卫生化学习题

1、1. 选择合适的样品预处理方法时应该注意（）。A. 与选择的分析测量方法相适应 B. 不改变待测物的状态C. 完全消除干扰物质 D. 提高测量灵敏度2. 在水样中加入（）是为防止金属水解沉淀。A. H2SO4 B. HNO3 C. NaOH D.H3PO43. 使用干灰化法预处理样品的优点是（）。A. 有机物分解除去完全 B. 挥发性待测物容易收集C. 待测物无明显变化 D. 所需时间少4. 使用强氧化性混合酸（浓硝酸+高氯酸）湿消化法预处理生物样品时，常需要将消化液挥干，再用合适溶剂溶解残渣进行后续分析，挥干的目的是（）。A. 使残渣溶解度增大 B. 为降低消化液对测定的影响C. 保证消化彻

2、底 D. 使残渣尽量少5. 在湿消化法预处理生物样品时，如果消化液呈黑色，可能的原因是（）。A. 氧化剂氧化能力过大 B. 样品中含“黑色”有机物C. 氧化剂使用量不够 D. 生成“黑色”配位化合物6. 影响萃取分配比（D）大小的因素有（）。A. 待测组分在两相的存在形式 B. 两相的体积比 C. 待测组分在两相的溶解度 D. 萃取的方式与次数7. 应用有效数字规则计算 的结果为（ ）。A. B. C. D. 8. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）。A. H+ = 0.0003mol/L B. pH =10.42 C. 4000ppb D. MgO% = 19.96 9. 为减小随机误

3、差，可采取的措施是（ ）。A. 做空白试验 B. 校准仪器 C. 增加平行测定次数 D. 减少平行测定次数10. 下面的论述中错误的是（）。 A. 方法误差属于系统误差 B. 系统误差包括操作误差C. 系统误差具有单向性 D. 系统误差呈正态分布11. 在测定过程中，加标回收率试验的目的是（ ）。A. 评价方法检出限B. 评价方法灵敏度C. 评价方法精密度D. 评价方法准确度12. 比较两组分析数据的测量精密度有无显著性差异，应采用（ ）。A. Q检验法 B. F检验法 C. Grubbs检验法 D. t检验法 13. 下列哪种情况带来的不是系统误差？（ ）A. 所用试剂纯度不高, 含有少量被

4、测物质 B. 仪器显示数值不稳定C. 样品中共存物质干扰测定 D. 称量用天平砝码锈蚀14. 对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（ ）。A. 准确度、精密度均较好 B. 准确度较好，但精密度较差C. 准确度较差，精密度较好 D. 准确度、精密度均较差15. 两人采用同一方法测定同一样品，欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异，应采用（ ）。A. t 检验法 B. Grubbs检验法 C. F 检验法 DF 检验加 t 检验法 1. 颗粒状吸附剂可用于气态、蒸气

5、态和气溶胶的采样。 （）2. 生物材料样品的采集时间由毒物在体内的半衰期决定。 （）3. 样品预处理步骤越多，产生的分析误差越小。 （）4. 采样现场测定记录中要记录所有测定样品的处理及保存步骤，测量并记录现场温度和气压。 （）5. 使用“少量多次“的萃取方式可以提高萃取率。 （）6. 样品在贮存期内发生变化的程度完全取决于样品的类型及样品的化学性质和生物学性质。 （）7. 分析结果的精密度仅由随机误差决定而与系统误差无关。 （ ）8. 分析结果的精密度高，准确度肯定也高。 （ ）9. 误差是多次测定值之间的差值。 （ ）10即使存在系统误差，无限多次的测量值的平均值也会接近真值。 （ ）11

6、绝对误差即是误差的绝对值。 （ ）12F检验用于判断两组数据之间是否存在显著性差异。 （ ）13两组数据的平均值和平均偏差均相同，表明这两组数据的精密度没有差异。14在测定结果中所有的“0”均为有效数字。 （ ）第六章 原子吸收分光光度法1. AAS测量的是（ ）。A. 溶液中分子的吸收 B. 气态原子的吸收C. 溶液中原子的吸收 D.气态分子的吸收2. 原子吸收光谱是由下列哪种跃迁产生的？（ ）A. 基态原子的外层电子 B. 基态原子的内层电子C. 激发态原子的内层电子 D. 激发态原子的外层电子3. 原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（ ）。A. 原子对光源辐射的峰值吸收 B. 溶液对光源辐

