最新版ADA糖尿病防治指南解读

1、美国糖尿病学会美国糖尿病学会(ADA)(ADA)指南概要指南概要ADA制定的糖尿病临床实践建议（Clinical Practice Recommendation，即ADA指南）旨在为临床医师、患者、学者等提供糖尿病治疗的策略、目标和疗效评估方法。同时，根据糖尿病患者的个体化差异、合并症和其他因素的变化，修订治疗目标。ADA指南的内容按其权威性分为立场申明、技术性评论和共识声明三个级别，其内容涵盖了糖尿病筛查、诊断标准和治疗等，指南的所有条款与标准方案都被认为能改善糖尿病患者的预后。为了确保指南的科学性和权威性，ADA根据循证医学原则建立了指南的证据分级系统(evidence grading s

2、ystem)，对编写指南时所审阅的文献证据，按科学水平由高到低分为A、B、C、E四级。A级：明确的证据：来自组织管理严格的、代表性广泛的、多中心的随机对照试验和有论文质量分级的荟萃分析。令人信服的非实验来源的证据：按牛津循证医学中心“全”或“无”的条例制定的证据。支持性证据：由一个或多个研究机构完成的、组织管理严格且有充分检验效能的随机对照试验和有论文质量分级的荟萃分析。B级：支持性证据：来自管理严格的前瞻性队列研究或其荟萃分析，以及病例对照研究。C级：支持性证据：来自对照不够严谨或非对照的，质控差、方法学上有重要缺陷或3个以上小缺陷的随机临床试验，或结果可能存在较大偏倚的观察性研究，或病例观

3、察及个案报道；证据矛盾，但大体上具有支持指南的作用。E级：专家共识或临床经验。2009版ADA指南修订的要点补充糖尿病治疗标准：将减肥手术纳入糖尿病的治疗方法；将患者的出院管理计划纳入住院患者的糖尿病管理。修订糖尿病治疗标准：1. 将出生低体重作为与胰岛素抵抗相关的疾病状态，纳入儿童2型糖尿病的监测。2. 儿童2型糖尿病筛查应开始于10岁或进入青春期时（10岁者），每3年重复筛查1次(E)。3. 在“2型糖尿病的预防或延缓”中，强调仅靠一次健康咨询是不够的。4. 对于空腹血糖受损(A)或糖耐量异常(E)者，应提供持续有效的支持计划，以使其体重减轻5%10%，增加体力活动，确保每周至少进行150

4、min以上的中等强度运动（包括步行）。指南提要一、糖尿病的病因学分型 二、糖尿病的现行诊断标准1. 空腹血糖7.0mmol/L。空腹状态定义为持续8h以上无任何热量摄入，无明确高血糖者，应选择另一时间重复检测。2. 伴高血糖症状且随机血糖11.1mmol/L。随机血糖定义为末次进食后任意时间点测得的血糖。典型的高血糖症状包括多尿、多饮和无其他原因的体重下降。3. 口服葡萄糖耐量试验（OGTT）后2h血糖11.1mmol/L。试验参照世界卫生组织的标准，以含无水葡萄糖75g的葡萄糖粉溶于水后服用，无明确高血糖者，应选择另一时间重复检测。三、糖尿病前期及无症状糖尿病患者的筛查血糖升高但不足以达到糖

5、尿病诊断标准者，可依据空腹血糖或OGTT的实验结果，分为空腹血糖受损或糖耐量损害。1. 空腹血糖受损（IFG）定义为空腹血糖介于5.66.9mmol/L。2. 糖耐量损害（IGT）定义为OGTTh血糖介于7.811.1mmol/L；IFG和IGT为“糖尿病前期”，是进展为糖尿病和并发心血管疾病的危险因素。超重、肥胖（BMI25kg/m2）或具有其他糖尿病危险因素的成人为糖尿病前期和无2型糖尿病症状人群的筛查对象，无危险因素者可于45岁开始筛查(B)。筛查结果无异常者，至少需每3年重复筛查1次(E)。筛查方法可选择测定空腹血糖、75g葡萄糖OGTT 2h血糖或者两者相结合(B)。对空腹血糖受损者

