最新有机推断系列练习(31道题)

1、精品文档E (其中A的* E(C6HaO4)有机推断系列练习1有机物E (C6H8O4)广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成 相对分子质量是 56， B的相对分子质量比 A大69)。已知：R-CH=CH-CH 2OH 适当的氧化剂R-CH=CH-COOH适当的氧化剂二一'(C4H,O2) (C4H4OJ 哝硫"(1) 烃A的分子式是。(2) 的反应类型是 反应。(3) 已知E为顺式结构，则用结构简式表示其结构是 (4) 下列说法正确的是 (填序号)。精品文档a.反应属于取代反应b. B与二氯甲烷互为同系物c. C不存在羧酸类同分异构体d . D能发生缩聚反应(5) 若

2、C转化为D经过如下4步反应完成:©輛加©©靴D。则所需的无机试剂及反应条件是 的化学方程式是有机推断系列练习2、有机物F（分子式为C12H14O2）广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:0溴水反应-rcH3CH2CBrCH 2CH 3NaOH/H2O肓氧化 C 反应（gI 反应 O*"（C5H1O°3）CH2CI辛反应4试回答下列问题:（1） A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积比为 。（2） C物质的官能团名称是 。（3） 上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）；（4）反应的化学方程式为 （5）

3、E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的一个结构简式 属于芳香族化合物，且含有与E相同的官能团； 苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。（6）参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料制备草酸的合成路线：（写出具体的试剂和条件）O有机推断系列练习3、某有机物X （ Ci2Hi3O6Br的）的分子中含有多种官能团，其结构简式OOH O为：Jiit（其中 I、n 为未知部分的结构），已知X可以发生如下图所示的转化:E的核磁共振氢谱图中只有两已知向X、E的水溶液中滴入 FeCl3溶液均发生显色反应,个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反应。（1） 由B转化成D的化学方程式是 ；（2） G分子

4、所含官能团的名称是 ；（3） E的结构简式是；（4） X的结构简式为 。（5）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基 则F的分子结构有种。有机推断系列练习4、AG都是有机化合物，它们的转化关系如下:请回答下列问题:(1) 已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20； E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为 :(2) A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为 :(3) 由B生成D、由C生成D的反应条件分别是 、；由A生成B、由D生成G的反应类型分别是 、；(5) F存在于栀子香油中，其

5、结构简式为 ；(6) 在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有 个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1: 1的是(填结构简式)。有机推断系列练习5、A为药用有机物，从 A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不 能与NaHC0 3溶液反应，但能与 NaOH溶液反应。A(C 9H 8O4)CU&OONa请回答下列问题:(1) F中的含氧官能团的名称为 ；(2) A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有 (填序号)； 取代反应加成反应消去反应加聚反应缩聚反应(3) 写出同时符合下列条

6、件的有机物的结构简式 ；(i )与E的摩尔质量相同(ii)与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成(iii )核磁共振氢谱有三组峰(4) C的化学式为 ，G的结构简式为 ；(5) 芳香族化合物 M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同 的官能团。且能与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。则M的结构为精品文档写出其中一种 M与NaOH溶液反应的化学方程式为 。有机推断系列练习6、A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n（CO2） : n（H2O）=2:1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存

7、在如下转化关系：已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：R0HO-CH -0HR-C-H （R 储怪基） 同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答：（1） C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是 。（2） A的结构简式是。（3） B的分子式是。（4）F具有如下特点：具有弱酸性；核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；苯环上的一氯代物只有两种；除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式： 、精品文档精品文档有机推断系列练习7、有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5,可发生如下转化:B浓疏酸m一定条件E加热叫2高分子化合物Na

8、HCO褂液产牛气泡* (:掩仏溶液发生竝色反应C的结构可表示为:(显示转征顔色)已知B的相对分子质量为 60,分子中只含一个甲基。(其是：一X、一 Y均为官能团)。请回答下列问题:(1) 根据系统命名法，B的名称为 。(2) 官能团-X的名称为 ,高聚物E的链节为。(3) A的结构简式为 。(4) 反应的化学方程式为 (5) C有多种同分异构体，写出符合下列要求的任意2种的结构简式 。i.含有苯环ii.能发生银镜反应iii.不能发生水解反应(6) 从分子结构上看， A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。a.含有苯环b含有羰基C含有酚羟基有机推断系列练习8、AJ均为有机化合物，它们之间的转化

