全国II理综化学PPT课件

1、8 8、已已知知 N NA A是是阿阿伏伏加加德德罗罗常常数数的的值值，下下列列说说法法错错误误的的是是A A3g3g 3 3HeHe 含含有有的的中中子子数数为为 1 1N NA AB B1 1 L L 0.10.1 molL molL1 1 磷磷酸酸钠钠溶溶液液含含有有的的POPO4 43-3- 数数目目为为 0.10.1N NA AC C1 1 mol mol K K2 2CrCr2 2O O7 7 被被还还原原为为 CrCr3+3+转转移移的的电电子子数数为为 6 6N NA AD D48g 48g 正正丁丁烷烷和和 1010g g 异异丁丁烷烷的的混混合合物物中中共共价价键键数数目目

2、 为为 1313N NA AB B磷磷酸酸根根容容易易发发生生水水解解+6 +3+6 +3同分异构体同分异构体C C4 4H H1010C-C C-C = =C-H C-H = =3 31313第1页/共26页9 9、今今年年是是门门捷捷列列夫夫发发现现元元素素周周期期律律150150周周年年。下下表表是是元元素素周周期期表表的的一一部部分分，W W、X X、Y Y、Z Z 为为短短周周期期主主族族元元素素，W W 与与 X X 的的最最高高化化合合价价之之和和为为 8 8。下下列列说说法法错错误误的的是是A.A.原原子子半半径径：WXWXB.B.常常温温常常压压下下，Y Y 单单质质为为固固

3、态态C C气气态态氢氢化化物物热热稳稳定定性性：ZWZWD DX X 的的最最高高价价氧氧化化物物的的水水化化物物是是强强碱碱+x+x+x+2+x+2+x+x+2=8+x+x+2=8AlAl SiSi P PN NAl(Al(OH)OH)3 3两性氢氧化物两性氢氧化物第2页/共26页1010、下下列列实实验验现现象象与与实实验验操操作作不不相相匹匹配配的的是是实实验验操操作作实实验验现现象象A A 向向盛盛有有高高锰锰酸酸钾钾酸酸性性溶溶液液的的试试管管中中通通入入足足量量的的乙乙烯烯后后静静置置溶溶液液的的紫紫色色逐逐渐渐褪褪去去，静静置置后后溶溶液液分分层层B B 将将镁镁条条点点燃燃后后

4、迅迅速速伸伸入入集集满满 COCO2 2的的集集气气瓶瓶集集气气瓶瓶中中产产生生浓浓烟烟并并有有黑黑色色颗颗粒粒产产生生C C 向向盛盛有有饱饱和和硫硫代代硫硫酸酸钠钠溶溶液液的的试试管管中中滴滴加加稀稀盐盐酸酸有有刺刺激激性性气气味味气气体体产产生生，溶溶液液变变浑浑浊浊D D 向向盛盛有有 FeClFeCl3 3 溶溶液液的的试试管管中中加加过过量量铁铁粉粉，充充分分振振荡荡后后加加 1 1滴滴 KSCNKSCN溶溶液液黄黄色色逐逐渐渐消消失失，加加 KSCN KSCN 后后溶溶液液颜颜色色不不变变乙烯被氧化生成乙烯被氧化生成COCO2 2，溶液不分层，溶液不分层2Mg+CO2Mg+CO2

5、 2=2MgO+C=2MgO+C2H2H+ +S+S2 2O O3 32-2-=S=S+SO+SO2 2+H+H2 2O OA A第3页/共26页1111、下列化学方程式中，不能正确表达反应颜色变化的是下列化学方程式中，不能正确表达反应颜色变化的是 A A向向 CuSO CuSO4 4 溶液中加入足量溶液中加入足量 Zn Zn 粉，溶液蓝色消失粉，溶液蓝色消失Zn + CuSOZn + CuSO4 4 = = Cu + ZnSOCu + ZnSO4 4B.B.澄清的石灰水久置后出现白色固体澄清的石灰水久置后出现白色固体 Ca(OH) Ca(OH)2 2+CO+CO2 2 = = CaCOCaC