6、，OGTT能更好地评估发生糖尿病的风险(E)。应对糖尿病前期患者和其他具有心脑血管疾病危险因素的人群进行筛查(B)。四、儿童2型糖尿病患者的筛查超重的儿童（超重定义：BMI在年龄、性别相关水平或身高体重比处于第85百分位数以上，或体重在该身高理想体重的120%以上）需进行2型糖尿病筛查。具有下述两个以上危险因素的儿童也需进行2型糖尿病筛查：1. 级或级亲属有2型糖尿病家族史。2. 美洲土著人、非洲裔美国人、拉丁美洲人、亚洲裔美国人和太平洋岛民。3. 有胰岛素抵抗的征象或患有与胰岛素抵抗相关的疾病（黑棘皮病、高血压、血脂异常、多囊卵巢综合征和小于胎龄儿出生体重）。4. 母亲有糖尿病病史或怀孕时母

7、亲有妊娠期糖尿病(E)。5. 筛查需开始于10岁或进入青春期时（10岁者），每3年重复1次(E)。6. 筛查方法以测定空腹血糖为首选(E)。五、妊娠糖尿病（五、妊娠糖尿病（GDMGDM）的发现和诊断）的发现和诊断1. 利用危险因素分析或OGTT实验筛查(C)。2. GDM患者应在产后612周进行筛查，并需跟踪筛查其是否发展为糖尿病前期或糖尿病(E)。六、阻止和延缓六、阻止和延缓2 2型糖尿病型糖尿病IGT(A)或IFG(E)的患者，需制定持续有效的减重计划，以降低5%10%的体重，同时保证每周进行150min以上的中等强度运动（如步行等）。1. 长期健康随访对决定最终能否有效阻止和延缓糖尿病的

8、发生非常重要(B)。2. 鉴于预防糖尿病能有效节约医疗费用，建议健康随访的费用由第三方支付(E)。七、血糖监测1. 每日多次注射胰岛素或使用胰岛素泵者，每天需进行3次以上的自我血糖监测(SMBG)(A)。2. 每日注射胰岛素次数较少、非胰岛素治疗或者仅靠饮食、运动相结合控制血糖者，SMBG有助于血糖的达标(E)。3. 餐后SMBG有助于餐后血糖达标(E)。4. 确保患者自我监测之初得到指导，并定期跟踪评价患者血糖监测技术，以确保其能够根据血糖的变化调整治疗(E)。5. 持续血糖监测的建议见修订要点“糖尿病管理建议”。八、HbA1c1. 血糖控制达标或血糖控制稳定的患者，每年至少检测2次HbA1

9、c(E)。2. 血糖控制未达标和更改治疗方式的患者，需每3个月检测HbA1c 1次(E)。3. 决定更改治疗方式时，可随时对HbA1c进行检测(E)。九、成人血糖控制标准见修订要点“糖尿病管理建议”。 一般治疗建议：糖尿病前期和糖尿病患者，需要结合治疗达标采取个体化的MNT，最好能在熟悉糖尿病的营养师指导下完成(B)。2. 能量平衡、超重和肥胖超重和肥胖伴胰岛素抵抗者，适当减重能改善胰岛素抵抗。因此，对于所有超重或肥胖伴有糖尿病发生风险的患者，应建议其减轻体重(A)。短期内（不超过1年）给予低碳水化合物或低脂伴限制热量的饮食可有效地减轻体重(A)。采用低碳水化合物饮食的患者需监测血脂、肾功能和

10、蛋白质摄取情况（只针对有肾病患者），并及时处理低血糖(E)。体力活动和生活方式的改变是减重计划的重要手段，有助于维持减重效果(B)。十、医学营养治疗（十、医学营养治疗（MNTMNT）3. 糖尿病的一级预防建议在2型糖尿病高危人群中，重点强调生活方式的改变，包括适度的体重减轻（降低7%）和规律的体力活动（每周150min的中等体力活动）以及采取限制热量和限制脂肪摄入的饮食控制(A)。 2型糖尿病高危人群，膳食纤维摄入量需达到美国农业部推荐的每千卡热量含14g纤维的标准，谷类摄取量需占食物总量的一半以上(B)。4. 糖尿病患者的脂肪摄入建议：饱和脂肪酸摄入量小于总摄入能量的7%(A)。尽量减少反式