9、如下图所示:谶治£6 A(CMBr2)浓HzSO上A(GHQ)C1>/H2OH(QHtOjCl实验表明：'-= I'- D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气: 核磁共振氢谱表明 F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1： 1： 1 ； G能使溴的四氯化碳溶液褪色，且是一个五元环； 1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。 I不能使Br2褪色；J中含有五元醚环。请根据以上信息回答下列问题:(1) A的结构简式为 (不考虑立体结构)，由A t B的反应类型是 (2) D的结构简式为(3) 由E生成F的化学方程式为 (j 1 厂 厂FI (7

10、 >( IF I("I与E具有相同官能团的E的同分异构体除了和以外，还有 (不考虑立体异构)。(4) G的结构简式为 精品文档（5）由I生成J的化学方程式 。有机推断系列练习9、（ 2015上海高考）对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：（1） 写出该共聚物的结构简式 。（2） 实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。為 '* 嗨二匕写出该两步反应所需的试剂及条件。 。（3） 将与足量氢氧化钠溶液共热得到 A , A在酸性条件下遇FeCb溶液不显色。A的结构简式为。由上述反应可推知 。由 A 生成对溴苯乙烯的

11、反应条件为 。（4）丙烯催化二聚得到 2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且 所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。 。设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。反应试剖反应试剂（合成路线常用的表示方式为：反应条件反应条件是治疗高血压的一种临床药物，其有效成份M的结构d.1 mol M完全水解生成 2 mol醇D（.HsOJ話一闵隹腹有机推断系列练习10、（ 2015福建高考）“司乐平”简式如右图所示。（1）下列关于 M的说法正确的是a属于芳香族化合物 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色（2）肉桂酸是合成 M的中间体，其一种合线如下:onoIit已知：

12、' .1on 烃A的名称为 。步骤I中B的产率往往偏低其原因是 步骤B反应的化学方程式为 步骤111的反应类型是 肉桂酸的结构简式为 C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。精品文档有机推断系列练习11、（ 2015福建质检）尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下:hocooch3（尼泊金甲酯）HOCHQ°CH3 （香兰素）（1） 尼泊金甲酯中显酸性的官能团是 （填名称）。（2） 下列说法中，正确的是 （填标号）。A 尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3B 尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应C 1mol尼泊金甲酯或香兰素均

13、能与 4mol H 2发生加成反应D 利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酯和香兰素（3） 大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为。a.分子中含有甲基b.遇FeCI3溶液不显紫色c.苯环上的一氯代物只有两种（4）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。（丁香油酚） OR CH2= CH?- R CH=O +0 = CH2 分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为 由i丁和CICH2CH = CH2合成丁香油酚的反应类型属于 步骤n中，反应的化学方程式为 。精品文档 W的结构简式为有机推断系列练习12、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如

14、下:COOCH精品文档已知：I .RCOOR+ R'o-nc催化剂.'oh 5 RCO18OR ' +R' OH、R' R'代表烃基) OH凹焊pUyoohI瓦(R、R'代表烃基)(1) 的反应类型是。(2) 的化学方程式为(3) PMMA单体的官能团名称是 、。(4) F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为 。(5) G的结构简式为。(6) 下列说法正确的是 (填字母序号)。a.为酯化反应b. B和D互为同系物c. D的沸点比同碳原子数的烷烃高d. 1 mol | COOCH 3与足量NaOH溶液反应时，最多消耗 4 mol N

15、aOHJ COOCH 3(7) J的某种同分异构体与 J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是 ( 8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成 B的化学方程式 有机推断系列练习13、叶酸是维生素 B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。COOH(1) 甲中显酸性的官能团是 (填名称)。(2) 下列关于乙的说法正确的是 (填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d 属于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分异构体， 且满足下列两个条件，丁的结构简式为 a.含有丨八 II ；小：门b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4) 甲可以通过下列路线

16、合成(分离方法和其他产物已经略去 )：H.0 步骤I的反应类型是。 步骤I和W在合成甲过程中的目的是 。 步骤W反应的化学方程式为 有机推断系列练习14、不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1) 下列化合物I的说法，正确的是 。A .遇FeCI3溶液可能显紫色B 可发生酯化反应和银镜反应C 能与溴发生取代和加成反应D . 1mol化合物I最多能与2molNaOH反应(2) 反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 2CH3"QCH=CH；+2R0H+2C0+Cj2CH3jQtaCH=CHCOOR+2H；0U化合物II的分子式为 , 1mol化合物II能与moIH2恰好完全反应

17、生成饱和烃类化合物。(3) 化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有川能与Na反应产生H2,川的结构简式为 (写1种)；由IV生成II的反应条件为 。(4) 聚合物匚 |可可用于制备涂料，其单体结构简式为。coocHaij利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为有机推断系列练习15、乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸(G).已知： A是一种有机酸，分子式为C9H10O3 B的相对分子质量为104,分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色. C的相对分子质量为 78