6、O3 3+ H+ H2 2O OC.C.NaNa2 2O O2 2在空气中放置后由淡黄色变为白色在空气中放置后由淡黄色变为白色2Na2Na2 2O O2 2 = =2Na2Na2 2O + OO + O2 2D.D.向向 Mg(OH) Mg(OH)2 2 悬浊液中滴加足量悬浊液中滴加足量 FeCl FeCl3 3 溶液溶液出现红褐色沉淀出现红褐色沉淀3Mg(OH)3Mg(OH)2 2+2FeCl+2FeCl3 3 = = 2Fe(OH)2Fe(OH)3 3 + 3MgCl+ 3MgCl2 2NaNa、NaNa2 2O O、NaNa2 2O O2 2、NaOHNaOH空气空气中最终变质为中最终变

7、质为NaNa2 2COCO3 3沉淀的转化沉淀的转化C C第4页/共26页1212、绚绚丽丽多多彩彩的的无无机机颜颜料料的的应应用用曾曾创创造造了了古古代代绘绘画画和和彩彩陶陶的的辉辉煌煌。硫硫化化镉镉(CdS)(CdS)是是一一种种难难溶溶于于水水的的黄黄色色颜颜料料，其其在在水水中中的的沉沉淀淀溶溶解解平平衡衡曲曲线线如如图图所所示示。下下列列说说法法错错误误的的是是A.A.图图中中 a a 和和 b b 分分别别为为 T T1 1、T T2 2 温温度度下下CdSCdS 在在水水中中的的溶溶解解度度 B. B.图图中中各各点点对对应应的的 K Kspsp 的的关关系系为为： K Ksp(

8、m)=sp(m)=K Ksp(n)sp(n)K Ksp(p)sp(p)K Ksp(q)sp(q) C. C.向向 m m 点点的的溶溶液液中中加加入入少少量量 NaNa2 2S S 固固体体， 溶溶液液组组成成由由 m m 沿沿 mpnmpn 线线向向 p p 方方向向移移动动 D. D.温温度度降降低低时时，q q 点点的的饱饱和和溶溶液液的的组组成成由由 q q 沿沿 qpqp 线线向向 p p 方方向向移移动动B B、难难溶溶电电解解质质的的溶溶度度积积大大小小只只与与温温度度有有关关，而而与与溶溶液液中中所所含含的的离离子子浓浓度度无无关关CdS(s) CdCdS(s) Cd2+2+S

9、+S2-2- K Kspsp(m)=(m)=K Kspsp(n)=(n)=K Kspsp(p)(p)K Kspsp(q)(q)。B B第5页/共26页1313、分分子子式式为为 C C4 4H H8 8BrClBrCl 的的有有机机物物共共有有（不不含含立立体体异异构构）A A8 8 种种 B B1010 种种C C1212 种种D D1414 种种定一议二定一议二正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷C C C CC C C CC C C C C C C C C C C CC C C CBrBrC C C C C C C C BrBrBrBrBrBr第6页/共26页2626、（1313分分）立立德德粉粉Z

10、nSBaSOZnSBaSO4 4（也也称称锌锌钡钡白白），），是是一一种种常常用用白白色色颜颜料料。回回答答下下列列问问题题：（1 1）利利用用焰焰色色反反应应的的原原理理既既可可制制作作五五彩彩缤缤纷纷的的节节日日烟花烟花，亦亦可可定定性性鉴鉴别别某某些些金金属属盐盐。灼灼烧烧立立德德粉粉样样品品 时时，钡钡的的焰焰色色为为 （填填标标号号）。A A黄黄色色B B红红色色C C紫紫色色D D绿绿色色D D第7页/共26页（2 2）以以重重晶晶石石（BaSOBaSO4 4）为为原原料料，可可按按如如下下工工艺艺生生产产立立德德粉粉： 在回转窑中重晶石被过量焦炭还原为可溶性硫化钡，该过程的化学在

