不规则抗体与输血安全

1、1广州血液中心输血研究所广州血液中心输血研究所 田兆嵩田兆嵩2n输血前要做三项检查：输血前要做三项检查：血型鉴定；血型鉴定； 抗体筛选；抗体筛选；交叉配血试验。交叉配血试验。目的有二：目的有二：使输入的血液成分有效存活；使输入的血液成分有效存活；不会引起受血者的红细胞发生破坏。不会引起受血者的红细胞发生破坏。3n在检验医学中，没有几项检验像输血前检验一样，在检验医学中，没有几项检验像输血前检验一样，临床医生几乎完全依赖其结果的正确性。临床医生几乎完全依赖其结果的正确性。输血前检验的每一个环节均可能发生差错，标本输血前检验的每一个环节均可能发生差错，标本搞错最为常见。搞错最为常见。给患者输入不相

2、容的血液成分导致严重不良后果：给患者输入不相容的血液成分导致严重不良后果：急性溶血反应：多由急性溶血反应：多由abo血型不相容输血引起，血型不相容输血引起，人为差错是其主要原因；人为差错是其主要原因；迟发性溶血反应：多由迟发性溶血反应：多由abo以外血型不相容输以外血型不相容输血所致，输血前检验不规范是其主要原因。血所致，输血前检验不规范是其主要原因。4安全输血从源头上抓起就应重视如何获取安全输血从源头上抓起就应重视如何获取正确的血液标本；正确的血液标本；一旦受血者的血标本张冠李戴，安全输血一旦受血者的血标本张冠李戴，安全输血的所有防范措施都将化为泡影。的所有防范措施都将化为泡影。减少这种错误

3、的有效方法是给每一位住院减少这种错误的有效方法是给每一位住院患者手腕上系上一个腕带（腕环）；患者手腕上系上一个腕带（腕环）；各种各样的塑料腕带在国外已广泛使用，各种各样的塑料腕带在国外已广泛使用，国内已有不少医院开始使用。国内已有不少医院开始使用。5应制定严格的应制定严格的“血标本的采集与送检管理血标本的采集与送检管理制度制度”，并做到医、护、技人人皆知：，并做到医、护、技人人皆知：患者在采集血标本后又转科或转床，需要患者在采集血标本后又转科或转床，需要输血时应重新采集血标本（有腕带可例外）；输血时应重新采集血标本（有腕带可例外）；未配戴腕带而又不知血型的患者，应遵循未配戴腕带而又不知血型的患

4、者，应遵循两次采集血标本的规定；两次采集血标本的规定；6检验科做血常规时做正定型，输血时由血检验科做血常规时做正定型，输血时由血库复查正定型，加做反定型；库复查正定型，加做反定型；或者备血时由血库做血型鉴定，输血时重或者备血时由血库做血型鉴定，输血时重新采集血标本做血型鉴定及交叉配血试验。新采集血标本做血型鉴定及交叉配血试验。如果两次血标本血型不一致，或血标本血如果两次血标本血型不一致，或血标本血型与申请单上的血型不一致，则应重新采集型与申请单上的血型不一致，则应重新采集血标本。血标本。7采集血标时必须认真核对受血者身份，只采集血标时必须认真核对受血者身份，只有申请单上的资料与患者腕带的资料完

5、全一有申请单上的资料与患者腕带的资料完全一致才能采集血标本。致才能采集血标本。使用条形码的医院，应在采血后将标有患使用条形码的医院，应在采血后将标有患者信息的条形码标签贴在试管上并与腕带资者信息的条形码标签贴在试管上并与腕带资料核对。料核对。8采集血标本时应要求患者回答自己的姓名，意识采集血标本时应要求患者回答自己的姓名，意识不清应通过亲属确认患者身份。不清应通过亲属确认患者身份。不得使用来源不明或无人对其来源负责的血标本。不得使用来源不明或无人对其来源负责的血标本。血标本采集后必须在离开床边之前在标本上标明血标本采集后必须在离开床边之前在标本上标明患者姓名、住院号及标本采集日期（国外要求标患