11、脂肪的摄入(B)。5. 糖尿病患者的碳水化合物摄入建议：通过计算、转换或者基于生活经验的估计，控制食物中碳水化合物的含量仍然是血糖控制达标的关键之一(A)。采用升糖指数和糖负荷方法比单一控制碳水化合物的摄入总量更有助于血糖控制(B)。十、医学营养治疗（十、医学营养治疗（MNTMNT）6. 其他营养建议：参照FDA的标准，摄入甜酒和其他无营养性甜味剂的量在FDA规定的范围内是安全的(A)。成年糖尿病患者的酒精摄入量，女性应控制在每日少于1杯，男性每日少于2杯(E)。由于缺乏有效性和长期服用安全性的证据，故不推荐常规服用维生素E、维生素C和胡萝卜素等抗氧化药物(A)。由于无证据表明铬制剂对糖尿病患

12、者有益，不推荐使用含铬添加剂的食物(E)。十、医学营养治疗（十、医学营养治疗（MNTMNT）十一、减肥手术见修订要点“糖尿病管理建议”。十二、糖尿病患者的自我管理教育（DSME）建议1. 一经确诊患糖尿病，须接受DSME(B)。2. 通过自我管理改变行为方式是DSME的主要目的之一，应作为管理内容之一进行评估和监测(E)。3. DSME需强调心理状态的调整，良好的心理状态与好的血糖控制密切相关(C)。4. 指导患者进行DSME的费用应由第三方承担(E)。十三、体力活动建议1. 每周至少进行150min以上中等强度的有氧运动，运动后心率应达到最大心率的50%70%(A)。2. 对无禁忌的2型糖尿

13、病患者，建议每周进行3次耐力运动(A)。十四、心理评估和护理建议1. 心理和交际状态的评估需纳入患者的长期治疗计划(E)。2. 患者社会心理状态的跟踪筛查内容应该包括：对待疾病的态度、对治疗和疗效的期望值、情绪、一般生活质量和糖尿病相关的生活质量(经济、社会和情感方面)以及精神病史等，但也不能完全局限于这些内容(E)。3. 治疗依从性下降的患者需检查是否存在抑郁、焦虑、进食障碍和认知功能下降等社会、心理问题(E)。十五、低血糖症处理建议1. 有症状的低血糖患者可以进食含糖食物，但应首选考虑进食1520g的葡萄糖，如果服糖后15min血糖仍低，需再次补充治疗。血糖恢复正常后，患者仍需补正餐1次或

14、是零食，以预防低血糖再次发生(E)。2. 对于有发生严重低血糖风险的患者，可考虑使用胰升血糖素，并告知其家属胰升血糖素的使用方法，胰升血糖素并非仅医务人员才能使用(E)。3. 无症状性低血糖或单发甚至频发严重低血糖的患者，可降低血糖控制目标，以至少避免几周内无低血糖发作，使其对低血糖的感觉部分恢复，以降低今后发生严重低血糖的风险(B)。十六、预防接种1. 所有年龄6个月的糖尿病患者，均应每年接种流感疫苗(C)。2. 对肺炎球菌多糖疫苗的接种方法见修订要点“糖尿病管理建议”。十七、高血压和血压控制建议1. 筛查与诊断：患者每次就诊均应测量血压，收缩压130mmHg或舒张压80mmHg需择日复测血

15、压，复测收缩压仍130mmHg或舒张压80mmHg，可确诊为高血压(C)。2. 控制目标：糖尿病患者收缩压应控制在130mmHg以下(C)，舒张压控制在80mmHg以下(B)。3. 治疗：收缩压130139mmHg或舒张压8089mmHg的患者，可考虑进行生活方式干预，干预时间最长不超过3个月，如血压仍未达标，必须加用药物治疗(E)。高血压患者（收缩压140mmHg或舒张压90mmHg），应使用药物结合生活方式干预治疗(A)。糖尿病合并高血压的患者，降压药物应包括ACEI或ARB类中的一种，如果其中一种不能耐受，另一种可作为替代。为了将血压控制达标，如有必要，当肾小球滤过率30ml/(min1