18、,且分子中只有一种氢原子.Y(踽心|CU/AX窩井于化合物J 一定棗件(1) 写出乙炔分子的电子式 , F中的含氧官能团名称 (2) 上述至的反应中，属于加成反应的有 第步反应所需的试剂和条件是 (3) 写出 A的结构简式;(4)下列有关的描述中，正确的是a.1mol B最多能与 4mol H 2加成b. B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO 4溶液褪色c. B、C、D是同系物d. AX的反应属于缩聚反应（5）写出FG反应的化学方程式 有机推断系列练习"COOH16、阿斯巴甜（APM ）是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如下图所示。（1） 下列关于 APM的说法中，不正确

19、的是 。A 属于糖类化合物H.NB 分子式为C14H18N2O5C 既能与酸反应，又能与碱反应D 能发生酯化反应，但不能发生加成反应（2）APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是 （填结构简式），其官能团名称为 。NH*（3） 苯丙氨酸（是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:已知，醛或酮可以发生如下反应OOHNH.II*丨 XHiI *RCR* * HCXRCRC R'|呀 HQ1CNCOOH D t E 的反应类型为 。 A的结构简式为。 写出 Ct D 反应的化学方程式： 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙

20、氨酸的同分异构体。W的结构简式为。有机推断系列练习17、聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛应用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：二(1) D含有的含氧官能团的名称是 。(2 的反应类型是。(3) 根据系统命名法，F的名称是 。(4) E不能发生的反应是 (填写字母标号)A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴的CCI4溶液褪色C. 一定条件下，能够发生消去反应D. 定条件下，能够发生取代反应(5) F的同分异构体中，属于酯类的有 种。(6) G的结构简式为 精品文档(7) 定条件下，E可以发生加聚反应，化学方程式为 有机推断系列练习18、高分子化合

21、物ASAP有机试剂卜的合成路线如下：0HII1OOMaBr0OMglkii怦當iroII'-R酗丄恤塑_I_K -A中含有一个氯原子，生成 A的反应类型是 ；B中含有的官能团是 ；D与Ag(NH) 2OH与反应的化学方程式是 ASAF是制作尿不湿的材料，其结构简式是 ;NR X的化学方程式是 a. 1 丙醇的沸点比丙烯的高b. 有机物M X均存在顺反异构体19、咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为CH=CH-CCCHc.相同温度下，A的溶解度比B的小F的相对分子质里为182, H的结构简式是。有机推断系列练习(1 )咖啡酸分子中的含氧官能团有(2) 有关咖啡酸性质的叙述错误的是

22、A 有浓硫酸、加热条件下能发生消去反应B 既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应C 能与酸性高锰酸钾溶液反应D 1mol咖啡酸在一定条件下能与4molH2发生加成反应(3) 有机物A (分子式为C11H12O4)在一定条件下能发生如下转化:IIr*E映H； x咖啡酸)-b血8卸 c新制Cu(O业 口 D、E的结构简式分别为 、; BC 反应的化学方程式为 (4) R是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点：R的结构简式为 （任写1种）有机推断系列练习20、某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下:化合物MnCV-加成D1 （高分子）H+CH3COOHCO F0°HCHa-

23、CHOH（吸水材料）HBrch36KMr£)4H+COOCH3 CHjOH、CHjCH聚酯纤维COOCHa已知 （D有机物A Na反应，相对分子质重为32 弹C00H9 1 K 血d0 RCOOR +R-OH -H> RCOOR' +R OHP. > R，代表怪基）（1） A的结构简式是 ，B中含氧官能团的名称是 。（2） C的结构式是 , D t E的反应类型是 。（3） F + A t G的化学方程式是 。（4）CHCOOH + CH CH t B的化学方程式是 （5） G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 种。精品文档精品文档 苯环上只有两个取代基 1

24、mol与足量的NaHC3溶液反应生成 2 mol CO 2气体(6) G t聚酯纤维的化学方程式是A为原料合成H的路线有机推断系列练习21、化合物H (C13H16O2)是一种香料，存在于金橘中，以烷烃如下：请回答:(1) 的反应类型是反应。(2) H中的含氧官能团名称是 (3) F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构是(4) B是A的一卤代物，经测定 B分子中有3种不同化学环境的氢，则 A的名称(系统命名)是(5) 的化学方程式是(6) 芳香族化合物I是G的同分异构体，与 G具有相同的官能团，则I的结构可能有 精品文档种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简