6、者姓名、住院号及标本采集日期（国外要求标明出生日期）。明出生日期）。专用试管上有两个相同的号码条，在采集标本后专用试管上有两个相同的号码条，在采集标本后立即将另一个号码条贴在输血申请单上。立即将另一个号码条贴在输血申请单上。9一位医护人员不得同时采集两位或两位以一位医护人员不得同时采集两位或两位以上患者的血标本，以避免将血样注入到错误上患者的血标本，以避免将血样注入到错误的试管中。的试管中。最好由采血者和患者在申请单上签名，共最好由采血者和患者在申请单上签名，共同确认血标本的正确性。同确认血标本的正确性。10贴有标签的血标本连同输血申请单经核对贴有标签的血标本连同输血申请单经核对后由医护人员送

7、输血科（血库），双方核对后由医护人员送输血科（血库），双方核对后签名确认。不得由非医护人员送标本（护后签名确认。不得由非医护人员送标本（护工送标本必须经过培训、考核并授权）。工送标本必须经过培训、考核并授权）。输血科（血库）工作人员在检验前必须确输血科（血库）工作人员在检验前必须确认试管上的标签与申请单上的资料一致，如认试管上的标签与申请单上的资料一致，如有疑问，应重新采集血标本。不得电话询问有疑问，应重新采集血标本。不得电话询问后就擅自修改错误的标签及申请单。后就擅自修改错误的标签及申请单。11血标本要做到八不收：血标本要做到八不收：血标本无标签或填写不清不收；血标本无标签或填写不清不收；血

8、标本与申请单所填项目不符不收；血标本与申请单所填项目不符不收；血标本量少于血标本量少于3ml不收；不收；血标本被稀释不收（如从输液管获取血标本，血标本被稀释不收（如从输液管获取血标本，应以生理盐水冲注，并将首先抽取的应以生理盐水冲注，并将首先抽取的5ml血液血液弃去）；弃去）；12血标本溶血不收（溶血性疾病例外，为防止血标本溶血不收（溶血性疾病例外，为防止对溶血结果误判为阴性，建议反定型及交叉配对溶血结果误判为阴性，建议反定型及交叉配血的细胞中加入血的细胞中加入edta，以阻断补体激活途，以阻断补体激活途径）；径）；用肝素治疗者的血标本未用鱼精蛋白对抗使用肝素治疗者的血标本未用鱼精蛋白对抗使之

9、凝结不收；之凝结不收；13非医护人员送标本不收；非医护人员送标本不收；用右旋糖酐等大分子物质治疗后采集的血标用右旋糖酐等大分子物质治疗后采集的血标本未作标记说明不收（如已标记说明应将红细本未作标记说明不收（如已标记说明应将红细胞洗涤）。胞洗涤）。14献血者的血标本必须从与血袋相连的塑料献血者的血标本必须从与血袋相连的塑料管中获得。管中获得。血清和血浆原则上均可用于输血前检验，血清和血浆原则上均可用于输血前检验，但血清更好。原因是血浆中有时可出现细小但血清更好。原因是血浆中有时可出现细小纤维蛋白包裹红细胞的凝块，与凝集反应不纤维蛋白包裹红细胞的凝块，与凝集反应不易区分。易区分。15国外认为必须使

10、用不抗凝或者国外认为必须使用不抗凝或者edta抗凝抗凝的血标本。如果用血浆标本，必须通过检测的血标本。如果用血浆标本，必须通过检测弱抗体来评估其有效性，确保临床有意义的弱抗体来评估其有效性，确保临床有意义的抗体不被漏检。抗体不被漏检。配血用的血标本必须是输血前配血用的血标本必须是输血前3天之内的天之内的（我国规定），或血标本能代表患者当前免（我国规定），或血标本能代表患者当前免疫学状态的。疫学状态的。16国外对有输血史患者的标本采集要求（见国外对有输血史患者的标本采集要求（见表表1）表表1 标本采集要求标本采集要求前次输血时间采集血标本时间314天输血前24h内1528天输血前72h内29天3

11、个月输血前1周内17当患者反复输血，不需要每天采集血标本，当患者反复输血，不需要每天采集血标本，但要每隔但要每隔3天进行一次抗体筛选试验，随时天进行一次抗体筛选试验，随时了解是否有新的不规则抗体产生。了解是否有新的不规则抗体产生。不用溶血的血标本，因为血清中的游离血不用溶血的血标本，因为血清中的游离血红蛋白可蒙蔽抗体引发的溶血现象。红蛋白可蒙蔽抗体引发的溶血现象。18标本保存不当会溶血、细菌污染、补体失标本保存不当会溶血、细菌污染、补体失活以及不规则抗体效价降低。保存要求见表活以及不规则抗体效价降低。保存要求见表2表表2 标本保存要求标本保存要求18254-30edta抗凝全血48h7d不允许