16、.73m2体表面积)时，可考虑加用噻嗪类利尿剂；肾小球滤过率30ml/(min1.73m2体表面积)，则选用袢利尿剂(C)。患者通常需要多种降压药联合治疗（两种以上药物均达最大剂量）才能达到血压控制目标(B)。使用ACEI、ARB和利尿剂的患者需密切监测肾功能和血钾水平(E)。妊娠妇女兼有糖尿病和高血压者，血压控制标准为110129/6579mmHg，以确保其长期健康和减少胎儿生长发育受损的发生风险，ACEI和ARB在妊娠期禁用(E)。 十八、血脂异常与血脂控制建议1. 筛查：绝大部分成年患者每年至少需测定1次空腹血脂；处于血脂低危状态者（LDL2.6mmol/L，TG1.7mmol/L和HD

17、L1.3mmol/L）可每两年复查1次血脂(E)。2. 治疗建议与控制目标：减少饱和脂肪、反式脂肪和胆固醇的摄取，减轻体重，增加运动量，以改善血脂水平(A)。具有下述情况的糖尿病患者，不论血脂水平如何，均应考虑加用他汀类药物：有明确的冠心病(A)；虽无冠心病，但年龄在40岁以上，具有除糖尿病外的一种或多种冠心病危险因素者(A)。无冠心病且年龄小于40岁患者，如果LDL2.6mmol/L或者有除糖尿病外的其他多种冠心病危险因素，也应考虑加用他汀类药物治疗(E)。无明确冠心病的糖尿病患者，LDL控制目标为2.6mmol/L(A)。有明确冠心病的糖尿病患者，LDL控制目标为1.8mmol/L，为达到

18、这一目标可考虑选择大剂量的他汀类药物治疗(B)。如果使用最大耐受剂量的他汀类药物仍不能将血脂控制达标，则可将基线LDL水平降低30%40%作为备选目标(A)或联合其他调脂药物。 TG降至1.7mmol/L；男性HDL1.0mmol/L， 女性HDL1.3mmol/L为理想标准。以降低LDL为主的他汀类药物仍是血脂治疗的首选(C)。如果使用最大耐受剂量的他汀类药物仍不能将血脂控制达标，可考虑联合其他调脂药物进行治疗。但目前缺乏联合用药的安全性以及联合用药是否能降低冠脉事件发生的实验评价(E)。妊娠期禁用他汀类药物(E)。 十九、抗血小板治疗建议1. 对于有以下冠心病危险因素的1型或2型糖尿病患者

19、，需每日给予75162mg的阿司匹林进行冠心病的一级预防，这些危险因素包括：年龄40岁或有冠心病家族史、高血压、吸烟、血脂异常或白蛋白尿等(C)。2. 合并冠心病病史的糖尿病患者，需每日服用75162mg的阿司匹林进行冠心病的二级预防(A)。3. 合并冠心病且阿司匹林过敏的患者，可选用每日75mg的氯吡格雷(B)。4. 并发急性冠脉综合征者，需以阿司匹林联合氯吡格雷治疗1年(B)。5. 由于缺乏有效性的证据，30岁以下者不推荐使用阿司匹林；此外，由于可能增加Reye综合征的发生风险，21岁以下者禁用阿司匹林(E)。二十、戒烟1. 建议所有患者戒烟(A)。2. 将戒烟咨询和其他形式的治疗纳入糖尿

20、病的常规治疗范围之内(B)。二十一、冠心病的筛查与治疗建议1. 筛查：对于无症状的患者，应评价其危险因素，将患者按10年内冠心病发生的风险进行针对性治疗(B)。2. 治疗：见修订要点“并发症的防治”。二十二、肾病的筛查和治疗建议1. 一般建议：为有效降低肾病的发生风险或延缓肾病的发生，必须最大限度地优化血糖控制(A)和血压控制(A)。2. 筛查：病程5年的1型糖尿病患者和所有2型糖尿病患者应自确诊起每年测定1次尿微量白蛋白排泄率(E)。所有糖尿病患者不论尿微量白蛋白排泄率如何，均需至少每年监测血肌酐1次；并发慢性肾病者，应根据血肌酐水平估计肾小球滤过率和评估肾病的分级(E)。3. 治疗：出现微