7、射的峰值吸收C. 待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收D. 待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收4原子吸收光谱为线光谱，一般分布在（ ）光区。A. 远紫外 B. 远红外 C. 红外 D. 紫外可见5. 多普勒展宽是由（ ）因素引起的。A. 原子在激发态停留的时间 B. 原子与其他粒子的碰撞C. 被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞 D. 原子的热运动6. 空心阴极灯的主要操作参数是（ ）。A. 灯电流 B. 预热时间 C. 灯电压 D. 内充气体压力7. 原子吸收光谱分析中空心阴极灯的作用是（ ）。A. 提供试样蒸发和激发所需的能量 B. 发出强的连续光源C. 提供待测元素电离所需要的能量 D

8、. 发射待测元素基态原子所吸收的特征谱线8. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（ ）。A. 阴极材料 B. 阳极材料 C. 灯电流 D. 填充气体9. 用原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA的作用是（ ）。A. 释放剂 B. 保护剂 C. 缓冲剂 D. 消电离剂10. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干扰属于（ ）。A. 物理干扰 B. 背景吸收 C. 电离干扰D. 化学干扰11. 原子吸收光谱分析中用氘灯扣除背景是基于（ ）。A. 待测元素可以吸收氘灯的辐射B. 待测元素的吸收随氘灯强度的增加而增加C. 待测元素对氘灯的辐射吸收很小，可以忽略不计D. 待测元素的吸收随氘灯强度的增加而减小

9、12. 原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应（ ）。 A. 远大于原子吸收线的半宽度 B. 等于原子吸收线的半宽度的1/2。 C. 等于原子吸收线的半宽度 D. 远小于原子吸收线的半宽度13. 在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（ ）。 A. 光谱干扰 B. 背景干扰 C. 电离干扰 D. 物理干扰14. 由于电离干扰的存在，原子吸收法中工作曲线（ ）。A. 与横轴相交 B. 与纵轴相交 C. 向纵轴弯曲 D. 向横轴弯曲15. 下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（ ）。A. 加快喷雾速度 B. 降低火焰温度C. 用石墨管原子化器代替火焰原子化器 D. 待测溶液中加入消电离剂16. 在

10、原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，在很大程度取决于（ ）。 A. 原子化系统 B. 空心阴极灯 C. 分光系统 D. 检测系统17. 原子吸收分光光度法测定钙时，PO43-有干扰，可加入（ ）消除。 A. 丙酮 B. NaCl C. LaCl3 D. 氯仿18. 目前，原子吸收分光光度计最广泛采用的光源是（ ）。 A. 无极放电灯 B. 空心阴极灯 C. 氢灯 D. 钨灯19. AAS定量分析中，采用标准加入法，消除（ ）。 A. 物理干扰 B. 电离干扰 C. 化学干扰 D. 光谱干扰20. 原子吸收谱线的宽度主要决定于（ ）。A. 自然变宽 B. 斯塔克展宽 C. 多谱勒变宽 D. 塞曼展

11、宽21. 在原子化温度下基态原子数与激发态原子数相比（ ）。 A. 几乎相等 B. 基态原子数远多于激发态原子数 C. 激发态原子数远多于基态原子数 D. 无规律22. 原子吸收分光光度法中背景吸收不包括（ ）。 A. 分子吸收 B. 光散射 C. 火焰气体吸收 D. 离子吸收23. 火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是（ ）。 A. 有较高精密度 B. 干扰较少 C. 检出限较低D. 选择性较强24. 在石墨炉原子化器中，采用（ ）气体作保护气。A. 乙炔 B. 氧化亚氮 C. 氩气 D. 氢气25. 用原子吸收法测定水中铅时，光源应采用（ ）。 A. 钨灯 B. 氘灯 C. 高压