12、血清或血浆不允许7d6个月19常规常规abo血型鉴定应包括正反定型，二者血型鉴定应包括正反定型，二者起到互相验证和质控的作用。我国已规定常起到互相验证和质控的作用。我国已规定常规血型鉴定还应包括规血型鉴定还应包括rh（d）定型。反定型）定型。反定型要用试管法，不用玻片法。要用试管法，不用玻片法。abo正定型采用单克隆抗正定型采用单克隆抗-a、抗、抗-b血型试血型试剂，抗剂，抗-b试剂不应该与获得性试剂不应该与获得性b抗原反应。抗原反应。二、坚持正反定型二、坚持正反定型20采用采用a和和b试剂细胞进行反定型检测。新生试剂细胞进行反定型检测。新生儿和以前做过反定型可省略。依据记录而省儿和以前做过反

13、定型可省略。依据记录而省略反定型存在一定风险，因为第一次标本有略反定型存在一定风险，因为第一次标本有可能采错。可能采错。只有正反定型结果相符才能正确判定只有正反定型结果相符才能正确判定abo血型。单纯正定型血型。单纯正定型o型不可靠，单纯反定型型不可靠，单纯反定型ab型也不可靠。型也不可靠。二、坚持正反定型二、坚持正反定型21正反定型不一致，需进一步鉴定：正反定型不一致，需进一步鉴定：在正定型试剂中增加抗在正定型试剂中增加抗-a1、抗、抗-ab及抗及抗-h：抗抗-ab用来确认弱用来确认弱a和弱和弱b抗原（这种抗抗原（这种抗-a和抗和抗-b的混合物与弱的混合物与弱a和弱和弱b亲和力强，发亲和力强

14、，发生强烈反应）；生强烈反应）；二、坚持正反定型二、坚持正反定型22抗抗-a1用来鉴定用来鉴定a亚型（亚型（a型中型中a1和和a2这两这两种亚型占种亚型占99.99%，a1约占约占80%，a2约占约占20%，抗，抗-a1与与a2不反应）；不反应）；抗抗-h用于鉴定亚型及孟买型（亚型细胞上用于鉴定亚型及孟买型（亚型细胞上有较多的有较多的h抗原，与抗抗原，与抗-h反应较强，而孟买反应较强，而孟买型红细胞上无型红细胞上无h抗原）。抗原）。二、坚持正反定型二、坚持正反定型23在血型鉴定中有若干因素可导致错误结果：在血型鉴定中有若干因素可导致错误结果：人为因素有：人为因素有：试剂不标准、失效或污染；试剂

15、不标准、失效或污染；操作中加错样本或试剂；操作中加错样本或试剂；离心速度不足或过度；离心速度不足或过度；细胞与血清比例不当，结果判断错误等；细胞与血清比例不当，结果判断错误等；人工判读结果有可能发生书写错误。人工判读结果有可能发生书写错误。二、坚持正反定型二、坚持正反定型24客观因素有：客观因素有：因某种疾病（如白血病）导致抗原减弱；因某种疾病（如白血病）导致抗原减弱；红细胞发生多凝集现象或产生类红细胞发生多凝集现象或产生类b物质（如物质（如细菌感染）；细菌感染）；抗体效价低（如婴幼儿、老年人、低免疫球抗体效价低（如婴幼儿、老年人、低免疫球蛋白血症等）；蛋白血症等）；血清中有意外抗体，某些药物

16、干扰等。血清中有意外抗体，某些药物干扰等。二、坚持正反定型二、坚持正反定型25n反定型对反定型对abo亚型的发现特别有帮助。原因是亚型亚型的发现特别有帮助。原因是亚型患者红细胞上患者红细胞上a或或b抗原很弱，通过正反定型易于发抗原很弱，通过正反定型易于发现二者结果不一致，从而引起警惕。现二者结果不一致，从而引起警惕。n出现异常结果的处理办法：出现异常结果的处理办法：正反定型不一致应重新检测；正反定型不一致应重新检测；重新检测时应使用洗涤红细胞。为预防差错事故发重新检测时应使用洗涤红细胞。为预防差错事故发生，建议使用原始标本重新配制红细胞悬液而不用生，建议使用原始标本重新配制红细胞悬液而不用以前