21、量或大量白蛋白尿的非妊娠患者，可选择ACEI或ARB的任意一种(A)。尽管缺乏足够的数据将ACEI和ARB疗效进行直接比较，但临床试验已验证了两者的效果。1型糖尿病伴高血压的患者，无论其蛋白尿程度如何，ACEI均能延缓肾病的进展(A)；2型糖尿病伴高血压和微量白蛋白尿的患者，使用ACEI或ARB均能有效延缓其发展为大量蛋白尿的进程(A)；2型糖尿病伴高血压、微量白蛋白尿和肾功能不全（血肌酐1.5mg/dl)的患者，ARB能延缓肾病的进展(A)；在一种药物不能耐受时，另一种药物可作为替换(E)。早期糖尿病肾病患者需限制蛋白质摄入至每天每公斤体重0.81.0g，终末期肾病需限制至每天每公斤体重0.

22、8g，以改善肾功能(B)。应用ACEI、ARB和噻嗪类利尿剂的患者需监测血肌酐和血钾水平，以防发生急性肾功能不全和高钾血症(E)。建议反复监测尿微量白蛋白排泄率，以评价治疗反应和肾病的进展(E)。遇到肾病病因不明确（活动性尿沉淀、无糖尿病视网膜病变、迅速下降的肾小球滤过率）、治疗困难和进展型肾病的患者，需向有肾病治疗经验的医生进行咨询(B)。二十三、视网膜病变的筛查与治疗建议1. 一般建议：有效降低或延缓视网膜病变的发生，必须最大限度地优化血糖控制(A)和血压控制(A)。2. 筛查：成年和10岁以上的儿童1型糖尿病患者，在糖尿病发生5年内，需由眼科专家或验光师进行散瞳和全面的眼科检查(B)。

23、2型糖尿病患者确诊后不久，需由眼科专家或验光师进行散瞳和全面的眼科检查(B)。此后，所有1型和2型糖尿病患者应每年到眼科复查；1次或多次眼科检查正常者，可考虑每23年复查1次；如果视网膜病变处于进展期，则需增加检查频率(B)。糖尿病妇女计划怀孕或已妊娠者应进行全面的眼科检查，以评估危险因素和进展为糖尿病视网膜病变的风险。孕妇需在孕期前3个月内行眼科检查，孕期至产后1年内密切随诊(B)。3. 治疗：对于有黄斑水肿、严重非增殖性视网膜病变和增殖性视网膜病变的患者，建议立即就诊于有糖尿病视网膜病变治疗经验的眼科医生(A)。对于具有高危增殖性视网膜病变、显著黄斑水肿和严重的非增殖性视网膜病变患者，激光

24、光凝治疗能降低失明的风险(A)。由于阿司匹林不会增加视网膜出血的风险，对于有视网膜病变者可以使用阿司匹林保护心血管系统(A)。 二十四、神经病变的筛查与治疗建议1. 所有患者在确诊之初应行简单的临床测试，以筛查远端对称性的多神经病变（DPN）并至少每年随诊筛查1次(B)。2. 除非有典型临床症状，一般不需要进行电生理检查(E)。3. 2型糖尿病诊断之初和1型糖尿病在诊断5年之后，需筛查有无心血管自主神经病变的症状和体征。但是，一般很少需要特殊检查，它们也不会影响治疗或预后(E)。4. 治疗远端对称性的DPN和自主神经病变，有助于改善患者的生活质量(E)。二十五、足病治疗建议1. 所有糖尿病患者