11、回转窑中重晶石被过量焦炭还原为可溶性硫化钡，该过程的化学 方程式为方程式为 。回回转转窑窑尾尾气气中中含含有有有有毒毒气气体体，生生产产上上可可通通过过水水蒸蒸气气变变换换反反应应将将其其转转化化为为C CO O2 2和和一一种种清清洁洁能能源源气气体体，该该反反应应的的化化学学方方程程式式为为 。 在潮在潮湿湿空气中长空气中长期期放置的放置的“还原还原料料”，会，会逸逸出臭鸡蛋出臭鸡蛋气气味的气体味的气体，且且 水溶性水溶性变变差。其原差。其原因因是是“还原还原料料” ” 表表面面生生成成了了难难溶溶于于水水的的 （填填化化学学式式）。 沉沉淀淀器器中中反反应应的的离离子子方方程程式为式为

12、。BaSOBaSO4 4 + 4C + 4C = = BaSBaS4CO4CO900-1200900-1200CO+HCO+H2 2O O=COCO2 2+H+H2 2BaCOBaCO3 3H H2 2S SBaBa2+2+S+S2-2-+Zn+Zn2+2+SO+SO4 42-2-=BaSOBaSO4 4+ZnS+ZnS2626、立立德德粉粉ZnSBaSOZnSBaSO4 4（也也称称锌锌钡钡白白），），是是一一种种常常用用白白色色颜颜料料。第8页/共26页（3 3）成成品品中中 S S2 2的的含含量量可可以以用用“碘碘量量法法”测测得得。 称称取取 m m g g 样样品品， 置置于于碘碘

13、量量瓶瓶中中， 移移取取 25.0025.00 mL mL 0.10000.1000molLmolL1 1的的 I I2 2KI KI 溶溶液液于于其其中中，并并加加入入乙乙酸酸溶溶液液，密密闭闭，置置暗暗处处反反应应 5 5 minmin，有有单单质质硫硫析析出出。以以淀淀粉粉溶溶液液为为指指示示剂剂，过过量量的的 I I2 2 用用 0.1000 0.1000 molLmolL1 1NaNa2 2S S2 2O O3 3溶溶液液滴滴定定，反反应应式式为为 I I2 2+2+2S S2 2O O3 32-2- =2I=2I+ + S S4 4O O6 62-2-。测测定定时时消消耗耗 NaN

14、a2 2S S2 2O O3 3 溶溶液液体体积积 V V mLmL。终终点点颜颜色色变变化化为为 ，样样品品中中 S S2 2的的含含量量为为 （写写出出表表达达式式）。蓝色褪为无色蓝色褪为无色I I2 2+2+2S S2 2O O3 32-2- =2I=2I+ + S S4 4O O6 62-2-n(In(I2 2) )过量过量=1/2=1/2V V10-30.1I I2 2+ +S S2-2- =2I=2I+ + S Sn(Sn(S2-2-)=25)=2510-30.1 - 1/21/2V V10-30.1第9页/共26页2727（1515分）环戊二烯（分）环戊二烯（ ）是重要的有机化工

15、料，）是重要的有机化工料，广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题：回答下列问题：(g)+ I(g)+ I2 2(g)=(g)=(g)+2HI(g) (g)+2HI(g) H H3 3=_kJmol=_kJmol 1 1。(g)+H(g)+H2 2(g)(g) H H1 1=100.3 kJmol=100.3 kJmol 1 1 (g)= (g)= （1 1）已知：）已知：H H2 2(g)+ I(g)+ I2 2(g)=2HI(g)(g)=2HI(g)H H2 2= =11.0 kJmol11.0 kJmol 1 1 对于反应：对于反应：H H = = 1