17、配好的红细胞，同时应做自身对照。以前配好的红细胞，同时应做自身对照。二、坚持正反定型二、坚持正反定型26如果重新检测结果仍然异常，请资深工作人如果重新检测结果仍然异常，请资深工作人员协助。员协助。当检测结果与以往记录不一致时，应重新采当检测结果与以往记录不一致时，应重新采集血标本再一次检测。集血标本再一次检测。如果一时无法找到正反定型结果不一致的原如果一时无法找到正反定型结果不一致的原因，患者又需紧急输血，此时可输注因，患者又需紧急输血，此时可输注rh（d）同型的同型的o型红细胞（正反定型相符）。型红细胞（正反定型相符）。二、坚持正反定型二、坚持正反定型27nrh（d）血型鉴定原则：）血型鉴定

18、原则：对受血者常规只测对受血者常规只测rh（d）抗原；）抗原；对献血者不仅要检测对献血者不仅要检测rh（d）抗原，在初筛）抗原，在初筛为阴性时必须进一步确定是否为弱为阴性时必须进一步确定是否为弱d；弱弱d针对受血者而言为针对受血者而言为rh（d）阴性，而对）阴性，而对献血者而言则为献血者而言则为rh（d）阳性；）阳性；二、坚持正反定型二、坚持正反定型28当当rh（d）定型结果有疑问时，在确认之前）定型结果有疑问时，在确认之前应当作阴性对待；应当作阴性对待；目前各种单克隆抗目前各种单克隆抗-d检测部分检测部分d或弱或弱d时差时差异较大，建议使用两种以上不同厂家的试剂有异较大，建议使用两种以上不同

19、厂家的试剂有助于弱助于弱d的定型。的定型。二、坚持正反定型二、坚持正反定型29n紧急情况下血型鉴定时，必须做正定型及阴紧急情况下血型鉴定时，必须做正定型及阴阳性对照（见表阳性对照（见表3），或者正反定型。），或者正反定型。表表3 阴性阴性/阳性对照表阳性对照表二、坚持正反定型二、坚持正反定型试剂试剂阳性对照细胞阳性对照细胞阴性对照细胞阴性对照细胞抗抗-aab抗抗-bba抗抗-dd阳性阳性d阴性阴性30n当患者体内含有高效价的冷自身抗体或冷凝当患者体内含有高效价的冷自身抗体或冷凝集素时。采用温的盐水洗涤细胞有助于血型鉴集素时。采用温的盐水洗涤细胞有助于血型鉴定。定。n日常工作中需要定期做阳性日常

20、工作中需要定期做阳性/阴性对照，使用阴性对照，使用自动化检测设备时，应在常规检测中加入对照自动化检测设备时，应在常规检测中加入对照标本；采用手工操作时应每一批次做阳性标本；采用手工操作时应每一批次做阳性/阴阴性对照。性对照。二、坚持正反定型二、坚持正反定型31n在可能的情况下，最好每天在使用定型试剂在可能的情况下，最好每天在使用定型试剂前作阳性前作阳性/阴性对照，以检测其活性。阴性对照，以检测其活性。n在观察定型结果时，既要观察有无凝集，也在观察定型结果时，既要观察有无凝集，也要观察凝集强度，这有助于要观察凝集强度，这有助于a、b亚型、类亚型、类b等的发现。等的发现。二、坚持正反定型二、坚持正

21、反定型32n对受血者作抗体筛选的目的是检出有临床意对受血者作抗体筛选的目的是检出有临床意义的抗体，并可在配血前有足够的时间来选择义的抗体，并可在配血前有足够的时间来选择缺乏相应抗原的相配合的血液，避免盲目配血。缺乏相应抗原的相配合的血液，避免盲目配血。n方法是用受检者血清与试剂红细胞起反应，方法是用受检者血清与试剂红细胞起反应，以发现在以发现在37有临床意义的抗体。有临床意义的抗体。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选33n抗体筛选试验用的筛选细胞通常以抗体筛选试验用的筛选细胞通常以2 23 3个单个单人份的人份的o o型红细胞组成一套筛选细胞试剂。型红细胞组成一套筛选细胞试剂。n抗体筛选用试剂红