25、式有机推断系列练习22、A物质异戊二烯（2-甲基-1,3-丁二烯）用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下:聚合反应反式聚异戊二烯部分IR（具有形状记忆功能）1,2-加成|A rCNaOH/H 2ON1LB LJ<|(CkH 仃ci)(C 10H 18。)+HClJI1:1加成H2,4-加成已知:i.OIICH3 C RI1 试剂XE试剂YF11 一定条件(C8H14O)KOH 一定条件OIIR'CIR'CH2CR + HCI+OHii.OR C三 C-H + R'CR" KOH - RC三 CCR'R

26、"(1)的结构简式是，C生成N的反应类型为(2)实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是(3)（选填字母）。1C H 2CH2-二 CH2H _a.C 二Cz、b.H3CHH3CCH2-11n1反式聚异戊二烯的结构简式是CH3CH2CH_-H ,七 CH2 Cq-C.C二 C d. -n HnH3CHC_Cn3HH（4）B、D中都有一个碳原子上连接 2个甲基；试剂X的相对分子质量为 58,核磁共振氢谱显示只有一组峰。则Dt E的反应方程式为(5) Et F的反应方程式为(6) B的结构简式为 (7) 芳樟醇的结构简式为 有机推断系列练习23、聚酯增塑剂G及某医药中间体 H的一种合

27、成路线如下(部分反应条件略去)：其中E是一种日常常见的调味品，属于醇类。' '* CjEjCli -zr*Ng0COOCHLLA FHi Nt r w 0：* 'mi -广 电吐列C ©<-COOH -JLcooh D EE5D：00IIIIRiY-ORi + R-CE-OR0II Ri-C -CHC -OR4 R：OH DW （钟|0II(1) B的名称(系统命名)：，D的分子式为(2) 反应中属于取代反应的是。(3) G的结构简式为。(4) 写出反应和的化学方程式： 精品文档(5) C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简

28、式:有机推断系列练习24、醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：0CHOH CH:-C CH.塞 Hit 呷醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。CHOCH：)O酣i皤豆素one一定条件G是含有酯基的双六元环结构(1) 反应的反应类型是。(2) 从A到B引入的官能团名称是。(3) 反应的化学方程式为(4) 反应的化学方程式为(5) 关于E物质，下列说法正确的是(填字母序号)。a. 在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Ec. 可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d. 存在顺反异构精品文档(6) 写出G的结构简式。

29、(7) 分子结构中只含有一个环， 且同时符合下列条件的 G的同分异构体共有 种。可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为。有机推断系列练习25、芳香化合物 A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：C(CsHpBr)Br； FeBrCHBp1 XIIBt、一定条件Ak(CSH1O)1BDCHO1 >CHO(D浓 kohA催化剂F ITOPA回答下列问题：(1) A的化学名称是 ；(2) 由A生成B的反应类型是 在该反应的副产

30、物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 (3) 写出C所有可能的结构简式 (4) D (邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 (5) OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 精品文档精品文档(提示”浓 KOH> ,HUOhHOH-F00H)(6)芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式。有机推断系列练习26、PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗

31、惊厥药物，它们的合成路线如下：ch3och3oIIIIII一 J CH_CH2C O ch一 CH2_C一 )cooc2h5CH3COOC2H5”ch_Pcn xcooc2h5(H)(G)(CioHio04)(C11H11O2N)ch=c/COOC2H5已知：R、R R'代表烃基'I I"0叫JcOOH +尺丿卫co oc2h5-COOCaHOOC2H5 +hqCOOC灶(1)Bt c的反应类型是(2)写出一定条件下 Ctd的化学方程式:(3)有机物甲的结构简式为(4)精品文档写出Et F的化学方程式:精品文档(5) A的结构简式为。(6) 已知1 mol J最多与2

32、 mol NaHCO 3反应；K分子结构中含有一个五元环、一个六元环及肽键写出一定条件下 JK的化学方程式：(7) S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6:3:1，则S的结构简式为 (写出一种即可)。有机推断系列练习27、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:AB*副L制匚守精品文档(1) A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为： 写出A+BX 的化学反应方程式为.0中、3个一OH的酸性有强到弱的顺序是(3) E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢

33、原子有种。(4) DRF的反应类型是 ,1mol F在一定条件下与足量 NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为： mol .写出符合下列条件的 F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:、属于一元酸类化合物，、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知:R 一CH2 COOHPC R CHCOOHClA有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:H OCH3COOHH2C = CH2 2CH3CH2OHCH3COOC2H5催化剂浓硫酸有机推断系列练习28、从薄荷油中得到一种烃A(CioHi6)，叫a非兰烃，与A相关反应如下:<'已知：' R” KMnO 4/H+>=O R" IYJOH/萝R(1)H的分子式为 (2) B所含官能团的名称为 。含两个一COOCH 3基团的C的同分异构体共有 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现 2个吸收峰的异构体的结构简式为 (4)B tD ,