25、每年需进行1次全面的足部检查，以评价发生足部溃疡和截肢的风险。足部检查包括：视诊、足部动脉搏动和保护性感觉的缺失程度（10g尼龙丝试验加以下任意一种测试：128Hz音叉振动试验，针刺感觉，踝反射或震动察觉阈值）(B)。2. 对所有糖尿病患者进行足部自我护理的健康教育(B)。3. 对于有足部溃疡和足病高危患者，特别是有溃疡或截肢病史的患者建议进行多学科会诊(B)。4. 吸烟者、保护性感觉缺失和足部结构异常以及有下肢并发症病史的患者，应就诊于足医师，以进行长期的足病预防和终生监测(C)。5. 外周动脉疾病（PAD）的初筛包括跛行病史的调查和足背动脉评估；鉴于许多外周动脉疾病的患者没有症状，故应测试

26、踝肱指数(ABI)(C)。6. 有明确跛行或踝肱指数阳性的患者需行进一步血管检查，以决定运动、药物和手术等治疗方式(C)。二十六、儿童与青少年患者糖尿病诊疗建议1. 血糖控制：儿童或青少年的1型糖尿病患者血糖控制目标需考虑年龄因素，幼儿患者的血糖控制标准可适当放宽(E)。2. 肾病：年龄在10岁以上、糖尿病病程5年以上的患儿，每年需筛查微量白蛋白尿，取随机时间点的尿样，计算尿微量白蛋白与肌酐的比值(E)。已明确两次以上尿微量白蛋白水平持续升高者需加用ACEI类药物，逐渐加量以尽可能使尿微量白蛋白达到正常水平(E)。3. 高血压：治疗的首选药物为ACEI类药物(E)；其他治疗见修订要点“并发症的

27、防治”。 4. 血脂异常：筛查：如果有血脂异常（总胆固醇240mg/dl）或55岁以前发生冠脉事件的家族史，或者家族史未知，年龄在2岁以上的患儿，在确诊和血糖控制之后应进行首次空腹血脂筛查；如果不考虑家族史，首次血脂筛查可在进入青春期时进行（10岁）。所有青春期及青春期以后诊断的糖尿病患者，均应在诊断后不久和血糖控制后进行血脂筛查(E)；血脂异常的患儿，每年均需监测血脂。如LDL2.6mmol/L，血脂检测应每5年复查1次(E)。治疗：初始治疗包括：最大限度地优化血糖控制和采取美国心脏学会饮食标准，通过饮食控制减少饱和脂肪的摄入量(E)；年龄10岁，通过饮食控制和改变生活方式，LDL4.1mm

28、ol/L或LDL-C3.4mmol/L伴一种或多种冠心病危险因素的患儿，建议加用他汀类药物治疗(E)；治疗目标为将LDL-C控制在2.6mmol/L以下(E)。5. 视网膜病变：年龄10岁，病程35年的糖尿病患儿，应进行首次眼科检查(E)。首次眼科检查之后，每年应随访检查1次；必要时可在征得眼科医师的同意下减少随访频率(E)。6. 乳糜泻： 1型糖尿病患者出现乳糜泻，而血清IgA正常，需尽快测定组织型转谷氨酰胺酶或抗肌内膜抗体(E)。如有生长障碍、体重增加障碍、体重下降或胃肠道疾病症状，必须重复检测(E)。对于无症状患儿，必须考虑定期进行重复筛查(E)。抗体阳性的患儿应咨询胃肠疾病的专家(E)

29、。已确诊有乳糜泻的患儿，应咨询营养师，给予无麸质饮食(E)。7. 甲状腺功能低下： 1型糖尿病的患儿在确诊后，即应检查甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体(E)。代谢控制正常后应测量TSH的浓度，如果浓度正常，需每12年重复测量1次。如果TSH异常，则需测定游离T4(E)。二十七、孕前管理1. 准备怀孕之前应尽可能将HbA1c控制到正常（7%）(B)。2. 从青春期开始，应将产前咨询纳入所有育龄女性糖尿病患者的日常随访(C)。3. 糖尿病妇女计划怀孕者，孕前应进行糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病神经病变和冠心病的风险评估(E)。4. 由于治疗糖尿病及其并发症的常用药物，如他汀类、ACEI