16、00100. .3 3kJkJmolmol- -1 1 - - 1111. .0 0kJkJmolmol11 = = + +8 89 9. .3k3kJ Jmolmol- -1 1第10页/共26页（2 2）某某温温度度下下，等等物物质质的的量量的的碘碘和和环环戊戊烯烯（ ）在在刚刚性性容容器器内内发发生生反反应应，起起始始总总压压为为 10105 5PaPa，平平衡衡时时总总压压增增加加了了 2020% %，环环戊戊烯烯的的转转化化率率为为 ，该该反反应应的的平平衡衡常常数数 K Kp p= = P Pa a。(g)+ I(g)+ I2 2(g) =(g) = (g) + 2HI(g) (g

17、) + 2HI(g) a a 0 0a a 0 0n n0 0nnn n平平x x x 2xx x x 2xa-x a-x x 2xa-x a-x x 2xa-x a-x + + a-x a-x + + x x + + 2x 2x 2a 2a= =1.21.2x=x=0.4a0.4a40%40%P P平平0.60.61.21.210105 5 0.60.61.21.210105 5 0.40.41.21.210105 5 0.80.81.21.210105 5 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.42.4KPa=KPa=2 210106 6（410106 6）2 2 （3 31

18、0106 6）2 23.563.5610104 4第11页/共26页某某温温度度下下环环戊戊烯烯与与碘碘反反应应生生成成环环戊戊二二烯烯达达到到平平衡衡时时的的转转化化率率，列列式式如如下下：(g)+ I(g)+ I2 2(g)=(g)=(g) + 2HI(g) (g) + 2HI(g) P P0 0（10105 5PaPa） 0.5 0.5 0 00.5 0.5 0 0PP（10105 5PaPa） x x x 2xx x x 2xP P平衡平衡（10105 5PaPa）0.5-x 0.5-x x 2x0.5-x 0.5-x x 2xx=0.2x=0.2第12页/共26页（2 2）某某温温度

19、度下下，等等物物质质的的量量的的碘碘和和环环戊戊烯烯（ ）在在刚刚性性容容器器内内发发生生反反应应，起起始始总总压压为为 10105 5PaPa，平平衡衡时时总总压压增增加加了了 2020% %，环环戊戊烯烯的的转转化化率率为为 ，该该反反应应的的平平衡衡常常数数 K Kp p= = P Pa a。达达到到平平衡衡后后， 欲欲增增加加环环戊戊烯烯的的平平衡衡转转化化率率，可可采采取取的的措措施施有有 （填填标标号号）。A A通入惰性气体通入惰性气体 B B提高温度提高温度C C增增加加环环戊戊烯烯浓浓度度D D增增加加碘碘浓浓度度(g)+ I(g)+ I2 2(g) =(g) =(g) + 2

20、HI(g) (g) + 2HI(g) H H = = + +8 89 9. .3k3kJ Jmolmol- -1 1Q=KQ=K，平衡不移动，平衡不移动平衡正向移动平衡正向移动平衡正向移动，平衡正向移动，I2增大，增大，环戊烯环戊烯减小减小BDBD第13页/共26页（3 3）环戊二烯容易发生聚合生成二聚体，该反应为可）环戊二烯容易发生聚合生成二聚体，该反应为可逆反应。不同温度下，溶液中环戊二烯浓度与反应时间的逆反应。不同温度下，溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示，下列说法正确的是关系如图所示，下列说法正确的是_（填标号）。（填标号）。A AT T1 1T T2 2 B Ba a点的反应

21、速率小于点的反应速率小于c c点点 的反应速率的反应速率 C Ca a点的正反应速率大于点的正反应速率大于b b点点的逆反应速率的逆反应速率 D Db b点时二聚体的浓度为点时二聚体的浓度为 0.45 molL 0.45 molL1 1先拐先平数值大先拐先平数值大 T T1 1 T v vc cv va a正正vva a逆逆，v vb b正正vvb b逆逆，v va a正正vvb b正正c ca a反应物反应物ccb b反应物反应物2M N2M N1.5-0.61.5-0.6=0.9=0.90.450.45CDCD第14页/共26页(4)(4)环戊二烯可用于制备二茂铁（环戊二烯可用于制备二茂铁