22、细胞必须含有抗体筛选用试剂红细胞必须含有1818种抗原，种抗原，所表达的抗原以纯合子基因所表达的抗原为佳，所表达的抗原以纯合子基因所表达的抗原为佳，随机获得的随机获得的o o型红细胞易造成抗体漏检。型红细胞易造成抗体漏检。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选34n抗体筛选试验的方法很多，国外以间接抗球抗体筛选试验的方法很多，国外以间接抗球蛋白法为金标准，国内中小医院多采用凝聚胺蛋白法为金标准，国内中小医院多采用凝聚胺法，大医院多采用微柱凝胶技术。法，大医院多采用微柱凝胶技术。n微柱凝胶法是简单、有效检测不规则抗体的微柱凝胶法是简单、有效检测不规则抗体的方法，但无法排除无临床意义抗体的干扰。方法，但

23、无法排除无临床意义抗体的干扰。n抗体筛选用的红细胞一定要保存在抗体筛选用的红细胞一定要保存在44环境环境中，以防红细胞上抗原丢失。中，以防红细胞上抗原丢失。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选35n抗体筛选试验并非能检出所有有临床意义的抗体筛选试验并非能检出所有有临床意义的抗体。原因有二：抗体。原因有二：一是低频抗原的抗体可能被忽略；一是低频抗原的抗体可能被忽略；二是以往所产生的抗体已降至难以检出的水二是以往所产生的抗体已降至难以检出的水平。平。n以往的抗体鉴定记录有重要参考价值。以往的抗体鉴定记录有重要参考价值。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选36n国外对所有受血者常规作抗体筛选试验，并国外对所

24、有受血者常规作抗体筛选试验，并认为抗体筛选是检测不规则抗体最可靠、最敏认为抗体筛选是检测不规则抗体最可靠、最敏感的方法。感的方法。n我国规定凡遇下列情况之一必须做抗体筛选我国规定凡遇下列情况之一必须做抗体筛选试验：试验：交叉配血不合时；交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血者。输血者。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选37n如抗体筛选试验阳性，缺乏谱细胞鉴定其特异如抗体筛选试验阳性，缺乏谱细胞鉴定其特异性时，可送有条件的单位鉴定。性时，可送有条件的单位鉴定。n抗体鉴定试验包括：抗体鉴定试验包括：自身细胞检查：确定患者血清内是否有自身自身细

25、胞检查：确定患者血清内是否有自身抗体或自身抗体与同种抗体并存；抗体或自身抗体与同种抗体并存；三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选38使用试剂谱细胞：谱细胞一般是由使用试剂谱细胞：谱细胞一般是由8 81616单人单人份的已知血型表型的份的已知血型表型的o o型红细胞配套组成，具有型红细胞配套组成，具有各种不同的抗原成分；各种不同的抗原成分；根据谱细胞的反应格局一般可以鉴定常见的根据谱细胞的反应格局一般可以鉴定常见的抗体。抗体。n国外认为采用一组谱细胞进行抗体鉴定有一定国外认为采用一组谱细胞进行抗体鉴定有一定的局限性，有可能漏检常见的组合抗体。采用的局限性，有可能漏检常见的组合抗体。采用两组谱细胞可以

26、提高检出组合抗体的能力。两组谱细胞可以提高检出组合抗体的能力。三、做好抗体筛选三、做好抗体筛选39n输血前必须严格交叉配血，这是防止输血前输血前必须严格交叉配血，这是防止输血前检验程序中发生差错的最后一道检验程序中发生差错的最后一道“安全岗安全岗”。n所谓所谓“严格严格”是指所采用的方法必须能检出是指所采用的方法必须能检出aboabo不相容及不相容及aboabo系统之外的有临床意义的抗系统之外的有临床意义的抗体（体（iggigg抗体）。抗体）。四、严格交叉配血四、严格交叉配血40n交叉配血的方法有：交叉配血的方法有：主侧交叉：由患者血清和供者红细胞组成；主侧交叉：由患者血清和供者红细胞组成；次