30、、ARB和绝大多数非胰岛素治疗等均在妊娠期禁用或不推荐使用，因此，怀孕之前必须对患者所用治疗药物进行评估(E)。二十八、老年患者1. 脏器功能和认知能力良好、预期生存期长的老年患者，血糖控制目标应与年轻成年患者的水平相同(E)。2. 其他老年患者血糖控制目标依个人情况可以相对放宽，但需避免高血糖症状或是其他高血糖相关的急性并发症的风险(E)。3. 进行其他心血管危险因素的干预，需充分考虑患者的个人情况和受益时间的长短；控制高血压对任何老年患者都有益；而调脂和阿司匹林的治疗可能只对那些预期寿命至少与临床实验观察到的一级或二级预防有效的时间相等的患者才有益处(E)。4. 老年患者并发症的筛查需因人

31、而异，但对于可能影响脏器功能的并发症，必须予以特别关注(E)。二十九、住院患者的糖尿病管理1. 所有住院的糖尿病患者必须建立明确的病例档案(E)。2. 对所有住院的糖尿病患者都应进行血糖监测，并将监测结果告知治疗团队成员(E)。3. 血糖控制目标：外科危重症手术患者血糖控制目标需尽可能接近6.1mmol/L，一般控制在7.8mmol/L以下(A)；需要通过静脉输注胰岛素控制血糖的患者应注意在不引起严重低血糖发生风险的情况下，将血糖调整到理想的目标范围(E)。非外科情况的危重症患者血糖控制目标尚无一致意见。部分研究显示，通过静脉输注胰岛素将血糖控制在6.17.8mmol/L能减少并发症、降低死亡

32、率。因此，目前推荐通过静脉输注胰岛素将血糖安全、有效地控制在7.8mmol/L以下(C)。非危重患者：没有清晰的证据支持理想的血糖控制目标值。一些研究显示将住院患者的空腹血糖控制在7.0mmol/L以下和随机血糖控制在10.011.1mmol/L，患者预后较好，因此推荐尽可能安全地达到上述目标。对于绝大多数患者来说，胰岛素是首选的降糖药物(E)。出于对低血糖风险的关注，一些研究机构认为上述血糖控制目标作为初始目标显得过于严格。因此，血糖控制可以通过质量改善以系统地降到推荐的水平(E)。4. 建议予以有计划的餐时胰岛素，配合进餐时间，并根据相应的餐后血糖进行调整；传统的滑动胰岛素注射法（slid

33、ing-scale insulin，SSI）作为单一治疗措施无效，故不推荐使用(C)。5. 推荐使用餐时和基础胰岛素之外的校正量（即额外添加量）的胰岛素以纠正餐前高血糖(E)。6. 对于不知道是否有糖尿病，但因接受糖皮质激素、经胃肠或胃肠外营养、生长抑素或免疫抑制剂治疗而有高血糖风险的患者，应采用血糖监测与校正量的胰岛素相结合以发现和控制高血糖(B)。如果高血糖持续存在，则必须开始基础与餐时胰岛素相结合的治疗方案。血糖控制目标与糖尿病患者相同(E)。7. 每位患者必须建立低血糖治疗计划，跟踪住院期间低血糖发生事件(E)。8. 如果糖尿病患者入院前23个月没有检测HbA1c，住院期间应进行HbA

34、1c检查(E)。9. 糖尿病教育计划应包括生存技能教育，定期随访跟踪每位患者(E)。10. 住院期间有高血糖但并未诊断为糖尿病的患者，出院时应制定合理的随访计划和健康档案(E)。 陆菊明主任点评：对于危重患者的血糖控制，自从2001年Van Den Berghe在新英格兰医学杂志上发表了ICU病房的外科危重患者严格控制血糖（血糖范围80110mg/dl）者的死亡率低于非严格控制者之后引起了广泛的关注，许多国家的糖尿病指南都有把这一信息写入其中。2009年ADA的指南中照例还是写上了这一条，尽管对此还不是很肯定，但总体上是正面的评价。然而就在该指南发表后不久，2009年3月26日新英格兰医院杂志（N Engl J Med, 2009;360:1283）发表了一篇重量级的文章，关于强化降糖的另一大型研究NICE-SUGAR，收集入选了6104例内外科综合性的危重患者，强化组血糖控制目标为4.56.0mmol/L(81108