乙肝标志物测定培训考试题目

1、乙型肝炎病毒血清标志物测定及其试剂盒培训考试姓名 部门 成绩 一、选择题（单选或多选）1. HBV 主要经（ ）传播。A 血和血制品 B 母婴 C 破损的皮肤黏膜 D 性接触2. （ ） 是预防 HBV感染的最有效方法。A接种乙型肝炎疫苗 B 实验时带手套 C 与感染者共餐时采用公筷 D 在公共场合戴口罩3. 完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为（）A 丹娜颗粒（ Dane） B HBV DNA C 小球形颗粒 D 管状颗粒3. 以下哪种条件下对 HBV的灭活有效（ ）A 65 10 小时B煮沸 10 分钟 （ 20min）C高压蒸气（ 103.4KPa15 30min） 均可灭活 HBVD 含

2、氯制剂（ 0.5%优氯净、 3%漂白粉、 2%次氯酸）、环氧乙烷、戊二醛 （2% 12h） 、过氧乙 酸（ 2%）、0.2%新洁尔灭和碘伏等。4. 以下哪种蛋白（）是 HBV的包膜蛋白，与病毒进入细胞有关。A S蛋白（ L，M，S） B Core 蛋白和 pre-core 蛋白 C Pol 蛋白 D X 蛋白5. 已可从感染 HBV病人的血清中及感染肝脏提纯的病毒核心中分离出环状双股DNA，从而确定 HBV属 （ ） 病毒。A DNA B RNA6. 现已证实 （ ） 都是由 Dane颗粒的 DNA所编码，并且二类基因存在同一DNA分子上。A HBsAg B HBcAg C 抗 -HBc D

3、抗 -HBs7. HBV 颗粒存在形式A 小球形颗粒 B 大球形颗粒 C 管状颗粒8. HBV 大球形颗粒又称（ ）A Dane 颗粒 B HBsAg C HBcAg D HBV DNA9. 以下变异（）可以使 HBsAg检测为阴性。A 乙型肝炎病毒 S 基因变异 B 乙型肝炎病毒 PreC 区变异 C 乙型肝炎病毒基本核心启动子 （BCP）变异 D 乙型肝炎病毒 p 基因变异9. 以下变异（）可以使 HBeAg检测为阴性或检测为低水平。A 乙型肝炎病毒 S 基因变异 B 乙型肝炎病毒 PreC 区变异 C 乙型肝炎病毒基本核心启动子 （BCP）变异 D 乙型肝炎病毒 p 基因变异10. 当注

4、射乙肝疫苗后，机体产生特异保护性抗体为（） 。A抗-HBe B 抗-HBc IgM C 抗-HBc IgG D 抗-HBs11. 科学界曾依据 （ ）, 将 HBV分为 aywl ， ayw2，ayw3， ayw4、ayr ，adw2，adw4， adrq+ 和 adrq 一 9 个血清亚型。A HBV包膜蛋白上的一个共同抗原决定簇 a和另两个相互排斥的 dy和 r w抗原决定簇B 试剂盒的检测原理和试剂盒的检测方法C HBV Pol 蛋白上的一个共同抗原决定簇 a 和另两个相互排斥的 dy 和 r w 抗原决定簇D HBVC ore 蛋白和 pre-core 蛋白上的一个共同抗原决定簇 a

5、和另两个相互排斥的 d y 和 r w抗原决定簇12. 以下哪些标志物（ ）目前用常规方法能在血清中检测到，且与HBV复制情况具有良好的一致性，可作为反应 HBV复制情况的指标。A PreS1 B HBeAg C HBcAg D抗 -HBs13. 我国流行的 HBV血清型主要是 （ ） 。A adrq+ B adw2 C ayw3 D ayw214. 检测 HBsAg的试剂盒采用（ ）原理。A 双抗体夹心法 B 双抗原夹心法 C 中和抑制法 D 捕获法15. 检测 HBsAg的试剂盒采用了多表位单克抗体联合运用包被固相反应板技术，采用多克隆抗体标记的目的是（ ）。A有效的提高了试剂盒的检测灵敏

6、度和广谱性B有效提高试剂盒的检测线性范围C有效提高试剂盒的检测精密性D有效提高试剂盒的热稳定性15. 检测 HBsAg的试剂盒的校准品的单位，目前我国使用的ng ml 为“法国” ng ml，以下换算正确的是（）A 1 IU ml=0.58 “法国” ng ml B 1 IUml =1.93“法国” ng ml C 1 IU ml=5.59 “法国” ng ml16. 据研究表明，理想的保护抗体水平应是抗 -HBs 水平达（）。A 10.0 mIU/ml B100 mIU/ml 以上 C 10 mIU/ml 100 mIU/ml D <10 mIU/ml17. 检测抗 -HBs 的试剂盒