22、（Fe(CFe(C5 5H H5 5) )2 2结构简式结构简式 ），后者广泛），后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理如下图所示，其中电解液为溶解有溴化钠学制备原理如下图所示，其中电解液为溶解有溴化钠（电解质）和环戊二烯的（电解质）和环戊二烯的DMFDMF（二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺）溶液（）溶液（DMFDMF为惰性有机溶剂）。为惰性有机溶剂）。该电解池的阳极为该电解池的阳极为_，总反应为总反应为_。电解制备需要在无水条件下进行，电解制备需要在无水条件下进行，原因为原因为_。FeFeNiNiFeFe极极Fe+2 = +HFe+2 = +H

23、2 2大大键，C C5 5H H5 5水能够与钠发生剧烈反应生成水能够与钠发生剧烈反应生成NaOHNaOH和和H H2 2FeFe2+2+与与NaOHNaOH反应生成沉淀反应生成沉淀Fe-2e=FeFe-2e=Fe2+2+第15页/共26页2828、（、（1515分）咖啡因是一种生物碱（易溶于水及乙醇，熔分）咖啡因是一种生物碱（易溶于水及乙醇，熔点点234.5234.5，100100以上开始升华），有兴奋大脑神经和利以上开始升华），有兴奋大脑神经和利尿等作用。茶叶中含咖啡因约尿等作用。茶叶中含咖啡因约1%5%1%5%、单宁酸（、单宁酸（K Ka a约为约为10104 4，易溶于水及乙醇）约易溶

24、于水及乙醇）约3%10%3%10%，还含有色素、纤维素等。，还含有色素、纤维素等。实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示。实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示。第16页/共26页索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管导管2 2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒1 1中，与茶叶末接触，中，与茶叶末接触，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3 3顶端时，经虹吸管顶端时，经虹吸管3 3返回烧瓶，从返回烧瓶，从而实现对茶叶末的连续萃取。回答下列问题：而实

25、现对茶叶末的连续萃取。回答下列问题：（1 1）实验时需将茶叶研细，放入滤纸套）实验时需将茶叶研细，放入滤纸套筒筒1 1中，研细的目的是中，研细的目的是_，圆，圆底烧瓶中加入底烧瓶中加入95%95%乙醇为溶剂，加热前还要乙醇为溶剂，加热前还要加几粒加几粒_。增加固液接触面积，增加固液接触面积，提取充分提取充分碎瓷片碎瓷片球形球形冷凝管冷凝管（2 2）提取过程不可选用明火直接加热，）提取过程不可选用明火直接加热，原因是原因是_，与常规的萃取相比，与常规的萃取相比，采用索氏提取器的优点是采用索氏提取器的优点是_。酒精易挥发，易燃酒精易挥发，易燃使用溶剂量少，可连续萃取使用溶剂量少，可连续萃取（萃取效

26、率高）（萃取效率高）第17页/共26页（3 3）提提取取液液需需经经“蒸蒸馏馏浓缩浓缩”除除去去大大部部分分溶溶剂剂，与与水水相相比比，乙乙醇醇作作为为萃萃取取剂剂的的优优点是点是 。“蒸蒸馏馏浓浓缩缩”需需选选用用的的仪仪器器除除了了圆圆底底烧烧瓶瓶、蒸蒸馏馏头头、温温度度计计、接接收收管管之之外外，还还有有 （填填标标号号）。A A直直形形冷冷凝凝管管 B B球球形形冷冷凝凝管管 C C接接收收瓶瓶 D D烧烧杯杯（4 4）浓浓缩缩液液加加生生石石灰灰的的作作用用是是中中和和 和和吸吸收收 2828、（、（1515分）咖啡因是一种生物碱（易溶于水及乙醇，分）咖啡因是一种生物碱（易溶于水及乙

