仪器分析试题

1、；仪器分析期末试题1原子吸收光度分析（火焰法）测定钠离子含量，需向溶液中需加入大量钾离子，钾离子是（   ）。  A缓冲剂 B释放剂   C保护剂 D消电离剂2某化合物的化学式为C8H10O，则该化合物的不饱和度为（  ）。A2  B3 C4 D53离子选择性电极的电位选择性系数越大，表明（ ）。A共存离子的干扰程度越大 B共存离子的干扰程度越小C电极的线性响应范围越大D电极的线性响应越小4、气液色谱中，保留值实际上反映的物质间的相互作用力是（ ）。A组分与固定液； B组分与载气；C载气与固定液； D组分与载气、固定液。5、在AES分析中，谱线

2、自吸（自蚀）的原因是（ ）。A激发源的温度不够高； B基体效应严重；C激发源弧焰中心的温度比边缘高；D试样中存在较大量的干扰组分。 6某有色溶液的吸光度A为0.400，则在同样厚度下该溶液的透射率T为（  ）。 A. 40%        B. 10 -0.40      C. 60%        D. 100.407、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是( )。A热导和氢焰离子化检测

3、器；B火焰光度和氢焰离子化检测器；C热导和电子捕获检测器；D火焰光度和电子捕获检测器。8将pH玻璃电极与饱和甘汞电极（正极）插在pH 6.86 的缓冲溶液中，测得电池的电动势为0.394 V，将缓冲溶液换成未知pH值的溶液，测得电动势为0.469 V, 则未知液的pH值为（ ）。A7.68 B8.13  C9.25 D10.40填空1、写出下列名称的英文简写：原子发射光谱 、高效液相色谱 、电感耦合等离子体 ；写出下列英文简写所对应的中文名称：TISAB 、AAS 、GC 。2、富燃焰是指 ，火焰 性强（还原性或氧化性），温度较 （高、低）。3、Na 588.995 nm的波数为 c

4、m-1；0.15 nm 的X射线相对应的能量为 eV。4、在GC中，在分离测定苯和甲苯时，最宜选用 检测器；在分离测定啤酒中的含磷化合物时，最宜选用 检测器。5、为了解决色谱中样品峰相距太远或相互重叠的问题，在气相色谱中多采用           技术，而在液相色谱中多采用                 技术。 名词解释1、自吸2、锐线光源3、正相色谱4、

5、助色团5、程序升温简答题1、CO2是线形分子，试画出其基本振动类型，并指出哪些振动有红外活性的？2、简要说明原子吸收谱线变宽的原因。3、预测下列物质在反相色谱中的洗脱顺序：二氯乙烷、丙酮、乙胺，并简要解释其原因。4、什么是梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有什么异同之处。计算1、在某厚度比色皿中，浓度为1.0×10-3 molL-1的K2Cr2O7溶液在波长为450nm 和530nm处的吸光度分别为0.200和0.050；浓度为1.0×10-4 molL-1的KMnO4溶液在波长为450nm和530nm 处的吸光度分别为0.030和0.180，现有含这两种组分的混合溶液，放

6、在同样厚度的比色皿中，在波长为450 nm 和530 nm 处的吸光度分别为0.380 和0.710，计算混合溶液中这两种组分的浓度分别是多少？2、已知在混合酚试样中仅含苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚四种组分，经乙酰化处理后，四种组分全出峰，各组分色谱峰的峰面积以及已测得各组分的相对校正因子分别如下，求各组分的百分含量。（10分） 苯酚 邻甲酚 间甲酚 对甲酚峰面积/mm2 124.16 249.6 254.22 225.40相对校正因子f¢ 0.85 0.95 1.03 1.003、在某气相的色谱柱上，分离某试样，得到如下色谱图及数据：（1）求两组分的调整保留时间； （2）求组分2在色谱柱中的容量因子k2；（3）假设组分1的峰底宽W为0.5min，求此色谱柱的有效塔板数。4、已知某组分色谱峰的峰宽为0.6 min，保留时间为6.5 min，求：（1）此色谱柱的理论塔板数；（2）柱长为1.00 m时的理论塔板高度。5、电池：Mg2+ - ISE|Mg2+(1.00×10-3 mo