27、侧交叉：由患者红细胞和供者血清（浆）次侧交叉：由患者红细胞和供者血清（浆）组成（由于我国尚未对供者进行抗体筛选，故组成（由于我国尚未对供者进行抗体筛选，故次侧交叉是有必要的，尤其是输全血时）；次侧交叉是有必要的，尤其是输全血时）；自身对照：由患者自身血清和患者自身红细自身对照：由患者自身血清和患者自身红细胞组成（自身对照有助于分析解释交叉配血试胞组成（自身对照有助于分析解释交叉配血试验中出现的阳性结果）。验中出现的阳性结果）。四、严格交叉配血四、严格交叉配血41n交叉配血的方法有盐水法、酶法、抗球蛋白交叉配血的方法有盐水法、酶法、抗球蛋白法、凝聚胺法等，各有优缺点：法、凝聚胺法等，各有优缺点：

28、盐水法：简便、快捷、价廉，但有局限性：盐水法：简便、快捷、价廉，但有局限性：盐水法只能检出盐水法只能检出aboabo、p p、lewislewis、mnmn等系统等系统的抗体，此类抗体属天然抗体，属的抗体，此类抗体属天然抗体，属igmigm球蛋白。球蛋白。igmigm是五聚体，分子量大，分子长度长，能在是五聚体，分子量大，分子长度长，能在盐水中出现可见的凝集反应；盐水中出现可见的凝集反应；四、严格交叉配血四、严格交叉配血42盐水法不能检出盐水法不能检出rhrh、kellkell、kiddkidd、duffyduffy等等系统的抗体，此类抗体由免疫产生，属系统的抗体，此类抗体由免疫产生，属igg

29、igg球球蛋白。蛋白。iggigg是单聚体，分子量小，分子长度短，是单聚体，分子量小，分子长度短，不能在盐水中起凝集反应。不能在盐水中起凝集反应。四、严格交叉配血四、严格交叉配血43交叉配血不能只用盐水法，还要选用能有效交叉配血不能只用盐水法，还要选用能有效检出检出iggigg抗体的方法，这些方法有：抗体的方法，这些方法有：酶法：对酶法：对rhrh系统较为敏感，但会改变某些血系统较为敏感，但会改变某些血型系统的抗原构型，加之不易保存，应用受限；型系统的抗原构型，加之不易保存，应用受限；抗球蛋白法是检测抗球蛋白法是检测iggigg抗体最可靠的方法，抗体最可靠的方法，但操作繁琐。但操作繁琐。四、严

30、格交叉配血四、严格交叉配血44凝聚胺法对凝聚胺法对kellkell系统之外的大多数血型系统系统之外的大多数血型系统敏感度高，且操作简便，快速。敏感度高，且操作简便，快速。微柱凝胶试验（卡式配血）灵敏度高，特异微柱凝胶试验（卡式配血）灵敏度高，特异性强，结果直观，能自动化操作，还能保存，性强，结果直观，能自动化操作，还能保存，缺点是价格昂贵、耗时长、可出现假阳性，有缺点是价格昂贵、耗时长、可出现假阳性，有条件的医院可采用。条件的医院可采用。四、严格交叉配血四、严格交叉配血45欧美国家常用抗体球蛋白法或微柱凝胶法，欧美国家常用抗体球蛋白法或微柱凝胶法，因为白种人中约有因为白种人中约有9%9%是是k

31、ellkell（k k）阳性，而凝）阳性，而凝聚胺对聚胺对kellkell系统不敏感。系统不敏感。我国中小医院适合用凝聚胺法，因为凝聚胺我国中小医院适合用凝聚胺法，因为凝聚胺对对rhrh系统特别敏感，在我国以系统特别敏感，在我国以rhrh系统引起的系统引起的迟发性溶血性输血反应最为常见，而汉族人几迟发性溶血性输血反应最为常见，而汉族人几乎乎100%100%为为k k抗原阴性，通常不考虑抗抗原阴性，通常不考虑抗-k-k。四、严格交叉配血四、严格交叉配血46n凝聚胺试验原理凝聚胺试验原理凝聚胺（凝聚胺（polybrenepolybrene）是一种阳离子聚合物，）是一种阳离子聚合物，溶解后能产生很多