27、醇， 熔点熔点234.5234.5，100100以上开始升华）以上开始升华）乙醇沸点低，易浓缩乙醇沸点低，易浓缩ACAC茶叶中含咖啡因约茶叶中含咖啡因约1%5%1%5%、单宁酸（、单宁酸（K Ka a约为约为10104 4，易溶于水及乙醇）约易溶于水及乙醇）约3%10%3%10%，单宁酸单宁酸水水第18页/共26页（5 5）可可采采用用如如图图所所示示的的简简易易装装置置分分离离提提纯纯咖咖啡啡因因。将将粉粉状状物物放放入入蒸蒸发发皿皿中中并并小小火火加加热热，咖咖啡啡因因在在扎扎有有小孔的小孔的滤纸上凝结，该分离提纯方法的名称是滤纸上凝结，该分离提纯方法的名称是 。升华升华8（2017年全国

28、I)本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如乳尖,长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法是A.蒸馏 B.升华 C.干馏 D.萃取升华升华第19页/共26页3535化化学学选选修修 3 3：物物质质结结构构与与性性质质（1515 分分）近近年年来来我我国国科科学家学家发发现现了了一一系系列意列意义义重重大大的铁的铁系系超超导导材料材料， 其其中中一一类类为为 FeFeSmSmAsAsF FO O 组组成成的的化化合物合物。 回回答答下下列列问问题题：（1 1）元元素素 AsAs 与与 N N 同同族族。 预预测测 AsAs的

29、的氢氢化化物物分分子子的立的立体体结结 构构为为 ， 其其沸沸点点比比 NHNH3 3的的 （填填“高高”或或“低低”），）， 其其判判断断理理由由是是 。（2 2）FeFe 成成为为阳阳离离子时子时首首先先失失去去 轨轨道道电电子子，SmSm的的价价层层电电子排子排布布式式为为 4f4f6 66s6s2 2，SmSm3+3+的的价价层层电电子子排排布布式式为为 。（3 3）比比较较离离子子半半径径：F F O O2 2（填填“大大于于”等等于于”或或“小小于于”）。中心原子上的孤电子对数中心原子上的孤电子对数= =中心原子的价电子数中心原子的价电子数- -与中心原子结合的原子未成对电子数之和

30、与中心原子结合的原子未成对电子数之和 2 2中心原子的价电子对数中心原子的价电子对数= =成键电子对数成键电子对数+ +孤电子对数孤电子对数AsHAsH3 3 sp sp3 3杂化杂化三角锥形三角锥形低低NHNH3 3分子间存在氢键分子间存在氢键Ar3dAr3d6 64 4s s2 24 4s s5d 4f 6s 5d 4f 6s 4f4f5 5小于小于第20页/共26页（4 4）一一种种四四方方结结构构的的超超导导化化合合物的物的晶晶胞胞结结构构如如图图 1 1 所所示示，晶晶胞胞中中 SmSm 和和 AsAs 原原子子的的投投影影位位置置如如图图 2 2 所所示示图中图中F F和和O O2

31、 2共同占据晶胞的上下底面位置，若两者的共同占据晶胞的上下底面位置，若两者的比例依次用比例依次用x x和和1 1x x代表，则该化合物的化学式表示为代表，则该化合物的化学式表示为_，通过测定密度，通过测定密度和晶胞参数，可以计算该和晶胞参数，可以计算该物质的物质的x x值，完成它们关系表达式：值，完成它们关系表达式：=_gcm=_gcm3 3。晶胞晶胞中中SmSm 个个 FeFe 个；个；AsAs 个；个； O O 个；个；F F 个。个。 4 41/2=24 41/4+1=24 41/2=2(8(81/8+21/2)(1-x)=2(1-x)2x2xSmFeAsOSmFeAsO1-x1-xF Fx x= = =m mV V330A2281 16(1)19 10 xxa cN第21页/共26页以以晶晶胞参胞参数数为为单单位长位长度度建立建立的的坐标坐标系系可可以以表示表示晶晶胞中胞中各各原子原子的的位位置置，称，称作作原子原子分分数坐数坐标标，例，例如如图图 1 1 中