12、汞灯 D. 铅元素空心阴极灯26. 原子吸收分光光度法选择性好是因为（ ）。 A. 原子化效率高 B. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收 C. 检测器灵敏度高 D. 原子蒸气中基态原子数不受温度影响27. 为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度，原子化阶段测量信号时，保护气体的流速应（ ）。A. 减小 B. 增大 C. 停气 D. 不变28. 在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（ ）。 A. 基态原子数N0成正比 B. 与入射光强度I0有线性关系 C. 激发态原子数Nj成正比 D. 被测物质 Nj/N0成正比29. 改变燃气与助燃气的配比，对火焰的影响是（ ）。

13、A. 只影响火焰温度 B. 火焰的温度及氧化还原性均受影响C. 火焰的温度及氧化还原性均不受影响 D. 只影响火焰的氧化还原性 30. 原子吸收分光光度法需用锐线光源是为了（ ）。A. 扣除背景吸收 B. 增加测定灵敏度C. 测定被测组分的峰值吸收 D. 去除谱线干扰31. 原子吸收法测定钙时，加入镧盐或锶盐溶液是为了消除（ ）的干扰。 A. 磷酸根 B. 钾离子 C. 钠离子 D. 镁离子32. 根据IUPAC规定，火焰AAS法特征浓度定义为（ ）。A. 单位浓度所检出的吸光度值（校正曲线斜率）B. 产生1吸光度所需被测元素的浓度C. 产生1吸光度所需被测元素的质量D. 元素能被检测出的最小

14、量1. 使外层电子从基态跃迁至第一电子激发态所产生的吸收谱线称为 ，它是元素的 谱线，对大多数元素来说，它是元素的 线。2. 原子对辐射的吸收光谱都是有选择性的，这是由原子的 所决定的。3. 空心阴极灯是一种 光源。4. AAS法对光源的要求是：发射线的半宽度比吸收线的半宽度得多。5. 原子吸收的谱线并不是绝对的几何线，而是具有一定的宽度，通常称为 。6. 原子吸收谱线的中心频率0是指 所对应的频率。 7. 用于描述原子吸收谱线轮廓的两个物理量是 和 。8. 吸收线半宽度是指 所覆盖的频率范围或波长范围。9. 澳大利亚物理学家A.Walsh提出：用 吸收来代替吸收，成功地解决了原子吸收测量的困

15、难。10. 原子吸收谱线的中心频率0处最强的光吸收即 吸收与待测原子浓度存在线性关系。11. 实现原子吸收的峰值吸收测量，必须满足的两个条件是： 。 。12. 紫外-可见分光光度法和原子吸收法都是利用物质对光的选择性吸收原理，但其本质不同，前者是 吸收，而后者是 吸收；所用光源，前者是 光源，后者是 光源。13. 原子吸收分光光度计是由 、 、 、 和 五部分组成。14. 空心阴极灯的阴极材料是_，而阳极材料是_，管内充有_，它的操作参数是_。15. 将金属元素水溶液经雾化成细小的雾粒喷入高温火焰中，将发生一系列的变化，大致可分为三个过程，即_、_、_。16. 原子化器主要有 、 和 三大类，

16、原子化器的作用是将试样中的 转化为 。17. 在原子吸收分析中，试样一般在温度20003000K原子化，温度越高，火焰中激发态原子数与基态原子数之比（即Nj/N0）就越 ，测定值比真值越 。18. 对火焰原子化器，可通过改变燃气与助燃气的 和 控制火焰温度。19. 火焰原子化器由 、 、 三部分组成。20. 火焰原子化器是利用 实现待测元素的原子化；而石墨炉原子化器以 实现原子化。21. 石墨炉原子化过程分为 、 、 和 四个阶段程序升温。22. 石墨炉原子化法比火焰原子化法灵敏度高的原因是 。23. 在AAS法中，干扰可分为 、 、 、 和 。采用标准加入法只能消除¬ 干扰。24.