32、正电荷，可中和红细胞表面溶解后能产生很多正电荷，可中和红细胞表面负电荷，引起红细胞非特异性凝聚，这种凝聚负电荷，引起红细胞非特异性凝聚，这种凝聚是可逆的；是可逆的；如果是抗体致敏的红细胞在凝聚胺作用下发如果是抗体致敏的红细胞在凝聚胺作用下发生凝集，这种凝集是不可逆的；生凝集，这种凝集是不可逆的；四、严格交叉配血四、严格交叉配血47在凝聚胺试验中，首先让红细胞和血清在低离子介在凝聚胺试验中，首先让红细胞和血清在低离子介质中孵育，促进抗体与红细胞抗原结合，然后加入质中孵育，促进抗体与红细胞抗原结合，然后加入凝聚胺使红细胞凝聚，再加入枸橼酸钠重悬液（枸凝聚胺使红细胞凝聚，再加入枸橼酸钠重悬液（枸橼酸

33、根带负电荷）中和凝聚胺正电荷，恢复红细胞橼酸根带负电荷）中和凝聚胺正电荷，恢复红细胞表面的负电荷；表面的负电荷；重悬后如果是非特异性凝聚，则由于红细胞表面负重悬后如果是非特异性凝聚，则由于红细胞表面负电荷的排斥作用，红细胞散开，结果为阴性；若是电荷的排斥作用，红细胞散开，结果为阴性；若是由于抗原抗体引起的特异性凝集则不会散开，结果由于抗原抗体引起的特异性凝集则不会散开，结果为阳性。为阳性。四、严格交叉配血四、严格交叉配血48n凝聚胺试验的注意事项凝聚胺试验的注意事项加入重悬液后，应尽快观察结果，最好在加入重悬液后，应尽快观察结果，最好在1min1min内，内，最长不要超过最长不要超过3min3

34、min，以免弱反应消失；，以免弱反应消失；凝聚胺溶液若放玻璃瓶中太久作用会变弱，所以必凝聚胺溶液若放玻璃瓶中太久作用会变弱，所以必须保存在黑色塑料瓶中；须保存在黑色塑料瓶中；凝聚胺是一种抗肝素药物，所以使用含肝素的血标凝聚胺是一种抗肝素药物，所以使用含肝素的血标本要稍稍多加一些凝聚胺来中和肝素。本要稍稍多加一些凝聚胺来中和肝素。四、严格交叉配血四、严格交叉配血49n主侧交叉配血不相合的原因：主侧交叉配血不相合的原因：患者或供者患者或供者aboabo血型定型不正确；血型定型不正确；患者血清中存在同种抗体与供者红细胞上的患者血清中存在同种抗体与供者红细胞上的相应抗原起反应；相应抗原起反应；四、严格

35、交叉配血四、严格交叉配血50患者血清中存在自身抗体，与供者红细胞上患者血清中存在自身抗体，与供者红细胞上的相应抗原起反应；的相应抗原起反应；患者血清中白蛋白与球蛋白比例不正常引起患者血清中白蛋白与球蛋白比例不正常引起的缗钱状假凝集；的缗钱状假凝集；血浆扩容剂的影响或试剂被污染等。血浆扩容剂的影响或试剂被污染等。四、严格交叉配血四、严格交叉配血51n主侧（主侧（+ +）、自身（）、自身（- -）、抗体筛选（）、抗体筛选（- -），可能原），可能原因是：因是：患者或供者患者或供者aboabo血型错误；血型错误；（重新定型，检查患者亚型、输血史及移植史）（重新定型，检查患者亚型、输血史及移植史）患者

36、血清中有抗体，但筛选细胞上无相应抗原；患者血清中有抗体，但筛选细胞上无相应抗原；（对患者进行抗体鉴定）（对患者进行抗体鉴定）供者红细胞已被致敏。供者红细胞已被致敏。（对供者做直接抗球蛋白试验）（对供者做直接抗球蛋白试验）四、严格交叉配血四、严格交叉配血52n主侧（主侧（+ +）、自身（）、自身（- -）、抗体筛选（）、抗体筛选（+ +），），可能原因是：可能原因是：患者血清中的同种抗体与供者红细胞上相应患者血清中的同种抗体与供者红细胞上相应抗原起反应。抗原起反应。（对患者进行抗体鉴定，选择无对应抗原的血（对患者进行抗体鉴定，选择无对应抗原的血液输注。）液输注。）四、严格交叉配血四、严格交叉配血