7、采用（）原理。A 双抗体夹心法 B 双抗原夹心法 C 中和抑制法 D 捕获法18. 检测抗 -HBs 的试剂盒采用包被和标记抗原目前常用的是血源性纯化HBsAg。但以下哪种抗原（）目前认为可以代替血源中的HBsAg。A 用中国仓鼠卵巢细胞（ CHO细 胞）表达的 HBsAgB 用酵母菌表达的 HBsAgC 用大肠杆菌表达的 HBsAg19. 美国、 欧洲以及亚太地区的慢性乙型肝炎指南或者共识都将 （ ） 血清学转换作为 HBeAg 阳性患者抗病毒治疗的治疗终点。A HBeAg 血清学转换 B HBcAg 血清学转换 C HBsAg 血清学转换20. 研究发现 HBeAg可能存在 4 个线性位点

8、为（ ）A HBel（76 89aa） B（119135aa） C （49 56aa） D （88 99aa） E HBe2（2140aa）21. 检测 HBeAg的试剂盒包被和标记抗体采用抗HBeAg单克隆抗体的优点（）A 抗 HBeAg单克隆抗体细胞株的建立解决了高效价人HBe 多抗来源困难、 批间差异大的问题B 使 HBeAg检测试剂及其原料更具可控性和稳定性，且无传染性。C针对不同位点的单抗配对，容易获得高灵敏度的配对抗体， D假阳性可能较高，这可能和不同抗体的空间结构有关。即使最匹配的抗体构建成的检测试 剂还是存在一定比例的假阳性。22. 检测抗 -HBe 的试剂盒目前采用中和抑制法

9、的主要原因（ ）A 主要是 HBeAg的不稳定， 如在固相直接包被 HBeAg，则会因为 HBeAg向 HBcAg的易转变性， 而导致测定误差。B 为了提高试剂盒的检测灵敏度C 为了降低试剂盒的生产成本D 主要是 HBcAg的不稳定， 如在固相直接包被 HBcAg，则会因为 HBcAg向 HBeAg的易转变性， 而导致测定误差。23. （ ）是 HBV感染后血清中最早出现的标志抗体，是流行病学调查的良好指标。A 抗 -HBc B 抗 -HBe C 抗 -HBs24. 目前很难直接用间接 EL1SA 法来检测抗 HBc抗体的原因是（ ）。A E. coil 表达的 HBcAg 很难纯化 B 主要

10、是 HBcAg 的不稳定，如在固相直接包被 HBcAg， 则会因为 HBcAg向 HBeAg的易转变性，而导致测定误差 C 主要是 HBeAg的不稳定，如在固 相直接包被 HBeAg，则会因为 HBeAg向 HBcAg的易转变性，而导致测定误差25. 检测抗 -HBe 的试剂盒目前采用稀释法或样本处理液法的目的主要是（ ）A 提高试剂盒检测的特异性 B 提高试剂盒检测的灵敏度 C 提高试剂盒检测的精密性 D 提高试剂盒检测的线性范围26. 在乙肝血清标志物检测中出现 HBsAg，HBeAg，抗-HBc 同时阳性的临床意义为（） A过去和现在均未感染 HBV B 急性 HBV感染趋向恢复；慢性

11、HBsAg 携带者，传染性弱；长 期持续易癌变 C 急性或慢性乙肝，传染性极强 D 急性 HBV感染早期， HBsAg携带者27. 在乙肝血清标志物检测中出现 HBsAg，抗-HBe，抗 -HBc同时阳性的临床意义为（） A过去和现在均未感染 HBV B 急性 HBV感染趋向恢复；慢性 HBsAg 携带者，传染性弱；长 期持续易癌变 C 急性或慢性乙肝，传染性极强 D 急性 HBV感染早期， HBsAg携带者28. 在乙肝血清标志物检测中出现仅 HBsAg阳性的临床意义为（） A过去和现在均未感染 HBV B 急性 HBV感染趋向恢复；慢性 HBsAg 携带者，传染性弱；长 期持续易癌变 C

12、急性或慢性乙肝，传染性极强 D 急性 HBV感染早期， HBsAg携带者29. 目前的结果的报告方式有（ ）A 定性项目结果报告： 1. 阳性或阴性； 2. 有反应或无反应B 分析结果的数值表达： 1. 吸光度； 2. 指数（INDX）；抗体指数（AI ）；国际标准化比例 （ISR）； C S/CO 或 S/ND 定量检测结果的报告： 1.AU/ml （绝对单位）；2.IU/ml （国际单位标准化） ；3.mIU/ml （国际单位）E可联系公认标准将数值解读为定性结果30. 同项目不同厂家检测的结果可能不同，你认为可能由于哪些原因引起（）A 方法学 B 抗体特异性 C 抗原表位 D 校准品31. 目前免疫检测试剂盒原料普遍采用单克隆抗体，以下哪些原因可能影响检测结果（ ）A 人血清中的异嗜性抗体可与试剂中的免疫球蛋白发生反应，干扰体外免疫测定B 经常接触动物或动物血清产品的患者，