17、 在原子吸收光谱法中，当吸收为1%时，其吸光度A为 。25. 在用火焰原子吸收法测定钠时，预先加入1CsCl2可消除 。26. 在原子吸收法中，采用标准加入法定量时，为了取得较准确的外推结果，最少应取 个点绘制外推曲线。三、判断改错题1. 在原子吸收法中，火焰的作用是使基态原子变成激发态原子或离子。 （ ）2. 原子吸收测定中，基态原子数可以代表待测元素的总原子数。 （ ）3. 温度越高，原子吸收谱线的宽度越窄。 （ ）4. 在原子吸收分光光度法中，只有被测元素的共振线波长可作为测定波长。（ ）5. 原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收光谱是带状光谱。 （ ）6. 原子吸收谱线的半宽度主要由自然

18、变宽决定。 （ ）7. 在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。 （ ）8. 在仪器分析中，测定的灵敏度越高，则检出限必定越低。 （ ）9. AAS中，一般通过测定积分吸收来确定蒸气中的原子浓度。 （ ）10. 原子吸收分光光度计中单色器在原子化系统之后。 （ ）11. 火焰原子吸收光谱法中，吸光物质是火焰中各种原子。 （ ）12. 在AAS中，可以通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。 （ ）13. 原子吸收法测定样品时，采用标准加入法可以消除物理干扰及背景干扰。（ ）第九章 电位分析法1电位分析法测量的电学参数是 （D） A电流 B

19、电导 C电量 D电动势2标准氢电极的相对平衡电位在什么温度下为零 （B） A常温 B任何温度 C零度以下 D43离子选择性电极的选择性主要由（ C）决定 A干扰离子 B温度 C敏感膜材料性质 D溶液pH4影响离子选择性电极检测下限的最主要因素是 （D）A内参比电极 B内参比液 C溶液pH D敏感膜性质5参比电极的作用是 （B）A保持离子强度一致 B提供标准电极电位C调节适宜pH范围 D消除干扰6在电位分析法中作为指示电极，其电位应 （B） A与溶液中离子的活度呈Nernst响应B与溶液中待测离子的活度呈Nernst响应C与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应D与溶液中待测离子的活度呈线性响应

20、 7离子选择性电极的选择性系数可用于估计（B） A方法的检测限 B共存离子的干扰程度C电极的斜率 D方法的线性范围8下列作用中，与总离子强度调节缓冲剂无关的是 （D） A调节pH值 B稳定离子强度C消除干扰离子 D稳定选择性系数 9测定水中微量氟离子，最为简便合适的方法是 （B） A薄层色谱法 B离子选择电极法C火焰光度法 D荧光分析法10测定溶液pH值时，通常使用的参比电极是 （B） ApH玻璃电极 B饱和甘汞电极C氟离子选择电极 D敏化电极 11玻璃电极膜电位产生的机理是由于玻璃膜表面的 （D） A电子传导 B电子得失 C不对称电位 D离子交换和离子迁移12用氟离子选择电极测定溶液的F-浓

21、度时，应控制溶液的pH （B） ApH5 BpH=57 CpH910 DpH1013测定F-时，TISAB中的氯化钠的作用是 （B） A维持恒定的pH值 B维持溶液的离子强度C消除干扰 D作配位剂 14对于电池ZnZnSO4(1 mol/L)CuSO4(1 mol/L)Cu （C） AZn极为正极 BZn极发生还原反应CCu极发生还原反应 DCu极发生氧化反应15银-氯化银参比电极的电位取决于 （D） AAgCl的溶度积 B试液中待测离子的浓度C试液中Cl-的浓度 D电极内充液中Cl-的浓度16直接电位法定量时常加入总离子强度调节缓冲液，对其作用的叙述错误的是 （D） A固定溶液的离子强度 B

22、恒定溶液的pH值C掩蔽干扰离子 D消除液接电位17“盐桥”的作用是消除 （B） A不对称电位 B液接电位 C接触电位 D相间电位18对于基体较复杂的体系，在样品和标准的溶液中常常加入TISAB，它的组成和主要作用有（ACD） A含有强电解质，用来维持标准和样品溶液的离子强度，这样可用浓度代替活度。B含有强还原剂，可除去溶液中的氧。C含有缓冲试剂，可控制试液在适合的pH范围。D含有配位试剂，可消除干扰离子。19普通pH玻璃电极测量pH9的溶液时（AC） A会产生钠差 B会产生酸差 C测定的pH值偏低 D测定的pH值偏高20测定溶液pH值时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除 （A） A不对称