37、53n主侧（主侧（+ +）、自身（）、自身（+ +）、抗体筛选（）、抗体筛选（+ +），可能原因是：），可能原因是：患者血清中可能同时存在自身抗体和同种抗体；患者血清中可能同时存在自身抗体和同种抗体；（对患者血清自身吸收及抗体鉴定，用吸收后血清配血）（对患者血清自身吸收及抗体鉴定，用吸收后血清配血）白蛋白白蛋白/ /球蛋白比值不正常球蛋白比值不正常（盐水添加试验解决缗钱状假凝集）（盐水添加试验解决缗钱状假凝集）血浆扩容剂（如右旋糖酐）的影响；血浆扩容剂（如右旋糖酐）的影响；（洗涤细胞，或等待扩容剂消失后重新抽取标本）（洗涤细胞，或等待扩容剂消失后重新抽取标本）污染污染（使用洁净的器具和符合要求

38、的试剂）（使用洁净的器具和符合要求的试剂）四、严格交叉配血四、严格交叉配血54n交叉配血实验中，离心力、离心时间不当，交叉配血实验中，离心力、离心时间不当，可造成假阴性或假阳性结果。可造成假阴性或假阳性结果。n恒温水浴箱温度不正确也会造成错误结果。恒温水浴箱温度不正确也会造成错误结果。n对于高效价对于高效价o o型血清出现前带现象时，应当型血清出现前带现象时，应当用用edtaedta盐水适当稀释，以阻止补体盐水适当稀释，以阻止补体c c1 1引起的凝引起的凝集。集。n出现溶血或部分溶血应判为阳性结果（标本出现溶血或部分溶血应判为阳性结果（标本本身溶血例外）。本身溶血例外）。四、严格交叉配血四、

39、严格交叉配血55n含有冷凝集素的患者交叉配血时可采用含有冷凝集素的患者交叉配血时可采用3737生理盐水洗涤生理盐水洗涤3 3次，如还显弱凝集，再用次，如还显弱凝集，再用4242或或4545盐水洗盐水洗1 1次再配血。次再配血。n温抗体型的自身免疫性溶血性贫血患者血清温抗体型的自身免疫性溶血性贫血患者血清中的游离抗体有时很难吸收完全，导致配血困中的游离抗体有时很难吸收完全，导致配血困难。在排除同种抗体的情况下可选择凝集反应难。在排除同种抗体的情况下可选择凝集反应弱的同型血液输注，亦可输注弱的同型血液输注，亦可输注o o型洗涤红细胞。型洗涤红细胞。四、严格交叉配血四、严格交叉配血56n某些紧急情况

40、下需要快速配血，建议血清某些紧急情况下需要快速配血，建议血清（血浆）与细胞比例为（血浆）与细胞比例为2:12:1，细胞悬液浓度为，细胞悬液浓度为2%2%3%3%。同时离心前孵育。同时离心前孵育2 25min5min，有利于检，有利于检测弱的测弱的aboabo抗体。抗体。n婴儿输注婴儿输注o o型血或型血或aboabo同型血，应当采用母亲同型血，应当采用母亲的血清（血浆）进行交叉配血。的血清（血浆）进行交叉配血。四、严格交叉配血四、严格交叉配血57n在任何情况下，一定要选择在任何情况下，一定要选择aboabo和和rhrh（d d）同）同型的血液。如果同型血不够用，可以输注型的血液。如果同型血不够

41、用，可以输注o o型型相合的添加剂红细胞（红细胞悬液、悬浮红细相合的添加剂红细胞（红细胞悬液、悬浮红细胞），这种红细胞所含血浆量很少。胞），这种红细胞所含血浆量很少。nabab型血液不能满足供应，可选择型血液不能满足供应，可选择a a型或型或b b型红型红细胞，尽量不用细胞，尽量不用o o型，型，o o型红细胞以备它用。型红细胞以备它用。四、严格交叉配血四、严格交叉配血58nrhrh（d d）阴性血不够用，可以选择）阴性血不够用，可以选择rhrh（d d）阳）阳性血，但有生育能力的妇女不能用。性血，但有生育能力的妇女不能用。n在大量输血时如果输的是同型相合的添加剂在大量输血时如果输的是同型相合的添加剂红细胞（未输全血），供者之间可以不做交叉红细胞（未输全血），供者之间可以不做交叉配血试验。若是输了配血试验。若是输了aboabo不同型的相合红细胞，不同型的相合红细胞，以后要尽快输注与患者同型的红细胞，不要坚以后要尽