中国医科大学6月医学遗传学考查课试题及答案

1、中国医科大学 20XX 年 6 月考试医学遗传学考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）1. 细胞周期中进行大量 DNA 合成的时期为A. G1 期B. S 期C. G2 期D. M 期E. G0 期正确答案： B2. Klinefelter 综合征的核型为A. 47,XXXB. 47,XYYC. 47,XXYD. 46,XX/47,XYYE. 46,XX/47,XXX正确答案： C3. 限制酶切割不同来源 DNA 时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方 式是A. 用相同的限制酶切割B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制

2、酶切割D. A 和 BE. A、B和 C正确答案： E4. 减数分裂 I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为A. 细线期B. 偶线期C. 粗线期D. 双线期E. 终变期正确答案： C5. 父亲并指（ AD ），母亲表现型正常，生出一个白化病（ AR）但手指正常的孩子， 他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8E. 3/8正确答案： E6. 下列哪一项不是 XR 特点A. 交叉遗传B. 系谱中男性患者远多于女性患者C. 系谱中女性患者远多于男性患者D. 致病基因位于 X 染色体上E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来正确答案：

3、C7. 癌家族通常符合A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X 连锁隐性遗传D. X 连锁显性遗传E. Y 连锁遗传正确答案： B8. 脆性 X 染色体的脆性部位位于A. Xq24 3B. Xq25 3C. Xq26 1D. Xq27 3E. Xq29 3正确答案： D9. 癌基因 erb 产物是A. 生长因子B. 生长因子受体C. 信号传递因子D. 核内转录因子E. 蛋白质酪氨酸激酶正确答案： B10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram正确答案： D11. 一个 O 型

4、血的母亲生了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是A. A 型B. O 型C. B 型D. AB 型E. A 型或 AB 型正确答案： E12. 遗传病直接基因诊断时，已知点突变检测的技术有A. 多重 PCRB. 等位基因特异性 PCRC. 巢式 PCRD. RT-PCRE. 以上都是正确答案： B13. 以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥A. 相互易位B. 等臂染色体C. 环状染色体D. 双着丝粒染色体E. 染色体中间缺失正确答案： D14. 正常女性间期细胞核中A. X 染色质阳性， Y染色质阳性B. X 染色质阳性， Y 染色质阴性C. X 染色质阴性， Y染色质阳性D. X 染

5、色质阴性， Y染色质阴性E. 以上均不正确正确答案： B15. 等位基因指的是A. 一对染色体上的两对基因B. 一对染色体上的不同基因C. 一对位点上的两个不同基因D. 一对位点上的两个相同基因E. 以上都不对正确答案： C16. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是A. 1B. 1/2C. 1/4D. 1/8E. 1/16正确答案： C17. 关于 Southern 印迹杂交叙述不正确的是A. DNA DNA 杂交B. 将 DNA 样品转移到杂交膜上C. 标记后的探针与电泳分离后凝胶上 DNA 杂交D. 标记后的探针与电泳分离后转移到杂交膜上的DNA 杂交E. 杂交后进行放

6、射自显影正确答案： C18. PCR 方法不能与下列那种技术结合应用A. Western 印迹杂交B. RFLPC. VNTRD. SSCPE. DGGE正确答案： A19. 下列不属于细胞内克隆 DNA 片段的载体是A. 质粒B. 粘粒C. 噬菌体D. 腺病毒E. 酵母人工染色体正确答案： D20. 轻型 地中海贫血患者缺失 珠蛋白基因的数目是A. 4B. 3C. 2D. 1E. 0正确答案： C、简答题（共 4 道试题，共 40 分。）1. 简述断裂基因的结构？答：简述断裂基因的结构？由转录区和旁侧组成。转录区由外显子和内含子组成，内 含子 5端始终是GT开头， 3端始终是AG结尾。旁侧包

7、括启动子、增强子和终止子 等，其中启动子有 TATA框、 CAAT框和 GC框，终止子由一段回文序列及 5-AATAAA- 3组成。2. 简述多基因遗传病的遗传特点答：（ 1）群体患病率较高，通常为 0.1%1% ，且存在显著的种族或民族差异； （2）发病有家族聚集倾向，患者一级亲属患病率远高于群体患病率，但小于单基因遗 传病中的 1/2 或 1/4 ；（ 3）近亲婚配子女发病风险升高，但不如单基因病明显。 （4）患者亲属发病风险随亲属级别的降低而迅速下降。3. 叙述癌基因的概念、分类及激活机制？答：概念：原癌基因异常改变时，可引起细胞的无限增殖和恶性转化，称癌基因分 类：蛋白激酶类；信号转导