23、电位 B液接电位C不对称电位和液接电位 D相间电位21玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是 （B） A清洗电极 B活化电极 C校正电极 D清洗和校正电极22用氟离子选择电极测定F-时，下列离子中干扰最大的是 （C） ACl- BHCO3- CH+ DBr-23用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求是 （D） A体积大，浓度高 B体积小，浓度低C体积大，浓度低 D体积小，浓度高24由Nernst可知，25oC时一价离子的电极斜率的理论值为（A） A59.16 mV B29.58 mV C19.72 mV D14.79 mV 25pH的实用定义是（A） ApH =

24、 -lgaH+ B pH = lgH+ C pH = lg * H+ D以上都不对 26甘汞电极由汞、干汞和KCl溶液组成。常用的KCl溶液浓度是（C） A0.1 mol/L B 1.0 mol/L C饱和溶液 D 2.0 mol/L 27常用的参比电极不包括（AC） A氢电极 B饱和甘汞电极 CpH玻璃电极 D银-氯化银电极 25oC时，用镁离子选择电极测定溶液中镁离子浓度。将此电极（为正极）和参比电极插入0.020 mol/L的Mg2+溶液中，测得电动势为0.25V。用相同的电极测定另外一未知Mg2+浓度的溶液，测得的电动势为0.28V。假设这两种溶液的离子强度完全相同，试计算未知试液中M

25、g2+的浓度。第十章 电导分析法 1电解质溶液导电是由于（B） A自由电子运动 B离子定向迁移 C水分子迁移 D离子对迁移 2下列参数中用来比较不同电解质溶液导电能力的是（D） A电阻 B电导 C电导率 D摩尔电导率 3下列哪个因素不影响电解质溶液的电导率（ D） A离子的种类 B离子的浓度 C离子的价数 D电导池常数 4溶液的电导与温度的关系（B）A随温度升高而减小 B随温度升高而增加 C和温度无关 D无法确定 5、下列说法哪一项是正确的 （C） A. 电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而增大 B. 电解质溶液的电导率总是随其浓度的降低而减小 C. 电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低

26、而增大 D. 电解质溶液的摩尔电导率总是随其浓度的降低而降低 6、电导率测量中最常用的电极是（A） A. 铂电极 B. 银电极 C. 银-氯化银电极 D. 金电极 判断题： 电导法测定水的纯度时，电导率小表明水的纯度越高 电导率仪一般使用直流电源 第十一章 溶出伏安法和电位溶出法1下面哪一种说法是正确的 （CD） A极限扩散电流的大小取决于浓差极化的大小B浓差极化的大小取决于支持电解质的浓度C扩散电流的大小取决于离子的扩散速度D极限扩散电流的大小与扩散层中离子浓度的梯度无关 2下列有关溶出伏安曲线的说法不正确的是（B） A溶出伏安曲线是溶出过程电流随电压变化的关系曲线B溶出伏安曲线是富集过程电

27、流随电压变化的关系曲线C峰电位是定性分析的依据D峰电流是定量分析的依据 3同时测定试样中的Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+的方法可以是 （A） A溶出伏安法 B直接电位法 C极谱法 D原子吸收法4阳极溶出伏安法灵敏度高的原因主要在于 （D） A采用快速扫描溶出 B搅拌溶液 C使用悬汞电极 D电沉积 5溶出伏安法的富集过程中，需搅拌试液或旋转电极的目的是 （A） A加快电极表面的反应 B获得稳定的溶出电流C加速达到电极平衡的时间 D提高富集效率6下面说法错误的是 （D） A溶出伏安法具有较高的灵敏度B在阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原C在富集过程中，电极反应产物常以汞齐

28、或难溶化合物的形式被富集D当阳极溶出时，工作电极的电位以一定速度由正向负变化 7电极极化是指有电流流过电极时（D） A电极电位大于平衡电位的现象 B电极电位小于平衡电位的现象 C电极电位等于平衡电位的现象 D电极电位偏离平衡电位的现象 8电极极化的结果是（D） A阳极电位和阴极电位都变得更正 B阳极电位变得更负，阴极电位变得更正 C阳极电位和阴极电位都变得更负 D阳极电位变得更正，阴极电位变得更负 9电解分析法中，实际分解电压不包括（D）A理论分解电压 B由电极极化产生的超电位 C. 电解池的电压降 D. 电解池中的液接电位 10溶出伏安法测定过程中，下列哪项操作是正确的（C） A整个测定过程

