115例患儿的抗体释放试验及游离抗体试验均阳性，这对诊断ABO溶血病更有价值。游离抗体试验阳性表明母亲的IgG抗A或抗B抗体已通过胎盘到达胎儿血循环，抗体释放试验阳性更可确诊，因它表明患儿的红细胞上抗原与抗体结合已经致敏。 HDN主要临床表现为高胆红素血症，如治疗不及时可导致严重神经系统损伤引起胆红素脑病，故

8、必须对新生儿期进行重点监护及早期诊断与治疗。通常采用蓝光照射加其它药物综合治疗，对治疗HDN具有良好的效果。蓝光治疗是一种安全有效的方法，其机理是光照后使胆红素(z)的外环旋转180°转化为同分异构体胆红素()，使脂溶性胆红素转变为水溶性胆红素，经胆汁和尿液排出体外，从而避免核黄疸的发生。患儿光疗后除个别有轻微皮疹、腹胀及腹泻外，未发现有其它副作用。而对黄疸出现早、进展快、程度重者，应给予静滴丙种球蛋白治疗，1g/kg1次给予，因静滴丙种球蛋白后患儿血清IgG含量迅速上升，可起到封闭Fc受体作用，从而阻止了致敏红细胞上IgG与单核巨噬细胞Fc-IgG受体结合，防止红细胞被破坏，迅速阻断溶血。 参考文献