8、蛋白；生长因子；核转录因子. 激活机制：点突变；基因扩增；染色体易位，基因重排 ；启动子插入。4. mtDNA 与 nDNA 相比具有哪些独特的传递与发病规律？答： mtDNA 与nDNA相比具有哪些独特的传递与发病规律？答：mtDNA 具半自主mtDNA 为母系遗传；mtDNA 具阈值效应的特性；性；线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码不同； mtDNA 在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离； mtDNA 的突变率极高三、名词解释（共 10 道试题，共 20 分。）1. 表型( phenotype )；答：基因型和环境因素共同作用下可观察到的遗传性状称为表型。2. 临床遗传学( Clin

9、ical genetics )答：研究临床各种遗传病的诊断产前诊断预防遗传咨询和治疗的学科。3. 线粒体病；答：线粒体病是指由于线粒体 DNA(mtDNA )的缺陷所造成的疾病，包括线粒体DNA重复缺失及点突变。4. 半合子( hemigygote )；答：男性只有 1条X染色体， Y染色体短小，缺乏相应的等位基因，所以对X连锁基因来讲，男性为半合子。5. Y 连锁遗传( Y-linked inheritance )；答：决定某种性状或疾病的基因位于 Y 染色体上，它必将随 Y染色体传递，称为 Y 连 锁遗传。其遗传方式也称全男性遗传。6. 杂合子( heterogygote )；答：同一基因

10、座上的等位基因不相同，则称为杂合子。7. 地中海贫血( thalassemia )；链和答：珠蛋白基因缺失或点突变而导致珠蛋白肽链合成速率降低或完全缺乏，造成 非链合成不平衡引起的溶血性贫血。8. 常染色体隐性遗传( autosomal recessive ， AR)；答：控制一种性状或疾病的基因位于 122 号常染色体上，杂合子时不表现出性状， 只有隐性纯合子即突变基因的纯合个体才表现性状，称为常染色体隐性遗传。9. 原癌基因答：正常细胞生长发育所必需的，并具有使细胞癌变潜能的基因10. 易患性答：在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性大小 称为易患性。四、判断题

11、（共 10 道试题，共 10 分。）1. 异染色质是细胞间期核内呈凝缩状态的 DNA 蛋白质纤维，染色较深且基因很少转 录。A. 错误B. 正确正确答案： B2. 多基因遗传变异在群体中呈连续的正态分布。A. 错误B. 正确正确答案： B3. 融合基因是地中海贫血发病的分子基础之一。A. 错误B. 正确正确答案： B4. 近亲婚配的危害在于可以增加罕见隐性有害基因纯合子的频率，从而增加群体的遗 传负荷。A. 错误B. 正确正确答案： B5. 先天性疾病是出生时即表现出来的疾病，所以认为先天性疾病都是遗传病。A. 错误B. 正确正确答案： A6. 等位基因特异性寡核苷酸（ ASO），能在单一核苷

12、酸位置鉴别等位基因的差别。A. 错误B. 正确正确答案： B7. 对结直肠癌的研究证实了癌发生发展是一个涉及多个基因的多阶段过程 , 不涉及环 境因素。A. 错误B. 正确 正确答案： A8. 人类中期分裂细胞中含有 46条染色体，可构成 23 对， 1-22 对为男女共有，称为 常染色体；另一对则男女不同，女性为两条X 染色体，男性为一条 X 染色体和一条 Y染色体， X 和 Y 染色体称为性染色体。A. 错误B. 正确 正确答案： B9. 多基因病的遗传度是由疾病本身决定的，在不同人群中均相同A. 错误B. 正确正确答案： A10. 遗传度指某个个体患病原因中遗传因素所占的百分比。A. 错误B. 正确 正确答案： A五、主观填空题（共 7 道试题，共 10 分。）1. 是将外源目的 DNA 导入受体细胞，并能自我复制的工具载体2. 发生于近端着丝粒