29、中，完全不搅拌被分析溶液 B整个测定过程中，一直搅拌被分析溶液 C在富集阶段搅拌，在溶出阶段不搅拌被分析溶液 D在富集阶段不搅拌，在溶出阶段搅拌被分析溶液 11溶出伏安法用于定性和定量的指标是（BC） A 溶出时间 B峰电位 C. 峰电流 D. 溶出电位 12 阳极溶出伏安法中的工作电极上发生的反应为（C） A. 电氧化 B. 电还原 C. 两者均有 D. 两者均无 判断题 1由于滴汞电极的表面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。2极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。 3溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。X 4阳极溶出伏安法用于测

30、定阳离子的含量，阴极溶出伏安法用于测定阴离子的含量X 5溶出伏安法根据富集阶段的电流电压曲线进行定量分析的。X6阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应，阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。 9溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。 10电极反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。11. 溶出都是以极化电压以一定的速度由正电位向负电位方向线性变化。X 12如果用阳极溶出伏安法同时测定几种离子，要以富集电位最负的离子为准来选择富集电位。 电位溶出法测定试样中的铅。在100.0 mL酸性介质中加入5.00

31、mL试样，电解富集100 s后断开电路，在静置条件下测量铅的溶出时间为85.3 s。向此溶液中加入5.0 mg/L的铅标准溶液0.1 mL，采用相同的方法测得溶出时间为123.5 s。计算试样中铅的浓度。第十二章 色谱分析法概论1液-固色谱中，样品中各组分的分离是基于（ ）。A各组分在流动相中的溶解度不同 B各组分的化学性质不同C各组分在吸附剂上的吸附能力的不同 D各组分的挥发性不同2吸附色谱中，吸附剂含水量越高，则吸附剂的（ ）。（1活性越高 （2）活性越低（3）吸附能力越大（4）活性级别越小 （5）活性级别高A（1）+（3） B（2）+（5）C（1）+（5） D（2）+（4）3欲用吸附色谱

32、法分离极性较强的组分应采用（ ）。A活性高的固定相和极性弱的流动相 B活性高的固定相和极性强的流动相C活性低的固定相和极性弱的流动相 D活性低的固定相和极性强的流动相4俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成份时，所采用的色谱方法属于（ ）。A气液色谱 B气固色谱 C液液色谱 D液固色谱5在吸附色谱中，吸附平衡常数Ka值大的组分（ ）。A被吸附得牢固 B移动速度快C溶解度大 D在柱内保留时间短6在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分（ ）。A被吸附的不牢固 B在流动相中浓度低C移动速度慢 D移动速度快7广义的分配系数K是指在一定温度和压力下，某一组分在两相间的分配达到平衡时的浓度比值，色谱分离机理不

33、同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为（ ）。A吸附平衡常数 B交换系数 C渗透系数 D分配系数8吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法（ ）。A极性 B溶解性 C离子交换能力 D分子大小9下列各溶剂极性从小到大排列顺序正确的是（ ）。A石油醚、氯仿、苯、正丁醇、乙酸乙酯B甲醇、水、正丁醇、乙酸、碱水CCCl4、苯、CHCl3、丙酮、乙醇DCHCl3、CCl4、乙醚、苯、石油醚10下列说法错误的是（ ）。A相同活性级别的氧化铝和硅胶，硅胶含水量比氧化铝低B组分极性越强，被极性吸附剂吸附的越牢固，越难被洗脱剂洗脱C铺好的薄层板自然晾干后，还需活化后才能使用D所谓薄层板的活化，是指通过

34、加热的方法除去或部分除去吸附剂中的水分，以提高吸附剂的吸附性能11在硅胶作为吸附剂的吸附柱色谱中，被分离组分的极性越弱，则（ ）。A在柱内保留时间越长 B被吸附剂吸附得越不牢固C吸附平衡常数越大 D应选择极性大的洗脱剂12分配柱色谱的分离原理是（ ）。A吸附与解吸附 B溶剂萃取 C离子交换 D分子排阻13下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是（ ）。A氧化铝 B硅胶 C氧化镁 D活性炭14下列有关吸附剂说法错误的是（ ）。A常用的极性吸附剂主要有氧化铝、硅胶和聚酰胺B活性炭属于非极性吸附剂C硅胶和胶氧化铝含水量越高，则活性级别越大D极性吸附剂含水量越多，吸附能力越强15在以硅胶为固定相的吸附色谱中

35、下列叙述中正确的是（ ）。A组分的极性越强，吸附作用越强B组分的分子量越大，越有利于吸附C二元混合溶剂中正己烷的含量越大，其洗脱能力越强D流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附16对于凝胶柱色谱法，下列说法正确的是（ ）。A凡是多孔性物质都可用于凝胶柱色谱作固定相B凝胶柱色谱法的分离效果取决于凝胶孔径的大小和被分离组分分子的大小C被分离组分分子越小，越容易通过凝胶柱，柱内保留时间越短D凝胶色谱法按分离原理不同可分为凝胶渗透色谱法和凝胶过滤色谱法17可用来分离溶液中的Ca2+、Mg2+、Cl-和 的固定相/流动相为（ ）。A离子交换树脂/H2O B葡聚糖/H2OC石油醚/H2O D硅胶/氯仿

36、18离子交换树脂的交联度对树脂性能有很大影响，交联度小，则（ ）。A树脂的交换容量大 B树脂的选择性好C树脂的选择性差 D树脂的网眼小 19采用离子交换色谱法分离酚类样品时，流动相pH从比它的pKa小一个单位改变到大一个单位时，该酚的保留值变化情况为（ ）。A变小 B不变 C不确定 D变大20对于离子交换柱色谱法，下列说法错误的是（ ）。A离子交换树脂是一类具有网状结构的高分子化合物B离子交换柱色谱法的分离原理属于离子交换原理C某组分的离子性越强，被交换的能力越弱，越容易被洗脱下来D离子交换树脂有阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种21用薄层色谱法对待测组分定性时，使用的参数是（ ）。A斑点至原

37、点的距离 B比移值Rf C斑点面积大小 D保留时间22经薄层色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中间，其Rf是（ ）。A0 B0.25 C0.5 D0.7523吸附薄层分析法中的固定相是（ ）。A固体吸附剂 B液体 C气体 D液固混合体24在色谱法中，分配系数是指一定温度和压力下，物质在固定相和流动相中达到溶解平衡时，溶解于两相中的溶质的（ ）。A溶解度之比 B浓度之比 C质量之比 D体积之比25硬板的制备方法是（ ）。A将硅胶G粉末进行干法铺板B将硅胶H粉末进行干法铺板C将硅胶H加CMCNa溶液研成糊状进行铺板D将硅胶H加纯水研成糊状进行湿法铺板26下列有关薄层色谱法概念不正确的

38、是（ ）。A吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗B薄层色谱法的分离原理与柱色谱法相似，所以又称敞开的柱色谱法C薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D薄层色谱法中用于定性分析的主要参数是各斑点的Rf值与Rst值27在纸层析中，若被分离的各组分的极性强弱不同，当选用弱极性溶剂展开时，比移值Rf最大的是（ ）。A弱极性组分 B中等极性组分 C强极性组分 D无法确定28纸色谱法一般属于（ ）。A液固分配色谱 B液液分配色谱C液固吸附色谱 D液液吸附色谱29纸色谱中的分离过程是依据物质的（ ）。A分子大小 B离子交换能力 C挥发性 D溶解性30下列叙述中，正确的是（

39、 ）。A吸附等温线多为凹形 B吸附等温线多为凸形C吸附等温线多为线形 D进样量越多，吸附等温线越接近线形（二）、多项选择题1用液固色谱法分离极性组分，应选择的色谱条件是（ ）。A流动相为极性溶剂 B用非极性溶剂做流动相C活性较低的吸附剂 D吸附剂的含水量小些2下列色谱法属于分配柱色谱的是（ ）。A液液色谱 B气液色谱 C液固色谱 D气固色谱3下列色谱法属于吸附柱色谱的是（ ）。A气液色谱 B液固色谱 C液液色谱 D气固色谱4柱色谱中常用的极性吸附剂有（ ）。A氧化铝 B活性炭 C硅胶 D大孔吸附树脂5碱性氧化铝适用于分离（ ）。A碱性成分 B弱酸性成分 C中性成分 D强酸性成分6分配色谱的特点

40、是（ ）。A分配色谱的分离原理是两相溶剂萃取原理。B分配色谱可应用于极性大的组分的分离提纯，定性定量分析。C分配色谱是气相色谱和高效液相色谱中应用较多的一种色谱。D分配色谱中的固定相需要涂渍或键合在载体上。7薄层色谱法在点样步骤中应注意的事项是（ ）。A必须在室温下进行点样B点样量要适当，不能太多也不能太少C必须用毛细管进行点样D点样的原点直径不能太大，一般在3 mm以内8薄层色谱中定量分析常用的方法是（ ）。A目视比较法 B斑点洗脱法 C薄层扫描法 D滴定法二、填空题1在用极性固定液分离极性组分时，固定液分子与组分分子间的作用力主要是 。试样中各组分按 顺序先后流出色谱柱。2选择吸附色谱的分

41、离条件时，必须从 、 和 三个方面综合考虑。3吸附柱色谱法中常用的两种固体吸附剂的是 和 。4吸附等温线用来描述在一定温度下，组分在吸附剂表面达到吸附平衡时，组分在两相中 的相对关系曲线。5用液固色谱法分离极性组分，应选择吸附活性 的吸附剂和极性 的流动相。6液相色谱操作可分为 、 、 、 四个步骤， 和 的选择是色谱分离的关键。7用氧化铝作固定相进行分离时，如被测组分极性较大，应选用活性 的氧化铝，采用极性 的洗脱剂。8吸附剂的活性级别越大，含水量越 ，活性越 ，吸附能力越 。9在液-液分配色谱分析中，分离 物质时，应选用正相色谱，这时固定相的极性 流动相的极性。10硅胶表面吸附的水称为 ，

42、硅胶交联结构内部含有的水为 。11在液-液分配色谱中，若分离非极性组分，则选择 固定液， 作流动相，此色谱法又叫 ，在此色谱分离过程中， 物质先流出色谱柱。12在液-固吸附色谱分析中，当被分析的极性物质洗脱太快时应 流动相的极性。13在液-液分配色谱分析中，分离极性物质时应选用 色谱，这时固定相的极性 ，流动相的极性 。14离子交换色谱的固定相是 ，流动相采用 ，用来分离样品中的 。15离子交换树脂的交联度是指 ，其大小与树脂的网眼大小有关，交联度大，网眼 ，树脂的选择性好。16薄层色谱展开后，若斑点为无色物质，常用的显色方法有 ； ； 。17在薄层色谱中，常用 作为定性参数。18薄层色谱法的

43、操作技术可分为 、 、 、 、 五步。19平面色谱中，相对比移值Rst是样品移行距离与 移行距离之比，它可消除 误差。20Rf值称 ，Rf值在 之间变化，一般要求组分的Rf值在 之间为宜，而且混合物中各组分的Rf值之差应 ，否则斑点会重叠。21在定的温度和压力下，某组分在两相间的溶解达到平衡时的浓度之比称为 。22在纸色谱法中，若被分离化合物的Rf=0，表示组分 ；若Rf=1，则表示组分 。三、判断改错题1用柱色谱法分离脂溶性的维生素，采用反相分配色谱法，可达到较好的分离效果。 （）2液液分配色谱的固定液和流动相是由两种不同的溶剂组成。 （）3吸附剂的含水量越少，活性越强，所以硅胶活化时，温度

44、越高，活性越强。 （）4在分配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体。 （）5氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。 （）6在分配色谱中，所用的固定相与流动相必须事先相互饱和。 （）7吸附柱色谱的基本操作步骤为装柱、加样、洗脱、定性与定量分析。（）8柱色谱中装柱要均匀，不能有气泡，否则影响分离效果。 （）9在吸附色谱中，分离极性大的组分，应选用极性大的吸附剂和极性小的洗脱剂。 （）10色谱法是一种分离分析方法。 （）11在同一硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。 （）12极性吸附剂中含水量越多，活性级别越大，吸附活性越低。 （）13分配柱色谱的分离是基于吸附与解吸附的原理。 （）14凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。 （）15某样品在硅胶板上展开、显色后，只得到一个斑点，则此样品肯定为纯物质 16用硅胶制作的薄层板，分离A、B两组分，它们的Rf